Cardiac stimulation devices (Польша - Тендер #45825298) | ||
| ||
| Для перевода текста тендера на нужный язык воспользуйтесь приложением: | ||
Страна: Польша (другие тендеры и закупки Польша) Организатор тендера: Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego Номер конкурса: 45825298 Дата публикации: 06-09-2023 Источник тендера: Единая система закупок Европейского союза TED |
||
Dostawa stymulatorów i kardiowerterów dla pracowni elektroterapii serca
Reference number: Zp/64/PN/23Dostawa stymulatorów i kardiowerterów dla pracowni elektroterapii serca
Pakiet nr 1 – Stymulator dwujamowy – DDDR MRI z elektrodami przystosowany do pracy w środowisku MRI z bezprzewodową interrogacją
Pakiet nr 2 – Stymulator jednojamowy PM-VVIR/AAIR przystosowany do pracy w środowisku MRI z bezprzewodową interrogacją
Pakiet nr 3 – Stymulator dwujamowy DDD MRI (na wymiany) z bezprzewodową interrogacją
Pakiet nr 4 – Stymulator jednojamowy PM-VVI/AAI MRI na wymiany z bezprzewodową interrogacją
Pakiet nr 5 – Kardiowerter – defibrylator jednojamowy z elektrodą przystosowany do pracy w środowisku MRI, umożliwiający podgląd IEGM przedsionka z prowadzeniem badań MRI po wszczepieniu z bezprzewodową interrogacją z osprzętem i telemonitoringiem
Stymulator dwujamowy – DDDR MRI z elektrodami przystosowany do pracy w środowisku MRI z bezprzewodową interrogacją
Lot No: 1Siedziba Zamawiającego – ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, Polska
L.P. ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY JEDN. MIARY LOŚĆ 36 M-CY
1.Stymulator dwujamowy przystosowany do pracy w środowisko MRI z bezprzewodową interrogacją szt. 300
2.Elektrody komorowe aktywne proste MRI szt. 300
3.Elektrody przedsionkowe aktywne proste MRI szt. 300
4.Introduktory do implantacji elektrod 7-9 F szt. 300
5.Kabelki w opakowaniach sterylnych po 1 szt. do kontroli śródoperacyjnej kompatybilne z programatorem Firmy St. Jude Medical wykorzystywanym przez szpital szt. 300
W składzie konsygnacyjnym 10 urządzeń
L.P. Parametry wymagane Spełnienie parametrów
1.Żywotność stymulatora min 10 lat ( nastawy nominalne) TAK
2.Waga max. 28 g TAK
3.Rok produkcji sprzętu nie wcześniejszy niż rok poprzedzający dostarczenie do odbiorcy i z najnowszej oferty dla polskiego rynku. TAK
4.Amplituda impulsu min.zakres 0,2 - 7,5 [ V ] TAK
5.Szerokość impulsu (A / V ) min. zakres 0,1 - 1,5 [ ms ] TAK
6.Czułość komorowa - co najmniej w zakresie 0,5 - 7,5 [ mV] TAK
7.Czułość przedsionkowa - co najmniej w zakresie 0,1 - 7,5 [ mV] TAK
8.Odstęp AV , programowany w zakresie min. 20 - 300 [ ms] TAK
9.Automatyczna możliwość przełączania polarności w przypadku przekroczenia zakresu impedancji elektrod TAK
10.Urządzenie wraz z elektrodami certyfikowane do badań w środowisku MRI 1,5T bez stref wykluczenia oraz 3T ze strefą wykluczenia TAK
11.Okres refrakcji A / V min. zakres 225 - 400 [ ms] TAK
12.Algorytm promujący własne przewodzenie przedsionkowo - komorowe TAK
13.Program nocny TAK
14.Histereza w obu kanałach stymulatora min 3 typy TAK
15.Funkcja dostosowania częstości stymulacji do zapotrzebowania metabolicznego pacjenta TAK
16.Algorytm zabezpieczający przed przewodzeniem typu 2:1 w trzepotaniu przedsionków TAK
17.Algorytm automatycznie wykrywający polarność elektrod oraz automatycznie aktywujący podstawowe funkcje stymulatora TAK
18.Automatyczna zmiana trybu stymulacji w obecności szybkich rytmów przedsionków TAK
19.Funkcja automatycznie określająca komorowy próg stymulacji oraz automatycznie dostosowująca parametry stymulacji komorowej do zmierzonego progu stymulacji TAK
20.Rejestrowanie trendów oporności elektrod przez cały okres życia urządzenia TAK
21.Możliwość automatycznego przełączenia polarności w przypadku przekroczenia zaprogramowanego zakresu impedancji elektrod TAK
22.Elektrody A i V aktywne TAK
23.Elektrody A i V sterydowe TAK
24.Introducery 7-9 F TAK
25.Łączny zapis IEGM min.70 s TAK
26.Funkcja bezprzewodowej telemetrii TAK
27.Elektrody przedsionkowe / komorowe przechodzące przez introducery ≤ 6F TAK
28.Grubość stymulatora ≤ 7mm TAK
29.Możliwość dostarczenia sprzętu z programowalną funkcją automatycznego rozpoznawania środowiska MRI TAK
30.Min. 2 programatory na cały czas trwania umowy TAK
31.Kabelki w opakowaniach sterylnych po 1 szt. do kontroli śródoperacyjnej kompatybilne z programatorem Firmy St. Jude Medical wykorzystywanym przez szpital TAK
Główny kod CPV : 33182000-9 – Urządzenia do wspomagania serca
Dodatkowe kody CPV : 33158210-7 – Stymulatory
Stymulator jednojamowy PM-VVIR/AAIR przystosowany do pracy w środowisku MRI z bezprzewodową interrogacją
Lot No: 2Siedziba Zamawiającego – ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, Polska
L.P. ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY JEDN. MIARY LOŚĆ 36 M-CY
1.Stymulator jednojamowy przystosowany do pracy w środowisku MRI z bezprzewodową interrogacją szt. 400
2.Elektrody aktywne proste 52-63 cm MRI szt. 400
3.Introduktory do implantacji elektrod 7-8 F szt. 400
4.Kabelki w opakowaniach sterylnych po 1 szt. do kontroli śródoperacyjnej kompatybilne z programatorem Firmy St. Jude Medical wykorzystywanym przez szpital szt. 400
W składzie konsygnacyjnym 10 urządzeń
L.P. Parametry wymagane Spełnienie parametrów
1.Żywotność stymulatora min 10 lat ( nastawy nominalne) TAK
2.Waga max. 28 g TAK
3.Rok produkcji sprzętu nie wcześniejszy niż rok poprzedzający dostarczenie do odbiorcy i z najnowszej oferty dla polskiego rynku. TAK
4.Amplituda impulsu min.zakres 0,2 - 7,5 [ V ] TAK
5.Szerokość impulsu (A / V ) min. zakres 0,1 - 1,5 [ ms ] TAK
6.Czułość co najmniej w zakresie 0,5 - 7,5 [ mV] TAK
7.Urządzenie wraz z elektrodami certyfikowane do badań w środowisku MRI o parametrach nie gorszych niż: 1,5T bez stref wykluczenia oraz 3T ze strefą wykluczenia TAK
8.Program nocny TAK
9.Funkcja dostosowania częstości stymulacji do zapotrzebowania metabolicznego pacjenta TAK
10.Algorytm automatycznie wykrywający polarność elektrod oraz automatycznie aktywujący podstawowe funkcje stymulatora TAK
11.Funkcja automatycznie określająca komorowy próg stymulacji oraz automatycznie dostosowująca parametry stymulacji komorowej do zmierzonego progu stymulacji TAK
12.Rejestrowanie trendów oporności elektrod przez cały okres życia urządzenia TAK
13.Możliwość automatycznego przełączenia polarności w przypadku przekroczenia zaprogramowanego zakresu impedancji elektrod TAK
14.Elektrody A i V aktywne TAK
15.Introducery 7-8 F TAK
16.Łączny zapis IEGM min.70 s TAK
17.Funkcja bezprzewodowej telemetrii TAK
18.Elektrody przedsionkowe / komorowe przechodzące przez introducery ≤ 7F TAK
19.Grubość stymulatora ≤ 7mm TAK
20.Min. 2 programatory na cały czas trwania umowy TAK
21.Kabelki w opakowaniach sterylnych po 1 szt. do kontroli śródoperacyjnej kompatybilne z programatorem Firmy St. Jude Medical wykorzystywanym przez szpital TAK
Główny kod CPV : 33182000-9 – Urządzenia do wspomagania serca
Dodatkowe kody CPV : 33158210-7 – Stymulatory
Stymulator dwujamowy DDD MRI (na wymiany) z bezprzewodową interrogacją
Lot No: 3Siedziba Zamawiającego – ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, Polska
L.P. ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY JEDN. MIARY ILOŚĆ 36 M-CY
1.Stymulator dwujamowy MRI na wymiany z bezprzewodową interrogacją szt. 120
2.Kabelki w opakowaniach sterylnych po 1 szt. do kontroli śródoperacyjnej kompatybilne z programatorem Firmy St. Jude Medical wykorzystywanym przez szpital szt. 120
Lp. Parametry wymagane Spełnianie parametrów
1.Rok produkcji sprzętu nie wcześniejszy niż rok poprzedzający dostarczenie do odbiorcy i z najnowszej oferty dla polskiego rynku. TAK
2.Stymulator DDD TAK
3. Tryby stymulacji - DDD(R);DDI(R);DOO(R) TAK
4.Czułość przedsionkowa ( mV ) - co najmniej w zakresie : 0,4 – 4,0 mV TAK
5.Czułość komorowa ( mV) – co najmniej w zakresie:1,0-6,0 mV TAK
6.Amplituda impulsu- min. zakres: 0,5 -7,0 V TAK
7.Opóźnienie przedsionkowo-komorowe TAK
8.Algorytm promujący własne przewodzenie przedsionkowo komorowe TAK
9.Automatyczny PVARP TAK
10.Automatyczna czułość w przedsionku i komorze TAK
11.Waga stymulatora ( g) ≤ 28 TAK
12.Tryb pracy promujący własne przewodzenie przedsionkowo-komorowe nominalnie włączony z automatyczną zmianą trybu stymulacji AAI – DDD jako zabezpieczeniem w przypadku zaburzeń przewodnictwa A-V TAK
13.Algorytm dostosowujący energię impulsu do indywidualnych potrzeb pacjenta (automatycznie bądź po uprzednim zaprogramowaniu) TAK
14.Algorytm automatycznie dostosowujący energię impulsu do indywidualnych potrzeb pacjenta w przedsionku TAK
15.Automatyczna możliwość przełączania polarności w przypadku przekroczenia zakresu impedancji elektrod TAK
16.Żywotność baterii min. 8 lat (założenie ampl. RV 2.5v) TAK
17.W składzie konsygnacyjnym 3 urządzenia TAK
18.Min. 2 programatory na cały czas trwania umowy TAK
19.Kabelki w opakowaniach sterylnych po 1 szt. do kontroli śródoperacyjnej kompatybilne z programatorem Firmy St. Jude Medical wykorzystywanym przez szpital TAK
Główny kod CPV : 33182000-9 – Urządzenia do wspomagania serca
Dodatkowe kody CPV : 33158210-7 – Stymulatory
Stymulator jednojamowy PM-VVI/AAI MRI na wymiany z bezprzewodową interrogacją
Lot No: 4Siedziba Zamawiającego – ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, Polska
L.P. ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY JEDN. MIARY ILOŚĆ 36 M-CY
1.Stymulator jednojamowy MRI na wymiany z bezprzewodową interrogacją szt. 120
2.Kabelki w opakowaniach sterylnych po 1 szt. do kontroli śródoperacyjnej kompatybilne z programatorem Firmy St. Jude Medical wykorzystywanym przez szpital szt. 120
Lp.Parametry wymagane Spelnione parametry
1.Częstość podstawowa min <= 40ppm max >=120 ppm TAK
2.Amplituda impulsu min <= 0,5 V max >= 6,5 V TAK
3.Szerokość impulsu min <= 0,3ms max >= 1,0ms TAK
4.Czułość :
Przedsionek min <= 0,5mV max >= 4,0mV
Komora min <= 1,0mV max >= 10mV
TAK
5.Okres refrakcji :
Przedsionek min <= 250ms
Komora max >= 500ms
TAK
6.Histereza TAK
7.Program nocny dostosowany do aktywności pacjenta ( programowalny) TAK
8.Polarność elektrod Unipolarne i bipolarne TAK
9.Przyłącze elektrod : IS-1 TAK
10.Żywotność baterii min. 9 lat (założenie ampl. RV 2.5v) TAK
11.Rok produkcji sprzętu nie wcześniejszy niż rok poprzedzający dostarczenie do odbiorcy i z najnowszej oferty dla polskiego rynku. TAK
12.W składzie konsygnacyjnym 3 urządzenia TAK
13.Min. 2 programatory na cały czas trwania umowy TAK
14.Kabelki w opakowaniach sterylnych po 1 szt. do kontroli śródoperacyjnej kompatybilne z programatorem Firmy St. Jude Medical wykorzystywanym przez szpital TAK
Główny kod CPV : 33182000-9 – Urządzenia do wspomagania serca
Dodatkowe kody CPV : 33158210-7 – Stymulatory
Kardiowerter – defibrylator jednojamowy z elektrodą przystosowany do pracy w środowisku MRI, umożliwiający podgląd IEGM przedsionka z prowadzeniem badań MRI po wszczepieniu z bezprzewodową ...
Lot No: 5Siedziba Zamawiającego – ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, Polska
L.P. ASORTYMENT SZCZEGÓŁOWY JEDN. MIARY ILOŚĆ 36 M-CY
1.Kardiowerter-defibrylator jednojamowy z elektrodą przystosowany do pracy w środowisku MRI, umożliwiajcy podgląd IEGM przedsionka z prowadzeniem badań MRI po wszczepieniu z bezprzewodową interrogacją szt. 20
2.Osprzęt szt. 20
3.Telemonitoring szt. 20
4.Elektrody komorowe jednokoilowe defibrylujące aktywne proste MRI szt. 20
5.Introduktory 8-9 F szt. 20
6.Kabelki w opakowaniach sterylnych po 1 szt. do kontroli śródoperacyjnej kompatybilne z programatorem Firmy St. Jude Medical wykorzystywanym przez szpital szt. 20
W składzie konsygnacyjnym 3 urządzenia: jedno z łączem DF1 i dwa z łączem DF4.
L.P. Parametry wymagane Spełnienie parametrów
1.Waga kardiowertera-defibrylatora poniżej 82g TAK
2.Tryby pracy: VVIR, VDD, VVI, V00, OFF TAK
3.Rok produkcji sprzętu nie wcześniejszy niż rok poprzedzający dostarczenie do odbiorcy i z najnowszej oferty dla polskiego rynku. TAK
4.Grubość kardiowertera defibrylatora max 11 mm TAK
5.Automatyczny pomiar progu stymulacji i automatyczne dostosowanie wartości impulsu stymulującego do zmierzonej wartości TAK
6.Min 3 dyskryminatory arytmii TAK
7.Terapie niskonapięciowe min 2 TAK
8.Optymalizacja Terapii ATP, wybór ostatniej skutecznej terapii ATP TAK
9.Terapie ATP w strefie VF przed ładowaniem kondensatorów TAK
10.Czas zapisu IEGM w obu kanałach łącznie powyżej 40 min TAK
11.Możliwość zmiany kształtu impulsu wysokoenergetycznego TAK
12.Automatyczny follow up TAK
13.Bezprzewodowa telemetria (RF) TAK
14.Elektroda komorowa przechodząca przez Introducer ≤ 8F TAK
15.ICD z elektrodą certyfikowane do przeprowadzenie badania MRI w polu o natężeniu nie gorzej niż 1,5T bez stref wykluczenia TAK
16.Min. 8 szoków terapii wysokoenergetycznej, w każdej ze stref terapii TAK
17.Dyskryminacja arytmii na podstawie porównania interwałów przedsionkowych i komorowych TAK
18.Możliwość prowadzenia ciągłej stymulacji VOO w trybie MRI 1,5T bez stref wykluczenia TAK
19.Elektroda defibrylująca z dipolem wyczuwającym umieszczonym na wysokości przedsionka DF1 lub DF4 do wyboru przez wszczepiającego TAK
20.Elektroda komorowa z dipolami typu TrueBipolar TAK
21.Min. 2 programatory na cały czas trwania umowy TAK
22.Kabelki w opakowaniach sterylnych po 1 szt. do kontroli śródoperacyjnej kompatybilne z programatorem Firmy St. Jude Medical wykorzystywanym przez szpital TAK
Główny kod CPV : 33182000-9 – Urządzenia do wspomagania serca
Dodatkowe kody CPV : 33182100-0 – Defibrylatory
1. Zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków i opłat, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem podatków lub opłat wraz z zaświadczeniem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych podatków lub opłat wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności;
2. Zaświadczenia albo innego dokumentu właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub właściwego oddziału regionalnego lub właściwej placówki terenowej Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne i zdrowotne, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z zaświadczeniem albo innym dokumentem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności;
3. Odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;
4. Informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie:
a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, zwanej dalej „ustawą”,
b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego,
– sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;
5. Oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w:
a) art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy,
b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,
c) art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,
d) art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy,
oraz
oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej (załącznik nr 5)
6. Oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, odnośnie do naruszenia obowiązków dotyczących płatności podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2019 r. poz. 1170),(załącznik nr 6 do SWZ)
Na podstawie załączonego do oferty przetargowej oświadczenia:
1. Oświadczenie dotyczące spełniania warunków udziału w postępowaniu, składane na podstawie art. 125 ust. 1 ustawy Pzp. (JEDZ).
Podmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu. Dokumenty do których przekazania zostanie wezwany Wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona zgodnie z art. 126 ust. 1 ustawy P.z.p.:
1. Posiadanie zdolności technicznej lub zawodowej w zakresie świadczenia dostaw w zakresie odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia - na podstawie wykazu dostaw wykonanych, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane lub są wykonywane, oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty sporządzone przez podmiot, na rzecz którego dostawy zostały wykonane, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli wykonawca z przyczyn niezależnych od niego nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wystawione w okresie ostatnich 3 miesięcy; tj. wykonanie co najmniej dwóch dostaw w zakresie odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia, polegające na dostawie urządzeń do wspomagania serca, a w szczególności: stymulatorów (pakiety nr 1,2,3,4) oraz defibrylatorów (pakiety nr 5) na kwotę :
dla pakietu nr: 1 – 400 000,00 zł,
dla pakietu nr: 2 – 400 000,00 zł,
dla pakietu nr: 3 – 100 000,00 zł,
dla pakietu nr: 4 – 80 000,00 zł,
dla pakietu nr: 5 – 200 000,00 zł,
każda z dostaw.
Przedmiotowe środki dowodowe:
1.Foldery, opisy, katalogi i/lub inne materiały producenta oferowanych produktów potwierdzające spełnienie wymagań Zamawiającego w zakresie opisu przedmiotu zamówienia w języku polskim. Wszystkie dokumenty potwierdzające posiadanie przez oferowane towary wymaganych parametrów muszą być wyraźnie oznakowane numerem pakietu i pozycji.
2.Oświadczenie Wykonawcy, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu na terenie RP zgodnie z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022r. poz. 974) - zał. nr 10 do SWZ.
platformazakupowa.pl
Główny kod CPV : 33182000-9 – Urządzenia do wspomagania serca
Dodatkowe kody CPV : 33158210-7 – Stymulatory
Odwołanie przysługuje na:
1. Niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2. Zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
3. Zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby.
- Odwołujący przekazuje kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
- Domniemywa się, że zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przekazanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
5. Odwołanie wnosi się w terminie:
a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej;
b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a.
6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.
7. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w ust. 4 i 5 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
8. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do Sądu Okręgowego w Warszawie – Sądu Zamówień Publicznych.
Odwołanie przysługuje na:
1. Niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2. Zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
3. Zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby.
- Odwołujący przekazuje kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
- Domniemywa się, że zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przekazanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
5. Odwołanie wnosi się w terminie:
a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej;
b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a.
6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.
7. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w ust. 4 i 5 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
8. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do Sądu Okręgowego w Warszawie – Sądu Zamówień Publicznych.
Krajowa Izba Odwoławcza