Расширенный поиск
Поиск по тендерам РФ Иностранные закупки Поставщики Реализация собственности Заказчики Еще
Главная Иностранные тендеры и госзакупки Тендеры Молдовы


Pharmaceutical products (оригинал извещения) (Молдова - Тендер #47725921)


Поделиться

Для перевода текста тендера на нужный язык воспользуйтесь приложением:


Страна: Молдова (другие тендеры и закупки Молдова)
Организатор тендера: Centrul pentru Achiziţii Publice Centralizate în Sănătate
Номер конкурса: 47725921
Дата публикации: 03-11-2023
Источник тендера:


Продвигайте Вашу продукцию на мировые рынки
Доступ к полной информации по данной закупке закрыт.
Зарегистрируйтесь для получения бесплатных рассылок по новым тендерам и просмотра дополнительной информации.

.
Регистрация
20231031Ministry or any other national or federal authorityPrior information notice without call for competitionSuppliesNot applicableOtherNot applicableNot applicableHealth02B0102
03/11/2023    S212

Moldova-Chișinău: Produse farmaceutice

2023/S 212-668663

Anunț de intenție

Prezentul anunţ este doar un anunț de intenție

Produse

Temei juridic:
Directiva 2014/24/UE

Secțiunea I: Autoritatea contractantă

I.1)Denumire şi adrese
Denumire oficială: Centrul pentru Achiziţii Publice Centralizate în Sănătate
Număr naţional de înregistrare: 1016601000212
Adresă: Republica Moldova, mun. Chișinău, Bd. Grigore Vieru nr. 22/2
Localitate: Chișinău
Cod NUTS: MD Moldova
Cod poștal: MD-2005
Țară: Moldova
Persoană de contact: Gheorghe GORCEAG
E-mail: office@capcs.gov.md
Telefon: +373 22222445
Fax: +373 22222445
Adresă (adrese) internet:
Adresa principală: http://capcs.md/
I.3)Comunicare
Documentele de achiziţii publice sunt disponibile pentru acces direct, nerestricţionat, complet si gratuit la: https://e-licitatie.md/contract-notice/54408#general
Informaţii suplimentare pot fi obţinute de la adresa menţionată mai sus
I.4)Tipul autorității contractante
Minister sau orice altă autoritate națională sau federală, inclusiv subdiviziunile regionale sau locale ale acestora
I.5)Activitate principală
Sănătate

Secțiunea II: Obiect

II.1)Obiectul achiziţiei
II.1.1)Titlu:

Achiziționarea medicamentului Carbamazepinum necesar Centrului Național de Epileptologie din cadrul IMSP Institutul de Medicină Urgentă, pentru anul 2024

II.1.2)Cod CPV principal
33600000 Produse farmaceutice
II.1.3)Tipul contractului
Produse
II.1.4)Descriere succintă:

Achiziționarea medicamentului Carbamazepinum necesar Centrului Național de Epileptologie din cadrul IMSP Institutul de Medicină Urgentă, pentru anul 2024

II.1.5)Valoarea totală estimată
Valoare fără TVA: 4 047 694.12 MDL
II.1.6)Informații privind loturile
Contractul este împărțit în loturi: da
II.2)Descriere
II.2.1)Titlu:

Carbamazepinum 150 mg

Lot nr.: 1
II.2.2)Cod(uri) CPV suplimentar(e)
33600000 Produse farmaceutice
II.2.3)Locul de executare
Cod NUTS: MD Moldova
II.2.4)Descrierea achiziţiei publice:

Forma farmaceutica Comprimate cu eliberare

prelungită. Mod de administrare per os. Unitatea de masura

comprimat cu eliberare prelungită. *Se acceptă medicamente

autorizate și neautorizate în Republica Moldova (la momentul

deschiderii ofertelor).

**În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), ofertantul va

prezenta: 1. Dovada autorizării medicamentului ofertat: - de

către Agenția Europeană a Medicamentului (European

Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul

Economic European (SEE) sau - în cel puțin una dintre

următoarele țări: Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau -

în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta

Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor

OMS (Certificate of Pharmaceutical Product - CPP) (valabil la

data deschiderii ofertelor) sau Certificatul de înregistrare al

medicamentului din țara de origine (se acceptă prezentarea

extrasului de pe site -ul oficial al autorității naționale

competente) - documentele prezentate vor fi confirmate prin

aplicarea semnăturii electronice a ofertantului. Denumirea și

specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea

producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și

originea acestuia trebuie să fie identice atît în Propunerea

tehnică și Propunerea financiară, cît și în documentele

prezentate. Cerința dată nu se referă la medicamentele fabricate

pe teritoriul Republicii Moldova (acestea pot fi ofertate doar în

cazul în care sunt autorizate în Republica Moldova, la

momentul deschiderii ofertelor); 2. Certificat GMP (în limba

română, rusă sau engleză), valabil la data deschiderii ofertelor

(confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului) -

denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie

identice cu cele indicate în Propunerea tehnică și Propunerea

financiară. În cazul în care medicamentul ofertat este autorizat

(la momentul deschiderii ofertelor) - de către Agenția

Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency -

EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European

(SEE) sau - în cel puțin una dintre următoarele țări: Elveția,

SUA, Canada, Japonia, Australia, cerința privind prezentarea

Certificatului GMP nu este obligatorie.

II.2.14)Informații suplimentare
II.2)Descriere
II.2.1)Titlu:

Carbamazepinum 300 mg

Lot nr.: 2
II.2.2)Cod(uri) CPV suplimentar(e)
33600000 Produse farmaceutice
II.2.3)Locul de executare
Cod NUTS: MD Moldova
II.2.4)Descrierea achiziţiei publice:

Forma farmaceutica Comprimate cu eliberare

prelungită.. Mod de administrare per os. Unitatea de masura

comprimat cu eliberare prelungită. *Se acceptă medicamente

autorizate și neautorizate în Republica Moldova (la momentul

deschiderii ofertelor).

**În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica

Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), ofertantul va

prezenta: 1. Dovada autorizării medicamentului ofertat: - de

către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul

Economic European (SEE) sau - în cel puțin una dintre

următoarele țări: Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau -

în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta

Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor

OMS (Certificate of Pharmaceutical Product - CPP) (valabil la

data deschiderii ofertelor) sau Certificatul de înregistrare al

medicamentului din țara de origine (se acceptă prezentarea

extrasului de pe site -ul oficial al autorității naționale

competente) - documentele prezentate vor fi confirmate prin

aplicarea semnăturii electronice a ofertantului. Denumirea și

specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea

producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și

originea acestuia trebuie să fie identice atît în Propunerea

tehnică și Propunerea financiară, cît și în documentele

prezentate. Cerința dată nu se referă la medicamentele fabricate

pe teritoriul Republicii Moldova (acestea pot fi ofertate doar în

cazul în care sunt autorizate în Republica Moldova, la

momentul deschiderii ofertelor); 2. Certificat GMP (în limba

română, rusă sau engleză), valabil la data deschiderii ofertelor

(confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului) -

denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie

identice cu cele indicate în Propunerea tehnică și Propunerea

financiară. În cazul în care medicamentul ofertat este autorizat

(la momentul deschiderii ofertelor) - de către Agenția

Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency -

EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European

(SEE) sau - în cel puțin una dintre următoarele țări: Elveția,

SUA, Canada, Japonia, Australia, cerința privind prezentarea

Certificatului GMP nu este obligatorie.

II.2.14)Informații suplimentare
II.2)Descriere
II.2.1)Titlu:

Carbamazepinum 600 mg

Lot nr.: 3
II.2.2)Cod(uri) CPV suplimentar(e)
33600000 Produse farmaceutice
II.2.3)Locul de executare
Cod NUTS: MD Moldova
II.2.4)Descrierea achiziţiei publice:

Forma farmaceutica Comprimate cu eliberare

prelungită.. Mod de administrare per os. Unitatea de masura

comprimat cu eliberare prelungită. *Se acceptă medicamente

autorizate și neautorizate în Republica Moldova (la momentul

deschiderii ofertelor).

**În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica

Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), ofertantul va

prezenta: 1. Dovada autorizării medicamentului ofertat: - de

către Agenția Europeană a Medicamentului (European

Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul

Economic European (SEE) sau - în cel puțin una dintre

următoarele țări: Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau -în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta

Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor

OMS (Certificate of Pharmaceutical Product - CPP) (valabil la

data deschiderii ofertelor) sau Certificatul de înregistrare al

medicamentului din țara de origine (se acceptă prezentarea

extrasului de pe site -ul oficial al autorității naționale

competente) - documentele prezentate vor fi confirmate prin

aplicarea semnăturii electronice a ofertantului. Denumirea și

specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea

producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și

originea acestuia trebuie să fie identice atît în Propunerea

tehnică și Propunerea financiară, cît și în documentele

prezentate. Cerința dată nu se referă la medicamentele fabricate

pe teritoriul Republicii Moldova (acestea pot fi ofertate doar în

cazul în care sunt autorizate în Republica Moldova, la

momentul deschiderii ofertelor); 2. Certificat GMP (în limba

română, rusă sau engleză), valabil la data deschiderii ofertelor

(confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului) -

denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie

identice cu cele indicate în Propunerea tehnică și Propunerea

financiară. În cazul în care medicamentul ofertat este autorizat

(la momentul deschiderii ofertelor) - de către Agenția

Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency -

EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European

(SEE) sau - în cel puțin una dintre următoarele țări: Elveția,

SUA, Canada, Japonia, Australia, cerința privind prezentarea

Certificatului GMP nu este obligatorie.

II.2.14)Informații suplimentare
II.3)Data estimată pentru publicarea anunţului de participare:
01/11/2023

Secțiunea IV: Procedură

IV.1)Descriere
IV.1.8)Informații despre Acordul privind achizițiile publice (AAP)
Achiziţia intră sub incidenţa Acordului privind achiziţiile publice: nu

Secțiunea VI: Informații complementare

VI.3)Informații suplimentare:
VI.5)Data expedierii prezentului anunț:
31/10/2023

Источник закупки

Перейти

Импорт - Экспорт по стране Молдова

Кроме мониторинга зарубежных тендеров для ведения успешного бизнеса изучите информацию о стране: какая продукция экспортируется и импортируется и на какие суммы. Определите коды ТН ВЭД интересующей вас продукции.

Экспорт Импорт




Copyright © 2008-2026, TenderGURU
Все права защищены. Полное или частичное копирование запрещено.
При согласованном использовании материалов сайта TenderGURU.ru необходима гиперссылка на ресурс.
Электронная почта: info@tenderguru.ru
Многоканальный телефон 8-800-555-89-39
с любого телефона из любого региона для Вас звонок бесплатный!

Портал отображает информацию о закупках, публикуемых в сети интернет
и находящихся в открытом доступе, и предназначен для юрлиц и индивидуальных предпринимателей,
являющихся участниками размещения государственного и коммерческого заказа.
Сайт использует Cookie, которые нужны для авторизации пользователя.
На сайте стоят счетчики Яндекс.Метрика, Google Analytics и LiveInternet,
которые нужны для статистики посещения ресурса.

Политика обработки персональных данных tenderguru.ru