Pharmaceutical products (Молдова - Тендер #47723589)

1. Section I
   1. Name and addresses
      Centrul pentru Achiziţii Publice Centralizate în Sănătate
      Republica Moldova, mun. Chișinău, Bd. Grigore Vieru nr. 22/2
      Chișinău
      MD-2005
      Moldova
      Telephone: +373 22222445
      E-mail: office@capcs.gov.md
      Fax: +373 22222445
      
   2. Joint procurement
      
   3. Communication
      The procurement documents are available for unrestricted and full direct access, free of charge, at
      https://e-licitatie.md/contract-notice/54408#general
      Additional information can be obtained from the abovementioned addressto the abovementioned address
      
   4. Type of the contracting authority:
      Ministry or any other national or federal authority, including their regional or local subdivisions
      
   5. Main activity:
      Health
      
2. Section II
   1. Scope of the procurement:
      1. Title:
         

         Achiziționarea medicamentului Carbamazepinum necesar Centrului Național de Epileptologie din cadrul IMSP Institutul de Medicină Urgentă, pentru anul 2024

      2. Main CPV code:
         33600000
         
      3. Type of contract:
         Supplies
         
      4. Short description:
         

         Achiziționarea medicamentului Carbamazepinum necesar Centrului Național de Epileptologie din cadrul IMSP Institutul de Medicină Urgentă, pentru anul 2024

      5. Estimated total value:
         Value excluding VAT: 4 047 694.12 MDL
         
      6. Information about lots:
         all lots
   2. Description
      1. Title:
         

         Carbamazepinum 150 mg

         Lot No: 1
         
      2. Additional CPV code(s):
         33600000
         
      3. Place of performance:
         
      4. Description of the procurement:
         

         Forma farmaceutica Comprimate cu eliberare

         prelungită. Mod de administrare per os. Unitatea de masura

         comprimat cu eliberare prelungită. *Se acceptă medicamente

         autorizate și neautorizate în Republica Moldova (la momentul

         deschiderii ofertelor).

         **În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), ofertantul va

         prezenta: 1. Dovada autorizării medicamentului ofertat: - de

         către Agenția Europeană a Medicamentului (European

         Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul

         Economic European (SEE) sau - în cel puțin una dintre

         următoarele țări: Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau -

         în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta

         Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor

         OMS (Certificate of Pharmaceutical Product - CPP) (valabil la

         data deschiderii ofertelor) sau Certificatul de înregistrare al

         medicamentului din țara de origine (se acceptă prezentarea

         extrasului de pe site -ul oficial al autorității naționale

         competente) - documentele prezentate vor fi confirmate prin

         aplicarea semnăturii electronice a ofertantului. Denumirea și

         specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea

         producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și

         originea acestuia trebuie să fie identice atît în Propunerea

         tehnică și Propunerea financiară, cît și în documentele

         prezentate. Cerința dată nu se referă la medicamentele fabricate

         pe teritoriul Republicii Moldova (acestea pot fi ofertate doar în

         cazul în care sunt autorizate în Republica Moldova, la

         momentul deschiderii ofertelor); 2. Certificat GMP (în limba

         română, rusă sau engleză), valabil la data deschiderii ofertelor

         (confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului) -

         denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie

         identice cu cele indicate în Propunerea tehnică și Propunerea

         financiară. În cazul în care medicamentul ofertat este autorizat

         (la momentul deschiderii ofertelor) - de către Agenția

         Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency -

         EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European

         (SEE) sau - în cel puțin una dintre următoarele țări: Elveția,

         SUA, Canada, Japonia, Australia, cerința privind prezentarea

         Certificatului GMP nu este obligatorie.

      5. Award criteria:
         
      6. Estimated value:
         Value excluding VAT: 507 748.01 MDL
         
      7. Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system:
         
         Start: 2024-01-01
         End: 2024-03-31
         This contract is subject to renewal: no
         
      8. Information about the limits on the number of candidates to be invited:
         
      9. Information about variants:
         Variants will be accepted: no
         
      10. Information about options:
          Options: no
      11. Information about electronic catalogues:
          
          
      12. Information about European Union funds:
          The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
      13. Additional information:
          
      14. Title:
          

          Carbamazepinum 300 mg

          Lot No: 2
          
      15. Additional CPV code(s):
          33600000
          
      16. Place of performance:
          
      17. Description of the procurement:
          

          Forma farmaceutica Comprimate cu eliberare

          prelungită.. Mod de administrare per os. Unitatea de masura

          comprimat cu eliberare prelungită. *Se acceptă medicamente

          autorizate și neautorizate în Republica Moldova (la momentul

          deschiderii ofertelor).

          **În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica

          Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), ofertantul va

          prezenta: 1. Dovada autorizării medicamentului ofertat: - de

          către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul

          Economic European (SEE) sau - în cel puțin una dintre

          următoarele țări: Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau -

          în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta

          Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor

          OMS (Certificate of Pharmaceutical Product - CPP) (valabil la

          data deschiderii ofertelor) sau Certificatul de înregistrare al

          medicamentului din țara de origine (se acceptă prezentarea

          extrasului de pe site -ul oficial al autorității naționale

          competente) - documentele prezentate vor fi confirmate prin

          aplicarea semnăturii electronice a ofertantului. Denumirea și

          specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea

          producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și

          originea acestuia trebuie să fie identice atît în Propunerea

          tehnică și Propunerea financiară, cît și în documentele

          prezentate. Cerința dată nu se referă la medicamentele fabricate

          pe teritoriul Republicii Moldova (acestea pot fi ofertate doar în

          cazul în care sunt autorizate în Republica Moldova, la

          momentul deschiderii ofertelor); 2. Certificat GMP (în limba

          română, rusă sau engleză), valabil la data deschiderii ofertelor

          (confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului) -

          denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie

          identice cu cele indicate în Propunerea tehnică și Propunerea

          financiară. În cazul în care medicamentul ofertat este autorizat

          (la momentul deschiderii ofertelor) - de către Agenția

          Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency -

          EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European

          (SEE) sau - în cel puțin una dintre următoarele țări: Elveția,

          SUA, Canada, Japonia, Australia, cerința privind prezentarea

          Certificatului GMP nu este obligatorie.

      18. Award criteria:
          
      19. Estimated value:
          Value excluding VAT: 1 311 127.46 MDL
          
      20. Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system:
          
          Start: 2024-01-01
          End: 2024-03-31
          This contract is subject to renewal: no
          
      21. Information about the limits on the number of candidates to be invited:
          
      22. Information about variants:
          Variants will be accepted: no
          
      23. Information about options:
          Options: no
      24. Information about electronic catalogues:
          
          
      25. Information about European Union funds:
          The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
      26. Additional information:
          
      27. Title:
          

          Carbamazepinum 600 mg

          Lot No: 3
          
      28. Additional CPV code(s):
          33600000
          
      29. Place of performance:
          
      30. Description of the procurement:
          

          Forma farmaceutica Comprimate cu eliberare

          prelungită.. Mod de administrare per os. Unitatea de masura

          comprimat cu eliberare prelungită. *Se acceptă medicamente

          autorizate și neautorizate în Republica Moldova (la momentul

          deschiderii ofertelor).

          **În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica

          Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), ofertantul va

          prezenta: 1. Dovada autorizării medicamentului ofertat: - de

          către Agenția Europeană a Medicamentului (European

          Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul

          Economic European (SEE) sau - în cel puțin una dintre

          următoarele țări: Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau -în țara de origine. În calitate de dovadă se va prezenta

          Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor

          OMS (Certificate of Pharmaceutical Product - CPP) (valabil la

          data deschiderii ofertelor) sau Certificatul de înregistrare al

          medicamentului din țara de origine (se acceptă prezentarea

          extrasului de pe site -ul oficial al autorității naționale

          competente) - documentele prezentate vor fi confirmate prin

          aplicarea semnăturii electronice a ofertantului. Denumirea și

          specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea

          producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și

          originea acestuia trebuie să fie identice atît în Propunerea

          tehnică și Propunerea financiară, cît și în documentele

          prezentate. Cerința dată nu se referă la medicamentele fabricate

          pe teritoriul Republicii Moldova (acestea pot fi ofertate doar în

          cazul în care sunt autorizate în Republica Moldova, la

          momentul deschiderii ofertelor); 2. Certificat GMP (în limba

          română, rusă sau engleză), valabil la data deschiderii ofertelor

          (confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului) -

          denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie

          identice cu cele indicate în Propunerea tehnică și Propunerea

          financiară. În cazul în care medicamentul ofertat este autorizat

          (la momentul deschiderii ofertelor) - de către Agenția

          Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency -

          EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European

          (SEE) sau - în cel puțin una dintre următoarele țări: Elveția,

          SUA, Canada, Japonia, Australia, cerința privind prezentarea

          Certificatului GMP nu este obligatorie.

      31. Award criteria:
          
      32. Estimated value:
          Value excluding VAT: 2 228 818.65 MDL
          
      33. Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system:
          
          Start: 2024-01-01
          End: 2024-03-31
          This contract is subject to renewal: no
          
      34. Information about the limits on the number of candidates to be invited:
          
      35. Information about variants:
          Variants will be accepted: no
          
      36. Information about options:
          Options: no
      37. Information about electronic catalogues:
          
          
      38. Information about European Union funds:
          The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
      39. Additional information:
          
3. Section III
   1. Conditions for participation:
      1. Suitability to pursue the professional activity, including requirements relating to enrolment on professional or trade registers:
         
      2. Economic and financial standing:
         
      3. Technical and professional ability:
         
      4. Information about reserved contracts:
         
   2. Conditions related to the contract:
      1. Information about a particular profession:
         
      2. Information about staff responsible for the performance of the contract:
         
4. Section IV
5. Description:
   1. Type of procedure:
      Open procedure
   2. Information about a framework agreement or a dynamic purchasing system:
      
   3. Information about reduction of the number of solutions or tenders during negotiation or dialogue:
      
   4. Information about negotiation:
      
   5. Information about electronic auction:
      
   6. Information about the Government Procurement Agreement (GPA):
      The procurement is covered by the Government Procurement Agreement: no
6. Administrative information:
   1. Previous publication concerning this procedure:
      
   2. Time limit for receipt of tenders or requests to participate:
      Date: 2023-11-20
      
   3. Estimated date of dispatch of invitations to tender or to participate to selected candidates:
      
   4. Languages in which tenders or requests to participate may be submitted:
      RO
   5. Minimum time frame during which the tenderer must maintain the tender:
      (from the date stated for receipt of tender)
      
   6. Conditions for opening of tenders:
      Date: 2023-11-21
      Local time: 14:00
      

Источник закупки

Импорт - Экспорт по стране Молдова