Главная Иностранные тендеры и госзакупки Тендеры Польши

Laboratory reagents (Польша - Тендер #41140498)

Для перевода текста тендера на нужный язык воспользуйтесь приложением:

Страна: Польша (другие тендеры и закупки Польша)
Организатор тендера: Instytut Matki i Dziecka
Номер конкурса: 41140498
Дата публикации: 26-04-2023
Источник тендера: Единая система закупок Европейского союза TED

Продвигайте Вашу продукцию на мировые рынки

Доступ к полной информации по данной закупке закрыт.
Зарегистрируйтесь для получения бесплатных рассылок по новым тендерам и просмотра дополнительной информации.
.

Регистрация

Section I
1. Name and addresses
  Instytut Matki i Dziecka
  ul. Kasprzaka 17A
  Warszawa
  01-211
  Poland
  Telephone: +48 223277240
  E-mail: witold.sarnowski@imid.med.pl
2. Joint procurement
3. Communication
  The procurement documents are available for unrestricted and full direct access, free of charge, at
  https://imid.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet
  Additional information can be obtained from the abovementioned addresselectronically via: https://imid.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet
  to the abovementioned address
4. Type of the contracting authority:
  Body governed by public law
5. Main activity:
  Health
Section II
1. Scope of the procurement:
  1. Title:
    
    Sondy, zestawy do oczyszczania i izolacji DNA, mikromacierzy wraz z odczynnikami
    Reference number: A/ZP/SZP.261-34/23
  2. Main CPV code:
    33696500
  3. Type of contract:
    Supplies
  4. Short description:
    
    Sukcesywna dostawa sond cytogenetycznych do techniki FISH, odczynników, zestawów do oczyszczania produktów PCR, zestawów do izolacji DNA, mikromacierzy wraz z odczynnikami. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia stanowią zał. nr2-Tabele asortymentowo-cenowe oraz zał. nr 4-wzór umowy. Zamawiający oświadcza, iż będąc administratorem danych oraz mając na względzie przepisy ustawy z dnia 10.05.2018 r. o ochronie danych osobowych(dalej RODO) wdrożył środki bezpieczeństwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dające rękojmie należytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postępowania. Szczegółowa klauzula info. z art.13 RODO zawarta w SWZ. Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium. Zamawiający nie dopuszcza możliwości skład. ofert częściowych. Zamawiający nie może udzielić zamówienia w częściach. Przedmiotem zamówienia jest jedna i ta sama usługa. Zamawiający nie przewiduje możliwości udzielenie zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7.
  5. Estimated total value:
  6. Information about lots:
    all lots
2. Description
  1. Title:
    
    Sondy cytogenetyczne do techniki FISH
    Lot No: 1
  2. Additional CPV code(s):
    33696500
  3. Place of performance:
    Main site or place of performance:
    Instytut Matki i Dziecka, ul. Kasprzaka 17a, 01-211 Warszawa
  4. Description of the procurement:
    
    Sondy cytogenetyczne do techniki FISH. Szczegółowy opis zawiera tabela asortymentowo-cenowa Zał. nr 2 do SWZ.
    
    1. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:
    
    1) Aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2022 poz. 974) oraz Dyrektywy 93/42/EWG lub zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/46 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta.
    
    lub: Oświadczenie Wykonawcy potwierdzające, że oferowane produkty spełniają wymagania określone przez Zamawiającego oraz są dopuszczone do obrotu
    
    i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami w przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny.
    
    2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych itp.), potwierdzające wymagania zawarte w Zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).
    
    2. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
  5. Award criteria:
  6. Estimated value:
  7. Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system:
    Duration in months: 24
    This contract is subject to renewal: no
  8. Information about the limits on the number of candidates to be invited:
  9. Information about variants:
    Variants will be accepted: no
  10. Information about options:
    Options: no
  11. Information about electronic catalogues:
  12. Information about European Union funds:
    The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
  13. Additional information:
  14. Title:
    
    Zestaw do oczyszczania produktów PCR
    Lot No: 2
  15. Additional CPV code(s):
    33696500
  16. Place of performance:
    Main site or place of performance:
    Instytut Matki i Dziecka, ul. Kasprzaka 17a, 01-211 Warszawa
  17. Description of the procurement:
    
    Zestaw do oczyszczania produktów PCR. Szczegółowy opis zawiera tabela asortymentowo-cenowa Zał. nr 2 do SWZ.
    
    1. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:
    
    1) Aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2022 poz. 974) oraz Dyrektywy 93/42/EWG lub zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/46 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta.
    
    lub: Oświadczenie Wykonawcy potwierdzające, że oferowane produkty spełniają wymagania określone przez Zamawiającego oraz są dopuszczone do obrotu
    
    i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami w przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny.
    
    2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych itp.), potwierdzające wymagania zawarte w Zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).
    
    2. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
  18. Award criteria:
  19. Estimated value:
  20. Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system:
    Duration in months: 24
    This contract is subject to renewal: no
  21. Information about the limits on the number of candidates to be invited:
  22. Information about variants:
    Variants will be accepted: no
  23. Information about options:
    Options: no
  24. Information about electronic catalogues:
  25. Information about European Union funds:
    The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
  26. Additional information:
  27. Title:
    
    Odczynniki do estryfikowania próbek
    Lot No: 3
  28. Additional CPV code(s):
    33696500
  29. Place of performance:
    Main site or place of performance:
    Instytut Matki i Dziecka, ul. Kasprzaka 17a, 01-211 Warszawa
  30. Description of the procurement:
    
    Odczynniki do estryfikowania próbek. Szczegółowy opis zawiera tabela asortymentowo-cenowa Zał. nr 2 do SWZ.
    
    1. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:
    
    1) Aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2022 poz. 974) oraz Dyrektywy 93/42/EWG lub zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/46 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta.
    
    lub: Oświadczenie Wykonawcy potwierdzające, że oferowane produkty spełniają wymagania określone przez Zamawiającego oraz są dopuszczone do obrotu
    
    i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami w przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny.
    
    2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych itp.), potwierdzające wymagania zawarte w Zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).
    
    2. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
  31. Award criteria:
  32. Estimated value:
  33. Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system:
    Duration in months: 24
    This contract is subject to renewal: no
  34. Information about the limits on the number of candidates to be invited:
  35. Information about variants:
    Variants will be accepted: no
  36. Information about options:
    Options: no
  37. Information about electronic catalogues:
  38. Information about European Union funds:
    The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
  39. Additional information:
  40. Title:
    
    Zestaw do izolacji DNA
    Lot No: 4
  41. Additional CPV code(s):
    33696500
  42. Place of performance:
    Main site or place of performance:
    Instytut Matki i Dziecka, ul. Kasprzaka 17a, 01-211 Warszawa
  43. Description of the procurement:
    
    Zestaw do izolacji DNA. Szczegółowy opis zawiera tabela asortymentowo-cenowa Zał. nr 2 do SWZ.
    
    1. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:
    
    1) Aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2022 poz. 974) oraz Dyrektywy 93/42/EWG lub zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/46 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta.
    
    lub: Oświadczenie Wykonawcy potwierdzające, że oferowane produkty spełniają wymagania określone przez Zamawiającego oraz są dopuszczone do obrotu
    
    i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami w przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny.
    
    2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych itp.), potwierdzające wymagania zawarte w Zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).
    
    2. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
  44. Award criteria:
  45. Estimated value:
  46. Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system:
    Duration in months: 24
    This contract is subject to renewal: no
  47. Information about the limits on the number of candidates to be invited:
  48. Information about variants:
    Variants will be accepted: no
  49. Information about options:
    Options: no
  50. Information about electronic catalogues:
  51. Information about European Union funds:
    The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
  52. Additional information:
  53. Title:
    
    Mikromacierze wraz z odczynnikami
    Lot No: 5
  54. Additional CPV code(s):
    33696500
  55. Place of performance:
    Main site or place of performance:
    Instytut Matki i Dziecka, ul. Kasprzaka 17a, 01-211 Warszawa
  56. Description of the procurement:
    
    Mikromacierze wraz z odczynnikami. Szczegółowy opis zawiera tabela asortymentowo-cenowa Zał. nr 2 do SWZ.
    
    1. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:
    
    1) Aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2022 poz. 974) oraz Dyrektywy 93/42/EWG lub zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/46 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta.
    
    lub: Oświadczenie Wykonawcy potwierdzające, że oferowane produkty spełniają wymagania określone przez Zamawiającego oraz są dopuszczone do obrotu
    
    i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami w przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny.
    
    2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych itp.), potwierdzające wymagania zawarte w Zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).
    
    2. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
  57. Award criteria:
  58. Estimated value:
  59. Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system:
    Duration in months: 24
    This contract is subject to renewal: no
  60. Information about the limits on the number of candidates to be invited:
  61. Information about variants:
    Variants will be accepted: no
  62. Information about options:
    Options: no
  63. Information about electronic catalogues:
  64. Information about European Union funds:
    The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
  65. Additional information:
Section III
1. Conditions for participation:
  1. Suitability to pursue the professional activity, including requirements relating to enrolment on professional or trade registers:
    List and brief description of conditions:
    Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
  2. Economic and financial standing:
    List and brief description of selection criteria:
    Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
  3. Technical and professional ability:
    List and brief description of selection criteria:
    Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
  4. Information about reserved contracts:
2. Conditions related to the contract:
  1. Information about a particular profession:
    Contract performance conditions:
    Szczegółowe warunki realizacji umowy określa Zał. nr 4 do SWZ - wzór umowy.
  2. Information about staff responsible for the performance of the contract:
Section IV
Description:
1. Type of procedure:
  Open procedure
2. Information about a framework agreement or a dynamic purchasing system:
3. Information about reduction of the number of solutions or tenders during negotiation or dialogue:
4. Information about negotiation:
5. Information about electronic auction:
6. Information about the Government Procurement Agreement (GPA):
  The procurement is covered by the Government Procurement Agreement: no
Administrative information:
1. Previous publication concerning this procedure:
2. Time limit for receipt of tenders or requests to participate:
  Date: 2023-05-24
  Local time: 10:00
3. Estimated date of dispatch of invitations to tender or to participate to selected candidates:
4. Languages in which tenders or requests to participate may be submitted:
  PL
5. Minimum time frame during which the tenderer must maintain the tender:
  Tender must be valid until: 2023-08-21
  (from the date stated for receipt of tender)
6. Conditions for opening of tenders:
  Date: 2023-05-24
  Local time: 11:00

Section VI

Information about recurrence
This is a recurrent procurement: no
Information about electronic workflows
Electronic invoicing will be accepted
Additional information

W celu wykazania braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 125 ust.1 i 2 ustawy Pzp. Wykonawca dołączy do oferty ośw. JEDZ w for. elektronicznej – szczegółowe wymagania w SWZ oraz Zał.nr 3a do SWZ. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych: 1)Oświadczenie wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (t. j. Dz. U. z 2021 r. poz. 275 z późn. zm.), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – Zał. nr 5 do SWZ;

2)Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 Pzp; wzór oświadczenia stanowi Zał. nr 6 do SWZ; 3) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 Pzp sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; 4) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji. 4.Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej: 1)zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 3 pkt 3 rozdz. IX SWZ, składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem. 2) zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 3 pkt 4 rozdz. IX SWZ, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem. 5.Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 4, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków wskazanych w SWZ, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy. Wymagania dotyczące terminu wystawienia dokumentów lub oświadczeń są analogiczne jak w ust.4
Procedures for review
1. Review body
  Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
  ul. Postępu 17a
  Warszawa
  02-676
  Poland
  Contact person: 02-676
  Telephone: +48 224587840
  Fax: +48 224587800
  Internet address: http://uzp.gov.pl
2. Body responsible for mediation procedures
  Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
  Postępu 17a
  Warszawa
  02-676
  Poland
  Contact person: 02-676
3. Review procedure
  Precise information on deadline(s) for review procedures:
  Zgodnie z art. 515 ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 11.09.2019 r. Prawo zamówień publicznych (t. j. Dz.U. z 2022 r., poz. 1710 z późn. zm.).
4. Service from which information about the review procedure may be obtained
  
  Zgodnie z art. 515 ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 11.09.2019 r. Prawo zamówień publicznych (t. j. Dz.U. z 2022 r., poz. 1710 z późn. zm.).
  Departament Odwołań Krajowej Izby
  ul. Postępu 17a
  Warszawa
  02-676
  Poland
  Contact person: 02-676
  Telephone: +48 224587801
  Fax: +48 224587800
  Internet address: http://uzp.gov.pl
Date of dispatch of this notice
2023-04-21

Источник закупки

Перейти

Импорт - Экспорт по стране Польша

Кроме мониторинга зарубежных тендеров для ведения успешного бизнеса изучите информацию о стране: какая продукция экспортируется и импортируется и на какие суммы. Определите коды ТН ВЭД интересующей вас продукции.

Экспорт Импорт

Еще тендеры и закупки за эти даты

26-04-2023 Public-service buses.

26-04-2023 Works for complete or part construction and civil engineering work.

26-04-2023 Highway maintenance work.

26-04-2023 Ash disposal services.

26-04-2023 Medical consumables.

26-04-2023 Medical consumables.

Copyright © 2008-2026, TenderGURU
Все права защищены. Полное или частичное копирование запрещено.
При согласованном использовании материалов сайта TenderGURU.ru необходима гиперссылка на ресурс.
Электронная почта: info@tenderguru.ru
Многоканальный телефон 8-800-555-89-39
с любого телефона из любого региона для Вас звонок бесплатный!

Портал отображает информацию о закупках, публикуемых в сети интернет
и находящихся в открытом доступе, и предназначен для юрлиц и индивидуальных предпринимателей,
являющихся участниками размещения государственного и коммерческого заказа. Сайт использует Cookie, которые нужны для авторизации пользователя.
На сайте стоят счетчики Яндекс.Метрика, Google Analytics и LiveInternet,
которые нужны для статистики посещения ресурса.

Политика обработки персональных данных tenderguru.ru