Главная Иностранные тендеры и госзакупки Тендеры Польши

Antineoplastic agents (оригинал извещения) (Польша - Тендер #48729308)

Для перевода текста тендера на нужный язык воспользуйтесь приложением:

Страна: Польша (другие тендеры и закупки Польша)
Организатор тендера: Państwowy Instytut Medyczny Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji
Номер конкурса: 48729308
Дата публикации: 01-12-2023
Источник тендера: Единая система закупок Европейского союза TED

Продвигайте Вашу продукцию на мировые рынки

Доступ к полной информации по данной закупке закрыт.
Зарегистрируйтесь для получения бесплатных рассылок по новым тендерам и просмотра дополнительной информации.
.

Регистрация

20231128Body governed by public lawContract award noticeSuppliesOpen procedureEuropean UnionNot applicableLowest priceHealth01B0301

Sekcja I
1. Nazwa i adresy
  Państwowy Instytut Medyczny Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji
  Wołoska 137
  Warszawa
  02-507
  Poland
  Tel.: +48 225081809
  E-mail: zamowieniapubliczne@cskmswia.gov.pl
2. Rodzaj instytucji zamawiającej:
  Podmiot prawa publicznego
3. Główny przedmiot działalności:
  Zdrowie
Sekcja II
1. Wielkość lub zakres zamówienia:
  1. Nazwa:
    
    Zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych do programów lekowych , chemoterapii, leków różnych , szczepionek
    Numer referencyjny: PIMMSWiA-2375/07/06/02/2023
  2. Główny kod CPV:
    33652100, 33652100, 33652100, 33652300, 33652100, 33600000, 33652300, 33622300, 33651400, 33692510, 33652300, 33652300, 33652100, 33652100, 33652100, 33652100, 33652100, 33673000, 33652100, 33652100, 33652100, 33652300, 33652300, 33652100, 33652100, 33621100, 33652300, 33652100, 33652100, 33652300, 33652100, 33642000, 33642100, 33652100, 33652100, 33652100, 33652100, 33652100, 33652100, 33652300, 33652300, 33652300, 33652100, 33652100, 33652300, 33652100, 33652100, 33652100, 33652100, 33652200, 33652100, 33642000, 33662100, 33652100, 33652300, 33652100, 33652100, 33652100, 33690000, 33652100, 33652100, 33652000, 33652100, 33652100, 33652100, 33690000, 33652000, 33651520, 33621100, 33651400, 33621400, 33651200, 33622300, 33651100, 33690000, 33692210, 33692210, 33662100, 33651200, 33621300, 33693000, 33651600, 33651600, 33651600
  3. Rodzaj zamówienia:
    Dostawy
  4. Krótki opis:
    
    Zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych do programów lekowych , chemoterapii, leków różnych , szczepionek
  5. Informacje o częściach:
    To zamówienie podzielone jest na części: tak
  6. Całkowita wartość zamówienia:
    Wartość bez VAT: 62 160 819.41 PLN
2. Opis
  1. Nazwa:
    
    zakup i dostawa produktu leczniczego Akalabrutinib
  2. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33652100
  3. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  4. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  5. Kryteria udzielenia zamówienia:
  6. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  7. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  8. Informacje dodatkowe:
  9. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego elotuzumab
  10. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33652100
  11. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  12. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  13. Kryteria udzielenia zamówienia:
  14. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  15. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  16. Informacje dodatkowe:
  17. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa brentuksymab wedotin
  18. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33652300
  19. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  20. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  21. Kryteria udzielenia zamówienia:
  22. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  23. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  24. Informacje dodatkowe:
  25. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa luspaterceptu
  26. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33652100
  27. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  28. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  29. Kryteria udzielenia zamówienia:
  30. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  31. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  32. Informacje dodatkowe:
  33. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Ropeginterferon -alfa-2b
  34. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33600000
  35. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  36. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  37. Kryteria udzielenia zamówienia:
  38. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  39. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  40. Informacje dodatkowe:
  41. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Infliximab
  42. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33652300
  43. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  44. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  45. Kryteria udzielenia zamówienia:
  46. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  47. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  48. Informacje dodatkowe:
  49. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Tolwaptan Program lekowy
  50. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33622300
  51. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  52. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  53. Kryteria udzielenia zamówienia:
  54. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  55. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  56. Informacje dodatkowe:
  57. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego ketoanalogi aminokwasów
  58. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33651400
  59. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  60. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  61. Kryteria udzielenia zamówienia:
  62. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  63. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  64. Informacje dodatkowe:
  65. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego glekaprewir + pibrentaswir
  66. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33692510
  67. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  68. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  69. Kryteria udzielenia zamówienia:
  70. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  71. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  72. Informacje dodatkowe:
  73. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego immunoglobulina dożylna
  74. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33652300
  75. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  76. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  77. Kryteria udzielenia zamówienia:
  78. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  79. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  80. Informacje dodatkowe:
  81. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego ustekinumabum
  82. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33652300
  83. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  84. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  85. Kryteria udzielenia zamówienia:
  86. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  87. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  88. Informacje dodatkowe:
  89. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produktu Cyklofosfamid
  90. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33652100
  91. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  92. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  93. Kryteria udzielenia zamówienia:
  94. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  95. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  96. Informacje dodatkowe:
  97. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczy bortezomid
  98. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33652100
  99. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  100. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  101. Kryteria udzielenia zamówienia:
  102. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  103. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  104. Informacje dodatkowe:
  105. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Trastuzumab emtanzyna
  106. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33652100
  107. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  108. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  109. Kryteria udzielenia zamówienia:
  110. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  111. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  112. Informacje dodatkowe:
  113. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego etopozyd
  114. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33652100
  115. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  116. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  117. Kryteria udzielenia zamówienia:
  118. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  119. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  120. Informacje dodatkowe:
  121. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego gemcytabina
  122. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33652100
  123. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  124. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  125. Kryteria udzielenia zamówienia:
  126. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  127. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  128. Informacje dodatkowe:
  129. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Mesna
  130. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33673000
  131. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  132. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  133. Kryteria udzielenia zamówienia:
  134. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  135. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  136. Informacje dodatkowe:
  137. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Pembrolizumab
  138. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33652100
  139. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  140. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  141. Kryteria udzielenia zamówienia:
  142. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  143. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  144. Informacje dodatkowe:
  145. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego atezolizumabu
  146. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33652100
  147. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  148. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  149. Kryteria udzielenia zamówienia:
  150. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  151. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  152. Informacje dodatkowe:
  153. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego azacytydyny
  154. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33652100
  155. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  156. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  157. Kryteria udzielenia zamówienia:
  158. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  159. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  160. Informacje dodatkowe:
  161. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego certolizumabu
  162. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33652300
  163. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  164. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  165. Kryteria udzielenia zamówienia:
  166. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  167. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  168. Informacje dodatkowe:
  169. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego iksekizumabu
  170. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33652300
  171. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  172. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  173. Kryteria udzielenia zamówienia:
  174. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  175. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  176. Informacje dodatkowe:
  177. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego ryzankizumab
  178. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33652100
  179. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  180. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  181. Kryteria udzielenia zamówienia:
  182. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  183. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  184. Informacje dodatkowe:
  185. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego docetaksel
  186. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33652100
  187. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  188. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  189. Kryteria udzielenia zamówienia:
  190. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  191. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  192. Informacje dodatkowe:
  193. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produkt seleksypag
  194. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33621100
  195. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  196. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  197. Kryteria udzielenia zamówienia:
  198. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  199. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  200. Informacje dodatkowe:
  201. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Barycytynib
  202. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33652300
  203. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  204. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  205. Kryteria udzielenia zamówienia:
  206. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  207. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  208. Informacje dodatkowe:
  209. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych trastuzumab
  210. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33652100
  211. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  212. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  213. Kryteria udzielenia zamówienia:
  214. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  215. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  216. Informacje dodatkowe:
  217. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Daratumumab s.c
  218. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33652100
  219. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  220. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  221. Kryteria udzielenia zamówienia:
  222. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  223. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  224. Informacje dodatkowe:
  225. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Sacitizumab govitecan
  226. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33652300
  227. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  228. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  229. Kryteria udzielenia zamówienia:
  230. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  231. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  232. Informacje dodatkowe:
  233. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego doksorubicyna
  234. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33652100
  235. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  236. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  237. Kryteria udzielenia zamówienia:
  238. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  239. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  240. Informacje dodatkowe:
  241. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego cinakalcet
  242. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33642000
  243. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  244. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  245. Kryteria udzielenia zamówienia:
  246. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  247. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  248. Informacje dodatkowe:
  249. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego octreotyd
  250. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33642100
  251. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  252. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  253. Kryteria udzielenia zamówienia:
  254. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  255. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  256. Informacje dodatkowe:
  257. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego fluorouracyl
  258. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33652100
  259. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  260. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  261. Kryteria udzielenia zamówienia:
  262. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  263. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  264. Informacje dodatkowe:
  265. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produktu ibrutynib
  266. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33652100
  267. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  268. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  269. Kryteria udzielenia zamówienia:
  270. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  271. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  272. Informacje dodatkowe:
  273. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Tyldrakizumab
  274. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33652100
  275. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  276. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  277. Kryteria udzielenia zamówienia:
  278. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  279. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  280. Informacje dodatkowe:
  281. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego rytuksymab
  282. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33652100
  283. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  284. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  285. Kryteria udzielenia zamówienia:
  286. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  287. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  288. Informacje dodatkowe:
  289. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego cyclophosphamid
  290. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33652100
  291. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  292. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  293. Kryteria udzielenia zamówienia:
  294. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  295. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  296. Informacje dodatkowe:
  297. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego fedratynib
  298. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33652100
  299. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  300. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu wymagania jakościowe produktów leczniczych zostały zdefiniowane przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
  301. Kryteria udzielenia zamówienia:
  302. Informacje o opcjach:
    Opcje: nie
  303. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
    Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
  304. Informacje dodatkowe:
  305. Nazwa:
    
    zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Anakinrum
  306. Dodatkowy kod lub kody CPV:
    33652300
  307. Miejsce świadczenia usług:
    Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
    siedziba Zamawiającego
  308. Opis zamówienia:
    
    Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 s

Источник закупки

Перейти

Импорт - Экспорт по стране Польша

Кроме мониторинга зарубежных тендеров для ведения успешного бизнеса изучите информацию о стране: какая продукция экспортируется и импортируется и на какие суммы. Определите коды ТН ВЭД интересующей вас продукции.

Экспорт Импорт

Еще тендеры и закупки за эти даты

01-12-2023 Dental consumables.

01-12-2023 Dental consumables.

01-12-2023 Other building completion work.

01-12-2023 Antineoplastic agents.

01-12-2023 Antineoplastic agents.

01-12-2023 Antineoplastic agents.

Copyright © 2008-2026, TenderGURU
Все права защищены. Полное или частичное копирование запрещено.
При согласованном использовании материалов сайта TenderGURU.ru необходима гиперссылка на ресурс.
Электронная почта: info@tenderguru.ru
Многоканальный телефон 8-800-555-89-39
с любого телефона из любого региона для Вас звонок бесплатный!

Портал отображает информацию о закупках, публикуемых в сети интернет
и находящихся в открытом доступе, и предназначен для юрлиц и индивидуальных предпринимателей,
являющихся участниками размещения государственного и коммерческого заказа. Сайт использует Cookie, которые нужны для авторизации пользователя.
На сайте стоят счетчики Яндекс.Метрика, Google Analytics и LiveInternet,
которые нужны для статистики посещения ресурса.

Политика обработки персональных данных tenderguru.ru