Pharmaceutical products (оригинал извещения) (Молдова - Тендер #47723589)

1. Secțiunea I
   1. Denumire şi adrese
      Centrul pentru Achiziţii Publice Centralizate în Sănătate
      Republica Moldova, mun. Chișinău, Bd. Grigore Vieru nr. 22/2
      Chișinău
      MD-2005
      Moldova
      Telefon: +373 22222445
      E-mail: office@capcs.gov.md
      Fax: +373 22222445
      
   2. Achiziţie comună
      
   3. Comunicare
      Documentele de achiziţii publice sunt disponibile pentru acces direct, nerestricţionat, complet si gratuit la
      https://e-licitatie.md/contract-notice/54408#general
      Informaţii suplimentare pot fi obţinute de la adresa menţionată mai susla adresa menţionată mai sus
      
   4. Tipul autorității contractante:
      Minister sau orice altă autoritate națională sau federală, inclusiv subdiviziunile regionale sau locale ale acestora
      
   5. Activitate principală:
      Sănătate
      
2. Secțiunea II
   1. Obiectul achiziţiei:
      1. Titlu:
         

         Achiziționarea medicamentului Carbamazepinum necesar Centrului Național de Epileptologie din cadrul IMSP Institutul de Medicină Urgentă, pentru anul 2024

      2. Cod CPV principal:
         33600000
         
      3. Tipul contractului:
         Produse
         
      4. Descriere succintă:
         

         Achiziționarea medicamentului Carbamazepinum necesar Centrului Național de Epileptologie din cadrul IMSP Institutul de Medicină Urgentă, pentru anul 2024

      5. Valoarea totală estimată:
         Valoare fără TVA: 4 047 694.12 MDL
         
      6. Informații privind loturile:
         toate loturile
   2. Descriere
      1. Titlu:
         

         Carbamazepinum 150 mg

         Lot nr.: 1
         
      2. Cod(uri) CPV suplimentar(e):
         33600000
         
      3. Locul de executare:
         
      4. Descrierea achiziţiei publice:
         

         Forma farmaceutica Comprimate cu eliberare

         prelungită. Mod de administrare per os. Unitatea de masura

         comprimat cu eliberare prelungită. *Se acceptă medicamente

         autorizate și neautorizate în Republica Moldova (la momentul

         deschiderii ofertelor).

         **În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), ofertantul va

         prezenta: 1. Dovada autorizării medicamentului ofertat: - de

         către Agenția Europeană a Medicamentului (European

         Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul

         Economic European (SEE) sau - în cel puțin una dintre

         următoarele țări: Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau -

         în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta

         Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor

         OMS (Certificate of Pharmaceutical Product - CPP) (valabil la

         data deschiderii ofertelor) sau Certificatul de înregistrare al

         medicamentului din țara de origine (se acceptă prezentarea

         extrasului de pe site -ul oficial al autorității naționale

         competente) - documentele prezentate vor fi confirmate prin

         aplicarea semnăturii electronice a ofertantului. Denumirea și

         specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea

         producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și

         originea acestuia trebuie să fie identice atît în Propunerea

         tehnică și Propunerea financiară, cît și în documentele

         prezentate. Cerința dată nu se referă la medicamentele fabricate

         pe teritoriul Republicii Moldova (acestea pot fi ofertate doar în

         cazul în care sunt autorizate în Republica Moldova, la

         momentul deschiderii ofertelor); 2. Certificat GMP (în limba

         română, rusă sau engleză), valabil la data deschiderii ofertelor

         (confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului) -

         denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie

         identice cu cele indicate în Propunerea tehnică și Propunerea

         financiară. În cazul în care medicamentul ofertat este autorizat

         (la momentul deschiderii ofertelor) - de către Agenția

         Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency -

         EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European

         (SEE) sau - în cel puțin una dintre următoarele țări: Elveția,

         SUA, Canada, Japonia, Australia, cerința privind prezentarea

         Certificatului GMP nu este obligatorie.

      5. Criterii de atribuire:
         
      6. Valoarea estimată:
         Valoare fără TVA: 507 748.01 MDL
         
      7. Durata contractului, a acordului-cadru sau a sistemului dinamic de achiziții:
         
         Începere: 2024-01-01
         Încheiere: 2024-03-31
         Contractul se reînnoiește: nu
         
      8. Informaţii privind limitarea numărului de candidaţi care urmează să fie invitaţi:
         
      9. Informații privind variantele:
         Vor fi acceptate variante: nu
         
      10. Informații privind opțiunile:
          Opțiuni: nu
      11. Informaţii privind cataloagele electronice:
          
          
      12. Informații despre fondurile Uniunii Europene:
          Achiziţia se referă la un proiect şi/sau program finanţat din fonduri ale Uniunii Europene: nu
      13. Informații suplimentare:
          
      14. Titlu:
          

          Carbamazepinum 300 mg

          Lot nr.: 2
          
      15. Cod(uri) CPV suplimentar(e):
          33600000
          
      16. Locul de executare:
          
      17. Descrierea achiziţiei publice:
          

          Forma farmaceutica Comprimate cu eliberare

          prelungită.. Mod de administrare per os. Unitatea de masura

          comprimat cu eliberare prelungită. *Se acceptă medicamente

          autorizate și neautorizate în Republica Moldova (la momentul

          deschiderii ofertelor).

          **În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica

          Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), ofertantul va

          prezenta: 1. Dovada autorizării medicamentului ofertat: - de

          către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul

          Economic European (SEE) sau - în cel puțin una dintre

          următoarele țări: Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau -

          în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta

          Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor

          OMS (Certificate of Pharmaceutical Product - CPP) (valabil la

          data deschiderii ofertelor) sau Certificatul de înregistrare al

          medicamentului din țara de origine (se acceptă prezentarea

          extrasului de pe site -ul oficial al autorității naționale

          competente) - documentele prezentate vor fi confirmate prin

          aplicarea semnăturii electronice a ofertantului. Denumirea și

          specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea

          producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și

          originea acestuia trebuie să fie identice atît în Propunerea

          tehnică și Propunerea financiară, cît și în documentele

          prezentate. Cerința dată nu se referă la medicamentele fabricate

          pe teritoriul Republicii Moldova (acestea pot fi ofertate doar în

          cazul în care sunt autorizate în Republica Moldova, la

          momentul deschiderii ofertelor); 2. Certificat GMP (în limba

          română, rusă sau engleză), valabil la data deschiderii ofertelor

          (confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului) -

          denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie

          identice cu cele indicate în Propunerea tehnică și Propunerea

          financiară. În cazul în care medicamentul ofertat este autorizat

          (la momentul deschiderii ofertelor) - de către Agenția

          Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency -

          EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European

          (SEE) sau - în cel puțin una dintre următoarele țări: Elveția,

          SUA, Canada, Japonia, Australia, cerința privind prezentarea

          Certificatului GMP nu este obligatorie.

      18. Criterii de atribuire:
          
      19. Valoarea estimată:
          Valoare fără TVA: 1 311 127.46 MDL
          
      20. Durata contractului, a acordului-cadru sau a sistemului dinamic de achiziții:
          
          Începere: 2024-01-01
          Încheiere: 2024-03-31
          Contractul se reînnoiește: nu
          
      21. Informaţii privind limitarea numărului de candidaţi care urmează să fie invitaţi:
          
      22. Informații privind variantele:
          Vor fi acceptate variante: nu
          
      23. Informații privind opțiunile:
          Opțiuni: nu
      24. Informaţii privind cataloagele electronice:
          
          
      25. Informații despre fondurile Uniunii Europene:
          Achiziţia se referă la un proiect şi/sau program finanţat din fonduri ale Uniunii Europene: nu
      26. Informații suplimentare:
          
      27. Titlu:
          

          Carbamazepinum 600 mg

          Lot nr.: 3
          
      28. Cod(uri) CPV suplimentar(e):
          33600000
          
      29. Locul de executare:
          
      30. Descrierea achiziţiei publice:
          

          Forma farmaceutica Comprimate cu eliberare

          prelungită.. Mod de administrare per os. Unitatea de masura

          comprimat cu eliberare prelungită. *Se acceptă medicamente

          autorizate și neautorizate în Republica Moldova (la momentul

          deschiderii ofertelor).

          **În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica

          Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), ofertantul va

          prezenta: 1. Dovada autorizării medicamentului ofertat: - de

          către Agenția Europeană a Medicamentului (European

          Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul

          Economic European (SEE) sau - în cel puțin una dintre

          următoarele țări: Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau -în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta

          Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor

          OMS (Certificate of Pharmaceutical Product - CPP) (valabil la

          data deschiderii ofertelor) sau Certificatul de înregistrare al

          medicamentului din țara de origine (se acceptă prezentarea

          extrasului de pe site -ul oficial al autorității naționale

          competente) - documentele prezentate vor fi confirmate prin

          aplicarea semnăturii electronice a ofertantului. Denumirea și

          specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea

          producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și

          originea acestuia trebuie să fie identice atît în Propunerea

          tehnică și Propunerea financiară, cît și în documentele

          prezentate. Cerința dată nu se referă la medicamentele fabricate

          pe teritoriul Republicii Moldova (acestea pot fi ofertate doar în

          cazul în care sunt autorizate în Republica Moldova, la

          momentul deschiderii ofertelor); 2. Certificat GMP (în limba

          română, rusă sau engleză), valabil la data deschiderii ofertelor

          (confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului) -

          denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie

          identice cu cele indicate în Propunerea tehnică și Propunerea

          financiară. În cazul în care medicamentul ofertat este autorizat

          (la momentul deschiderii ofertelor) - de către Agenția

          Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency -

          EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European

          (SEE) sau - în cel puțin una dintre următoarele țări: Elveția,

          SUA, Canada, Japonia, Australia, cerința privind prezentarea

          Certificatului GMP nu este obligatorie.

      31. Criterii de atribuire:
          
      32. Valoarea estimată:
          Valoare fără TVA: 2 228 818.65 MDL
          
      33. Durata contractului, a acordului-cadru sau a sistemului dinamic de achiziții:
          
          Începere: 2024-01-01
          Încheiere: 2024-03-31
          Contractul se reînnoiește: nu
          
      34. Informaţii privind limitarea numărului de candidaţi care urmează să fie invitaţi:
          
      35. Informații privind variantele:
          Vor fi acceptate variante: nu
          
      36. Informații privind opțiunile:
          Opțiuni: nu
      37. Informaţii privind cataloagele electronice:
          
          
      38. Informații despre fondurile Uniunii Europene:
          Achiziţia se referă la un proiect şi/sau program finanţat din fonduri ale Uniunii Europene: nu
      39. Informații suplimentare:
          
3. Secțiunea III
   1. Condiții de participare:
      1. Capacitatea de exercitare a activităţii profesionale, inclusiv cerinţele privind înscrierea în registrele profesionale sau comerciale:
         
      2. Situația economică și financiară:
         
      3. Capacitatea tehnică şi profesională:
         
      4. Informații privind contractele rezervate:
         
   2. Condiţii referitoare la contract:
      1. Informații privind o anumită profesie:
         
      2. Informaţii privind personalul responsabil cu executarea contractului:
         
4. Secțiunea IV
5. Descriere:
   1. Tipul procedurii:
      Procedură deschisă
   2. Informaţii privind un acord-cadru sau un sistem dinamic de achiziţii:
      
   3. Informaţii privind reducerea numărului de soluţii sau de oferte în timpul negocierii sau al dialogului:
      
   4. Informaţii privind negocierea:
      
   5. Informații despre licitația electronică:
      
   6. Informații despre Acordul privind achizițiile publice (AAP):
      Achiziţia intră sub incidenţa Acordului privind achiziţiile publice: nu
6. Informații administrative:
   1. Publicare anterioară privind această procedură:
      
   2. Termen limită pentru primirea ofertelor sau a cererilor de participare:
      Data: 2023-11-20
      
   3. Data estimată a expedierii invitațiilor de prezentare a ofertelor sau de participare către candidații selectați:
      
   4. Limbile în care pot fi depuse ofertele sau cererile de participare:
      RO
   5. Perioada minimă pe parcursul căreia ofertantul trebuie să își mențină oferta:
      (de la termenul-limită de primire a ofertelor)
      
   6. Condiții de deschidere a ofertelor:
      Data: 2023-11-21
      Ora locală: 14:00
      

Источник закупки

Импорт - Экспорт по стране Молдова