Главная Иностранные тендеры и госзакупки Тендеры Польши

Pharmaceutical products (оригинал извещения) (Польша - Тендер #47612603)

Для перевода текста тендера на нужный язык воспользуйтесь приложением:

Страна: Польша (другие тендеры и закупки Польша)
Организатор тендера: Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie
Номер конкурса: 47612603
Дата публикации: 31-10-2023
Источник тендера: Единая система закупок Европейского союза TED

Продвигайте Вашу продукцию на мировые рынки

Доступ к полной информации по данной закупке закрыт.
Зарегистрируйтесь для получения бесплатных рассылок по новым тендерам и просмотра дополнительной информации.
.

Регистрация

2023102720231113 09:00Body governed by public lawContract noticeSuppliesOpen procedureEuropean UnionSubmission for all lotsThe most economic tenderHealth01B0201

Sekcja I
1. Nazwa i adresy
  Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie
  Aleja Warszawska 30
  Olsztyn
  10-082
  Poland
  Tel.: +48 895245380
  E-mail: przetargi@szpital.uwm.edu.pl
2. Wspólne zamówienie
3. Komunikacja
  Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów zamówienia można uzyskać bezpłatnie pod adresem
  https://platformazakupowa.pl/pn/usk_olsztyn/proceedings
  Więcej informacji można uzyskać pod adresem podanym powyżejdrogą elektroniczną za pośrednictwem: https://platformazakupowa.pl/pn/usk_olsztyn/proceedings
  na adres podany powyżej
4. Rodzaj instytucji zamawiającej:
  Podmiot prawa publicznego
5. Główny przedmiot działalności:
  Zdrowie
Sekcja II
1. Wielkość lub zakres zamówienia:
  1. Nazwa:
    
    Dostawa immunoglobulin oraz leków stosowanych w leczeniu SM Program lekowy
    Numer referencyjny: 40/2023
  2. Główny kod CPV:
    33600000
  3. Rodzaj zamówienia:
    Dostawy
  4. Krótki opis:
    
    1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa na zamówienie Zamawiającego immunoglobulin do przetoczeń w chorobach neurologicznych oraz leków stosowanych w procesie leczenia SM z podziałem na części zamówienia:
    
    Zadanie 1. Leki w leczeniu SM 1
    
    Zadanie 2. Leki w leczeniu SM 2
    
    Zadanie 3. Leki w leczeniu SM 3
    
    Zadanie 4. Leki w leczeniu SM 4
    
    Zadanie 5. Leki w leczeniu SM 5
    
    Zadanie 6. Leki w leczeniu SM 6
    
    Zadanie 7. Immunoglobuliny
    
    Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia Załącznik Nr 2 do SWZ Formularz asortymentowo – cenowy.
  5. Szacunkowa całkowita wartość:
  6. Informacje o częściach:
    wszystkich części
2. Opis
  1. Nazwa:
    
    Zadanie 1. Leki w leczeniu SM 1
    Część nr: 1
  2. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33661700
  3. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie, Aleja Warszawska 30, 10-082 Olsztyn - Apteka Szpitalna
  4. Opis zamówienia:
    
    1. Asortyment będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w przypadku produktów farmaceutycznych zgodnie z ustawą z dnia 6.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2022 poz. 2301 z późn. zm.). Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (nie dotyczy leków z importu docelowego).
    
    2. W złożonych ofertach należy podać nazwę handlową preparatu, wielkość opakowania, nazwę producenta, Nr kat. (w przypadku posiadania), Nr pozwolenia dopuszczającego do obrotu oraz szczegółowe informacje o produkcie w tym strona www. W przypadku gdy oferowane opakowanie leku zawiera inną ilość jednostek (tabletek, ampułek, itp.) Wykonawca jest zobowiązany do przeliczenia ilości opakowań. Jeżeli po przeliczeniu otrzymana zostanie niepełna ilość opakowań - oferowaną ilość opakowań należy zaokrąglić do pełnego opakowania - w górę.
    
    3. Zamawiający wymaga aby w celu zachowania bezpieczeństwa farmakoterapii różne dawki tego samego produktu leczniczego zawartego w jednym Zadaniu pochodziły od jednego producenta - dotyczy to tej samej postaci leku.
  5. Kryteria udzielenia zamówienia:
    Kryterium jakości - Nazwa: Termin rozpatrzenia reklamacji / Waga: 10
    Kryterium jakości - Nazwa: Możliwość wystąpienia skutków ubocznych / Waga: 9
    Kryterium jakości - Nazwa: Możliwość stosowania leku u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek i wątroby / Waga: 7
    Kryterium jakości - Nazwa: Termin dostawy cząstkowej / Waga: 5
    Kryterium jakości - Nazwa: Maksymalny termin przydatności do użycia / Waga: 5
    Kryterium jakości - Nazwa: Temperatura przechowywania / Waga: 4
    Cena - Waga: 60
  6. Szacunkowa wartość:
  7. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
    
    Koniec: 2023-12-31
    Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
  8. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
  9. Informacje o ofertach wariantowych:
    Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
  10. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  11. Informacje na temat katalogów elektronicznych:
  12. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  13. Informacje dodatkowe:
  14. Nazwa:
    
    Zadanie 2. Leki w leczeniu SM 2
    Część nr: 2
  15. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33661700
  16. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie, Aleja Warszawska 30, 10-082 Olsztyn - Apteka Szpitalna
  17. Opis zamówienia:
    
    1. Asortyment będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w przypadku produktów farmaceutycznych zgodnie z ustawą z dnia 6.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2022 poz. 2301 z późn. zm.). Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (nie dotyczy leków z importu docelowego).
    
    2. W złożonych ofertach należy podać nazwę handlową preparatu, wielkość opakowania, nazwę producenta, Nr kat. (w przypadku posiadania), Nr pozwolenia dopuszczającego do obrotu oraz szczegółowe informacje o produkcie w tym strona www. W przypadku gdy oferowane opakowanie leku zawiera inną ilość jednostek (tabletek, ampułek, itp.) Wykonawca jest zobowiązany do przeliczenia ilości opakowań. Jeżeli po przeliczeniu otrzymana zostanie niepełna ilość opakowań - oferowaną ilość opakowań należy zaokrąglić do pełnego opakowania - w górę.
    
    3. Zamawiający wymaga aby w celu zachowania bezpieczeństwa farmakoterapii różne dawki tego samego produktu leczniczego zawartego w jednym Zadaniu pochodziły od jednego producenta - dotyczy to tej samej postaci leku.
  18. Kryteria udzielenia zamówienia:
    Kryterium jakości - Nazwa: Termin rozpatrzenia reklamacji / Waga: 10
    Kryterium jakości - Nazwa: Możliwość wystąpienia skutków ubocznych / Waga: 9
    Kryterium jakości - Nazwa: Możliwość stosowania leku u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek i wątroby / Waga: 7
    Kryterium jakości - Nazwa: Termin dostawy cząstkowej / Waga: 5
    Kryterium jakości - Nazwa: Maksymalny termin przydatności do użycia / Waga: 5
    Kryterium jakości - Nazwa: Temperatura przechowywania / Waga: 4
    Cena - Waga: 60
  19. Szacunkowa wartość:
  20. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
    
    Koniec: 2023-12-31
    Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
  21. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
  22. Informacje o ofertach wariantowych:
    Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
  23. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  24. Informacje na temat katalogów elektronicznych:
  25. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  26. Informacje dodatkowe:
  27. Nazwa:
    
    Zadanie 3. Leki w leczeniu SM 3
    Część nr: 3
  28. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33661700
  29. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie, Aleja Warszawska 30, 10-082 Olsztyn - Apteka Szpitalna
  30. Opis zamówienia:
    
    1. Asortyment będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w przypadku produktów farmaceutycznych zgodnie z ustawą z dnia 6.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2022 poz. 2301 z późn. zm.). Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (nie dotyczy leków z importu docelowego).
    
    2. W złożonych ofertach należy podać nazwę handlową preparatu, wielkość opakowania, nazwę producenta, Nr kat. (w przypadku posiadania), Nr pozwolenia dopuszczającego do obrotu oraz szczegółowe informacje o produkcie w tym strona www. W przypadku gdy oferowane opakowanie leku zawiera inną ilość jednostek (tabletek, ampułek, itp.) Wykonawca jest zobowiązany do przeliczenia ilości opakowań. Jeżeli po przeliczeniu otrzymana zostanie niepełna ilość opakowań - oferowaną ilość opakowań należy zaokrąglić do pełnego opakowania - w górę.
    
    3. Zamawiający wymaga aby w celu zachowania bezpieczeństwa farmakoterapii różne dawki tego samego produktu leczniczego zawartego w jednym Zadaniu pochodziły od jednego producenta - dotyczy to tej samej postaci leku.
  31. Kryteria udzielenia zamówienia:
    Kryterium jakości - Nazwa: Termin rozpatrzenia reklamacji / Waga: 10
    Kryterium jakości - Nazwa: Możliwość wystąpienia skutków ubocznych / Waga: 9
    Kryterium jakości - Nazwa: Możliwość stosowania leku u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek i wątroby / Waga: 7
    Kryterium jakości - Nazwa: Termin dostawy cząstkowej / Waga: 5
    Kryterium jakości - Nazwa: Maksymalny termin przydatności do użycia / Waga: 5
    Kryterium jakości - Nazwa: Temperatura przechowywania / Waga: 4
    Cena - Waga: 60
  32. Szacunkowa wartość:
  33. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
    
    Koniec: 2023-12-31
    Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
  34. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
  35. Informacje o ofertach wariantowych:
    Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
  36. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  37. Informacje na temat katalogów elektronicznych:
  38. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  39. Informacje dodatkowe:
  40. Nazwa:
    
    Zadanie 4. Leki w leczeniu SM 4
    Część nr: 4
  41. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33661700
  42. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie, Aleja Warszawska 30, 10-082 Olsztyn - Apteka Szpitalna
  43. Opis zamówienia:
    
    1. Asortyment będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w przypadku produktów farmaceutycznych zgodnie z ustawą z dnia 6.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2022 poz. 2301 z późn. zm.). Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (nie dotyczy leków z importu docelowego).
    
    2. W złożonych ofertach należy podać nazwę handlową preparatu, wielkość opakowania, nazwę producenta, Nr kat. (w przypadku posiadania), Nr pozwolenia dopuszczającego do obrotu oraz szczegółowe informacje o produkcie w tym strona www. W przypadku gdy oferowane opakowanie leku zawiera inną ilość jednostek (tabletek, ampułek, itp.) Wykonawca jest zobowiązany do przeliczenia ilości opakowań. Jeżeli po przeliczeniu otrzymana zostanie niepełna ilość opakowań - oferowaną ilość opakowań należy zaokrąglić do pełnego opakowania - w górę.
    
    3. Zamawiający wymaga aby w celu zachowania bezpieczeństwa farmakoterapii różne dawki tego samego produktu leczniczego zawartego w jednym Zadaniu pochodziły od jednego producenta - dotyczy to tej samej postaci leku.
  44. Kryteria udzielenia zamówienia:
    Kryterium jakości - Nazwa: Termin rozpatrzenia reklamacji / Waga: 10
    Kryterium jakości - Nazwa: Możliwość wystąpienia skutków ubocznych / Waga: 9
    Kryterium jakości - Nazwa: Możliwość stosowania leku u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek i wątroby / Waga: 7
    Kryterium jakości - Nazwa: Termin dostawy cząstkowej / Waga: 5
    Kryterium jakości - Nazwa: Maksymalny termin przydatności do użycia / Waga: 5
    Kryterium jakości - Nazwa: Temperatura przechowywania / Waga: 4
    Cena - Waga: 60
  45. Szacunkowa wartość:
  46. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
    
    Koniec: 2023-12-31
    Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
  47. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
  48. Informacje o ofertach wariantowych:
    Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
  49. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  50. Informacje na temat katalogów elektronicznych:
  51. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  52. Informacje dodatkowe:
  53. Nazwa:
    
    Zadanie 5. Leki w leczeniu SM 5
    Część nr: 5
  54. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33661700
  55. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie, Aleja Warszawska 30, 10-082 Olsztyn - Apteka Szpitalna
  56. Opis zamówienia:
    
    1. Asortyment będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w przypadku produktów farmaceutycznych zgodnie z ustawą z dnia 6.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2022 poz. 2301 z późn. zm.). Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (nie dotyczy leków z importu docelowego).
    
    2. W złożonych ofertach należy podać nazwę handlową preparatu, wielkość opakowania, nazwę producenta, Nr kat. (w przypadku posiadania), Nr pozwolenia dopuszczającego do obrotu oraz szczegółowe informacje o produkcie w tym strona www. W przypadku gdy oferowane opakowanie leku zawiera inną ilość jednostek (tabletek, ampułek, itp.) Wykonawca jest zobowiązany do przeliczenia ilości opakowań. Jeżeli po przeliczeniu otrzymana zostanie niepełna ilość opakowań - oferowaną ilość opakowań należy zaokrąglić do pełnego opakowania - w górę.
    
    3. Zamawiający wymaga aby w celu zachowania bezpieczeństwa farmakoterapii różne dawki tego samego produktu leczniczego zawartego w jednym Zadaniu pochodziły od jednego producenta - dotyczy to tej samej postaci leku.
  57. Kryteria udzielenia zamówienia:
    Kryterium jakości - Nazwa: Termin rozpatrzenia reklamacji / Waga: 10
    Kryterium jakości - Nazwa: Możliwość wystąpienia skutków ubocznych / Waga: 9
    Kryterium jakości - Nazwa: Możliwość stosowania leku u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek i wątroby / Waga: 7
    Kryterium jakości - Nazwa: Termin dostawy cząstkowej / Waga: 5
    Kryterium jakości - Nazwa: Maksymalny termin przydatności do użycia / Waga: 5
    Kryterium jakości - Nazwa: Temperatura przechowywania / Waga: 4
    Cena - Waga: 60
  58. Szacunkowa wartość:
  59. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
    
    Koniec: 2023-12-31
    Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
  60. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
  61. Informacje o ofertach wariantowych:
    Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
  62. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  63. Informacje na temat katalogów elektronicznych:
  64. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  65. Informacje dodatkowe:
  66. Nazwa:
    
    Zadanie 6. Leki w leczeniu SM 6
    Część nr: 6
  67. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33661700
  68. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie, Aleja Warszawska 30, 10-082 Olsztyn - Apteka Szpitalna
  69. Opis zamówienia:
    
    1. Asortyment będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w przypadku produktów farmaceutycznych zgodnie z ustawą z dnia 6.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2022 poz. 2301 z późn. zm.). Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (nie dotyczy leków z importu docelowego).
    
    2. W złożonych ofertach należy podać nazwę handlową preparatu, wielkość opakowania, nazwę producenta, Nr kat. (w przypadku posiadania), Nr pozwolenia dopuszczającego do obrotu oraz szczegółowe informacje o produkcie w tym strona www. W przypadku gdy oferowane opakowanie leku zawiera inną ilość jednostek (tabletek, ampułek, itp.) Wykonawca jest zobowiązany do przeliczenia ilości opakowań. Jeżeli po przeliczeniu otrzymana zostanie niepełna ilość opakowań - oferowaną ilość opakowań należy zaokrąglić do pełnego opakowania - w górę.
    
    3. Zamawiający wymaga aby w celu zachowania bezpieczeństwa farmakoterapii różne dawki tego samego produktu leczniczego zawartego w jednym Zadaniu pochodziły od jednego producenta - dotyczy to tej samej postaci leku.
  70. Kryteria udzielenia zamówienia:
    Kryterium jakości - Nazwa: Termin rozpatrzenia reklamacji / Waga: 10
    Kryterium jakości - Nazwa: Możliwość wystąpienia skutków ubocznych / Waga: 9
    Kryterium jakości - Nazwa: Możliwość stosowania leku u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek i wątroby / Waga: 7
    Kryterium jakości - Nazwa: Termin dostawy cząstkowej / Waga: 5
    Kryterium jakości - Nazwa: Maksymalny termin przydatności do użycia / Waga: 5
    Kryterium jakości - Nazwa: Temperatura przechowywania / Waga: 4
    Cena - Waga: 60
  71. Szacunkowa wartość:
  72. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
    
    Koniec: 2023-12-31
    Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
  73. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
  74. Informacje o ofertach wariantowych:
    Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
  75. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  76. Informacje na temat katalogów elektronicznych:
  77. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  78. Informacje dodatkowe:
  79. Nazwa:
    
    Zadanie 7. Immunoglobuliny
    Część nr: 7
  80. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33661700
  81. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie, Aleja Warszawska 30, 10-082 Olsztyn - Apteka Szpitalna
  82. Opis zamówienia:
    
    1. Asortyment będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w przypadku produktów farmaceutycznych zgodnie z ustawą z dnia 6.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2022 poz. 2301 z późn. zm.). Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (nie dotyczy leków z importu docelowego).
    
    2. W złożonych ofertach należy podać nazwę handlową preparatu, wielkość opakowania, nazwę producenta, Nr kat. (w przypadku posiadania), Nr pozwolenia dopuszczającego do obrotu oraz szczegółowe informacje o produkcie w tym strona www. W przypadku gdy oferowane opakowanie leku zawiera inną ilość jednostek (tabletek, ampułek, itp.) Wykonawca jest zobowiązany do przeliczenia ilości opakowań. Jeżeli po przeliczeniu otrzymana zostanie niepełna ilość opakowań - oferowaną ilość opakowań należy zaokrąglić do pełnego opakowania - w górę.
    
    3. Zamawiający wymaga aby w celu zachowania bezpieczeństwa farmakoterapii różne dawki tego samego produktu leczniczego zawartego w jednym Zadaniu pochodziły od jednego producenta - dotyczy to tej samej postaci leku.
  83. Kryteria udzielenia zamówienia:
    Kryterium jakości - Nazwa: Termin rozpatrzenia reklamacji / Waga: 10
    Kryterium jakości - Nazwa: Możliwość wystąpienia skutków ubocznych / Waga: 9
    Kryterium jakości - Nazwa: Możliwość stosowania leku u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek i wątroby / Waga: 7
    Kryterium jakości - Nazwa: Termin dostawy cząstkowej / Waga: 5
    Kryterium jakości - Nazwa: Maksymalny termin przydatności do użycia / Waga: 5
    Kryterium jakości - Nazwa: Temperatura przechowywania / Waga: 4
    Cena - Waga: 60
  84. Szacunkowa wartość:
  85. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
    
    Koniec: 2023-12-31
    Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
  86. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
  87. Informacje o ofertach wariantowych:
    Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
  88. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  89. Informacje na temat katalogów elektronicznych:
  90. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  91. Informacje dodatkowe:
Sekcja III
1. Warunki udziału:
  1. Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego:
    Wykaz i krótki opis warunków:
    Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi że posiada ważne, aktualne uprawnienia do obrotu produktami farmaceutycznymi (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny), zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne, tj. np.: zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub koncesję na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie wytwarzania produktów leczniczych lub prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego produktów leczniczych, lub inny dokument równoważny umożliwiający obrót przedmiotem zamówienia – dotyczy wyłącznie oferowanych produktów farmaceutycznych,
    
    - w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia warunki, o których mowa powyżej zostaną spełnione jeżeli przynajmniej jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia będzie posiadał ww. uprawnienia. Wykonawca który w ramach wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia wykaże posiadanie stosownych uprawnień musi realizować, tą części zamówienia, z którą wiąże się obowiązek posiadania wymaganych uprawnień.
  2. Sytuacja ekonomiczna i finansowa:
  3. Zdolność techniczna i kwalifikacje zawodowe:
  4. Informacje o zamówieniach zastrzeżonych:
2. Warunki dotyczące zamówienia:
  1. Informacje dotyczące określonego zawodu:
    Warunki realizacji umowy:
    1. Warunki realizacji umowy zostały określone w SWZ załącznik nr 9 Projektowane postanowienia umowy.
    
    2. Zmiany umowy określa SWZ załącznik nr 9 Projektowane postanowienia umowy.
  2. Informacje na temat pracowników odpowiedzialnych za wykonanie zamówienia:
Sekcja IV
Opis:
1. Rodzaj procedury:
  Procedura otwartaUzasadnienie:
  Zachodzi konieczność zagwarantowania przez Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie ciągłości udzielania świadczeń zdrowotnych w ramach programów lekowych SM oraz IG, tym bardziej że środki finansowe zabezpieczone w celu nabycia poszczególnych leków zostały wyczerpane, a Narodowy Fundusz Zdrowia zwiększył poziom finansowania leków w ramach programów lekowych. Z uwagi na wysokość przyznanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia środków finansowych na leczenie w ramach programów lekowych – powyżej progów unijnych – zgodnie z ustawą z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych właściwym trybem postępowania o udzielenie zamówienia publicznego jest przetarg nieograniczony. W świetle powyżej powołanych okoliczności zachodzi niewątpliwie pilna potrzeba udzielenia zamówienia uzasadniona obiektywnymi przyczynami i tym samym możliwość skrócenia terminu składania ofert zgodnie z powołanym przepisem.
2. Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
3. Zmniejszenie liczby rozwiązań lub ofert podczas negocjacji lub dialogu:
4. Informacje na temat negocjacji:
5. Informacje na temat aukcji elektronicznej:
6. Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA):
  Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: nie
Informacje administracyjne:
1. Poprzednia publikacja dotycząca przedmiotowego postępowania:
2. Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału:
  Data: 2023-11-13
  Czas lokalny: 09:00
3. Szacunkowa data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału wybranym kandydatom:
4. Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału:
  PL
5. Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą:
  Oferta musi zachować ważność do: 2024-01-11
  (od ustalonej daty składania ofert)
6. Warunki otwarcia ofert:
  Data: 2023-11-13
  Czas lokalny: 09:15
  Miejsce:
  Otwarcie ofert nastąpi poprzez elektroniczne odszyfrowanie ofert wczytanych na platformie zakupowej (https://platformazakupowa.pl/pn/usk_olsztyn/proceedings).

Sekcja VI

Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
Informacje na temat procesów elektronicznych
Stosowane będą zlecenia elektroniczneAkceptowane będą faktury elektroniczneStosowane będą płatności elektroniczne
Informacje dodatkowe

1.Wykonawca w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz wykazania braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 125 ustawy Pzp zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą oświadczenie w zakresie wskazanym przez Zamawiającego na podstawie dokumentu JEDZ stanowiącego Załącznik 3 do SWZ.

2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych:

1) informację z Krajowego Rejestru Karnego sporządzoną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem, w zakresie wskazanym w art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp

oraz

wskazanym w art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp;

2) oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej. Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 4 do SWZ;

3) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji. Jeżeli Zamawiający posiada te dokumenty lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych ogólnodostępnych baz danych zgodnie z art. 127 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp nie będzie wzywał do ich złożenia o ile Wykonawca wskazał w jednolitym dokumencie dane umożliwiające dostęp do tych środków;

4) oświadczenia Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w JEDZ, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp, art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem

środka zapobiegawczego, art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji, art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy Pzp. Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 5 do SWZ;

5) w celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu dotyczących wymaganych uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, Wykonawca złoży dokument potwierdzający posiadanie kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności

zawodowej (zgodnie z § 7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy) - aktualne zezwolenie, licencję, koncesję lub wpisu do rejestru działalności regulowanej – szczegółowy opis zawiera rozdział VI ust. 1 pkt 1.2.

- Szczegółowy opis dokumentów Wykonawcy, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami RP przedstawia rozdz. VIII SWZ.

3. Na ofertę składa się:

1) Formularz ofertowy (wzór stanowi Załącznik Nr 1 do SWZ);

2) Formularz asortymentowo – cenowy – (wzór stanowi Załącznik Nr 2 do SWZ);

- Ww. formularze są częścią oferty i nie podlegają uzupełnieniu na podstawie art. 128 ustawy Pzp;

3) Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu i spełnianiu warunków udziału w postępowaniu składane na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia („JEDZ");

4) Oświadczenie dotyczące przepisów sankcyjnych związanych z wojną w Ukrainie (wzór stanowi Załącznik Nr 6 do SWZ).

5) Zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby lub Wykonawców ubiegających się o zamówienie wspólnie, wzór stanowi Załącznik nr 7 i 8 do SWZ.

4. Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury „odwróconej” zgodnie z art. 139 ustawy Pzp.

5. Zamawiający informuje, że szczegółowy opis dotyczący przetwarzania danych osobowych zawarł w SWZ rozdział XXIII.
Procedury odwoławcze
1. Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
  Krajowa Izba Odwoławcza
  ul.Postępu 17A
  Warszawa
  02-676
  Poland
  Osoba do kontaktów: 02-676
  Tel.: +48 224587801
  Faks: +48 224587800
  Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl/kio
2. Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
3. Składanie odwołań
  Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań:
  1. Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcy oraz innemu podmiotowi na zasadach przewidzianych w dziale IX ustawy Pzp (art. 505 – 590), jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy.
  
  2. Odwołanie przysługuje na
  
  1) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
  
  2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
  
  3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.
  
  3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby.
  
  4. Odwołujący przekazuje zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
  
  5. Domniemywa się, że zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przekazanie odpowiednio odwołania albo jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
  
  6. Odwołanie wnosi się w terminie:
  
  a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
  
  b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a;
  
  7. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie:
  
  1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej
  
  8. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie:
  
  1) 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne
  
  9. Elementy obligatoryjne treści odwołania zawiera art 516 ustawy Pzp.
  
  10. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
  
  11. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie - sądu zamówień publicznych, zwanego dalej "sądem zamówień publicznych".
  
  12. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. - Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem.
  
  13. Od wyroku sądu lub postanowienia kończącego postępowanie w sprawie przysługuje skarga kasacyjna do Sądu Najwyższego. Skargę kasacyjną może wnieść strona oraz Prezes Urzędu. Przepisy części pierwszej księgi pierwszej tytułu VI działu Va ustawy z dnia 17 listopada 1964 r. - Kodeks postępowania cywilnego stosuje się.
4. Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
  
  1. Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcy oraz innemu podmiotowi na zasadach przewidzianych w dziale IX ustawy Pzp (art. 505 – 590), jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy.
  
  2. Odwołanie przysługuje na
  
  1) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
  
  2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
  
  3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.
  
  3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby.
  
  4. Odwołujący przekazuje zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
  
  5. Domniemywa się, że zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przekazanie odpowiednio odwołania albo jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
  
  6. Odwołanie wnosi się w terminie:
  
  a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
  
  b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a;
  
  7. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie:
  
  1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej
  
  8. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie:
  
  1) 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne
  
  9. Elementy obligatoryjne treści odwołania zawiera art 516 ustawy Pzp.
  
  10. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
  
  11. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie - sądu zamówień publicznych, zwanego dalej "sądem zamówień publicznych".
  
  12. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. - Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem.
  
  13. Od wyroku sądu lub postanowienia kończącego postępowanie w sprawie przysługuje skarga kasacyjna do Sądu Najwyższego. Skargę kasacyjną może wnieść strona oraz Prezes Urzędu. Przepisy części pierwszej księgi pierwszej tytułu VI działu Va ustawy z dnia 17 listopada 1964 r. - Kodeks postępowania cywilnego stosuje się.
  Krajowa Izba Odwoławcza
  ul. Postępu 17a
  Warszawa
  02-676
  Poland
  Osoba do kontaktów: 02-676
  Tel.: +48 224587801
  Faks: +48 224587800
  Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl/kio
Data wysłania niniejszego ogłoszenia
2023-10-27

Источник закупки

Перейти

Импорт - Экспорт по стране Польша

Кроме мониторинга зарубежных тендеров для ведения успешного бизнеса изучите информацию о стране: какая продукция экспортируется и импортируется и на какие суммы. Определите коды ТН ВЭД интересующей вас продукции.

Экспорт Импорт

Еще тендеры и закупки за эти даты

31-10-2023 Pharmaceutical products.

31-10-2023 Seminar organisation services.

31-10-2023 Pharmaceutical products.

31-10-2023 Compost boxes.

31-10-2023 Construction work for highways, roads.

31-10-2023 Ornamental and pleasure gardens maintenance services.

Copyright © 2008-2026, TenderGURU
Все права защищены. Полное или частичное копирование запрещено.
При согласованном использовании материалов сайта TenderGURU.ru необходима гиперссылка на ресурс.
Электронная почта: info@tenderguru.ru
Многоканальный телефон 8-800-555-89-39
с любого телефона из любого региона для Вас звонок бесплатный!

Портал отображает информацию о закупках, публикуемых в сети интернет
и находящихся в открытом доступе, и предназначен для юрлиц и индивидуальных предпринимателей,
являющихся участниками размещения государственного и коммерческого заказа. Сайт использует Cookie, которые нужны для авторизации пользователя.
На сайте стоят счетчики Яндекс.Метрика, Google Analytics и LiveInternet,
которые нужны для статистики посещения ресурса.

Политика обработки персональных данных tenderguru.ru