Главная Иностранные тендеры и госзакупки Тендеры Польши

Laboratory reagents (оригинал извещения) (Польша - Тендер #41140498)

Для перевода текста тендера на нужный язык воспользуйтесь приложением:

Страна: Польша (другие тендеры и закупки Польша)
Организатор тендера: Instytut Matki i Dziecka
Номер конкурса: 41140498
Дата публикации: 26-04-2023
Источник тендера: Единая система закупок Европейского союза TED

Продвигайте Вашу продукцию на мировые рынки

Доступ к полной информации по данной закупке закрыт.
Зарегистрируйтесь для получения бесплатных рассылок по новым тендерам и просмотра дополнительной информации.
.

Регистрация

Sekcja I
1. Nazwa i adresy
  Instytut Matki i Dziecka
  ul. Kasprzaka 17A
  Warszawa
  01-211
  Poland
  Tel.: +48 223277240
  E-mail: witold.sarnowski@imid.med.pl
2. Wspólne zamówienie
3. Komunikacja
  Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów zamówienia można uzyskać bezpłatnie pod adresem
  https://imid.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet
  Więcej informacji można uzyskać pod adresem podanym powyżejdrogą elektroniczną za pośrednictwem: https://imid.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet
  na adres podany powyżej
4. Rodzaj instytucji zamawiającej:
  Podmiot prawa publicznego
5. Główny przedmiot działalności:
  Zdrowie
Sekcja II
1. Wielkość lub zakres zamówienia:
  1. Nazwa:
    
    Sondy, zestawy do oczyszczania i izolacji DNA, mikromacierzy wraz z odczynnikami
    Numer referencyjny: A/ZP/SZP.261-34/23
  2. Główny kod CPV:
    33696500
  3. Rodzaj zamówienia:
    Dostawy
  4. Krótki opis:
    
    Sukcesywna dostawa sond cytogenetycznych do techniki FISH, odczynników, zestawów do oczyszczania produktów PCR, zestawów do izolacji DNA, mikromacierzy wraz z odczynnikami. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia stanowią zał. nr2-Tabele asortymentowo-cenowe oraz zał. nr 4-wzór umowy. Zamawiający oświadcza, iż będąc administratorem danych oraz mając na względzie przepisy ustawy z dnia 10.05.2018 r. o ochronie danych osobowych(dalej RODO) wdrożył środki bezpieczeństwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dające rękojmie należytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postępowania. Szczegółowa klauzula info. z art.13 RODO zawarta w SWZ. Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium. Zamawiający nie dopuszcza możliwości skład. ofert częściowych. Zamawiający nie może udzielić zamówienia w częściach. Przedmiotem zamówienia jest jedna i ta sama usługa. Zamawiający nie przewiduje możliwości udzielenie zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7.
  5. Szacunkowa całkowita wartość:
  6. Informacje o częściach:
    wszystkich części
2. Opis
  1. Nazwa:
    
    Sondy cytogenetyczne do techniki FISH
    Część nr: 1
  2. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33696500
  3. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Instytut Matki i Dziecka, ul. Kasprzaka 17a, 01-211 Warszawa
  4. Opis zamówienia:
    
    Sondy cytogenetyczne do techniki FISH. Szczegółowy opis zawiera tabela asortymentowo-cenowa Zał. nr 2 do SWZ.
    
    1. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:
    
    1) Aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2022 poz. 974) oraz Dyrektywy 93/42/EWG lub zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/46 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta.
    
    lub: Oświadczenie Wykonawcy potwierdzające, że oferowane produkty spełniają wymagania określone przez Zamawiającego oraz są dopuszczone do obrotu
    
    i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami w przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny.
    
    2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych itp.), potwierdzające wymagania zawarte w Zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).
    
    2. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
  5. Kryteria udzielenia zamówienia:
  6. Szacunkowa wartość:
  7. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
    Okres w miesiącach: 24
    Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
  8. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
  9. Informacje o ofertach wariantowych:
    Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
  10. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  11. Informacje na temat katalogów elektronicznych:
  12. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  13. Informacje dodatkowe:
  14. Nazwa:
    
    Zestaw do oczyszczania produktów PCR
    Część nr: 2
  15. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33696500
  16. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Instytut Matki i Dziecka, ul. Kasprzaka 17a, 01-211 Warszawa
  17. Opis zamówienia:
    
    Zestaw do oczyszczania produktów PCR. Szczegółowy opis zawiera tabela asortymentowo-cenowa Zał. nr 2 do SWZ.
    
    1. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:
    
    1) Aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2022 poz. 974) oraz Dyrektywy 93/42/EWG lub zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/46 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta.
    
    lub: Oświadczenie Wykonawcy potwierdzające, że oferowane produkty spełniają wymagania określone przez Zamawiającego oraz są dopuszczone do obrotu
    
    i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami w przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny.
    
    2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych itp.), potwierdzające wymagania zawarte w Zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).
    
    2. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
  18. Kryteria udzielenia zamówienia:
  19. Szacunkowa wartość:
  20. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
    Okres w miesiącach: 24
    Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
  21. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
  22. Informacje o ofertach wariantowych:
    Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
  23. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  24. Informacje na temat katalogów elektronicznych:
  25. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  26. Informacje dodatkowe:
  27. Nazwa:
    
    Odczynniki do estryfikowania próbek
    Część nr: 3
  28. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33696500
  29. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Instytut Matki i Dziecka, ul. Kasprzaka 17a, 01-211 Warszawa
  30. Opis zamówienia:
    
    Odczynniki do estryfikowania próbek. Szczegółowy opis zawiera tabela asortymentowo-cenowa Zał. nr 2 do SWZ.
    
    1. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:
    
    1) Aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2022 poz. 974) oraz Dyrektywy 93/42/EWG lub zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/46 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta.
    
    lub: Oświadczenie Wykonawcy potwierdzające, że oferowane produkty spełniają wymagania określone przez Zamawiającego oraz są dopuszczone do obrotu
    
    i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami w przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny.
    
    2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych itp.), potwierdzające wymagania zawarte w Zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).
    
    2. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
  31. Kryteria udzielenia zamówienia:
  32. Szacunkowa wartość:
  33. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
    Okres w miesiącach: 24
    Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
  34. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
  35. Informacje o ofertach wariantowych:
    Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
  36. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  37. Informacje na temat katalogów elektronicznych:
  38. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  39. Informacje dodatkowe:
  40. Nazwa:
    
    Zestaw do izolacji DNA
    Część nr: 4
  41. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33696500
  42. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Instytut Matki i Dziecka, ul. Kasprzaka 17a, 01-211 Warszawa
  43. Opis zamówienia:
    
    Zestaw do izolacji DNA. Szczegółowy opis zawiera tabela asortymentowo-cenowa Zał. nr 2 do SWZ.
    
    1. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:
    
    1) Aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2022 poz. 974) oraz Dyrektywy 93/42/EWG lub zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/46 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta.
    
    lub: Oświadczenie Wykonawcy potwierdzające, że oferowane produkty spełniają wymagania określone przez Zamawiającego oraz są dopuszczone do obrotu
    
    i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami w przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny.
    
    2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych itp.), potwierdzające wymagania zawarte w Zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).
    
    2. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
  44. Kryteria udzielenia zamówienia:
  45. Szacunkowa wartość:
  46. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
    Okres w miesiącach: 24
    Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
  47. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
  48. Informacje o ofertach wariantowych:
    Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
  49. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  50. Informacje na temat katalogów elektronicznych:
  51. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  52. Informacje dodatkowe:
  53. Nazwa:
    
    Mikromacierze wraz z odczynnikami
    Część nr: 5
  54. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33696500
  55. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Instytut Matki i Dziecka, ul. Kasprzaka 17a, 01-211 Warszawa
  56. Opis zamówienia:
    
    Mikromacierze wraz z odczynnikami. Szczegółowy opis zawiera tabela asortymentowo-cenowa Zał. nr 2 do SWZ.
    
    1. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:
    
    1) Aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2022 poz. 974) oraz Dyrektywy 93/42/EWG lub zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/46 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta.
    
    lub: Oświadczenie Wykonawcy potwierdzające, że oferowane produkty spełniają wymagania określone przez Zamawiającego oraz są dopuszczone do obrotu
    
    i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami w przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny.
    
    2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych itp.), potwierdzające wymagania zawarte w Zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).
    
    2. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
  57. Kryteria udzielenia zamówienia:
  58. Szacunkowa wartość:
  59. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
    Okres w miesiącach: 24
    Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
  60. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
  61. Informacje o ofertach wariantowych:
    Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
  62. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  63. Informacje na temat katalogów elektronicznych:
  64. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  65. Informacje dodatkowe:
Sekcja III
1. Warunki udziału:
  1. Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego:
    Wykaz i krótki opis warunków:
    Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
  2. Sytuacja ekonomiczna i finansowa:
    Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:
    Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
  3. Zdolność techniczna i kwalifikacje zawodowe:
    Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:
    Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
  4. Informacje o zamówieniach zastrzeżonych:
2. Warunki dotyczące zamówienia:
  1. Informacje dotyczące określonego zawodu:
    Warunki realizacji umowy:
    Szczegółowe warunki realizacji umowy określa Zał. nr 4 do SWZ - wzór umowy.
  2. Informacje na temat pracowników odpowiedzialnych za wykonanie zamówienia:
Sekcja IV
Opis:
1. Rodzaj procedury:
  Procedura otwarta
2. Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
3. Zmniejszenie liczby rozwiązań lub ofert podczas negocjacji lub dialogu:
4. Informacje na temat negocjacji:
5. Informacje na temat aukcji elektronicznej:
6. Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA):
  Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: nie
Informacje administracyjne:
1. Poprzednia publikacja dotycząca przedmiotowego postępowania:
2. Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału:
  Data: 2023-05-24
  Czas lokalny: 10:00
3. Szacunkowa data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału wybranym kandydatom:
4. Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału:
  PL
5. Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą:
  Oferta musi zachować ważność do: 2023-08-21
  (od ustalonej daty składania ofert)
6. Warunki otwarcia ofert:
  Data: 2023-05-24
  Czas lokalny: 11:00

Sekcja VI

Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
Informacje na temat procesów elektronicznych
Akceptowane będą faktury elektroniczne
Informacje dodatkowe

W celu wykazania braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 125 ust.1 i 2 ustawy Pzp. Wykonawca dołączy do oferty ośw. JEDZ w for. elektronicznej – szczegółowe wymagania w SWZ oraz Zał.nr 3a do SWZ. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych: 1)Oświadczenie wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (t. j. Dz. U. z 2021 r. poz. 275 z późn. zm.), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – Zał. nr 5 do SWZ;

2)Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 Pzp; wzór oświadczenia stanowi Zał. nr 6 do SWZ; 3) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 Pzp sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; 4) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji. 4.Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej: 1)zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 3 pkt 3 rozdz. IX SWZ, składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem. 2) zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 3 pkt 4 rozdz. IX SWZ, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem. 5.Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 4, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków wskazanych w SWZ, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy. Wymagania dotyczące terminu wystawienia dokumentów lub oświadczeń są analogiczne jak w ust.4
Procedury odwoławcze
1. Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
  Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
  ul. Postępu 17a
  Warszawa
  02-676
  Poland
  Osoba do kontaktów: 02-676
  Tel.: +48 224587840
  Faks: +48 224587800
  Adres internetowy: http://uzp.gov.pl
2. Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
  Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
  Postępu 17a
  Warszawa
  02-676
  Poland
  Osoba do kontaktów: 02-676
3. Składanie odwołań
  Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań:
  Zgodnie z art. 515 ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 11.09.2019 r. Prawo zamówień publicznych (t. j. Dz.U. z 2022 r., poz. 1710 z późn. zm.).
4. Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
  
  Zgodnie z art. 515 ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 11.09.2019 r. Prawo zamówień publicznych (t. j. Dz.U. z 2022 r., poz. 1710 z późn. zm.).
  Departament Odwołań Krajowej Izby
  ul. Postępu 17a
  Warszawa
  02-676
  Poland
  Osoba do kontaktów: 02-676
  Tel.: +48 224587801
  Faks: +48 224587800
  Adres internetowy: http://uzp.gov.pl
Data wysłania niniejszego ogłoszenia
2023-04-21

Источник закупки

Перейти

Импорт - Экспорт по стране Польша

Кроме мониторинга зарубежных тендеров для ведения успешного бизнеса изучите информацию о стране: какая продукция экспортируется и импортируется и на какие суммы. Определите коды ТН ВЭД интересующей вас продукции.

Экспорт Импорт

Еще тендеры и закупки за эти даты

26-04-2023 Public-service buses.

26-04-2023 Works for complete or part construction and civil engineering work.

26-04-2023 Highway maintenance work.

26-04-2023 Ash disposal services.

26-04-2023 Medical consumables.

26-04-2023 Medical consumables.

Copyright © 2008-2026, TenderGURU
Все права защищены. Полное или частичное копирование запрещено.
При согласованном использовании материалов сайта TenderGURU.ru необходима гиперссылка на ресурс.
Электронная почта: info@tenderguru.ru
Многоканальный телефон 8-800-555-89-39
с любого телефона из любого региона для Вас звонок бесплатный!

Портал отображает информацию о закупках, публикуемых в сети интернет
и находящихся в открытом доступе, и предназначен для юрлиц и индивидуальных предпринимателей,
являющихся участниками размещения государственного и коммерческого заказа. Сайт использует Cookie, которые нужны для авторизации пользователя.
На сайте стоят счетчики Яндекс.Метрика, Google Analytics и LiveInternet,
которые нужны для статистики посещения ресурса.

Политика обработки персональных данных tenderguru.ru