Главная Иностранные тендеры и госзакупки Тендеры Молдовы

Pharmaceutical products (Молдова - Тендер #47725921)

Для перевода текста тендера на нужный язык воспользуйтесь приложением:

Страна: Молдова (другие тендеры и закупки Молдова)
Организатор тендера: Centrul pentru Achiziţii Publice Centralizate în Sănătate
Номер конкурса: 47725921
Дата публикации: 03-11-2023
Источник тендера: Единая система закупок Европейского союза TED

Продвигайте Вашу продукцию на мировые рынки

Доступ к полной информации по данной закупке закрыт.
Зарегистрируйтесь для получения бесплатных рассылок по новым тендерам и просмотра дополнительной информации.
.

Регистрация

20231031Ministry or any other national or federal authorityPrior information notice without call for competitionSuppliesNot applicableOtherNot applicableNot applicableHealth02B0102

03/11/2023 S212

Moldova-Chișinău: Pharmaceutical products

2023/S 212-668663

Prior information notice

This notice is for prior information only

Supplies

Legal Basis:

Directive 2014/24/EU

Section I: Contracting authority

I.1)Name and addresses

Official name: Centrul pentru Achiziţii Publice Centralizate în Sănătate
National registration number: 1016601000212
Postal address: Republica Moldova, mun. Chișinău, Bd. Grigore Vieru nr. 22/2
Town: Chișinău
NUTS code: MD Moldova
Postal code: MD-2005
Country: Moldova
Contact person: Gheorghe GORCEAG
E-mail: office@capcs.gov.md
Telephone: +373 22222445
Fax: +373 22222445
Internet address(es):
Main address: http://capcs.md/

I.3)Communication

The procurement documents are available for unrestricted and full direct access, free of charge, at: https://e-licitatie.md/contract-notice/54408#general

Additional information can be obtained from the abovementioned address

I.4)Type of the contracting authority

Ministry or any other national or federal authority, including their regional or local subdivisions

I.5)Main activity

Health

Section II: Object

II.1)Scope of the procurement

II.1.1)Title:

Achiziționarea medicamentului Carbamazepinum necesar Centrului Național de Epileptologie din cadrul IMSP Institutul de Medicină Urgentă, pentru anul 2024

II.1.2)Main CPV code

33600000 Pharmaceutical products

II.1.3)Type of contract

Supplies

II.1.4)Short description:

Achiziționarea medicamentului Carbamazepinum necesar Centrului Național de Epileptologie din cadrul IMSP Institutul de Medicină Urgentă, pentru anul 2024

II.1.5)Estimated total value

Value excluding VAT: 4 047 694.12 MDL

II.1.6)Information about lots

This contract is divided into lots: yes

II.2)Description

II.2.1)Title:

Carbamazepinum 150 mg

Lot No: 1

II.2.2)Additional CPV code(s)

33600000 Pharmaceutical products

II.2.3)Place of performance

NUTS code: MD Moldova

II.2.4)Description of the procurement:

Forma farmaceutica Comprimate cu eliberare

prelungită. Mod de administrare per os. Unitatea de masura

comprimat cu eliberare prelungită. *Se acceptă medicamente

autorizate și neautorizate în Republica Moldova (la momentul

deschiderii ofertelor).

**În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), ofertantul va

prezenta: 1. Dovada autorizării medicamentului ofertat: - de

către Agenția Europeană a Medicamentului (European

Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul

Economic European (SEE) sau - în cel puțin una dintre

următoarele țări: Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau -

în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta

Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor

OMS (Certificate of Pharmaceutical Product - CPP) (valabil la

data deschiderii ofertelor) sau Certificatul de înregistrare al

medicamentului din țara de origine (se acceptă prezentarea

extrasului de pe site -ul oficial al autorității naționale

competente) - documentele prezentate vor fi confirmate prin

aplicarea semnăturii electronice a ofertantului. Denumirea și

specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea

producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și

originea acestuia trebuie să fie identice atît în Propunerea

tehnică și Propunerea financiară, cît și în documentele

prezentate. Cerința dată nu se referă la medicamentele fabricate

pe teritoriul Republicii Moldova (acestea pot fi ofertate doar în

cazul în care sunt autorizate în Republica Moldova, la

momentul deschiderii ofertelor); 2. Certificat GMP (în limba

română, rusă sau engleză), valabil la data deschiderii ofertelor

(confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului) -

denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie

identice cu cele indicate în Propunerea tehnică și Propunerea

financiară. În cazul în care medicamentul ofertat este autorizat

(la momentul deschiderii ofertelor) - de către Agenția

Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency -

EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European

(SEE) sau - în cel puțin una dintre următoarele țări: Elveția,

SUA, Canada, Japonia, Australia, cerința privind prezentarea

Certificatului GMP nu este obligatorie.

II.2.14)Additional information

II.2)Description

II.2.1)Title:

Carbamazepinum 300 mg

Lot No: 2

II.2.2)Additional CPV code(s)

33600000 Pharmaceutical products

II.2.3)Place of performance

NUTS code: MD Moldova

II.2.4)Description of the procurement:

Forma farmaceutica Comprimate cu eliberare

prelungită.. Mod de administrare per os. Unitatea de masura

comprimat cu eliberare prelungită. *Se acceptă medicamente

autorizate și neautorizate în Republica Moldova (la momentul

deschiderii ofertelor).

**În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica

Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), ofertantul va

prezenta: 1. Dovada autorizării medicamentului ofertat: - de

către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul

Economic European (SEE) sau - în cel puțin una dintre

următoarele țări: Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau -

în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta

Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor

OMS (Certificate of Pharmaceutical Product - CPP) (valabil la

data deschiderii ofertelor) sau Certificatul de înregistrare al

medicamentului din țara de origine (se acceptă prezentarea

extrasului de pe site -ul oficial al autorității naționale

competente) - documentele prezentate vor fi confirmate prin

aplicarea semnăturii electronice a ofertantului. Denumirea și

specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea

producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și

originea acestuia trebuie să fie identice atît în Propunerea

tehnică și Propunerea financiară, cît și în documentele

prezentate. Cerința dată nu se referă la medicamentele fabricate

pe teritoriul Republicii Moldova (acestea pot fi ofertate doar în

cazul în care sunt autorizate în Republica Moldova, la

momentul deschiderii ofertelor); 2. Certificat GMP (în limba

română, rusă sau engleză), valabil la data deschiderii ofertelor

(confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului) -

denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie

identice cu cele indicate în Propunerea tehnică și Propunerea

financiară. În cazul în care medicamentul ofertat este autorizat

(la momentul deschiderii ofertelor) - de către Agenția

Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency -

EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European

(SEE) sau - în cel puțin una dintre următoarele țări: Elveția,

SUA, Canada, Japonia, Australia, cerința privind prezentarea

Certificatului GMP nu este obligatorie.

II.2.14)Additional information

II.2)Description

II.2.1)Title:

Carbamazepinum 600 mg

Lot No: 3

II.2.2)Additional CPV code(s)

33600000 Pharmaceutical products

II.2.3)Place of performance

NUTS code: MD Moldova

II.2.4)Description of the procurement:

Forma farmaceutica Comprimate cu eliberare

prelungită.. Mod de administrare per os. Unitatea de masura

comprimat cu eliberare prelungită. *Se acceptă medicamente

autorizate și neautorizate în Republica Moldova (la momentul

deschiderii ofertelor).

**În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica

Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), ofertantul va

prezenta: 1. Dovada autorizării medicamentului ofertat: - de

către Agenția Europeană a Medicamentului (European

Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul

Economic European (SEE) sau - în cel puțin una dintre

următoarele țări: Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau -în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta

Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor

OMS (Certificate of Pharmaceutical Product - CPP) (valabil la

data deschiderii ofertelor) sau Certificatul de înregistrare al

medicamentului din țara de origine (se acceptă prezentarea

extrasului de pe site -ul oficial al autorității naționale

competente) - documentele prezentate vor fi confirmate prin

aplicarea semnăturii electronice a ofertantului. Denumirea și

specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea

producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și

originea acestuia trebuie să fie identice atît în Propunerea

tehnică și Propunerea financiară, cît și în documentele

prezentate. Cerința dată nu se referă la medicamentele fabricate

pe teritoriul Republicii Moldova (acestea pot fi ofertate doar în

cazul în care sunt autorizate în Republica Moldova, la

momentul deschiderii ofertelor); 2. Certificat GMP (în limba

română, rusă sau engleză), valabil la data deschiderii ofertelor

(confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului) -

denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie

identice cu cele indicate în Propunerea tehnică și Propunerea

financiară. În cazul în care medicamentul ofertat este autorizat

(la momentul deschiderii ofertelor) - de către Agenția

Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency -

EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European

(SEE) sau - în cel puțin una dintre următoarele țări: Elveția,

SUA, Canada, Japonia, Australia, cerința privind prezentarea

Certificatului GMP nu este obligatorie.

II.2.14)Additional information

II.3)Estimated date of publication of contract notice:

01/11/2023

Section IV: Procedure

IV.1)Description

IV.1.8)Information about the Government Procurement Agreement (GPA)

The procurement is covered by the Government Procurement Agreement: no

Section VI: Complementary information

VI.3)Additional information:

VI.5)Date of dispatch of this notice:

31/10/2023

Источник закупки

Перейти

Импорт - Экспорт по стране Молдова

Кроме мониторинга зарубежных тендеров для ведения успешного бизнеса изучите информацию о стране: какая продукция экспортируется и импортируется и на какие суммы. Определите коды ТН ВЭД интересующей вас продукции.

Экспорт Импорт

Еще тендеры и закупки за эти даты

03-11-2023 Parts and accessories for vehicles and their engines.

03-11-2023 Parts and accessories for vehicles and their engines.

03-11-2023 Parts and accessories for vehicles and their engines.

03-11-2023 Crash barriers.

03-11-2023 Disposable non-chemical medical consumables and haematological consumables.

03-11-2023 Disposable non-chemical medical consumables and haematological consumables.

Copyright © 2008-2026, TenderGURU
Все права защищены. Полное или частичное копирование запрещено.
При согласованном использовании материалов сайта TenderGURU.ru необходима гиперссылка на ресурс.
Электронная почта: info@tenderguru.ru
Многоканальный телефон 8-800-555-89-39
с любого телефона из любого региона для Вас звонок бесплатный!

Портал отображает информацию о закупках, публикуемых в сети интернет
и находящихся в открытом доступе, и предназначен для юрлиц и индивидуальных предпринимателей,
являющихся участниками размещения государственного и коммерческого заказа. Сайт использует Cookie, которые нужны для авторизации пользователя.
На сайте стоят счетчики Яндекс.Метрика, Google Analytics и LiveInternet,
которые нужны для статистики посещения ресурса.

Политика обработки персональных данных tenderguru.ru