Главная Иностранные тендеры и госзакупки Тендеры Польши

Refrigerators and freezers (оригинал извещения) (Польша - Тендер #46787849)

Для перевода текста тендера на нужный язык воспользуйтесь приложением:

Страна: Польша (другие тендеры и закупки Польша)
Организатор тендера: Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
Номер конкурса: 46787849
Дата публикации: 06-10-2023
Источник тендера: Единая система закупок Европейского союза TED

Продвигайте Вашу продукцию на мировые рынки

Доступ к полной информации по данной закупке закрыт.
Зарегистрируйтесь для получения бесплатных рассылок по новым тендерам и просмотра дополнительной информации.
.

Регистрация

20231002Body governed by public lawContract award noticeSuppliesOpen procedureEuropean Union, with participation by GPA countriesNot applicableLowest priceHealth01B0301

Sekcja I
1. Nazwa i adresy
  Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
  ulica Ziołowa 45-47
  Katowice
  40-635
  Poland
  Tel.: +48 323598955
  E-mail: mbrozek@gcm.pl
  Faks: +48 322029501
2. Rodzaj instytucji zamawiającej:
  Podmiot prawa publicznego
3. Główny przedmiot działalności:
  Zdrowie
Sekcja II
1. Wielkość lub zakres zamówienia:
  1. Nazwa:
    
    Projekt współfinansowany ze środków UE i budżetu państwa pn. „Utworzenie Śląskiego Centrum Chorób Zakaźnych w Górnośląskim Centrum Medycznym im. Prof. Leszka Gieca Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w
    Numer referencyjny: 3321.134.2023
  2. Główny kod CPV:
    39711100, 39141000, 39330000, 39713100, 42113161, 39141000, 39330000, 39713100, 42113161, 39141000, 39330000, 39713100, 42113161, 39141000, 39330000, 39713100, 42113161, 39141000, 39330000, 39713100, 42113161, 39141000, 39330000, 39713100, 42113161, 39141000, 39330000, 39713100, 42113161, 39141000, 39330000, 39713100, 42113161, 39141000, 39330000, 39713100, 42113161, 39141000, 39330000, 39713100, 42113161, 39141000, 39330000, 39713100, 42113161, 39141000, 39330000, 39713100, 42113161, 39141000, 39330000, 39713100, 42113161
  3. Rodzaj zamówienia:
    Dostawy
  4. Krótki opis:
    
    Przedmiotem zamówienia jest:
    
    Projekt współfinansowany ze środków UE i budżetu państwa pn. „Utworzenie Śląskiego Centrum Chorób Zakaźnych w Górnośląskim Centrum Medycznym im. Prof. Leszka Gieca Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach”
    
    Dostawa wyposażenia niemedycznego:
    
    Zad. 1 – zad.13
    
    Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych.
    
    Częściami zamówienia są poszczególne zadania określone powyżej, tzn. zadania od 1 do 13.
    
    Zamawiający informuje, że Wykonawca może złożyć ofertę do maksymalnie 13 zadań (bez ograniczania ilości zadań na jednego Wykonawcę)
    
    Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 3 (w odniesieniu do zadania nr 1 i 2) do SWZ.
  5. Informacje o częściach:
    To zamówienie podzielone jest na części: tak
  6. Całkowita wartość zamówienia:
    Wartość bez VAT: 243 768.00 PLN
2. Opis
  1. Nazwa:
    
    Zad. 1 – Macerator
  2. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    39141000, 39330000, 39713100, 42113161
  3. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  4. Opis zamówienia:
    
    Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w odniesieniu do wszystkich
    
    zadań
    
    1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: w odniesieniu do zadania nr 2 (jeśli dotyczy)
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2022r., poz. 974),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym
    
    obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.5. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3,
    
    Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1.Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań..
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich zadań
    
    KRYTERIUM GWARANCJA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
  5. Kryteria udzielenia zamówienia:
  6. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  7. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
  8. Informacje dodatkowe:
    
    8.1. Zamawiający nie wymaga wniesienie wadium.
    
    W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt 10.5 SWZ.
  9. Nazwa:
    
    Zad. 2 – Myjnia - Dezynfektor
  10. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    39141000, 39330000, 39713100, 42113161
  11. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  12. Opis zamówienia:
    
    Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w odniesieniu do wszystkich
    
    zadań
    
    1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: w odniesieniu do zadania nr 2 (jeśli dotyczy)
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2022r., poz. 974),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym
    
    obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.5. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3,
    
    Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1.Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań..
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich zadań
    
    KRYTERIUM GWARANCJA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
  13. Kryteria udzielenia zamówienia:
  14. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  15. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
  16. Informacje dodatkowe:
    
    8.1. Zamawiający nie wymaga wniesienie wadium.
    
    W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt 10.5 SWZ.
  17. Nazwa:
    
    Zad. 3 – Zmywarka
  18. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    39141000, 39330000, 39713100, 42113161
  19. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  20. Opis zamówienia:
    
    Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w odniesieniu do wszystkich
    
    zadań
    
    1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: w odniesieniu do zadania nr 2 (jeśli dotyczy)
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2022r., poz. 974),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym
    
    obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.5. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3,
    
    Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1.Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań..
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich zadań
    
    KRYTERIUM GWARANCJA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
  21. Kryteria udzielenia zamówienia:
  22. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  23. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
  24. Informacje dodatkowe:
    
    8.1. Zamawiający nie wymaga wniesienie wadium.
    
    W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt 10.5 SWZ.
  25. Nazwa:
    
    Zad. 4 – Okap
  26. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    39141000, 39330000, 39713100, 42113161
  27. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  28. Opis zamówienia:
    
    Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w odniesieniu do wszystkich
    
    zadań
    
    1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: w odniesieniu do zadania nr 2 (jeśli dotyczy)
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2022r., poz. 974),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym
    
    obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.5. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3,
    
    Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1.Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań..
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich zadań
    
    KRYTERIUM GWARANCJA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
  29. Kryteria udzielenia zamówienia:
  30. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  31. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
  32. Informacje dodatkowe:
    
    8.1. Zamawiający nie wymaga wniesienie wadium.
    
    W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt 10.5 SWZ.
  33. Nazwa:
    
    Zad. 5 – Lodówka
  34. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    39141000, 39330000, 39713100, 42113161
  35. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  36. Opis zamówienia:
    
    Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w odniesieniu do wszystkich
    
    zadań
    
    1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: w odniesieniu do zadania nr 2 (jeśli dotyczy)
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2022r., poz. 974),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym
    
    obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.5. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3,
    
    Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1.Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań..
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich zadań
    
    KRYTERIUM GWARANCJA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
  37. Kryteria udzielenia zamówienia:
  38. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  39. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
  40. Informacje dodatkowe:
    
    8.1. Zamawiający nie wymaga wniesienie wadium.
    
    W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt 10.5 SWZ.
  41. Nazwa:
    
    Zad. 6 – Kuchnia elektryczna
  42. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    39141000, 39330000, 39713100, 42113161
  43. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  44. Opis zamówienia:
    
    Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w odniesieniu do wszystkich
    
    zadań
    
    1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: w odniesieniu do zadania nr 2 (jeśli dotyczy)
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2022r., poz. 974),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym
    
    obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.5. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3,
    
    Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1.Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań..
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich zadań
    
    KRYTERIUM GWARANCJA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
  45. Kryteria udzielenia zamówienia:
  46. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  47. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
  48. Informacje dodatkowe:
    
    8.1. Zamawiający nie wymaga wniesienie wadium.
    
    W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt 10.5 SWZ.
  49. Nazwa:
    
    Zad. 7 – Piec
  50. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    39141000, 39330000, 39713100, 42113161
  51. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  52. Opis zamówienia:
    
    Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w odniesieniu do wszystkich
    
    zadań
    
    1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: w odniesieniu do zadania nr 2 (jeśli dotyczy)
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2022r., poz. 974),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym
    
    obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.5. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3,
    
    Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1.Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań..
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich zadań
    
    KRYTERIUM GWARANCJA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
  53. Kryteria udzielenia zamówienia:
  54. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  55. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
  56. Informacje dodatkowe:
    
    8.1. Zamawiający nie wymaga wniesienie wadium.
    
    W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt 10.5 SWZ.
  57. Nazwa:
    
    Zad. 8 – Kabina dekontaminacyjna
  58. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    39141000, 39330000, 39713100, 42113161
  59. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  60. Opis zamówienia:
    
    Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w odniesieniu do wszystkich
    
    zadań
    
    1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: w odniesieniu do zadania nr 2 (jeśli dotyczy)
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2022r., poz. 974),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym
    
    obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.5. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3,
    
    Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1.Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań..
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich zadań
    
    KRYTERIUM GWARANCJA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
  61. Kryteria udzielenia zamówienia:
  62. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  63. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
  64. Informacje dodatkowe:
    
    8.1. Zamawiający nie wymaga wniesienie wadium.
    
    W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt 10.5 SWZ.
  65. Nazwa:
    
    Zad. 9 – Lodówka na leki i szczepionki
  66. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    39141000, 39330000, 39713100, 42113161
  67. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  68. Opis zamówienia:
    
    Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w odniesieniu do wszystkich
    
    zadań
    
    1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: w odniesieniu do zadania nr 2 (jeśli dotyczy)
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2022r., poz. 974),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym
    
    obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.5. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3,
    
    Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1.Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań..
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich zadań
    
    KRYTERIUM GWARANCJA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
  69. Kryteria udzielenia zamówienia:
  70. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  71. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
  72. Informacje dodatkowe:
    
    8.1. Zamawiający nie wymaga wniesienie wadium.
    
    W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt 10.5 SWZ.
  73. Nazwa:
    
    Zad. 10 – Lodówka na odpady
  74. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    39141000, 39330000, 39713100, 42113161
  75. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  76. Opis zamówienia:
    
    Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w odniesieniu do wszystkich
    
    zadań
    
    1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: w odniesieniu do zadania nr 2 (jeśli dotyczy)
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2022r., poz. 974),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym
    
    obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.5. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3,
    
    Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1.Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań..
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich zadań
    
    KRYTERIUM GWARANCJA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
  77. Kryteria udzielenia zamówienia:
  78. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  79. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
  80. Informacje dodatkowe:
    
    8.1. Zamawiający nie wymaga wniesienie wadium.
    
    W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt 10.5 SWZ.
  81. Nazwa:
    
    Zad. 11 – Zamrażarka medyczna
  82. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    39141000, 39330000, 39713100, 42113161
  83. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  84. Opis zamówienia:
    
    Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w odniesieniu do wszystkich
    
    zadań
    
    1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: w odniesieniu do zadania nr 2 (jeśli dotyczy)
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2022r., poz. 974),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym
    
    obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.5. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3,
    
    Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1.Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań..
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich zadań
    
    KRYTERIUM GWARANCJA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
  85. Kryteria udzielenia zamówienia:
  86. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  87. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
  88. Informacje dodatkowe:
    
    8.1. Zamawiający nie wymaga wniesienie wadium.
    
    W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt 10.5 SWZ.
  89. Nazwa:
    
    Zad. 12 – Zamrażarka medyczna
  90. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    39141000, 39330000, 39713100, 42113161
  91. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  92. Opis zamówienia:
    
    Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w odniesieniu do wszystkich
    
    zadań
    
    1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: w odniesieniu do zadania nr 2 (jeśli dotyczy)
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2022r., poz. 974),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym
    
    obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.5. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3,
    
    Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1.Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań..
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich zadań
    
    KRYTERIUM GWARANCJA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
  93. Kryteria udzielenia zamówienia:
  94. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  95. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
  96. Informacje dodatkowe:
    
    8.1. Zamawiający nie wymaga wniesienie wadium.
    
    W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt 10.5 SWZ.
  97. Nazwa:
    
    Zad. 13 – Zmywarka z funkcją wyparzania
  98. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    39141000, 39330000, 39713100, 42113161
  99. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  100. Opis zamówienia:
    
    Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w odniesieniu do wszystkich
    
    zadań
    
    1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: w odniesieniu do zadania nr 2 (jeśli dotyczy)
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2022r., poz. 974),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym
    
    obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.5. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3,
    
    Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1.Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań..
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punk

Источник закупки

Перейти

Импорт - Экспорт по стране Польша

Кроме мониторинга зарубежных тендеров для ведения успешного бизнеса изучите информацию о стране: какая продукция экспортируется и импортируется и на какие суммы. Определите коды ТН ВЭД интересующей вас продукции.

Экспорт Импорт

Еще тендеры и закупки за эти даты

06-10-2023 Evaluation consultancy services.

06-10-2023 Administration services.

06-10-2023 Refuse recycling services.

06-10-2023 Guard services.

06-10-2023 Refrigerators and freezers.

06-10-2023 Refrigerators and freezers.

Copyright © 2008-2026, TenderGURU
Все права защищены. Полное или частичное копирование запрещено.
При согласованном использовании материалов сайта TenderGURU.ru необходима гиперссылка на ресурс.
Электронная почта: info@tenderguru.ru
Многоканальный телефон 8-800-555-89-39
с любого телефона из любого региона для Вас звонок бесплатный!

Портал отображает информацию о закупках, публикуемых в сети интернет
и находящихся в открытом доступе, и предназначен для юрлиц и индивидуальных предпринимателей,
являющихся участниками размещения государственного и коммерческого заказа. Сайт использует Cookie, которые нужны для авторизации пользователя.
На сайте стоят счетчики Яндекс.Метрика, Google Analytics и LiveInternet,
которые нужны для статистики посещения ресурса.

Политика обработки персональных данных tenderguru.ru