Medical equipments (оригинал извещения) (Румыния - Тендер #41140324) | ||
| ||
| Для перевода текста тендера на нужный язык воспользуйтесь приложением: | ||
Страна: Румыния (другие тендеры и закупки Румыния) Организатор тендера: ORASUL CHITILA (CONSILIUL LOCAL CHITILA) Номер конкурса: 41140324 Дата публикации: 26-04-2023 Сумма контракта: 154 582 357 (Российский рубль) Цена оригинальная: 12 974 671 (Новый румынский лей) Источник тендера: Единая система закупок Европейского союза TED |
||
Furnizare, amplasare și punere în funcțiune aparatură medicală din cadrul proiectului „Dotare și modernizare ambulatoriu Oras Chitila, județ Ilfov”
Număr de referinţă: 4420848-2023Datorita restrictiei de 5000 caractere, se va vedea Caietul de sarcini si Anexa caietului de sarcini
Data limita de primire a solicitarilor de clarificari: operatorii econoimici interesati vor transmite solicitarile de clarificari cu cel tarziu 9 zile inainte de data limita stabilita pentru depunerea ofertelor, conform art. 160 si 161 din Legea nr. 98/2016 privind achizitiile publice, modificata si completata. Data limita de raspuns la solicitarile de clarificari: UAT Oras Chitila va raspunde complet tuturor solicitarilor de clarificari, o singura data, cu 5 zile inainte de data limita stabilita pentru depunerea ofertelor. UAT Oras Chitila va raspunde doar solicitarilor de clarificari transmise prin intermendiul SEAP pana la data limita stabilita.
MENTIUNE: ofertantii vor tine cont de termenul scurt privind furnizarea echipamentelor si a instalarii si punerii in functiune a acestora, respectiv maxim 5 luni de zile (durata contractului de furnizare va fi stabilita in conformitate cu diagrama Gantt a cererii de finantare, respectiv operatorii economici iau la cunostinta faptul ca autoritatea contractanta sa fie conditionata de a incheia contractele pe un termen mai scurt in functie de data finalizarii prezentei proceduri de atribuire. Autoritatea contractanta este conditionata sa aplice acest termen maxim de executie contract conform contractului de finantare.
MOBILIER MEDICAL
Lot nr.: 5UAT Oras Chitila - ambulatoriu
Nr. crt Denumire produs UM BUC PU lei fara TVA Val. Lei fara TVA Fisa tehnica nr
1 Birou buc 6 585.00 3,510.00 86
2 birou buc 1 429.00 429.00 87
3 birou 180/60 cm medic buc 6 429.00 2,574.00 88
4 birou medic buc 5 429.00 2,145.00 89
5 cabinet depozitare aparatura optica (gastroscop, colonoscop) buc 1 17,866.00 17,866.00 90
6 canapea consultatie tip pat cu sectiune toracica ajustabila si rola buc 18 3,287.00 59,166.00 91
7 canapea tip pat electrica pentru examinare si transport buc 2 21,470.00 42,940.00 92
8 corp mobil birou medic buc 6 278.00 1,668.00 93
9 cos efecte medicale si reziduuri buc 18 177.00 3,186.00 94
10 cuier buc 15 91.00 1,365.00 95
11 cuva dezinfectie buc 1 1,618.00 1,618.00 96
12 Dulap documente cu cheie buc 7 627.00 4,389.00 97
13 dulap documente cu cheie 80/60 cm buc 7 627.00 4,389.00 98
14 Dulap efecte medicale cu cheie buc 8 1,795.00 14,360.00 99
15 dulap efecte medicale cu cheie 190/60 cm buc 7 1,795.00 12,565.00 100
16 Mobilier birou buc 3 429.00 1,287.00 101
17 paravan dublu mobil buc 11 632.00 6,952.00 102
18 Pat ajustare electric buc 3 7,549.00 22,647.00 103
19 scaun consultatie medic fara spatar buc 6 328.00 1,968.00 104
20 scaun examinari Oflamologice buc 1 22,899.00 22,899.00 105
21 scaun ginecologie urologie cu Goepel si bol secetii buc 1 27,429.00 27,429.00 106
22 scaun medic cu spatar buc 6 126.00 756.00 107
23 scaun medic/asistenta cu sparat buc 15 126.00 1,890.00 108
24 scaun ORL buc 1 37,998.00 37,998.00 109
25 scaun pacient apartinator buc 31 91.00 2,821.00 110
26 Scaun recoltare buc 1 6,028.00 6,028.00 111
27 suport solutii perfuzabile buc 6 465.00 2,790.00 112
28 treapta dubla buc 6 783.00 4,698.00 113
29 troliu cu 2 polite buc 8 3,793.00 30,344.00 114
30 Troliu cu 2 polite buc 5 3,774.00 18,870.00 115
31 Vestiar - fiset buc 7 647.00 4,529.00 116
32 vestiar - fiset medic 190/60 cm buc 6 647.00 3,882.00 117
33 lampa decontaminare aer suprafete UV cardiologie buc 1 6,347.00 6,347.00 118
34 lampa decontaminare aer suprafete UV buc 6 6,195.00 37,170.00 119
35 lampa decontaminare aer suprafete UV cabinete medicale buc 12 6,165.00 73,980.00 120
36 lampa decontaminare aer suprafete UV Laborator buc 2 6,421.00 12,842.00 121
Specificatiile tehnice sunt incluse in caietul de sarcini/Anexa – Fise tehnice atasate la prezenta documentatie.
Planul National Redresare si Rezilienta – Pilonul V: Sănătate și reziliență instituțională, Componenta 12 – Sănătate, INVESTIȚIA: 1. Dezvoltarea infrastructurii medicale prespitalicești – in cadrul proiectului „Dotarea și modernizarea ambulatoriului Chitila, județ Ilfov”
Nu se acceptă formulări/răspunsuri de genul ”produsul ofertat îndeplinește/va face/va îndeplini” sau ”produsul este/va fi conform cu cerința” fără a demonstra acest lucru clar și fără echivoc apelând la, după caz: citate sau extrase din dosarul tehnic al producătorului, fișe tehnice ale produselor, indicând exact sursa (pagina, capitolul, secțiunea) din documentele respective.
Cerintele tehnice minime si obligatorii din Fisele tehnice puse la dispozitiei de catre autoritatea contractanta vor avea corespondenta intr-un tabel de conformitate (prezentat in cadrul propunerii tehnice)
Ofertantul va prezenta răspunsuri detaliate la toate cerințele Caietului de Sarcini prin care să arate modul concret în care acesta va realiza toate activitățile solicitate prin Caietul de Sarcini. Oferta Tehnică va fi elaborată cu respectarea structurii Caietului de Sarcini. Ofertele care se vor limita la a confirma faptul că se vor presta toate activitățile solicitate, fără să prezinte concret modul în care vor realiza acest lucru, vor fi considerate neconforme.
Lipsa din ofertă a oricăror informații dintre cele solicitate anterior în acest capitol sau prezentarea unor descrieri nerelevante sau care nu demonstrează înțelegerea proiectului va conduce la declararea ofertei ca fiind neconformă și, implicit, la descalificarea Ofertantului.
Conditii generale OBLIGATORII – se va depune o declaratie pe propria raspundere privind indeplinirea cerintelor aferente acestor conditii obligatorii impuse de catre autoritatea contractanta.
Toate echipamentele medicale - indiferent de tip - vor respecta toate normativele si normele in vigoare privind standardele impuse pentru categoria de echipament medical din care fac parte.
Nerespectarea acestora duce dupa sine descalificarea tehnica ca si neconforma a respectivului echipament medical.
Echipamentele vor fi insotite de toate documentele necesare privind punerea pe piata in conditiile legilor romane si europene: marcaje si marci - certificare de conformitate, etc.
Echipamentele vor fi insotite de toate documentele necesare privind autorizarea si obtinerea autorizarilor sau avizelor de utilizare - functionare – ACOLO UNDE ESTE NEVOIE - conform normelor in vigoare-in conditiile legilor romane si europene.
ATENTIE: Pentru echipamentele care necesita Autorizatie CNCAN, aceasta se va depune la LA LIVRAREA echipamentului. In momentul depunerii ofertei tehnice ofertantii au obligatia de a transmite o declaratie pe propria raspundere privind indeplinirea acestei cerinte.
Echipamentele vor fi beneficia urmatoarele servicii incluse in cost:
-transport si livrare la sediul beneficiarului (inclusiv servicii de introducere in incinta a echipamentelor la nevoie)
- instalare si punere in functiune prin:
-instalare punere in functiune - calibrarea si emitere de buletine de verificare finale la nevoie
-training ul personalului medical mediu si superior pentru manipulare – utilizare - intretinere
-traning de utilizare specific- aplicatii medicale clinice cu sau fara pacient (dupa nevoi si tip) la sediul Beneficiarului - in numar de zile si durata adaptate tipului de echipament medical livrat
Furnizorul este obligat sa ofere Beneficiarului toate fisele de pre-instalare necesare si obligatorii pentru amplasare/ instalare in bune conditii a echipamentelor medicale livrate.
Instalare și punere în funcțiune de către personal autorizat si instruit de producator.
Conditii de Garantie si Postgarantie
Produsele vor beneficia de garantie completa de 24 luni de la momentul procesului verbal de instalare si punere in functiune sau 28 luni de la momentul livrarii - cu proces verbal de livrare si instalare (intrucat in urma livrarii procedurile de autorizare - dupa punerea in functiune - in vederea utilizarii pentru anumite echipamente pot fi diferite ca durata).
Timp de răspuns la solicitare în perioada de garanție cel mult 48 ore la sediul beneficiarului / locația de instalare
Produsele vor beneficia de asigurarea pe toata perioada garantiei de service autorizat in Romania cu personal specializat - in conformitate cu prevederile legale si cu protocoalele de mentenanta preventiva corectiva impuse de Producator.
Produsele livrate vor beneficia de piese de schimb si componente pentru o perioada de minim 8 ani de la momentul expirarii perioadei de garantie minime impuse.
Timp de răspuns la solicitare în perioada de garanție cel mult 72 ore la sediul beneficiarului / locația de instalare).
Pe toata durata postgarantiei produselor vor beneficia - contra cost - de asigurarea protocoalelor de mentenanta cu personal specializat si autorizat in Romania - in conformitate cu prevederile legale si cu protocoalele de mentenanta preventiva corectiva impuse de Producator.
Furnizorul va garanta executarea tuturor acestor operatiuni cu personal autorizat de Producator in conformitate cu cerintele impuse de fiecare echipament medical in parte.
Pentru satisfacerea intocmai - integrala a TUTUROR CERINTELOR cuprise in Conditii generale obligatorii si Conditii de Garanatie si Postgarantie Furnizorul va intocmi declaratii pe propria raspundere din care sa reiasa indeplinirea acestor cerinte insotite - la nevoie de documente justificative in sustinerea satisfaceri indeplinirii acestor cerinte:
- Documente
- Certificate produs
- Certificate si Diplome pentru personal de instalare si instruire etc.
ECHIPAMENTE RADIOLOGIE
Lot nr.: 1UAT Oras Chitila - ambulatoriu
Nr. crt Denumire produs UM BUC PU lei fara TVA Val. Lei fara TVA Fisa tehnica nr
1 CT COMPUTER TOMOGRAF buc 1 3,837,327.00 3,837,327.00 1
2 PACS buc 1 740,305.00 740,305.00 2
3 RX 2 detectori buc 1 1,794,075.00 1,794,075.00 3
Specificatiile tehnice sunt incluse in caietul de sarcini/Anexa – Fise tehnice atasate la prezenta documentatie.
Planul National Redresare si Rezilienta – Pilonul V: Sănătate și reziliență instituțională, Componenta 12 – Sănătate, INVESTIȚIA: 1. Dezvoltarea infrastructurii medicale prespitalicești – in cadrul proiectului „Dotarea și modernizarea ambulatoriului Chitila, județ Ilfov”
Nu se acceptă formulări/răspunsuri de genul ”produsul ofertat îndeplinește/va face/va îndeplini” sau ”produsul este/va fi conform cu cerința” fără a demonstra acest lucru clar și fără echivoc apelând la, după caz: citate sau extrase din dosarul tehnic al producătorului, fișe tehnice ale produselor, indicând exact sursa (pagina, capitolul, secțiunea) din documentele respective.
Cerintele tehnice minime si obligatorii din Fisele tehnice puse la dispozitiei de catre autoritatea contractanta vor avea corespondenta intr-un tabel de conformitate (prezentat in cadrul propunerii tehnice)
Ofertantul va prezenta răspunsuri detaliate la toate cerințele Caietului de Sarcini prin care să arate modul concret în care acesta va realiza toate activitățile solicitate prin Caietul de Sarcini. Oferta Tehnică va fi elaborată cu respectarea structurii Caietului de Sarcini. Ofertele care se vor limita la a confirma faptul că se vor presta toate activitățile solicitate, fără să prezinte concret modul în care vor realiza acest lucru, vor fi considerate neconforme.
Lipsa din ofertă a oricăror informații dintre cele solicitate anterior în acest capitol sau prezentarea unor descrieri nerelevante sau care nu demonstrează înțelegerea proiectului va conduce la declararea ofertei ca fiind neconformă și, implicit, la descalificarea Ofertantului.
Conditii generale OBLIGATORII – se va depune o declaratie pe propria raspundere privind indeplinirea cerintelor aferente acestor conditii obligatorii impuse de catre autoritatea contractanta.
Toate echipamentele medicale - indiferent de tip - vor respecta toate normativele si normele in vigoare privind standardele impuse pentru categoria de echipament medical din care fac parte.
Nerespectarea acestora duce dupa sine descalificarea tehnica ca si neconforma a respectivului echipament medical.
Echipamentele vor fi insotite de toate documentele necesare privind punerea pe piata in conditiile legilor romane si europene: marcaje si marci - certificare de conformitate, etc.
Echipamentele vor fi insotite de toate documentele necesare privind autorizarea si obtinerea autorizarilor sau avizelor de utilizare - functionare – ACOLO UNDE ESTE NEVOIE - conform normelor in vigoare-in conditiile legilor romane si europene.
ATENTIE: Pentru echipamentele care necesita Autorizatie CNCAN, aceasta se va depune la LA LIVRAREA echipamentului. In momentul depunerii ofertei tehnice ofertantii au obligatia de a transmite o declaratie pe propria raspundere privind indeplinirea acestei cerinte.
Echipamentele vor fi beneficia urmatoarele servicii incluse in cost:
-transport si livrare la sediul beneficiarului (inclusiv servicii de introducere in incinta a echipamentelor la nevoie)
- instalare si punere in functiune prin:
-instalare punere in functiune - calibrarea si emitere de buletine de verificare finale la nevoie
-training ul personalului medical mediu si superior pentru manipulare – utilizare - intretinere
-traning de utilizare specific- aplicatii medicale clinice cu sau fara pacient (dupa nevoi si tip) la sediul Beneficiarului - in numar de zile si durata adaptate tipului de echipament medical livrat
Furnizorul este obligat sa ofere Beneficiarului toate fisele de pre-instalare necesare si obligatorii pentru amplasare/ instalare in bune conditii a echipamentelor medicale livrate.
Instalare și punere în funcțiune de către personal autorizat si instruit de producator.
Conditii de Garantie si Postgarantie
Produsele vor beneficia de garantie completa de 24 luni de la momentul procesului verbal de instalare si punere in functiune sau 28 luni de la momentul livrarii - cu proces verbal de livrare si instalare (intrucat in urma livrarii procedurile de autorizare - dupa punerea in functiune - in vederea utilizarii pentru anumite echipamente pot fi diferite ca durata).
Timp de răspuns la solicitare în perioada de garanție cel mult 48 ore la sediul beneficiarului / locația de instalare
Produsele vor beneficia de asigurarea pe toata perioada garantiei de service autorizat in Romania cu personal specializat - in conformitate cu prevederile legale si cu protocoalele de mentenanta preventiva corectiva impuse de Producator.
Produsele livrate vor beneficia de piese de schimb si componente pentru o perioada de minim 8 ani de la momentul expirarii perioadei de garantie minime impuse.
Timp de răspuns la solicitare în perioada de garanție cel mult 72 ore la sediul beneficiarului / locația de instalare).
Pe toata durata postgarantiei produselor vor beneficia - contra cost - de asigurarea protocoalelor de mentenanta cu personal specializat si autorizat in Romania - in conformitate cu prevederile legale si cu protocoalele de mentenanta preventiva corectiva impuse de Producator.
Furnizorul va garanta executarea tuturor acestor operatiuni cu personal autorizat de Producator in conformitate cu cerintele impuse de fiecare echipament medical in parte.
Pentru satisfacerea intocmai - integrala a TUTUROR CERINTELOR cuprise in Conditii generale obligatorii si Conditii de Garanatie si Postgarantie Furnizorul va intocmi declaratii pe propria raspundere din care sa reiasa indeplinirea acestor cerinte insotite - la nevoie de documente justificative in sustinerea satisfaceri indeplinirii acestor cerinte:
- Documente
- Certificate produs
- Certificate si Diplome pentru personal de instalare si instruire etc.
Termen De Livrare:
Maxim 60 de zile de la primirea comenzii
ECOGRAFE
Lot nr.: 2UAT Oras Chitila - ambulatoriu
Nr. crt Denumire produs UM BUC PU lei fara TVA Val. Lei fara TVA Fisa tehnica nr
1 autoclav 250 buc 1 224,259.00 224,259.00 9
2 autoclav 490 buc 1 348,847.00 348,847.00 10
3 robot sterilizare aer suprafete UV buc 1 89,703.00 89,703.00 11
Specificatiile tehnice sunt incluse in caietul de sarcini/Anexa – Fise tehnice atasate la prezenta documentatie.
Planul National Redresare si Rezilienta – Pilonul V: Sănătate și reziliență instituțională, Componenta 12 – Sănătate, INVESTIȚIA: 1. Dezvoltarea infrastructurii medicale prespitalicești – in cadrul proiectului „Dotarea și modernizarea ambulatoriului Chitila, județ Ilfov”
Nu se acceptă formulări/răspunsuri de genul ”produsul ofertat îndeplinește/va face/va îndeplini” sau ”produsul este/va fi conform cu cerința” fără a demonstra acest lucru clar și fără echivoc apelând la, după caz: citate sau extrase din dosarul tehnic al producătorului, fișe tehnice ale produselor, indicând exact sursa (pagina, capitolul, secțiunea) din documentele respective.
Cerintele tehnice minime si obligatorii din Fisele tehnice puse la dispozitiei de catre autoritatea contractanta vor avea corespondenta intr-un tabel de conformitate (prezentat in cadrul propunerii tehnice)
Ofertantul va prezenta răspunsuri detaliate la toate cerințele Caietului de Sarcini prin care să arate modul concret în care acesta va realiza toate activitățile solicitate prin Caietul de Sarcini. Oferta Tehnică va fi elaborată cu respectarea structurii Caietului de Sarcini. Ofertele care se vor limita la a confirma faptul că se vor presta toate activitățile solicitate, fără să prezinte concret modul în care vor realiza acest lucru, vor fi considerate neconforme.
Lipsa din ofertă a oricăror informații dintre cele solicitate anterior în acest capitol sau prezentarea unor descrieri nerelevante sau care nu demonstrează înțelegerea proiectului va conduce la declararea ofertei ca fiind neconformă și, implicit, la descalificarea Ofertantului.
Conditii generale OBLIGATORII – se va depune o declaratie pe propria raspundere privind indeplinirea cerintelor aferente acestor conditii obligatorii impuse de catre autoritatea contractanta.
Toate echipamentele medicale - indiferent de tip - vor respecta toate normativele si normele in vigoare privind standardele impuse pentru categoria de echipament medical din care fac parte.
Nerespectarea acestora duce dupa sine descalificarea tehnica ca si neconforma a respectivului echipament medical.
Echipamentele vor fi insotite de toate documentele necesare privind punerea pe piata in conditiile legilor romane si europene: marcaje si marci - certificare de conformitate, etc.
Echipamentele vor fi insotite de toate documentele necesare privind autorizarea si obtinerea autorizarilor sau avizelor de utilizare - functionare – ACOLO UNDE ESTE NEVOIE - conform normelor in vigoare-in conditiile legilor romane si europene.
ATENTIE: Pentru echipamentele care necesita Autorizatie CNCAN, aceasta se va depune la LA LIVRAREA echipamentului. In momentul depunerii ofertei tehnice ofertantii au obligatia de a transmite o declaratie pe propria raspundere privind indeplinirea acestei cerinte.
Echipamentele vor fi beneficia urmatoarele servicii incluse in cost:
-transport si livrare la sediul beneficiarului (inclusiv servicii de introducere in incinta a echipamentelor la nevoie)
- instalare si punere in functiune prin:
-instalare punere in functiune - calibrarea si emitere de buletine de verificare finale la nevoie
-training ul personalului medical mediu si superior pentru manipulare – utilizare - intretinere
-traning de utilizare specific- aplicatii medicale clinice cu sau fara pacient (dupa nevoi si tip) la sediul Beneficiarului - in numar de zile si durata adaptate tipului de echipament medical livrat
Furnizorul este obligat sa ofere Beneficiarului toate fisele de pre-instalare necesare si obligatorii pentru amplasare/ instalare in bune conditii a echipamentelor medicale livrate.
Instalare și punere în funcțiune de către personal autorizat si instruit de producator.
Conditii de Garantie si Postgarantie
Produsele vor beneficia de garantie completa de 24 luni de la momentul procesului verbal de instalare si punere in functiune sau 28 luni de la momentul livrarii - cu proces verbal de livrare si instalare (intrucat in urma livrarii procedurile de autorizare - dupa punerea in functiune - in vederea utilizarii pentru anumite echipamente pot fi diferite ca durata).
Timp de răspuns la solicitare în perioada de garanție cel mult 48 ore la sediul beneficiarului / locația de instalare
Produsele vor beneficia de asigurarea pe toata perioada garantiei de service autorizat in Romania cu personal specializat - in conformitate cu prevederile legale si cu protocoalele de mentenanta preventiva corectiva impuse de Producator.
Produsele livrate vor beneficia de piese de schimb si componente pentru o perioada de minim 8 ani de la momentul expirarii perioadei de garantie minime impuse.
Timp de răspuns la solicitare în perioada de garanție cel mult 72 ore la sediul beneficiarului / locația de instalare).
Pe toata durata postgarantiei produselor vor beneficia - contra cost - de asigurarea protocoalelor de mentenanta cu personal specializat si autorizat in Romania - in conformitate cu prevederile legale si cu protocoalele de mentenanta preventiva corectiva impuse de Producator.
Furnizorul va garanta executarea tuturor acestor operatiuni cu personal autorizat de Producator in conformitate cu cerintele impuse de fiecare echipament medical in parte.
Pentru satisfacerea intocmai - integrala a TUTUROR CERINTELOR cuprise in Conditii generale obligatorii si Conditii de Garanatie si Postgarantie Furnizorul va intocmi declaratii pe propria raspundere din care sa reiasa indeplinirea acestor cerinte insotite - la nevoie de documente justificative in sustinerea satisfaceri indeplinirii acestor cerinte:
- Documente
- Certificate produs
- Certificate si Diplome pentru personal de instalare si instruire etc.
Termen De Livrare:
Maxim 60 de zile de la primirea comenzii
ECHIPAMENTE DECONTAMINARE SI STERILIZARE
Lot nr.: 3UAT Oras Chitila - ambulatoriu
Nr. crt Denumire produs UM BUC PU lei fara TVA Val. Lei fara TVA Fisa tehnica nr
1 autoclav 250 buc 1 224,259.00 224,259.00 9
2 autoclav 490 buc 1 348,847.00 348,847.00 10
3 robot sterilizare aer suprafete UV buc 1 89,703.00 89,703.00 11
Specificatiile tehnice sunt incluse in caietul de sarcini/Anexa – Fise tehnice atasate la prezenta documentatie.
Planul National Redresare si Rezilienta – Pilonul V: Sănătate și reziliență instituțională, Componenta 12 – Sănătate, INVESTIȚIA: 1. Dezvoltarea infrastructurii medicale prespitalicești – in cadrul proiectului „Dotarea și modernizarea ambulatoriului Chitila, județ Ilfov”
Nu se acceptă formulări/răspunsuri de genul ”produsul ofertat îndeplinește/va face/va îndeplini” sau ”produsul este/va fi conform cu cerința” fără a demonstra acest lucru clar și fără echivoc apelând la, după caz: citate sau extrase din dosarul tehnic al producătorului, fișe tehnice ale produselor, indicând exact sursa (pagina, capitolul, secțiunea) din documentele respective.
Cerintele tehnice minime si obligatorii din Fisele tehnice puse la dispozitiei de catre autoritatea contractanta vor avea corespondenta intr-un tabel de conformitate (prezentat in cadrul propunerii tehnice)
Ofertantul va prezenta răspunsuri detaliate la toate cerințele Caietului de Sarcini prin care să arate modul concret în care acesta va realiza toate activitățile solicitate prin Caietul de Sarcini. Oferta Tehnică va fi elaborată cu respectarea structurii Caietului de Sarcini. Ofertele care se vor limita la a confirma faptul că se vor presta toate activitățile solicitate, fără să prezinte concret modul în care vor realiza acest lucru, vor fi considerate neconforme.
Lipsa din ofertă a oricăror informații dintre cele solicitate anterior în acest capitol sau prezentarea unor descrieri nerelevante sau care nu demonstrează înțelegerea proiectului va conduce la declararea ofertei ca fiind neconformă și, implicit, la descalificarea Ofertantului.
Conditii generale OBLIGATORII – se va depune o declaratie pe propria raspundere privind indeplinirea cerintelor aferente acestor conditii obligatorii impuse de catre autoritatea contractanta.
Toate echipamentele medicale - indiferent de tip - vor respecta toate normativele si normele in vigoare privind standardele impuse pentru categoria de echipament medical din care fac parte.
Nerespectarea acestora duce dupa sine descalificarea tehnica ca si neconforma a respectivului echipament medical.
Echipamentele vor fi insotite de toate documentele necesare privind punerea pe piata in conditiile legilor romane si europene: marcaje si marci - certificare de conformitate, etc.
Echipamentele vor fi insotite de toate documentele necesare privind autorizarea si obtinerea autorizarilor sau avizelor de utilizare - functionare – ACOLO UNDE ESTE NEVOIE - conform normelor in vigoare-in conditiile legilor romane si europene.
ATENTIE: Pentru echipamentele care necesita Autorizatie CNCAN, aceasta se va depune la LA LIVRAREA echipamentului. In momentul depunerii ofertei tehnice ofertantii au obligatia de a transmite o declaratie pe propria raspundere privind indeplinirea acestei cerinte.
Echipamentele vor fi beneficia urmatoarele servicii incluse in cost:
-transport si livrare la sediul beneficiarului (inclusiv servicii de introducere in incinta a echipamentelor la nevoie)
- instalare si punere in functiune prin:
-instalare punere in functiune - calibrarea si emitere de buletine de verificare finale la nevoie
-training ul personalului medical mediu si superior pentru manipulare – utilizare - intretinere
-traning de utilizare specific- aplicatii medicale clinice cu sau fara pacient (dupa nevoi si tip) la sediul Beneficiarului - in numar de zile si durata adaptate tipului de echipament medical livrat
Furnizorul este obligat sa ofere Beneficiarului toate fisele de pre-instalare necesare si obligatorii pentru amplasare/ instalare in bune conditii a echipamentelor medicale livrate.
Instalare și punere în funcțiune de către personal autorizat si instruit de producator.
Conditii de Garantie si Postgarantie
Produsele vor beneficia de garantie completa de 24 luni de la momentul procesului verbal de instalare si punere in functiune sau 28 luni de la momentul livrarii - cu proces verbal de livrare si instalare (intrucat in urma livrarii procedurile de autorizare - dupa punerea in functiune - in vederea utilizarii pentru anumite echipamente pot fi diferite ca durata).
Timp de răspuns la solicitare în perioada de garanție cel mult 48 ore la sediul beneficiarului / locația de instalare
Produsele vor beneficia de asigurarea pe toata perioada garantiei de service autorizat in Romania cu personal specializat - in conformitate cu prevederile legale si cu protocoalele de mentenanta preventiva corectiva impuse de Producator.
Produsele livrate vor beneficia de piese de schimb si componente pentru o perioada de minim 8 ani de la momentul expirarii perioadei de garantie minime impuse.
Timp de răspuns la solicitare în perioada de garanție cel mult 72 ore la sediul beneficiarului / locația de instalare).
Pe toata durata postgarantiei produselor vor beneficia - contra cost - de asigurarea protocoalelor de mentenanta cu personal specializat si autorizat in Romania - in conformitate cu prevederile legale si cu protocoalele de mentenanta preventiva corectiva impuse de Producator.
Furnizorul va garanta executarea tuturor acestor operatiuni cu personal autorizat de Producator in conformitate cu cerintele impuse de fiecare echipament medical in parte.
Pentru satisfacerea intocmai - integrala a TUTUROR CERINTELOR cuprise in Conditii generale obligatorii si Conditii de Garanatie si Postgarantie Furnizorul va intocmi declaratii pe propria raspundere din care sa reiasa indeplinirea acestor cerinte insotite - la nevoie de documente justificative in sustinerea satisfaceri indeplinirii acestor cerinte:
- Documente
- Certificate produs
- Certificate si Diplome pentru personal de instalare si instruire etc.
ECHIPAMENTE MEDICALE
Lot nr.: 4UAT Oras Chitila - ambulatoriu
Nr. crt Denumire produs UM BUC PU lei fara TVA Val. Lei fara TVA Fisa tehnica nr
1 Analizor hemoglobina glicozilata buc 1 12,582.00 12,582.00 12
2 aparat de monitorizare EKG ambulatorie (Holter) TA Puls buc 1 42,779.00 42,779.00 13
3 Aparat masurare Indicele glezna-brat buc 1 25,164.00 25,164.00 14
4 aspirator portabil buc 1 4,298.00 4,298.00 15
5 aspirator secretii buc 1 14,343.00 14,343.00 16
6 cantar cu taliometru buc 7 1,264.00 8,848.00 17
7 cântar pentru adult pediatric cu taliometru buc 5 1,264.00 6,320.00 18
8 cântar pentru sugari buc 1 1,239.00 1,239.00 19
9 cardiotocograf buc 1 38,023.00 38,023.00 20
10 ciocan reflexe buc 6 252.00 1,512.00 21
11 colonoscop video sistem complet functional HD buc 1 243,969.00 243,969.00 22
12 concentrator de oxigen cu mască buc 1 3,818.00 3,818.00 23
13 defibrilator buc 1 40,263.00 40,263.00 24
14 Defibrilator buc 1 39,508.00 39,508.00 25
15 defibrilator buc 1 39,120.00 39,120.00 26
16 Dermatoscop buc 1 10,065.00 10,065.00 27
17 echIapamnte audiometrie buc 1 23,251.00 23,251.00 28
18 echipament pentru testare de efort buc 1 97,428.00 97,428.00 29
19 EKG buc 2 40,263.00 80,526.00 30
20 EKG buc 1 40,460.00 40,460.00 31
21 EKG buc 2 39,868.00 79,736.00 32
22 electrocardiograf 12 canale buc 1 40,263.00 40,263.00 33
23 Electrocauter buc 1 12,643.00 12,643.00 34
24 Electroencefalograf + Electromiograf buc 1 143,227.00 143,227.00 35
25 Frigider probe buc 1 13,105.00 13,105.00 36
26 gastroscop video sistem complet functional HD buc 1 241,701.00 241,701.00 37
27 glucometru buc 4 14,343.00 57,372.00 38
28 Holter ECG buc 1 17,615.00 17,615.00 39
29 Holter ECG buc 1 15,098.00 15,098.00 40
30 Holter TA buc 1 2,528.00 2,528.00 41
31 Injectomat buc 1 19,376.00 19,376.00 42
32 Instrument pentru diagnostic neuropatie diabetica buc 1 101.00 101.00 43
33 lampa examinare buc 1 11,430.00 11,430.00 44
34 Lampa examinare buc 5 9,814.00 49,070.00 45
35 lampa examinare mobila buc 1 9,814.00 9,814.00 46
36 lampa examinare mobila buc 1 9,862.00 9,862.00 47
37 lampa frontala buc 1 5,806.00 5,806.00 48
38 lupe maritoare buc 1 4,298.00 4,298.00 49
39 masina reprocesare aparatura optica cu 2 posturi (gastroscop, colonoscop) buc 1 191,866.00 191,866.00 50
40 mică trusă de prim ajutor buc 1 2,746.00 2,746.00 51
41 monitor functii vitale buc 1 25,164.00 25,164.00 52
42 monitor functii vitale buc 10 23,906.00 239,060.00 53
43 monitor functii vitale buc 1 32,965.00 32,965.00 54
44 monitor functii vitale buc 3 26,647.00 79,941.00 55
45 nebulizator buc 1 5,047.00 5,047.00 56
46 negatoscop buc 3 3,818.00 11,454.00 57
47 oglindă frontală buc 1 328.00 328.00 58
48 optotip electronic buc 1 6,321.00 6,321.00 59
49 oscilometru buc 5 1,264.00 6,320.00 60
50 oscilometru- dopler vascular buc 1 14,847.00 14,847.00 61
51 otoscop- set otoscopie directa adult pediatrica cu acumulator buc 1 4,804.00 4,804.00 62
52 set instrmentar urgenta buc 3 3,818.00 11,454.00 63
53 Set instrumentar specific buc 1 49,599.00 49,599.00 64
54 set intubatie resuscitare in urgenta buc 1 7,859.00 7,859.00 65
55 set lupe buc 1 17,866.00 17,866.00 66
56 set retinoscopie directa buc 1 17,388.00 17,388.00 67
57 seturi instrumentar specific buc 2 92,195.00 184,390.00 68
58 seturi instrumentar specific buc 2 17,363.00 34,726.00 69
59 seturi instrumentar specific buc 2 12,582.00 25,164.00 70
60 seturi instrumentar specific buc 2 63,162.00 126,324.00 71
61 sistem coposcopie buc 1 47,812.00 47,812.00 72
62 sistem de cauterizare BIPOLAR SI cu radiofrecventa pentru ORL buc 1 146,790.00 146,790.00 73
63 sistem endoscopic ORL HD si cu NBI -oto- rino- laringoscopie video buc 1 124,588.00 124,588.00 74
64 spirometru buc 1 9,990.00 9,990.00 75
65 stetoscop buc 9 758.00 6,822.00 76
66 stetoscop şi tensiometru set buc 1 1,188.00 1,188.00 77
67 tensiometru buc 10 429.00 4,290.00 78
68 termometru buc 5 177.00 885.00 79
69 tester point of care glicemie buc 1 21,389.00 21,389.00 80
70 tonometru non contact buc 1 32,965.00 32,965.00 81
71 Trusa instrumentar buc 1 7,863.00 7,863.00 82
72 unit ORL buc 1 224,259.00 224,259.00 83
73 ureteroscop buc 1 63,162.00 63,162.00 84
74 Ventilator portabil buc 1 74,753.00 74,753.00 85
Specificatiile tehnice sunt incluse in caietul de sarcini/Anexa – Fise tehnice atasate la prezenta documentatie.
Planul National Redresare si Rezilienta – Pilonul V: Sănătate și reziliență instituțională, Componenta 12 – Sănătate, INVESTIȚIA: 1. Dezvoltarea infrastructurii medicale prespitalicești – in cadrul proiectului „Dotarea și modernizarea ambulatoriului Chitila, județ Ilfov”
Nu se acceptă formulări/răspunsuri de genul ”produsul ofertat îndeplinește/va face/va îndeplini” sau ”produsul este/va fi conform cu cerința” fără a demonstra acest lucru clar și fără echivoc apelând la, după caz: citate sau extrase din dosarul tehnic al producătorului, fișe tehnice ale produselor, indicând exact sursa (pagina, capitolul, secțiunea) din documentele respective.
Cerintele tehnice minime si obligatorii din Fisele tehnice puse la dispozitiei de catre autoritatea contractanta vor avea corespondenta intr-un tabel de conformitate (prezentat in cadrul propunerii tehnice)
Ofertantul va prezenta răspunsuri detaliate la toate cerințele Caietului de Sarcini prin care să arate modul concret în care acesta va realiza toate activitățile solicitate prin Caietul de Sarcini. Oferta Tehnică va fi elaborată cu respectarea structurii Caietului de Sarcini. Ofertele care se vor limita la a confirma faptul că se vor presta toate activitățile solicitate, fără să prezinte concret modul în care vor realiza acest lucru, vor fi considerate neconforme.
Lipsa din ofertă a oricăror informații dintre cele solicitate anterior în acest capitol sau prezentarea unor descrieri nerelevante sau care nu demonstrează înțelegerea proiectului va conduce la declararea ofertei ca fiind neconformă și, implicit, la descalificarea Ofertantului.
Conditii generale OBLIGATORII – se va depune o declaratie pe propria raspundere privind indeplinirea cerintelor aferente acestor conditii obligatorii impuse de catre autoritatea contractanta.
Toate echipamentele medicale - indiferent de tip - vor respecta toate normativele si normele in vigoare privind standardele impuse pentru categoria de echipament medical din care fac parte.
Nerespectarea acestora duce dupa sine descalificarea tehnica ca si neconforma a respectivului echipament medical.
Echipamentele vor fi insotite de toate documentele necesare privind punerea pe piata in conditiile legilor romane si europene: marcaje si marci - certificare de conformitate, etc.
Echipamentele vor fi insotite de toate documentele necesare privind autorizarea si obtinerea autorizarilor sau avizelor de utilizare - functionare – ACOLO UNDE ESTE NEVOIE - conform normelor in vigoare-in conditiile legilor romane si europene.
ATENTIE: Pentru echipamentele care necesita Autorizatie CNCAN, aceasta se va depune la LA LIVRAREA echipamentului. In momentul depunerii ofertei tehnice ofertantii au obligatia de a transmite o declaratie pe propria raspundere privind indeplinirea acestei cerinte.
Echipamentele vor fi beneficia urmatoarele servicii incluse in cost:
-transport si livrare la sediul beneficiarului (inclusiv servicii de introducere in incinta a echipamentelor la nevoie)
- instalare si punere in functiune prin:
-instalare punere in functiune - calibrarea si emitere de buletine de verificare finale la nevoie
-training ul personalului medical mediu si superior pentru manipulare – utilizare - intretinere
-traning de utilizare specific- aplicatii medicale clinice cu sau fara pacient (dupa nevoi si tip) la sediul Beneficiarului - in numar de zile si durata adaptate tipului de echipament medical livrat
Furnizorul este obligat sa ofere Beneficiarului toate fisele de pre-instalare necesare si obligatorii pentru amplasare/ instalare in bune conditii a echipamentelor medicale livrate.
Instalare și punere în funcțiune de către personal autorizat si instruit de producator.
Conditii de Garantie si Postgarantie
Produsele vor beneficia de garantie completa de 24 luni de la momentul procesului verbal de instalare si punere in functiune sau 28 luni de la momentul livrarii - cu proces verbal de livrare si instalare (intrucat in urma livrarii procedurile de autorizare - dupa punerea in functiune - in vederea utilizarii pentru anumite echipamente pot fi diferite ca durata).
Timp de răspuns la solicitare în perioada de garanție cel mult 48 ore la sediul beneficiarului / locația de instalare
Produsele vor beneficia de asigurarea pe toata perioada garantiei de service autorizat in Romania cu personal specializat - in conformitate cu prevederile legale si cu protocoalele de mentenanta preventiva corectiva impuse de Producator.
Produsele livrate vor beneficia de piese de schimb si componente pentru o perioada de minim 8 ani de la momentul expirarii perioadei de garantie minime impuse.
Timp de răspuns la solicitare în perioada de garanție cel mult 72 ore la sediul beneficiarului / locația de instalare).
Pe toata durata postgarantiei produselor vor beneficia - contra cost - de asigurarea protocoalelor de mentenanta cu personal specializat si autorizat in Romania - in conformitate cu prevederile legale si cu protocoalele de mentenanta preventiva corectiva impuse de Producator.
Furnizorul va garanta executarea tuturor acestor operatiuni cu personal autorizat de Producator in conformitate cu cerintele impuse de fiecare echipament medical in parte.
Pentru satisfacerea intocmai - integrala a TUTUROR CERINTELOR cuprise in Conditii generale obligatorii si Conditii de Garanatie si Postgarantie Furnizorul va intocmi declaratii pe propria raspundere din care sa reiasa indeplinirea acestor cerinte insotite - la nevoie de documente justificative in sustinerea satisfaceri indeplinirii acestor cerinte:
- Documente
- Certificate produs
- Certificate si Diplome pentru personal de instalare si instruire etc.
Conform soliictari DUAE
La solicitarea autoritatii contractante, operatorul economic (respectiv ofertant, asociat, subcontractant sau tert sustinator) clasat pe primul loc in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor, pentru sustinerea informatiilor prezentate in DUAE, are obligația de a prezenta documentele justificative actualizate.
NOTE:
- Pentru persoanele juridice straine se aplica prevederile Art. 168 din Lege;
Documentele vor fi prezentate in copie legalizata sau copie lizibila semnata de reprezentantul legal si stampilata avand mentiunea conform cu originalul, la care se va anexa traducerea autorizata a acestora in limba romana.
- Conform art. 193 alin. (1) Autoritatea contractanta accepta la momentul depunerii solicitarilor de participare sau ofertelor DUAE, constând într-o declaratie pe propria raspundere actualizata, ca dovada preliminara în locul certificatelor eliberate de catre autoritatile publice sau de catre terti.
- Conform art. 196 alin. (1) Autoritatea contractanta poate solicita candidatilor/ofertantilor sa depuna toate sau o parte dintre documentele justificative ca dovada a informatiilor cuprinse în DUAE, în orice moment pe durata desfasurarii unei proceduri de atribuire, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii.
- Dupa caz, operatorii economici vor prezenta documente prin care se demonstreaza faptul ca beneficiaza de derogarile prevazute la art. 166 alin. (2), art. 167 alin. (2), art. 171 din L98/2016 privind achizitiile publice;
- Nedepunerea DUAE odata cu oferta (inclusiv pentru asociat/tert sustinator/subcontractant) atrage respingerea acesteia ca inacceptabila.
- Conform art 193 alin (2) si (3) din L98/2016, modificate conform OUG 107/2017, In cazul in care ofertantii/ candidatii se bazeaza pe capacitatile altor entitati (tert/i sustinator/i) si/sau subcontracteaza o parte/parti din contract, DUAE va cuprinde informatiile despre acestia si va avea anexat angajamentul de sustinere/ acordul de subcontractar. DUAE vor fi completate separat si de catre tert/i sustinator/i, respectiv subcontractant/i, conform informatiilor introduse de ofertant in propriul DUAE.
- Documentele vor fi depunse cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat în conditiile legii.
- Documentele justificative care probeaza îndeplinirea cerintelor 1, 2 si 3 vor fi prezentate la solicitarea autoritatii contractante, doar de către ofertantul (lider, asociat, tert sustinator, subcontractant) clasat pe primul loc în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor.
Cerinta 1. Pentru demonstrarea capacității juridice, în vederea executării contractului de achiziție publică care urmeaza a fi atribuit, orice operator economic care depune oferta trebuie să dovedeasca o forma de înregistrare / atestare, în conformitate cu cerintele legale din țara în care este stabilit, din care să reiasă că acesta este legal constituit și că NU se afla în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii.
Modalitate de îndeplinirea a cerintei: Având în vedere dispozitiile Art. 172, alin. (5) din Legea 98 / 2016 privind achizițiile publice, cu modificările și completările ulterioare, conform cărora „toate cerințele privind capacitatea solicitate de autoritatea contractanta trebuie să aibă legatură cu obiectul contractului de achiziție publică”, operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească că au capacitatea de exercitare a activității profesionale în ceea ce priveste realizarea activitaților economice care fac obiectul contractului.
Obiectul contractului trebuie să aibă corespondent în codurile CAEN din certificatul constatator emis de ONRC.
Modalitatea prin care este demonstrată îndeplinirea cerinței:
Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire cu informatiile aferente situatiei lor.
Formularul DUAE va fi completat în mod distinct și furnizat exclusiv în format electronic, de către ofertant / asociați / terți susținători / subcontractanti.
Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmează a fi prezentate, la solicitarea autoritătii contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor, după etapa de licitație electronică
Aceste documente pot fi:
1. pentru persoanele juridice / fizice române: se va prezenta certificatul constatator emis de ONRC - Oficiul National al Registrului Comertului de pe lânga tribunalul teritorial, în copie lizibila cu mențiunea "conform cu originalul”, care să ateste domeniul de activitate al ofertantului. Obiectul contractului trebuie să aibă corespondenta în codul / codurile CAEN din certificatul constatator prezentat de ofertant. Informațiile cuprinse în Certificatul constatator trebuie să fie reale / actuale / valide la data prezentării acestuia;
2. pentru persoanele juridice / fizice straine: documente echivalente, legal emise în țara de origine sau în țara în care este stabilit ofertantul, care sa fie relevante în dovedirea formei de inregistrare / de atestare ori de apartenenta din punct de vedere profesional, ce se vor prezenta in original, insotite de o traducere legal autorizata in limba româna; si în cazul persoanelor fizice / juridice straine, obiectul contractului trebuie sa aibă corespondent in domeniul / domeniile de activitate inscrise în documentele prezentate, iar informațiile continute în acestea trebuie sa fie reale / actuale / valide, la data prezentarii lor.
Dacă un grup de operatori economici depune oferta comună, aceste cerințe trebuie îndeplinite de fiecare membru al asocierii. În cazul operatorilor economici ce participă în comun la procedura de atribuire, fiecare membru al asocierii trebuie să dovedească faptul că partea din contract pe care o realizează are corespondent în domeniul / domeniile de activitate inscrise în documentele prezentate pentru demonstrarea capacitatii de exercitare a activității profesionale.
Cerinta 2. Ofertantul are obligatia de a preciza partea/partile din contract pe care urmeaza sa o/le subcontracteze si proportia de subcontractare, datele de identificare ale subcontractantilor propusi, dacă aceştia din urmă sunt cunoscuti la momentul depunerii ofertei.
Modalitatea de indeplinire a cerintei: In DUAE completat de ofertant se vor include si informatiile solicitate cu privire la subcontractanti.
Subcontractantii vor completa propriul DUAE.
Acordul de subcontractare va fi depus odata cu DUAE.
Documentele justificative care probeaza cele asumate in angajamente/ acorduri vor fi prezentate la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Contractele incheiate cu subcontractantul/ subcontractantii vor fi prezentate de ofertantul castigator la semnarea contractului.
Cerinta 3. Informatii privind asociatii - Se completeaza DUAE conform prevederilor Art. 193, alin (1) din Legea nr. 98/2016.
Asociatii nu trebuie sa se afle în situatiile prevazute de Art 164 din Legea 98/2016, Art. 165 din Legea nr. 98/2016 si Art. 167 din Legea nr. 98/2016 cu modificarile si completarile ulterioare, sub sanctiunea excluderii din procedura de atribuire. Odata cu depunerea DUAE se va prezenta si acordul de asociere, conform modelului orienativ pus la dispozitie si care trebuie sa contina cel putin informatii referitoare la ponderile fiecaru iasociat si la responsabilitatile fiecaruia. Documentele justificative care probeaza cele asumate in acord/acorduri vor fi prezentate, actualizate la zi in momentul prezentarii lor, in conformitate cu prevederile art 193 din Legea nr 98/2016 cu modificarile si completarile ulterioare la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe primul loc în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor.
Note:
- Nedepunerea DUAE odata cu oferta (inclusiv pentru asociat/tert sustinator/subcontractant) atrage respingerea acesteia ca inacceptabila.
- Documentele vor fi depuse cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat în conditiile legii.
- Documentele justificative care vor proba îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE vor fi prezentate la solicitarea autoritatii contractante, doar de către ofertantul (lider, asociat, tert sustinator, subcontractant) clasat pe primul loc.
Loturile: 1,2,3,4,5Proportia de subcontractareInformatii privind partea/partile din contract care sunt indeplinite de subcontractanti si specializarea acestoraOfertantul are obligatia de a preciza partea/partile din contract pe care urmeaza sa o/le subcontracteze si proportia de subcontractare, datele de identificare ale subcontractantilor propusi, dacă aceştia din urmă sunt cunoscuti la momentul depunerii ofertei.
Loturile: 1,2,3,4,5Pentru contractele de achizitie de bunuri: executarea de livrari de tipul specificatÎn conformitate cu dispozițiile art. 178 și ale art. 179 lit. b) din Legea nr. 98/2016: operatorul economic va face dovada ca în ultimii 3 ani (calculați până la data limită de depunere a ofertelor) au livrat produse similare, la nivelul unuia sau mai multor contracte, a caror valoare cumulată sa fie de minim:LOT 1 – 6,371,707.00 lei fara tvaLOT 2 - 2,070,908.00 lei fara tvaLOT 3 - 662,809.00 lei fara tvaLOT 4 - 3,368,950.00 lei fara tvaLOT 5 - 500,297.00 lei fara tvacu indicarea valorilor fara TVA, datelor şi a beneficiarilor publici sau privaţi astfel încât Autoritatea contractantă să se asigure că operatorii economici deţin resursele tehnice şi experienţa necesară pentru a executa contractul de achiziţie publică la un standard de calitate corespunzător.Prin produse similare se înțelege acele produse care sunt destinate unor utilizări identice sau similare, respectiv se va intelege produse din categoria echipamentelor medicale.
Loturile: 1,2,3,4,5Certificate emise de organisme independente cu privire la standardele de asigurare a calitatiiSistemul de Management al Calitatii ISO 9001 sau echivalent, pentru activitatea principală ce face obiectul contractului, care sa permita atat prezentarea unui certificat emis de un organism de certificare, cat si alte documente care probeaza in mod concludent indeplinirea cerintei.
Nivel(uri) minim(e) al(e) standardelor care ar putea fi impuse:In DUAE completat de ofertant se vor include si informatiile solicitate cu privire la subcontractanti. Subcontractantii vor completa propriul DUAE. Acordul de subcontractare va fi depus odata cu DUAE. Documentele justificative care probeaza cele asumate in angajamente/ acorduri vor fi prezentate la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Contractele incheiate cu subcontractantul/ subcontractantii vor fi prezentate de ofertantul castigator la semnarea contractului.
Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire cu informatiile ce descriu nivelul lor de experiență, prin raportare la contractele executate în trecut, corespunzător cerințelor autorității contractante cum ar fi: numarul si data contractului invocat drept experienta similara, valoarea fara TVA, beneficiarul si datele de contact ale acestuia, data si numarul documentului de receptie, precum si ponderea si/sau activitatile pentru care a fost responsabil. In cazul in care obiectul contractului invocat drept experienta similara contine produse care nu sunt similare sau de complexitate superioara cu cele ale contractului ce urmeaza a fi atribuit, trebuie mentionat CLAR si fara ECHIVOC in DUAE produsele care pot fi luate in calcul cat si experienta similara, conditie obligatorie de a fi indeplinita prin DUAE prezentat. Asociatul/asociații nominalizați va/vor prezenta distinct DUAE în care se vor cuprinde informațiile solicitate. Următoarele documente justificative care probează îndeplinirea cerinței vor fi prezentate doar de către ofertantul/ofertanții clasat/clasați pe primul loc în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor, fara a se limita la acestea: - procesul-verbal de recepție sau alte documente din care să reiasă următoarele informații: beneficiarul, cantitatea/valoarea, perioada și locul livrării; -recomandări; -alte documente echivalente emise sau contrasemnate de catre o autoritate contractanta sau de catre clientul beneficiar. În cazul depunerii unei oferte comune, DUAE va fi completat de catre fiecare operator economic în parte. Capacitatea tehnica si/sau profesionala a operatorului economic poate fi sustinuta în conformitate cu Art. 182 din Legea nr.98/2016. Modalitatea de îndeplinire: în DUAE completat de ofertant în care se vor include informatiile cu privire la existenta unei sustineri de terta parte, inclusiv masurile avute în vedere de acesta pentru a accesa în orice moment resursele necesare, la care se ataseaza DUAE si angajamentul ferm ale tertului sustinator/angajamentele ferme ale tertilor sustinatori (impreuna cu documente anexe la angajament, transmise acestora de catre tert/tertii sustinatori, din care rezulta modul efectiv in care se va materializa sustinerea acestuia/acestora). Tertul/tertii sustinatori vor completa DUAE cu informatii privind nivelul lor de experienta, prin raportare la contractele executate în trecut, corespunzator sustinerii acordate. Prin angajamentul ferm, tertul/tertii confirma, prezentând documente justificative, dupa caz, faptul ca va/vor sprijini ofertantul în vederea îndeplinirii obligatiilor contractuale, fie prin precizarea modului în care va interveni concret, pentru a duce la îndeplinire respectivele activitati pentru care a acordat sustinerea, fie prin identificarea resurselor tehnice si profesionale pe care le va pune la dispozitie ofertantului (descriind modul concret în care va realiza acest lucru). Prin angajamentul ferm, tertul/tertii se va/vor angaja ca va/vor raspunde în mod solidar cu ofertantul pentru executarea contractului de achizitie publica. Raspunderea solidara a tertului/tertilor sustinator/sustinatori se va angaja sub conditia neîndeplinirii de catre acesta/acestia a obligatiilor de sustinere asumate prin angajament.
Operatorii economici participanti la procedura de atribuire vor completa cu informatii aferente in DUAE, urmand sa faca dovada implementarii sistemului de management al calitatii, bazat pe seriile de standarde europene relevante (ISO 9001 sau echivalent), certificate valabile emise de organisme de certificare acreditate sau alte probe/dovezi care confirma asigurarea unui nivel corespunzator al calitatii pentru cazurile în care operatorul economic nu a avut acces la un certificat de calitate astfel cum a fost solicitat de AC. Documentele justificative (certificatul) care vor proba îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE vor fi prezentate la solicitarea autoritatii contractante, doar de către ofertantul (lider, asociat, tert sustinator, subcontractant) clasat pe primul loc în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor.