Vaccines (оригинал извещения) (Польша - Тендер #38648833)

1. Sekcja I
   1. Nazwa i adresy
      Państwowy Instytut Medyczny Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji powstały w wyniku przekształcenia Centralnego Szpitala Klinicznego Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Warszawie
      Wołoska 137
      Warszawa
      02-507
      Poland
      Tel.: +48 225081821
      E-mail: zamowieniapubliczne@cskmswia.gov.pl
      Faks: +48 225081803
      
   2. Rodzaj instytucji zamawiającej:
      Inny rodzaj: Państwowy Instytut Medyczny MSWiA
      
   3. Główny przedmiot działalności:
      Inna działalność: Państwowy Instytut Medyczny MSWiA
      
2. Sekcja II
   1. Wielkość lub zakres zamówienia:
      1. Nazwa:
         

         Zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych i szczepionek

      2. Główny kod CPV:
         33651600, 33651600, 33651600, 33651600, 33651600, 33651600, 33651610, 33651660, 33651600, 33662100, 33661200, 33652100, 33621100
         
      3. Rodzaj zamówienia:
         Dostawy
         
      4. Krótki opis:
         

         Zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych i szczepionek

      5. Informacje o częściach:
         To zamówienie podzielone jest na części: tak
      6. Całkowita wartość zamówienia:
         Wartość bez VAT: 1 303 211.20 PLN
   2. Opis
      1. Nazwa:
         

         zakup i sukcesywna dostawa szczepionek cz.1

      2. Dodatkowy kod lub kody CPV:
         33651600
         
      3. Miejsce świadczenia usług:
         Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

         siedziba zamawiającego

      4. Opis zamówienia:
         

         Opis: zgodnie z załącznikiem do SWZ (formularz ofertowy) Wymagania jakościowe przedmiotu zamówienia:

         Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa icstosowania".Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

      5. Kryteria udzielenia zamówienia:
         
      6. Informacje o opcjach:
         Opcje: nie
      7. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
         Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      8. Informacje dodatkowe:
         
      9. Nazwa:
         

         zakup i sukcesywna dostawa szczepionek cz.2

      10. Dodatkowy kod lub kody CPV:
          33651600
          
      11. Miejsce świadczenia usług:
          Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

          siedziba zamawiającego

      12. Opis zamówienia:
          

          Opis: zgodnie z załącznikiem do SWZ (formularz ofertowy) Wymagania jakościowe przedmiotu zamówienia:

          Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania".Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

      13. Kryteria udzielenia zamówienia:
          
      14. Informacje o opcjach:
          Opcje: nie
      15. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
          Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      16. Informacje dodatkowe:
          
      17. Nazwa:
          

          zakup i sukcesywna dostawa szczepionek cz.3

      18. Dodatkowy kod lub kody CPV:
          33651600
          
      19. Miejsce świadczenia usług:
          Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

          siedziba zamawiającego

      20. Opis zamówienia:
          

          Opis: zgodnie z załącznikiem do SWZ (formularz ofertowy) Wymagania jakościowe przedmiotu zamówienia:

          Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania".Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

      21. Kryteria udzielenia zamówienia:
          
      22. Informacje o opcjach:
          Opcje: nie
      23. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
          Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      24. Informacje dodatkowe:
          
      25. Nazwa:
          

          zakup i sukcesywna dostawa szczepionek cz.4

      26. Dodatkowy kod lub kody CPV:
          33651600
          
      27. Miejsce świadczenia usług:
          Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

          siedziba zamawiającego

      28. Opis zamówienia:
          

          Opis: zgodnie z załącznikiem do SWZ (formularz ofertowy) Wymagania jakościowe przedmiotu zamówienia:

          Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania".Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

      29. Kryteria udzielenia zamówienia:
          
      30. Informacje o opcjach:
          Opcje: nie
      31. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
          Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      32. Informacje dodatkowe:
          
      33. Nazwa:
          

          zakup i sukcesywna dostawa szczepionek cz 5

      34. Dodatkowy kod lub kody CPV:
          33651600
          
      35. Miejsce świadczenia usług:
          Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

          siedziba zamawiającego

      36. Opis zamówienia:
          

          Opis: zgodnie z załącznikiem do SWZ (formularz ofertowy) Wymagania jakościowe przedmiotu zamówienia:

          Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania".Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

      37. Kryteria udzielenia zamówienia:
          
      38. Informacje o opcjach:
          Opcje: nie
      39. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
          Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      40. Informacje dodatkowe:
          
      41. Nazwa:
          

          zakup i sukcesywna dostawa szczepionek cz 6

      42. Dodatkowy kod lub kody CPV:
          33651610
          
      43. Miejsce świadczenia usług:
          Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

          siedziba zamawiającego

      44. Opis zamówienia:
          

          Opis: zgodnie z załącznikiem do SWZ (formularz ofertowy) Wymagania jakościowe przedmiotu zamówienia:

          Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania".Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

      45. Kryteria udzielenia zamówienia:
          
      46. Informacje o opcjach:
          Opcje: nie
      47. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
          Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      48. Informacje dodatkowe:
          
      49. Nazwa:
          

          zakup i sukcesywna dostawa szczepionek cz.7

      50. Dodatkowy kod lub kody CPV:
          33651660
          
      51. Miejsce świadczenia usług:
          Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

          siedziba zamawiającego

      52. Opis zamówienia:
          

          Opis: zgodnie z załącznikiem do SWZ (formularz ofertowy) Wymagania jakościowe przedmiotu zamówienia:

          Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania".Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

      53. Kryteria udzielenia zamówienia:
          
      54. Informacje o opcjach:
          Opcje: nie
      55. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
          Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      56. Informacje dodatkowe:
          
      57. Nazwa:
          

          zakup i sukcesywna dostawa szczepionek cz.8

      58. Dodatkowy kod lub kody CPV:
          33651600
          
      59. Miejsce świadczenia usług:
          Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

          siedziba zamawiającego

      60. Opis zamówienia:
          

          Opis: zgodnie z załącznikiem do SWZ (formularz ofertowy) Wymagania jakościowe przedmiotu zamówienia:

          Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania".Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

      61. Kryteria udzielenia zamówienia:
          
      62. Informacje o opcjach:
          Opcje: nie
      63. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
          Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      64. Informacje dodatkowe:
          
      65. Nazwa:
          

          zakup i sukcesywna dostawa fluoresceiny

      66. Dodatkowy kod lub kody CPV:
          33662100
          
      67. Miejsce świadczenia usług:
          Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

          siedziba zamawiającego

      68. Opis zamówienia:
          

          Opis: zgodnie z załącznikiem do SWZ (formularz ofertowy) Wymagania jakościowe przedmiotu zamówienia:

          Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania".Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

      69. Kryteria udzielenia zamówienia:
          
      70. Informacje o opcjach:
          Opcje: nie
      71. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
          Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      72. Informacje dodatkowe:
          
      73. Nazwa:
          

          zakup i sukcesywna dostawa środków kontrolowanych

      74. Dodatkowy kod lub kody CPV:
          33661200
          
      75. Miejsce świadczenia usług:
          Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

          siedziba zamawiającego

      76. Opis zamówienia:
          

          Opis: zgodnie z załącznikiem do SWZ (formularz ofertowy) Wymagania jakościowe przedmiotu zamówienia:

          Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania".Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

      77. Kryteria udzielenia zamówienia:
          
      78. Informacje o opcjach:
          Opcje: nie
      79. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
          Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      80. Informacje dodatkowe:
          
      81. Nazwa:
          

          zakup i sukcesywna dostawa palbocyklibu

      82. Dodatkowy kod lub kody CPV:
          33652100
          
      83. Miejsce świadczenia usług:
          Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

          siedziba zamawiającego

      84. Opis zamówienia:
          

          Opis: zgodnie z załącznikiem do SWZ (formularz ofertowy) Wymagania jakościowe przedmiotu zamówienia:

          Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania".Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

      85. Kryteria udzielenia zamówienia:
          
      86. Informacje o opcjach:
          Opcje: nie
      87. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
          Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      88. Informacje dodatkowe:
          
      89. Nazwa:
          

          zakup i sukcesywna dostawa epoprostenolu

      90. Dodatkowy kod lub kody CPV:
          33621100
          
      91. Miejsce świadczenia usług:
          Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

          siedziba zamawiającego

      92. Opis zamówienia:
          

          Opis: zgodnie z załącznikiem do SWZ (formularz ofertowy) Wymagania jakościowe przedmiotu zamówienia:

          Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania".Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.

      93. Kryteria udzielenia zamówienia:
          
      94. Informacje o opcjach:
          Opcje: nie
      95. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
          Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      96. Informacje dodatkowe:
          
3. Sekcja IV
4. Opis:
   1. Rodzaj procedury:
      Procedura otwarta
   2. Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
      
   3. Informacje na temat aukcji elektronicznej:
      
   4. Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA):
      Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: nie
5. Informacje administracyjne:
   1. Poprzednia publikacja dotycząca przedmiotowego postępowania:
      Numer ogłoszenia w Dz.Urz. UE – OJ/S: 2022/S 107-296265
      
   2. Informacje o zakończeniu dynamicznego systemu zakupów:
      
   3. Informacje o zakończeniu zaproszenia do ubiegania się o zamówienie w postaci wstępnego ogłoszenia informacyjnego:
      

Источник закупки

Импорт - Экспорт по стране Польша