Cardiac stimulation devices (оригинал извещения) (Польша - Тендер #45825298)

1. Sekcja I
   1. Nazwa i adresy
      Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego
      ul. Sokołowskiego 4
      Wałbrzych
      58-309
      Poland
      Tel.: +48 746489700
      E-mail: agnieszka.dziadkiewicz@zdrowie.walbrzych.pl
      Faks: +48 746489700
      
   2. Wspólne zamówienie
      
   3. Komunikacja
      Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów zamówienia można uzyskać bezpłatnie pod adresem
      https://platformazakupowa.pl/pn/zdrowie_walbrzych
      Więcej informacji można uzyskać pod adresem podanym powyżejdrogą elektroniczną za pośrednictwem: https://platformazakupowa.pl/pn/zdrowie_walbrzych
      
      
   4. Rodzaj instytucji zamawiającej:
      Podmiot prawa publicznego
      
   5. Główny przedmiot działalności:
      Zdrowie
      
2. Sekcja II
   1. Wielkość lub zakres zamówienia:
      1. Nazwa:
         

         Dostawa stymulatorów i kardiowerterów dla pracowni elektroterapii serca

         Numer referencyjny: Zp/64/PN/23
         
      2. Główny kod CPV:
         33182200
         
      3. Rodzaj zamówienia:
         Dostawy
         
      4. Krótki opis:
         

         Dostawa stymulatorów i kardiowerterów dla pracowni elektroterapii serca

         Pakiet nr 1 – Stymulator dwujamowy – DDDR MRI z elektrodami przystosowany do pracy w środowisku MRI z bezprzewodową interrogacją

         Pakiet nr 2 – Stymulator jednojamowy PM-VVIR/AAIR przystosowany do pracy w środowisku MRI z bezprzewodową interrogacją

         Pakiet nr 3 – Stymulator dwujamowy DDD MRI (na wymiany) z bezprzewodową interrogacją

         Pakiet nr 4 – Stymulator jednojamowy PM-VVI/AAI MRI na wymiany z bezprzewodową interrogacją

         Pakiet nr 5 – Kardiowerter – defibrylator jednojamowy z elektrodą przystosowany do pracy w środowisku MRI, umożliwiający podgląd IEGM przedsionka z prowadzeniem badań MRI po wszczepieniu z bezprzewodową interrogacją z osprzętem i telemonitoringiem

      5. Szacunkowa całkowita wartość:
         
         
      6. Informacje o częściach:
         wszystkich częściMaksymalna liczba części, które mogą zostać udzielone jednemu oferentowi: 5
         
   2. Opis
      1. Nazwa:
         

         Stymulator dwujamowy – DDDR MRI z elektrodami przystosowany do pracy w środowisku MRI z bezprzewodową interrogacją

         Część nr: 1
         
      2. Dodatkowy kod lub kody CPV:
         33182200
         
      3. Miejsce świadczenia usług:
         Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

         Siedziba Zamawiającego – ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, Polska

      4. Opis zamówienia:
         

         L.P. ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY JEDN. MIARY LOŚĆ 36 M-CY

         1.Stymulator dwujamowy przystosowany do pracy w środowisko MRI z bezprzewodową interrogacją szt. 300

         2.Elektrody komorowe aktywne proste MRI szt. 300

         3.Elektrody przedsionkowe aktywne proste MRI szt. 300

         4.Introduktory do implantacji elektrod 7-9 F szt. 300

         5.Kabelki w opakowaniach sterylnych po 1 szt. do kontroli śródoperacyjnej kompatybilne z programatorem Firmy St. Jude Medical wykorzystywanym przez szpital szt. 300

         W składzie konsygnacyjnym 10 urządzeń

         L.P. Parametry wymagane Spełnienie parametrów

         1.Żywotność stymulatora min 10 lat ( nastawy nominalne) TAK

         2.Waga max. 28 g TAK

         3.Rok produkcji sprzętu nie wcześniejszy niż rok poprzedzający dostarczenie do odbiorcy i z najnowszej oferty dla polskiego rynku. TAK

         4.Amplituda impulsu min.zakres 0,2 - 7,5 [ V ] TAK

         5.Szerokość impulsu (A / V ) min. zakres 0,1 - 1,5 [ ms ] TAK

         6.Czułość komorowa - co najmniej w zakresie 0,5 - 7,5 [ mV] TAK

         7.Czułość przedsionkowa - co najmniej w zakresie 0,1 - 7,5 [ mV] TAK

         8.Odstęp AV , programowany w zakresie min. 20 - 300 [ ms] TAK

         9.Automatyczna możliwość przełączania polarności w przypadku przekroczenia zakresu impedancji elektrod TAK

         10.Urządzenie wraz z elektrodami certyfikowane do badań w środowisku MRI 1,5T bez stref wykluczenia oraz 3T ze strefą wykluczenia TAK

         11.Okres refrakcji A / V min. zakres 225 - 400 [ ms] TAK

         12.Algorytm promujący własne przewodzenie przedsionkowo - komorowe TAK

         13.Program nocny TAK

         14.Histereza w obu kanałach stymulatora min 3 typy TAK

         15.Funkcja dostosowania częstości stymulacji do zapotrzebowania metabolicznego pacjenta TAK

         16.Algorytm zabezpieczający przed przewodzeniem typu 2:1 w trzepotaniu przedsionków TAK

         17.Algorytm automatycznie wykrywający polarność elektrod oraz automatycznie aktywujący podstawowe funkcje stymulatora TAK

         18.Automatyczna zmiana trybu stymulacji w obecności szybkich rytmów przedsionków TAK

         19.Funkcja automatycznie określająca komorowy próg stymulacji oraz automatycznie dostosowująca parametry stymulacji komorowej do zmierzonego progu stymulacji TAK

         20.Rejestrowanie trendów oporności elektrod przez cały okres życia urządzenia TAK

         21.Możliwość automatycznego przełączenia polarności w przypadku przekroczenia zaprogramowanego zakresu impedancji elektrod TAK

         22.Elektrody A i V aktywne TAK

         23.Elektrody A i V sterydowe TAK

         24.Introducery 7-9 F TAK

         25.Łączny zapis IEGM min.70 s TAK

         26.Funkcja bezprzewodowej telemetrii TAK

         27.Elektrody przedsionkowe / komorowe przechodzące przez introducery ≤ 6F TAK

         28.Grubość stymulatora ≤ 7mm TAK

         29.Możliwość dostarczenia sprzętu z programowalną funkcją automatycznego rozpoznawania środowiska MRI TAK

         30.Min. 2 programatory na cały czas trwania umowy TAK

         31.Kabelki w opakowaniach sterylnych po 1 szt. do kontroli śródoperacyjnej kompatybilne z programatorem Firmy St. Jude Medical wykorzystywanym przez szpital TAK

      5. Kryteria udzielenia zamówienia:
         Kryterium jakości - Nazwa: Termin uzupełnienia składu konsygnacyjnego liczony od momentu przyjęcia zamówienia / Waga: 40
         Cena - Waga: 60
         
      6. Szacunkowa wartość:
         
         
      7. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
         Okres w miesiącach: 36
         Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
         
      8. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
         
      9. Informacje o ofertach wariantowych:
         Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
         
      10. Informacje o opcjach:
          Opcje: nie
      11. Informacje na temat katalogów elektronicznych:
          
          
      12. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
          Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      13. Informacje dodatkowe:
          

          Główny kod CPV : 33182000-9 – Urządzenia do wspomagania serca

          Dodatkowe kody CPV : 33158210-7 – Stymulatory

      14. Nazwa:
          

          Stymulator jednojamowy PM-VVIR/AAIR przystosowany do pracy w środowisku MRI z bezprzewodową interrogacją

          Część nr: 2
          
      15. Dodatkowy kod lub kody CPV:
          33182200
          
      16. Miejsce świadczenia usług:
          Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

          Siedziba Zamawiającego – ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, Polska

      17. Opis zamówienia:
          

          L.P. ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY JEDN. MIARY LOŚĆ 36 M-CY

          1.Stymulator jednojamowy przystosowany do pracy w środowisku MRI z bezprzewodową interrogacją szt. 400

          2.Elektrody aktywne proste 52-63 cm MRI szt. 400

          3.Introduktory do implantacji elektrod 7-8 F szt. 400

          4.Kabelki w opakowaniach sterylnych po 1 szt. do kontroli śródoperacyjnej kompatybilne z programatorem Firmy St. Jude Medical wykorzystywanym przez szpital szt. 400

          W składzie konsygnacyjnym 10 urządzeń

          L.P. Parametry wymagane Spełnienie parametrów

          1.Żywotność stymulatora min 10 lat ( nastawy nominalne) TAK

          2.Waga max. 28 g TAK

          3.Rok produkcji sprzętu nie wcześniejszy niż rok poprzedzający dostarczenie do odbiorcy i z najnowszej oferty dla polskiego rynku. TAK

          4.Amplituda impulsu min.zakres 0,2 - 7,5 [ V ] TAK

          5.Szerokość impulsu (A / V ) min. zakres 0,1 - 1,5 [ ms ] TAK

          6.Czułość co najmniej w zakresie 0,5 - 7,5 [ mV] TAK

          7.Urządzenie wraz z elektrodami certyfikowane do badań w środowisku MRI o parametrach nie gorszych niż: 1,5T bez stref wykluczenia oraz 3T ze strefą wykluczenia TAK

          8.Program nocny TAK

          9.Funkcja dostosowania częstości stymulacji do zapotrzebowania metabolicznego pacjenta TAK

          10.Algorytm automatycznie wykrywający polarność elektrod oraz automatycznie aktywujący podstawowe funkcje stymulatora TAK

          11.Funkcja automatycznie określająca komorowy próg stymulacji oraz automatycznie dostosowująca parametry stymulacji komorowej do zmierzonego progu stymulacji TAK

          12.Rejestrowanie trendów oporności elektrod przez cały okres życia urządzenia TAK

          13.Możliwość automatycznego przełączenia polarności w przypadku przekroczenia zaprogramowanego zakresu impedancji elektrod TAK

          14.Elektrody A i V aktywne TAK

          15.Introducery 7-8 F TAK

          16.Łączny zapis IEGM min.70 s TAK

          17.Funkcja bezprzewodowej telemetrii TAK

          18.Elektrody przedsionkowe / komorowe przechodzące przez introducery ≤ 7F TAK

          19.Grubość stymulatora ≤ 7mm TAK

          20.Min. 2 programatory na cały czas trwania umowy TAK

          21.Kabelki w opakowaniach sterylnych po 1 szt. do kontroli śródoperacyjnej kompatybilne z programatorem Firmy St. Jude Medical wykorzystywanym przez szpital TAK

      18. Kryteria udzielenia zamówienia:
          Kryterium jakości - Nazwa: Termin uzupełnienia składu konsygnacyjnego liczony od momentu przyjęcia zamówienia / Waga: 40
          Cena - Waga: 60
          
      19. Szacunkowa wartość:
          
          
      20. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
          Okres w miesiącach: 36
          Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
          
      21. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
          
      22. Informacje o ofertach wariantowych:
          Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
          
      23. Informacje o opcjach:
          Opcje: nie
      24. Informacje na temat katalogów elektronicznych:
          
          
      25. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
          Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      26. Informacje dodatkowe:
          

          Główny kod CPV : 33182000-9 – Urządzenia do wspomagania serca

          Dodatkowe kody CPV : 33158210-7 – Stymulatory

      27. Nazwa:
          

          Stymulator dwujamowy DDD MRI (na wymiany) z bezprzewodową interrogacją

          Część nr: 3
          
      28. Dodatkowy kod lub kody CPV:
          33182200
          
      29. Miejsce świadczenia usług:
          Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

          Siedziba Zamawiającego – ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, Polska

      30. Opis zamówienia:
          

          L.P. ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY JEDN. MIARY ILOŚĆ 36 M-CY

          1.Stymulator dwujamowy MRI na wymiany z bezprzewodową interrogacją szt. 120

          2.Kabelki w opakowaniach sterylnych po 1 szt. do kontroli śródoperacyjnej kompatybilne z programatorem Firmy St. Jude Medical wykorzystywanym przez szpital szt. 120

          Lp. Parametry wymagane Spełnianie parametrów

          1.Rok produkcji sprzętu nie wcześniejszy niż rok poprzedzający dostarczenie do odbiorcy i z najnowszej oferty dla polskiego rynku. TAK

          2.Stymulator DDD TAK

          3. Tryby stymulacji - DDD(R);DDI(R);DOO(R) TAK

          4.Czułość przedsionkowa ( mV ) - co najmniej w zakresie : 0,4 – 4,0 mV TAK

          5.Czułość komorowa ( mV) – co najmniej w zakresie:1,0-6,0 mV TAK

          6.Amplituda impulsu- min. zakres: 0,5 -7,0 V TAK

          7.Opóźnienie przedsionkowo-komorowe TAK

          8.Algorytm promujący własne przewodzenie przedsionkowo komorowe TAK

          9.Automatyczny PVARP TAK

          10.Automatyczna czułość w przedsionku i komorze TAK

          11.Waga stymulatora ( g) ≤ 28 TAK

          12.Tryb pracy promujący własne przewodzenie przedsionkowo-komorowe nominalnie włączony z automatyczną zmianą trybu stymulacji AAI – DDD jako zabezpieczeniem w przypadku zaburzeń przewodnictwa A-V TAK

          13.Algorytm dostosowujący energię impulsu do indywidualnych potrzeb pacjenta (automatycznie bądź po uprzednim zaprogramowaniu) TAK

          14.Algorytm automatycznie dostosowujący energię impulsu do indywidualnych potrzeb pacjenta w przedsionku TAK

          15.Automatyczna możliwość przełączania polarności w przypadku przekroczenia zakresu impedancji elektrod TAK

          16.Żywotność baterii min. 8 lat (założenie ampl. RV 2.5v) TAK

          17.W składzie konsygnacyjnym 3 urządzenia TAK

          18.Min. 2 programatory na cały czas trwania umowy TAK

          19.Kabelki w opakowaniach sterylnych po 1 szt. do kontroli śródoperacyjnej kompatybilne z programatorem Firmy St. Jude Medical wykorzystywanym przez szpital TAK

      31. Kryteria udzielenia zamówienia:
          Kryterium jakości - Nazwa: Termin uzupełnienia składu konsygnacyjnego liczony od momentu przyjęcia zamówienia / Waga: 40
          Cena - Waga: 60
          
      32. Szacunkowa wartość:
          
          
      33. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
          Okres w miesiącach: 36
          Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
          
      34. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
          
      35. Informacje o ofertach wariantowych:
          Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
          
      36. Informacje o opcjach:
          Opcje: nie
      37. Informacje na temat katalogów elektronicznych:
          
          
      38. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
          Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      39. Informacje dodatkowe:
          

          Główny kod CPV : 33182000-9 – Urządzenia do wspomagania serca

          Dodatkowe kody CPV : 33158210-7 – Stymulatory

      40. Nazwa:
          

          Stymulator jednojamowy PM-VVI/AAI MRI na wymiany z bezprzewodową interrogacją

          Część nr: 4
          
      41. Dodatkowy kod lub kody CPV:
          33182200
          
      42. Miejsce świadczenia usług:
          Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

          Siedziba Zamawiającego – ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, Polska

      43. Opis zamówienia:
          

          L.P. ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY JEDN. MIARY ILOŚĆ 36 M-CY

          1.Stymulator jednojamowy MRI na wymiany z bezprzewodową interrogacją szt. 120

          2.Kabelki w opakowaniach sterylnych po 1 szt. do kontroli śródoperacyjnej kompatybilne z programatorem Firmy St. Jude Medical wykorzystywanym przez szpital szt. 120

          Lp.Parametry wymagane Spelnione parametry

          1.Częstość podstawowa min <= 40ppm max >=120 ppm TAK

          2.Amplituda impulsu min <= 0,5 V max >= 6,5 V TAK

          3.Szerokość impulsu min <= 0,3ms max >= 1,0ms TAK

          4.Czułość :

          Przedsionek min <= 0,5mV max >= 4,0mV

          Komora min <= 1,0mV max >= 10mV

          TAK

          5.Okres refrakcji :

          Przedsionek min <= 250ms

          Komora max >= 500ms

          TAK

          6.Histereza TAK

          7.Program nocny dostosowany do aktywności pacjenta ( programowalny) TAK

          8.Polarność elektrod Unipolarne i bipolarne TAK

          9.Przyłącze elektrod : IS-1 TAK

          10.Żywotność baterii min. 9 lat (założenie ampl. RV 2.5v) TAK

          11.Rok produkcji sprzętu nie wcześniejszy niż rok poprzedzający dostarczenie do odbiorcy i z najnowszej oferty dla polskiego rynku. TAK

          12.W składzie konsygnacyjnym 3 urządzenia TAK

          13.Min. 2 programatory na cały czas trwania umowy TAK

          14.Kabelki w opakowaniach sterylnych po 1 szt. do kontroli śródoperacyjnej kompatybilne z programatorem Firmy St. Jude Medical wykorzystywanym przez szpital TAK

      44. Kryteria udzielenia zamówienia:
          Kryterium jakości - Nazwa: Termin uzupełnienia składu konsygnacyjnego liczony od momentu przyjęcia zamówienia / Waga: 40
          Cena - Waga: 60
          
      45. Szacunkowa wartość:
          
          
      46. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
          Okres w miesiącach: 36
          Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
          
      47. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
          
      48. Informacje o ofertach wariantowych:
          Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
          
      49. Informacje o opcjach:
          Opcje: nie
      50. Informacje na temat katalogów elektronicznych:
          
          
      51. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
          Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      52. Informacje dodatkowe:
          

          Główny kod CPV : 33182000-9 – Urządzenia do wspomagania serca

          Dodatkowe kody CPV : 33158210-7 – Stymulatory

      53. Nazwa:
          

          Kardiowerter – defibrylator jednojamowy z elektrodą przystosowany do pracy w środowisku MRI, umożliwiający podgląd IEGM przedsionka z prowadzeniem badań MRI po wszczepieniu z bezprzewodową ...

          Część nr: 5
          
      54. Dodatkowy kod lub kody CPV:
          33182200
          
      55. Miejsce świadczenia usług:
          Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

          Siedziba Zamawiającego – ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, Polska

      56. Opis zamówienia:
          

          L.P. ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY JEDN. MIARY ILOŚĆ 36 M-CY

          1.Kardiowerter-defibrylator jednojamowy z elektrodą przystosowany do pracy w środowisku MRI, umożliwiajcy podgląd IEGM przedsionka z prowadzeniem badań MRI po wszczepieniu z bezprzewodową interrogacją szt. 20

          2.Osprzęt szt. 20

          3.Telemonitoring szt. 20

          4.Elektrody komorowe jednokoilowe defibrylujące aktywne proste MRI szt. 20

          5.Introduktory 8-9 F szt. 20

          6.Kabelki w opakowaniach sterylnych po 1 szt. do kontroli śródoperacyjnej kompatybilne z programatorem Firmy St. Jude Medical wykorzystywanym przez szpital szt. 20

          W składzie konsygnacyjnym 3 urządzenia: jedno z łączem DF1 i dwa z łączem DF4.

          L.P. Parametry wymagane Spełnienie parametrów

          1.Waga kardiowertera-defibrylatora poniżej 82g TAK

          2.Tryby pracy: VVIR, VDD, VVI, V00, OFF TAK

          3.Rok produkcji sprzętu nie wcześniejszy niż rok poprzedzający dostarczenie do odbiorcy i z najnowszej oferty dla polskiego rynku. TAK

          4.Grubość kardiowertera defibrylatora max 11 mm TAK

          5.Automatyczny pomiar progu stymulacji i automatyczne dostosowanie wartości impulsu stymulującego do zmierzonej wartości TAK

          6.Min 3 dyskryminatory arytmii TAK

          7.Terapie niskonapięciowe min 2 TAK

          8.Optymalizacja Terapii ATP, wybór ostatniej skutecznej terapii ATP TAK

          9.Terapie ATP w strefie VF przed ładowaniem kondensatorów TAK

          10.Czas zapisu IEGM w obu kanałach łącznie powyżej 40 min TAK

          11.Możliwość zmiany kształtu impulsu wysokoenergetycznego TAK

          12.Automatyczny follow up TAK

          13.Bezprzewodowa telemetria (RF) TAK

          14.Elektroda komorowa przechodząca przez Introducer ≤ 8F TAK

          15.ICD z elektrodą certyfikowane do przeprowadzenie badania MRI w polu o natężeniu nie gorzej niż 1,5T bez stref wykluczenia TAK

          16.Min. 8 szoków terapii wysokoenergetycznej, w każdej ze stref terapii TAK

          17.Dyskryminacja arytmii na podstawie porównania interwałów przedsionkowych i komorowych TAK

          18.Możliwość prowadzenia ciągłej stymulacji VOO w trybie MRI 1,5T bez stref wykluczenia TAK

          19.Elektroda defibrylująca z dipolem wyczuwającym umieszczonym na wysokości przedsionka DF1 lub DF4 do wyboru przez wszczepiającego TAK

          20.Elektroda komorowa z dipolami typu TrueBipolar TAK

          21.Min. 2 programatory na cały czas trwania umowy TAK

          22.Kabelki w opakowaniach sterylnych po 1 szt. do kontroli śródoperacyjnej kompatybilne z programatorem Firmy St. Jude Medical wykorzystywanym przez szpital TAK

      57. Kryteria udzielenia zamówienia:
          Kryterium jakości - Nazwa: Termin uzupełnienia składu konsygnacyjnego liczony od momentu przyjęcia zamówienia / Waga: 40
          Cena - Waga: 60
          
      58. Szacunkowa wartość:
          
          
      59. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
          Okres w miesiącach: 36
          Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
          
      60. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
          
      61. Informacje o ofertach wariantowych:
          Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
          
      62. Informacje o opcjach:
          Opcje: nie
      63. Informacje na temat katalogów elektronicznych:
          
          
      64. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
          Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      65. Informacje dodatkowe:
          

          Główny kod CPV : 33182000-9 – Urządzenia do wspomagania serca

          Dodatkowe kody CPV : 33182100-0 – Defibrylatory

3. Sekcja III
   1. Warunki udziału:
      1. Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego:
         Wykaz i krótki opis warunków:

         1. Zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków i opłat, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem podatków lub opłat wraz z zaświadczeniem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych podatków lub opłat wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności;

         2. Zaświadczenia albo innego dokumentu właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub właściwego oddziału regionalnego lub właściwej placówki terenowej Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne i zdrowotne, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z zaświadczeniem albo innym dokumentem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności;

         3. Odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;

         4. Informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie:

         a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, zwanej dalej „ustawą”,

         b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego,

         – sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;

         5. Oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w:

         a) art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy,

         b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,

         c) art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,

         d) art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy,

         oraz

         oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej (załącznik nr 5)

         6. Oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, odnośnie do naruszenia obowiązków dotyczących płatności podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2019 r. poz. 1170),(załącznik nr 6 do SWZ)

      2. Sytuacja ekonomiczna i finansowa:
         
      3. Zdolność techniczna i kwalifikacje zawodowe:
         Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:

         Na podstawie załączonego do oferty przetargowej oświadczenia:

         1. Oświadczenie dotyczące spełniania warunków udziału w postępowaniu, składane na podstawie art. 125 ust. 1 ustawy Pzp. (JEDZ).

         Podmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu. Dokumenty do których przekazania zostanie wezwany Wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona zgodnie z art. 126 ust. 1 ustawy P.z.p.:

         1. Posiadanie zdolności technicznej lub zawodowej w zakresie świadczenia dostaw w zakresie odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia - na podstawie wykazu dostaw wykonanych, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane lub są wykonywane, oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty sporządzone przez podmiot, na rzecz którego dostawy zostały wykonane, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli wykonawca z przyczyn niezależnych od niego nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wystawione w okresie ostatnich 3 miesięcy; tj. wykonanie co najmniej dwóch dostaw w zakresie odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia, polegające na dostawie urządzeń do wspomagania serca, a w szczególności: stymulatorów (pakiety nr 1,2,3,4) oraz defibrylatorów (pakiety nr 5) na kwotę :

         dla pakietu nr: 1 – 400 000,00 zł,

         dla pakietu nr: 2 – 400 000,00 zł,

         dla pakietu nr: 3 – 100 000,00 zł,

         dla pakietu nr: 4 – 80 000,00 zł,

         dla pakietu nr: 5 – 200 000,00 zł,

         każda z dostaw.

         Przedmiotowe środki dowodowe:

         1.Foldery, opisy, katalogi i/lub inne materiały producenta oferowanych produktów potwierdzające spełnienie wymagań Zamawiającego w zakresie opisu przedmiotu zamówienia w języku polskim. Wszystkie dokumenty potwierdzające posiadanie przez oferowane towary wymaganych parametrów muszą być wyraźnie oznakowane numerem pakietu i pozycji.

         2.Oświadczenie Wykonawcy, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu na terenie RP zgodnie z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022r. poz. 974) - zał. nr 10 do SWZ.

      4. Informacje o zamówieniach zastrzeżonych:
         
   2. Warunki dotyczące zamówienia:
      1. Informacje dotyczące określonego zawodu:
         
      2. Informacje na temat pracowników odpowiedzialnych za wykonanie zamówienia:
         
4. Sekcja IV
5. Opis:
   1. Rodzaj procedury:
      Procedura otwarta
   2. Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
      
   3. Zmniejszenie liczby rozwiązań lub ofert podczas negocjacji lub dialogu:
      
   4. Informacje na temat negocjacji:
      
   5. Informacje na temat aukcji elektronicznej:
      
   6. Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA):
      Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: nie
6. Informacje administracyjne:
   1. Poprzednia publikacja dotycząca przedmiotowego postępowania:
      
   2. Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału:
      Data: 2023-10-02
      Czas lokalny: 08:00
      
   3. Szacunkowa data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału wybranym kandydatom:
      
   4. Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału:
      PL
   5. Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą:
      Oferta musi zachować ważność do: 2023-12-30
      (od ustalonej daty składania ofert)
      
   6. Warunki otwarcia ofert:
      Data: 2023-10-02
      Czas lokalny: 09:00
      Miejsce:

      platformazakupowa.pl

Источник закупки

Импорт - Экспорт по стране Польша