Главная Иностранные тендеры и госзакупки Тендеры Польши

Surgical implants (оригинал извещения) (Польша - Тендер #45824487)

Для перевода текста тендера на нужный язык воспользуйтесь приложением:

Страна: Польша (другие тендеры и закупки Польша)
Организатор тендера: Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
Номер конкурса: 45824487
Дата публикации: 06-09-2023
Источник тендера: Единая система закупок Европейского союза TED

Продвигайте Вашу продукцию на мировые рынки

Доступ к полной информации по данной закупке закрыт.
Зарегистрируйтесь для получения бесплатных рассылок по новым тендерам и просмотра дополнительной информации.
.

Регистрация

20230901Body governed by public lawContract award noticeSuppliesOpen procedureEuropean Union, with participation by GPA countriesNot applicableLowest priceHealth01B0301

Sekcja I
1. Nazwa i adresy
  Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
  ul. Ziołowa 45-47
  Katowice
  40–635
  Poland
  Tel.: +48 323598449
  E-mail: jmesjasz@gcm.pl
  Faks: +48 322029501
2. Rodzaj instytucji zamawiającej:
  Podmiot prawa publicznego
3. Główny przedmiot działalności:
  Zdrowie
Sekcja II
1. Wielkość lub zakres zamówienia:
  1. Nazwa:
    
    Dostawa implantów stosowanych w Neurochirurgii
    Numer referencyjny: DZ.3321.114.2023
  2. Główny kod CPV:
    33184100, 33184100, 33184100, 33184100, 33184100, 33184100, 33184100, 33184100, 33184100, 33184100, 33184100, 33184100, 33184100, 33184100, 33184100, 33184100, 33184100, 33184100
  3. Rodzaj zamówienia:
    Dostawy
  4. Krótki opis:
    
    Przedmiotem zamówienia jest:
    
    Dostawa implantów stosowanych w Neurochirurgii
    
    Zad.1- Zad.19
    
    PEŁNY OPIS W SWZ
    
    Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych.
    
    Częściami zamówienia są poszczególne zadania określone powyżej, tzn. zadania od 1 do 19.
    
    Zamawiający informuje, że Wykonawca może złożyć ofertę do maksymalnie 19 zadań. (bez ograniczania ilości zadań na jednego Wykonawcę).
    
    Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b.
  5. Informacje o częściach:
    To zamówienie podzielone jest na części: tak
  6. Całkowita wartość zamówienia:
    Wartość bez VAT: 947 980.00 PLN
2. Opis
  1. Nazwa:
    
    Zad. 1 – Śruby do stabilizacji złamania C2 typ II
  2. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33184100
  3. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  4. Opis zamówienia:
    
    3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
    
    z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974 z późn. zm.),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.4. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    20. INFORMACJA O PRZEWIDYWANYCH ZAMÓWIENIACH, O KTÓRYCH MOWA W ART. 214 UST. 1 PKT 7 I 8, JEŻELI ZAMAWIAJĄCY PRZEWIDUJE UDZIELANIE TAKICH ZAMÓWIEŃ
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań.
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    W odniesieniu do wszystkich zadań:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % (Pn)
    
    W odniesieniu do zadań: 1-17
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO DODATKOWEGO waga: 20 % (Tn)
    
    KRYTERIUM TERMIN DOSTARCZENIA PRODUKTÓW NA PRZECHOWANIE waga: 20 % (Bn)
    
    W odniesieniu do zadań: 18, 19
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 % (Tn)
  5. Kryteria udzielenia zamówienia:
  6. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  7. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  8. Informacje dodatkowe:
    
    Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt.10.5 SWZ.
  9. Nazwa:
    
    Zad. 2 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
  10. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33184100
  11. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  12. Opis zamówienia:
    
    3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
    
    z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974 z późn. zm.),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.4. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    20. INFORMACJA O PRZEWIDYWANYCH ZAMÓWIENIACH, O KTÓRYCH MOWA W ART. 214 UST. 1 PKT 7 I 8, JEŻELI ZAMAWIAJĄCY PRZEWIDUJE UDZIELANIE TAKICH ZAMÓWIEŃ
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań.
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    W odniesieniu do wszystkich zadań:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % (Pn)
    
    W odniesieniu do zadań: 1-17
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO DODATKOWEGO waga: 20 % (Tn)
    
    KRYTERIUM TERMIN DOSTARCZENIA PRODUKTÓW NA PRZECHOWANIE waga: 20 % (Bn)
    
    W odniesieniu do zadań: 18, 19
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 % (Tn)
  13. Kryteria udzielenia zamówienia:
  14. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  15. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  16. Informacje dodatkowe:
    
    Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt.10.5 SWZ.
  17. Nazwa:
    
    Zad.3- Stabilizacja przednią płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
  18. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33184100
  19. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  20. Opis zamówienia:
    
    3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
    
    z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974 z późn. zm.),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.4. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    20. INFORMACJA O PRZEWIDYWANYCH ZAMÓWIENIACH, O KTÓRYCH MOWA W ART. 214 UST. 1 PKT 7 I 8, JEŻELI ZAMAWIAJĄCY PRZEWIDUJE UDZIELANIE TAKICH ZAMÓWIEŃ
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań.
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    W odniesieniu do wszystkich zadań:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % (Pn)
    
    W odniesieniu do zadań: 1-17
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO DODATKOWEGO waga: 20 % (Tn)
    
    KRYTERIUM TERMIN DOSTARCZENIA PRODUKTÓW NA PRZECHOWANIE waga: 20 % (Bn)
    
    W odniesieniu do zadań: 18, 19
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 % (Tn)
  21. Kryteria udzielenia zamówienia:
  22. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  23. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  24. Informacje dodatkowe:
    
    Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt.10.5 SWZ.
  25. Nazwa:
    
    Zad.4- Klipsy Raneya z aplikatorem
  26. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33184100
  27. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  28. Opis zamówienia:
    
    3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
    
    z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974 z późn. zm.),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.4. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    20. INFORMACJA O PRZEWIDYWANYCH ZAMÓWIENIACH, O KTÓRYCH MOWA W ART. 214 UST. 1 PKT 7 I 8, JEŻELI ZAMAWIAJĄCY PRZEWIDUJE UDZIELANIE TAKICH ZAMÓWIEŃ
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań.
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    W odniesieniu do wszystkich zadań:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % (Pn)
    
    W odniesieniu do zadań: 1-17
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO DODATKOWEGO waga: 20 % (Tn)
    
    KRYTERIUM TERMIN DOSTARCZENIA PRODUKTÓW NA PRZECHOWANIE waga: 20 % (Bn)
    
    W odniesieniu do zadań: 18, 19
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 % (Tn)
  29. Kryteria udzielenia zamówienia:
  30. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  31. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  32. Informacje dodatkowe:
    
    Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt.10.5 SWZ.
  33. Nazwa:
    
    Zad.5- Sztuczne opony
  34. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33184100
  35. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  36. Opis zamówienia:
    
    3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
    
    z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974 z późn. zm.),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.4. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    20. INFORMACJA O PRZEWIDYWANYCH ZAMÓWIENIACH, O KTÓRYCH MOWA W ART. 214 UST. 1 PKT 7 I 8, JEŻELI ZAMAWIAJĄCY PRZEWIDUJE UDZIELANIE TAKICH ZAMÓWIEŃ
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań.
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    W odniesieniu do wszystkich zadań:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % (Pn)
    
    W odniesieniu do zadań: 1-17
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO DODATKOWEGO waga: 20 % (Tn)
    
    KRYTERIUM TERMIN DOSTARCZENIA PRODUKTÓW NA PRZECHOWANIE waga: 20 % (Bn)
    
    W odniesieniu do zadań: 18, 19
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 % (Tn)
  37. Kryteria udzielenia zamówienia:
  38. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  39. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  40. Informacje dodatkowe:
    
    Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt.10.5 SWZ.
  41. Nazwa:
    
    Zad.6- Zastawki do operacyjnego leczenia wodogłowia nisko i średnio ciśnieniowe
  42. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33184100
  43. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  44. Opis zamówienia:
    
    3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
    
    z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974 z późn. zm.),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.4. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    20. INFORMACJA O PRZEWIDYWANYCH ZAMÓWIENIACH, O KTÓRYCH MOWA W ART. 214 UST. 1 PKT 7 I 8, JEŻELI ZAMAWIAJĄCY PRZEWIDUJE UDZIELANIE TAKICH ZAMÓWIEŃ
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań.
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    W odniesieniu do wszystkich zadań:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % (Pn)
    
    W odniesieniu do zadań: 1-17
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO DODATKOWEGO waga: 20 % (Tn)
    
    KRYTERIUM TERMIN DOSTARCZENIA PRODUKTÓW NA PRZECHOWANIE waga: 20 % (Bn)
    
    W odniesieniu do zadań: 18, 19
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 % (Tn)
  45. Kryteria udzielenia zamówienia:
  46. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  47. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  48. Informacje dodatkowe:
    
    Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt.10.5 SWZ.
  49. Nazwa:
    
    Zad.7- Fiksatory do płata kostnego po kraniotomii
  50. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33184100
  51. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  52. Opis zamówienia:
    
    3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
    
    z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974 z późn. zm.),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.4. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    20. INFORMACJA O PRZEWIDYWANYCH ZAMÓWIENIACH, O KTÓRYCH MOWA W ART. 214 UST. 1 PKT 7 I 8, JEŻELI ZAMAWIAJĄCY PRZEWIDUJE UDZIELANIE TAKICH ZAMÓWIEŃ
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań.
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    W odniesieniu do wszystkich zadań:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % (Pn)
    
    W odniesieniu do zadań: 1-17
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO DODATKOWEGO waga: 20 % (Tn)
    
    KRYTERIUM TERMIN DOSTARCZENIA PRODUKTÓW NA PRZECHOWANIE waga: 20 % (Bn)
    
    W odniesieniu do zadań: 18, 19
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 % (Tn)
  53. Kryteria udzielenia zamówienia:
  54. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  55. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  56. Informacje dodatkowe:
    
    Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt.10.5 SWZ.
  57. Nazwa:
    
    Zad.8- Drenaże lędźwiowe i komorowe zewnętrzne zamknięte
  58. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33184100
  59. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  60. Opis zamówienia:
    
    3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
    
    z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974 z późn. zm.),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.4. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    20. INFORMACJA O PRZEWIDYWANYCH ZAMÓWIENIACH, O KTÓRYCH MOWA W ART. 214 UST. 1 PKT 7 I 8, JEŻELI ZAMAWIAJĄCY PRZEWIDUJE UDZIELANIE TAKICH ZAMÓWIEŃ
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań.
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    W odniesieniu do wszystkich zadań:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % (Pn)
    
    W odniesieniu do zadań: 1-17
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO DODATKOWEGO waga: 20 % (Tn)
    
    KRYTERIUM TERMIN DOSTARCZENIA PRODUKTÓW NA PRZECHOWANIE waga: 20 % (Bn)
    
    W odniesieniu do zadań: 18, 19
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 % (Tn)
  61. Kryteria udzielenia zamówienia:
  62. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  63. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  64. Informacje dodatkowe:
    
    Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt.10.5 SWZ.
  65. Nazwa:
    
    Zad.11- Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
  66. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33184100
  67. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  68. Opis zamówienia:
    
    3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
    
    z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974 z późn. zm.),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.4. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    20. INFORMACJA O PRZEWIDYWANYCH ZAMÓWIENIACH, O KTÓRYCH MOWA W ART. 214 UST. 1 PKT 7 I 8, JEŻELI ZAMAWIAJĄCY PRZEWIDUJE UDZIELANIE TAKICH ZAMÓWIEŃ
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań.
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    W odniesieniu do wszystkich zadań:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % (Pn)
    
    W odniesieniu do zadań: 1-17
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO DODATKOWEGO waga: 20 % (Tn)
    
    KRYTERIUM TERMIN DOSTARCZENIA PRODUKTÓW NA PRZECHOWANIE waga: 20 % (Bn)
    
    W odniesieniu do zadań: 18, 19
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 % (Tn)
  69. Kryteria udzielenia zamówienia:
  70. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  71. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  72. Informacje dodatkowe:
    
    Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt.10.5 SWZ.
  73. Nazwa:
    
    Zad.12- Preparat do kranioplastyki
  74. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33184100
  75. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  76. Opis zamówienia:
    
    3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
    
    z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974 z późn. zm.),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.4. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    20. INFORMACJA O PRZEWIDYWANYCH ZAMÓWIENIACH, O KTÓRYCH MOWA W ART. 214 UST. 1 PKT 7 I 8, JEŻELI ZAMAWIAJĄCY PRZEWIDUJE UDZIELANIE TAKICH ZAMÓWIEŃ
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań.
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    W odniesieniu do wszystkich zadań:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % (Pn)
    
    W odniesieniu do zadań: 1-17
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO DODATKOWEGO waga: 20 % (Tn)
    
    KRYTERIUM TERMIN DOSTARCZENIA PRODUKTÓW NA PRZECHOWANIE waga: 20 % (Bn)
    
    W odniesieniu do zadań: 18, 19
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 % (Tn)
  77. Kryteria udzielenia zamówienia:
  78. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  79. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  80. Informacje dodatkowe:
    
    Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt.10.5 SWZ.
  81. Nazwa:
    
    Zad.13- Zestawy do wertebroplastyki
  82. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33184100
  83. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  84. Opis zamówienia:
    
    3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
    
    z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974 z późn. zm.),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.4. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    20. INFORMACJA O PRZEWIDYWANYCH ZAMÓWIENIACH, O KTÓRYCH MOWA W ART. 214 UST. 1 PKT 7 I 8, JEŻELI ZAMAWIAJĄCY PRZEWIDUJE UDZIELANIE TAKICH ZAMÓWIEŃ
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań.
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    W odniesieniu do wszystkich zadań:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % (Pn)
    
    W odniesieniu do zadań: 1-17
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO DODATKOWEGO waga: 20 % (Tn)
    
    KRYTERIUM TERMIN DOSTARCZENIA PRODUKTÓW NA PRZECHOWANIE waga: 20 % (Bn)
    
    W odniesieniu do zadań: 18, 19
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 % (Tn)
  85. Kryteria udzielenia zamówienia:
  86. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  87. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  88. Informacje dodatkowe:
    
    Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt.10.5 SWZ.
  89. Nazwa:
    
    Zad.14- Klipsy naczyniowe Yasargila
  90. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33184100
  91. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  92. Opis zamówienia:
    
    3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
    
    z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974 z późn. zm.),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.4. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    20. INFORMACJA O PRZEWIDYWANYCH ZAMÓWIENIACH, O KTÓRYCH MOWA W ART. 214 UST. 1 PKT 7 I 8, JEŻELI ZAMAWIAJĄCY PRZEWIDUJE UDZIELANIE TAKICH ZAMÓWIEŃ
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań.
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    W odniesieniu do wszystkich zadań:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % (Pn)
    
    W odniesieniu do zadań: 1-17
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO DODATKOWEGO waga: 20 % (Tn)
    
    KRYTERIUM TERMIN DOSTARCZENIA PRODUKTÓW NA PRZECHOWANIE waga: 20 % (Bn)
    
    W odniesieniu do zadań: 18, 19
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 % (Tn)
  93. Kryteria udzielenia zamówienia:
  94. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  95. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  96. Informacje dodatkowe:
    
    Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt.10.5 SWZ.
  97. Nazwa:
    
    Zad.15- Zestawy do stabilizacji odcinka piersiowo lędźwiowego w zaawansowanej osteoporozie
  98. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33184100
  99. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  100. Opis zamówienia:
    
    3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
    
    z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974 z późn. zm.),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.4. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    20. INFORMACJA O PRZEWIDYWANYCH ZAMÓWIENIACH, O KTÓRYCH MOWA W ART. 214 UST. 1 PKT 7 I 8, JEŻELI ZAMAWIAJĄCY PRZEWIDUJE UDZIELANIE TAKICH ZAMÓWIEŃ
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań.
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    W odniesieniu do wszystkich zadań:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % (Pn)
    
    W odniesieniu do zadań: 1-17
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO DODATKOWEGO waga: 20 % (Tn)
    
    KRYTERIUM TERMIN DOSTARCZENIA PRODUKTÓW NA PRZECHOWANIE waga: 20 % (Bn)
    
    W odniesieniu do zadań: 18, 19
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 % (Tn)
  101. Kryteria udzielenia zamówienia:
  102. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  103. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  104. Informacje dodatkowe:
    
    Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt.10.5 SWZ.
  105. Nazwa:
    
    Zad.16- Frezy stal i diament, ostrza do kraniotomu Aesculap
  106. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33184100
  107. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  108. Opis zamówienia:
    
    3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
    
    z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974 z późn. zm.),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów ora

Источник закупки

Перейти

Импорт - Экспорт по стране Польша

Кроме мониторинга зарубежных тендеров для ведения успешного бизнеса изучите информацию о стране: какая продукция экспортируется и импортируется и на какие суммы. Определите коды ТН ВЭД интересующей вас продукции.

Экспорт Импорт

Еще тендеры и закупки за эти даты

06-09-2023 Washing and dry-cleaning services.

06-09-2023 Audio-visual equipment.

06-09-2023 Telemetry and control equipment.

06-09-2023 Surgical implants.

06-09-2023 Surgical implants.

06-09-2023 Surgical implants.

Copyright © 2008-2026, TenderGURU
Все права защищены. Полное или частичное копирование запрещено.
При согласованном использовании материалов сайта TenderGURU.ru необходима гиперссылка на ресурс.
Электронная почта: info@tenderguru.ru
Многоканальный телефон 8-800-555-89-39
с любого телефона из любого региона для Вас звонок бесплатный!

Портал отображает информацию о закупках, публикуемых в сети интернет
и находящихся в открытом доступе, и предназначен для юрлиц и индивидуальных предпринимателей,
являющихся участниками размещения государственного и коммерческого заказа. Сайт использует Cookie, которые нужны для авторизации пользователя.
На сайте стоят счетчики Яндекс.Метрика, Google Analytics и LiveInternet,
которые нужны для статистики посещения ресурса.

Политика обработки персональных данных tenderguru.ru