Расширенный поиск
Поиск по тендерам РФ Иностранные закупки Поставщики Реализация собственности Заказчики Еще
Главная Иностранные тендеры и госзакупки Тендеры Польши


Various medicinal products (оригинал извещения) (Польша - Тендер #48062284)


Поделиться

Для перевода текста тендера на нужный язык воспользуйтесь приложением:


Страна: Польша (другие тендеры и закупки Польша)
Организатор тендера: Instytut Matki i Dziecka
Номер конкурса: 48062284
Дата публикации: 14-11-2023
Источник тендера:


Продвигайте Вашу продукцию на мировые рынки
Доступ к полной информации по данной закупке закрыт.
Зарегистрируйтесь для получения бесплатных рассылок по новым тендерам и просмотра дополнительной информации.

.
Регистрация
2023110920231213 09:00Body governed by public lawContract noticeSuppliesOpen procedureEuropean UnionSubmission for all lotsLowest priceHealth01B0201
  1. Sekcja I
    1. Nazwa i adresy
      Instytut Matki i Dziecka
      ul. Kasprzaka 17A
      Warszawa
      01-211
      Poland
      Tel.: +48 223277245
      E-mail: magdalena.truchel@imid.med.pl
    2. Wspólne zamówienie
    3. Komunikacja
      Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów zamówienia można uzyskać bezpłatnie pod adresem
      https://imid.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet
      Więcej informacji można uzyskać pod adresem podanym powyżejdrogą elektroniczną za pośrednictwem: https://imid.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet
      na adres podany powyżej
    4. Rodzaj instytucji zamawiającej:
      Podmiot prawa publicznego
    5. Główny przedmiot działalności:
      Zdrowie
  2. Sekcja II
    1. Wielkość lub zakres zamówienia:
      1. Nazwa:

        Dostawa „Produktów leczniczych, leków do chemioterapii, leków w ramach RDTL, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia medycznego oraz opatrunków dla pacjentów z EB”

        Numer referencyjny: A/ZP/SZP.261-81/23
      2. Główny kod CPV:
        33690000
      3. Rodzaj zamówienia:
        Dostawy
      4. Krótki opis:

        Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, leków do chemioterapii, leków w ramach RDTL, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia medycznego oraz opatrunków dla pacjentów z EB. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera tabela asortymentowo-cenowa Zał. nr 2 do SWZ oraz wzór umowy Zał. nr 4 do SWZ.Zamawiający oświadcza, iż będąc administratorem danych oraz mając na względzie przepisy ustawy z dnia 10.5.2018 r.o ochronie danych osobowych (dalej RODO) wdrożył środki bezpieczeństwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dające rękojmie należytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postępowania. Szczegółowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest

        w SWZ.Zam. nie wymaga wniesienia wadium.Zam. nie przewiduje możliwości udzielenia zamówień, o których mowa w art.214ust.1 pkt.8.Zamawiający nie przewiduje wizji lokalnej.Zam. przewiduje zastosowanie tzw. procedury odwróconej, o której mowa w art.139 ust.1 ustawy Pzp.

      5. Szacunkowa całkowita wartość:

      6. Informacje o częściach:
        wszystkich części
    2. Opis
      1. Nazwa:

        Część nr 1 - Produkt leczniczy

        Część nr: 1
      2. Dodatkowy kod lub kody CPV:
        33690000
      3. Miejsce świadczenia usług:
        Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

        Instytut Matki i Dziecka, Magazyn Apteki

        ul. Kasprzaka 17A, 01-211 Warszawa

      4. Opis zamówienia:

        Część nr 1 -Produkt leczniczy.Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera tabela asortymentowo-cenowa Zał. nr 2 do SWZ oraz wzór umowy Zał. nr 4 do SWZ.1.

        Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:

        1)oświadczenie, iż zgłoszony w ofercie lek posiada aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu - dot. części nr 1-25, 30;

        2)materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia) - dot. części nr 26-29;

        3)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2022 poz. 974), tj. deklaracja zgodności (wystawiona przez producenta lub upoważnionego (autoryzowanego) przedstawiciela) i certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) - dot. części nr 26-29.

        2.Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

      5. Kryteria udzielenia zamówienia:
      6. Szacunkowa wartość:

      7. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
        Okres w miesiącach: 12
        Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
      8. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
      9. Informacje o ofertach wariantowych:
        Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
      10. Informacje o opcjach:
        Opcje: nie
      11. Informacje na temat katalogów elektronicznych:

      12. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
        Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      13. Informacje dodatkowe:
      14. Nazwa:

        Część nr 2 - Produkt leczniczy

        Część nr: 2
      15. Dodatkowy kod lub kody CPV:
        33690000
      16. Miejsce świadczenia usług:
        Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

        Instytut Matki i Dziecka, Magazyn Apteki

        ul. Kasprzaka 17A, 01-211 Warszawa

      17. Opis zamówienia:

        Część nr 2 -Produkt leczniczy. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera tabela asortymentowo-cenowa Zał. nr 2 do SWZ oraz wzór umowy Zał. nr 4 do SWZ.1.

        Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:

        1)oświadczenie, iż zgłoszony w ofercie lek posiada aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu - dot. części nr 1-25, 30;

        2)materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia) - dot. części nr 26-29;

        3)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2022 poz. 974), tj. deklaracja zgodności (wystawiona przez producenta lub upoważnionego (autoryzowanego) przedstawiciela) i certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) - dot. części nr 26-29.

        2.Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

      18. Kryteria udzielenia zamówienia:
      19. Szacunkowa wartość:

      20. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
        Okres w miesiącach: 12
        Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
      21. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
      22. Informacje o ofertach wariantowych:
        Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
      23. Informacje o opcjach:
        Opcje: nie
      24. Informacje na temat katalogów elektronicznych:

      25. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
        Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      26. Informacje dodatkowe:
      27. Nazwa:

        Część nr 3 - Produkty lecznicze

        Część nr: 3
      28. Dodatkowy kod lub kody CPV:
        33690000
      29. Miejsce świadczenia usług:
        Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

        Instytut Matki i Dziecka, Magazyn Apteki

        ul. Kasprzaka 17A, 01-211 Warszawa

      30. Opis zamówienia:

        Część nr 3 -Produkty lecznicze. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera tabela asortymentowo-cenowa Zał. nr 2 do SWZ oraz wzór umowy Zał. nr 4 do SWZ.1.

        Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:

        1)oświadczenie, iż zgłoszony w ofercie lek posiada aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu - dot. części nr 1-25, 30;

        2)materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia) - dot. części nr 26-29;

        3)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2022 poz. 974), tj. deklaracja zgodności (wystawiona przez producenta lub upoważnionego (autoryzowanego) przedstawiciela) i certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) - dot. części nr 26-29.

        2.Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

      31. Kryteria udzielenia zamówienia:
      32. Szacunkowa wartość:

      33. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
        Okres w miesiącach: 12
        Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
      34. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
      35. Informacje o ofertach wariantowych:
        Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
      36. Informacje o opcjach:
        Opcje: nie
      37. Informacje na temat katalogów elektronicznych:

      38. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
        Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      39. Informacje dodatkowe:
      40. Nazwa:

        Część nr 4 - Produkt leczniczy

        Część nr: 4
      41. Dodatkowy kod lub kody CPV:
        33690000
      42. Miejsce świadczenia usług:
        Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

        Instytut Matki i Dziecka, Magazyn Apteki

        ul. Kasprzaka 17A, 01-211 Warszawa

      43. Opis zamówienia:

        Część nr 4 -Produkt leczniczy. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera tabela asortymentowo-cenowa Zał. nr 2 do SWZ oraz wzór umowy Zał. nr 4 do SWZ.1.

        Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:

        1)oświadczenie, iż zgłoszony w ofercie lek posiada aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu - dot. części nr 1-25, 30;

        2)materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia) - dot. części nr 26-29;

        3)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2022 poz. 974), tj. deklaracja zgodności (wystawiona przez producenta lub upoważnionego (autoryzowanego) przedstawiciela) i certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) - dot. części nr 26-29.

        2.Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

      44. Kryteria udzielenia zamówienia:
      45. Szacunkowa wartość:

      46. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
        Okres w miesiącach: 24
        Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
      47. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
      48. Informacje o ofertach wariantowych:
        Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
      49. Informacje o opcjach:
        Opcje: nie
      50. Informacje na temat katalogów elektronicznych:

      51. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
        Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      52. Informacje dodatkowe:
      53. Nazwa:

        Część nr 5 - Produkt leczniczy

        Część nr: 5
      54. Dodatkowy kod lub kody CPV:
        33690000
      55. Miejsce świadczenia usług:
        Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

        Instytut Matki i Dziecka, Magazyn Apteki

        ul. Kasprzaka 17A, 01-211 Warszawa

      56. Opis zamówienia:

        Część nr 5 -Produkt leczniczy. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera tabela asortymentowo-cenowa Zał. nr 2 do SWZ oraz wzór umowy Zał. nr 4 do SWZ.1.

        Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:

        1)oświadczenie, iż zgłoszony w ofercie lek posiada aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu - dot. części nr 1-25, 30;

        2)materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia) - dot. części nr 26-29;

        3)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2022 poz. 974), tj. deklaracja zgodności (wystawiona przez producenta lub upoważnionego (autoryzowanego) przedstawiciela) i certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) - dot. części nr 26-29.

        2.Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

      57. Kryteria udzielenia zamówienia:
      58. Szacunkowa wartość:

      59. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
        Okres w miesiącach: 12
        Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
      60. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
      61. Informacje o ofertach wariantowych:
        Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
      62. Informacje o opcjach:
        Opcje: nie
      63. Informacje na temat katalogów elektronicznych:

      64. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
        Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      65. Informacje dodatkowe:
      66. Nazwa:

        Część nr 6 - Produkty lecznicze

        Część nr: 6
      67. Dodatkowy kod lub kody CPV:
        33690000
      68. Miejsce świadczenia usług:
        Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

        Instytut Matki i Dziecka, Magazyn Apteki

        ul. Kasprzaka 17A, 01-211 Warszawa

      69. Opis zamówienia:

        Część nr 6 -Produkty lecznicze. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera tabela asortymentowo-cenowa Zał. nr 2 do SWZ oraz wzór umowy Zał. nr 4 do SWZ.1.

        Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:

        1)oświadczenie, iż zgłoszony w ofercie lek posiada aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu - dot. części nr 1-25, 30;

        2)materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia) - dot. części nr 26-29;

        3)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2022 poz. 974), tj. deklaracja zgodności (wystawiona przez producenta lub upoważnionego (autoryzowanego) przedstawiciela) i certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) - dot. części nr 26-29.

        2.Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

      70. Kryteria udzielenia zamówienia:
      71. Szacunkowa wartość:

      72. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
        Okres w miesiącach: 24
        Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
      73. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
      74. Informacje o ofertach wariantowych:
        Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
      75. Informacje o opcjach:
        Opcje: nie
      76. Informacje na temat katalogów elektronicznych:

      77. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
        Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      78. Informacje dodatkowe:
      79. Nazwa:

        Część nr 7 - Produkt leczniczy

        Część nr: 7
      80. Dodatkowy kod lub kody CPV:
        33690000
      81. Miejsce świadczenia usług:
        Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

        Instytut Matki i Dziecka, Magazyn Apteki

        ul. Kasprzaka 17A, 01-211 Warszawa

      82. Opis zamówienia:

        Część nr 7 -Produkt leczniczy. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera tabela asortymentowo-cenowa Zał. nr 2 do SWZ oraz wzór umowy Zał. nr 4 do SWZ.1.

        Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:

        1)oświadczenie, iż zgłoszony w ofercie lek posiada aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu - dot. części nr 1-25, 30;

        2)materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia) - dot. części nr 26-29;

        3)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2022 poz. 974), tj. deklaracja zgodności (wystawiona przez producenta lub upoważnionego (autoryzowanego) przedstawiciela) i certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) - dot. części nr 26-29.

        2.Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

      83. Kryteria udzielenia zamówienia:
      84. Szacunkowa wartość:

      85. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
        Okres w miesiącach: 24
        Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
      86. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
      87. Informacje o ofertach wariantowych:
        Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
      88. Informacje o opcjach:
        Opcje: nie
      89. Informacje na temat katalogów elektronicznych:

      90. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
        Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      91. Informacje dodatkowe:
      92. Nazwa:

        Część nr 8 - Dietetyczne środki specjalnego przeznaczenia żywieniowego

        Część nr: 8
      93. Dodatkowy kod lub kody CPV:
        15880000
      94. Miejsce świadczenia usług:
        Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

        Instytut Matki i Dziecka, Magazyn Apteki

        ul. Kasprzaka 17A, 01-211 Warszawa

      95. Opis zamówienia:

        Część nr 8 -Dietetyczne środki specjalnego przeznaczenia żywieniowego. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera tabela asortymentowo-cenowa Zał. nr 2 do SWZ oraz wzór umowy Zał. nr 4 do SWZ.1.Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:

        1)oświadczenie, iż zgłoszony w ofercie lek posiada aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu - dot. części nr 1-25, 30;

        2)materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia) - dot. części nr 26-29;

        3)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2022 poz. 974), tj. deklaracja zgodności (wystawiona przez producenta lub upoważnionego (autoryzowanego) przedstawiciela) i certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) - dot. części nr 26-29.

        2.Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

      96. Kryteria udzielenia zamówienia:
      97. Szacunkowa wartość:

      98. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
        Okres w miesiącach: 24
        Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
      99. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
      100. Informacje o ofertach wariantowych:
        Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
      101. Informacje o opcjach:
        Opcje: nie
      102. Informacje na temat katalogów elektronicznych:

      103. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
        Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      104. Informacje dodatkowe:
      105. Nazwa:

        Część nr 9 - Produkty lecznicze

        Część nr: 9
      106. Dodatkowy kod lub kody CPV:
        33690000
      107. Miejsce świadczenia usług:
        Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

        Instytut Matki i Dziecka, Magazyn Apteki

        ul. Kasprzaka 17A, 01-211 Warszawa

      108. Opis zamówienia:

        Część nr 9 -Produkty lecznicze. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera tabela asortymentowo-cenowa Zał. nr 2 do SWZ oraz wzór umowy Zał. nr 4 do SWZ.1.

        Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:

        1)oświadczenie, iż zgłoszony w ofercie lek posiada aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu - dot. części nr 1-25, 30;

        2)materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia) - dot. części nr 26-29;

        3)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2022 poz. 974), tj. deklaracja zgodności (wystawiona przez producenta lub upoważnionego (autoryzowanego) przedstawiciela) i certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) - dot. części nr 26-29.

        2.Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

      109. Kryteria udzielenia zamówienia:
      110. Szacunkowa wartość:

      111. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
        Okres w miesiącach: 24
        Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
      112. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
      113. Informacje o ofertach wariantowych:
        Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
      114. Informacje o opcjach:
        Opcje: nie
      115. Informacje na temat katalogów elektronicznych:

      116. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
        Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      117. Informacje dodatkowe:
      118. Nazwa:

        Część nr 10 - Produkt leczniczy

        Część nr: 10
      119. Dodatkowy kod lub kody CPV:
        33690000
      120. Miejsce świadczenia usług:
        Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

        Instytut Matki i Dziecka, Magazyn Apteki

        ul. Kasprzaka 17A, 01-211 Warszawa

      121. Opis zamówienia:

        Część nr 10 -Produkt leczniczy. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera tabela asortymentowo-cenowa Zał. nr 2 do SWZ oraz wzór umowy Zał. nr 4 do SWZ.1.

        Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:

        1)oświadczenie, iż zgłoszony w ofercie lek posiada aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu - dot. części nr 1-25, 30;

        2)materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia) - dot. części nr 26-29;

        3)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2022 poz. 974), tj. deklaracja zgodności (wystawiona przez producenta lub upoważnionego (autoryzowanego) przedstawiciela) i certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) - dot. części nr 26-29.

        2.Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

      122. Kryteria udzielenia zamówienia:
      123. Szacunkowa wartość:

      124. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
        Okres w miesiącach: 24
        Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
      125. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
      126. Informacje o ofertach wariantowych:
        Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
      127. Informacje o opcjach:
        Opcje: nie
      128. Informacje na temat katalogów elektronicznych:

      129. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
        Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      130. Informacje dodatkowe:
      131. Nazwa:

        Część nr 11 - Produkty lecznicze

        Część nr: 11
      132. Dodatkowy kod lub kody CPV:
        33690000
      133. Miejsce świadczenia usług:
        Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

        Instytut Matki i Dziecka, Magazyn Apteki

        ul. Kasprzaka 17A, 01-211 Warszawa

      134. Opis zamówienia:

        Część nr 11 -Produkty lecznicze. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera tabela asortymentowo-cenowa Zał. nr 2 do SWZ oraz wzór umowy Zał. nr 4 do SWZ.1.

        Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:

        1)oświadczenie, iż zgłoszony w ofercie lek posiada aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu - dot. części nr 1-25, 30;

        2)materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia) - dot. części nr 26-29;

        3)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2022 poz. 974), tj. deklaracja zgodności (wystawiona przez producenta lub upoważnionego (autoryzowanego) przedstawiciela) i certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) - dot. części nr 26-29.

        2.Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

      135. Kryteria udzielenia zamówienia:
      136. Szacunkowa wartość:

      137. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
        Okres w miesiącach: 24
        Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
      138. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
      139. Informacje o ofertach wariantowych:
        Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
      140. Informacje o opcjach:
        Opcje: nie
      141. Informacje na temat katalogów elektronicznych:

      142. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
        Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      143. Informacje dodatkowe:
      144. Nazwa:

        Część nr 12 - Produkty lecznicze

        Część nr: 12
      145. Dodatkowy kod lub kody CPV:
        33690000
      146. Miejsce świadczenia usług:
        Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

        Instytut Matki i Dziecka, Magazyn Apteki

        ul. Kasprzaka 17A, 01-211 Warszawa

      147. Opis zamówienia:

        Część nr 12 -Produkty lecznicze. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera tabela asortymentowo-cenowa Zał. nr 2 do SWZ oraz wzór umowy Zał. nr 4 do SWZ.1.

        Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:

        1)oświadczenie, iż zgłoszony w ofercie lek posiada aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu - dot. części nr 1-25, 30;

        2)materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia) - dot. części nr 26-29;

        3)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2022 poz. 974), tj. deklaracja zgodności (wystawiona przez producenta lub upoważnionego (autoryzowanego) przedstawiciela) i certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) - dot. części nr 26-29.

        2.Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

      148. Kryteria udzielenia zamówienia:
      149. Szacunkowa wartość:

      150. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
        Okres w miesiącach: 24
        Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
      151. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
      152. Informacje o ofertach wariantowych:
        Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
      153. Informacje o opcjach:
        Opcje: nie
      154. Informacje na temat katalogów elektronicznych:

      155. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
        Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      156. Informacje dodatkowe:
      157. Nazwa:

        Część nr 13 - Produkty lecznicze - w ramach RDTL

        Część nr: 13
      158. Dodatkowy kod lub kody CPV:
        33690000
      159. Miejsce świadczenia usług:
        Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

        Instytut Matki i Dziecka, Magazyn Apteki

        ul. Kasprzaka 17A, 01-211 Warszawa

      160. Opis zamówienia:

        Część nr 13 -Produkty lecznicze - w ramach RDTL. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera tabela asortymentowo-cenowa Zał. nr 2 do SWZ oraz wzór umowy Zał. nr 4 do SWZ.1.Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:

        1)oświadczenie, iż zgłoszony w ofercie lek posiada aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu - dot. części nr 1-25, 30;

        2)materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia) - dot. części nr 26-29;

        3)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2022 poz. 974), tj. deklaracja zgodności (wystawiona przez producenta lub upoważnionego (autoryzowanego) przedstawiciela) i certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) - dot. części nr 26-29.

        2.Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

      161. Kryteria udzielenia zamówienia:
      162. Szacunkowa wartość:

      163. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
        Okres w miesiącach: 12
        Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
      164. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
      165. Informacje o ofertach wariantowych:
        Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
      166. Informacje o opcjach:
        Opcje: nie
      167. Informacje na temat katalogów elektronicznych:

      168. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
        Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      169. Informacje dodatkowe:
      170. Nazwa:

        Część nr 14 - Produkt leczniczy - w ramach RDTL

        Część nr: 14
      171. Dodatkowy kod lub kody CPV:
        33690000
      172. Miejsce świadczenia usług:
        Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

        Instytut Matki i Dziecka, Magazyn Apteki

        ul. Kasprzaka 17A, 01-211 Warszawa

      173. Opis zamówienia:

        Część nr 14 -Produkt leczniczy - w ramach RDTL. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera tabela asortymentowo-cenowa Zał. nr 2 do SWZ oraz wzór umowy Zał. nr 4 do SWZ.1.

        Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:

        1)oświadczenie, iż zgłoszony w ofercie lek posiada aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu - dot. części nr 1-25, 30;

        2)materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia) - dot. części nr 26-29;

        3)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2022 poz. 974), tj. deklaracja zgodności (wystawiona przez producenta lub upoważnionego (autoryzowanego) przedstawiciela) i certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) - dot. części nr 26-29.

        2.Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

      174. Kryteria udzielenia zamówienia:
      175. Szacunkowa wartość:

      176. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
        Okres w miesiącach: 12
        Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
      177. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
      178. Informacje o ofertach wariantowych:
        Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
      179. Informacje o opcjach:
        Opcje: nie
      180. Informacje na temat katalogów elektronicznych:

      181. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
        Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      182. Informacje dodatkowe:
      183. Nazwa:

        Część nr 15 - Produkt leczniczy - w ramach RDTL

        Część nr: 15
      184. Dodatkowy kod lub kody CPV:
        33690000
      185. Miejsce świadczenia usług:
        Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

        Instytut Matki i Dziecka, Magazyn Apteki

        ul. Kasprzaka 17A, 01-211 Warszawa

      186. Opis zamówienia:

        Część nr 15 -Produkt leczniczy - w ramach RDTL. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera tabela asortymentowo-cenowa Zał. nr 2 do SWZ oraz wzór umowy Zał. nr 4 do SWZ.1.

        Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:

        1)oświadczenie, iż zgłoszony w ofercie lek posiada aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu - dot. części nr 1-25, 30;

        2)materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia) - dot. części nr 26-29;

        3)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2022 poz. 974), tj. deklaracja zgodności (wystawiona przez producenta lub upoważnionego (autoryzowanego) przedstawiciela) i certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) - dot. części nr 26-29.

        2.Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

      187. Kryteria udzielenia zamówienia:
      188. Szacunkowa wartość:

      189. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
        Okres w miesiącach: 12
        Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
      190. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
      191. Informacje o ofertach wariantowych:
        Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
      192. Informacje o opcjach:
        Opcje: nie
      193. Informacje na temat katalogów elektronicznych:

      194. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
        Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      195. Informacje dodatkowe:
      196. Nazwa:

        Część nr 16 - Produkty lecznicze - w ramach RDTL

        Część nr: 16
      197. Dodatkowy kod lub kody CPV:
        33690000
      198. Miejsce świadczenia usług:
        Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

        Instytut Matki i Dziecka, Magazyn Apteki

        ul. Kasprzaka 17A, 01-211 Warszawa

      199. Opis zamówienia:

        Część nr 16 -Produkty lecznicze - w ramach RDTL. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera tabela asortymentowo-cenowa Zał. nr 2 do SWZ oraz wzór umowy Zał. nr 4 do SWZ.1.Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:

        1)oświadczenie, iż zgłoszony w ofercie lek posiada aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu - dot. części nr 1-25, 30;

        2)materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia) - dot. części nr 26-29;

        3)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2022 poz. 974), tj. deklaracja zgodności (wystawiona przez producenta lub upoważnionego (autoryzowanego) przedstawiciela) i certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) - dot. części nr 26-29.

        2.Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

      200. Kryteria udzielenia zamówienia:
      201. Szacunkowa wartość:

      202. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
        Okres w miesiącach: 12
        Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
      203. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
      204. Informacje o ofertach wariantowych:
        Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
      205. Informacje o opcjach:
        Opcje: nie
      206. Informacje na temat katalogów elektronicznych:

      207. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
        Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      208. Informacje dodatkowe:
      209. Nazwa:

        Część nr 17 - Produkty lecznicze - w ramach RDTL

        Część nr: 17
      210. Dodatkowy kod lub kody CPV:
        33690000
      211. Miejsce świadczenia usług:
        Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

        Instytut Matki i Dziecka, Magazyn Apteki

        ul. Kasprzaka 17A, 01-211 Warszawa

      212. Opis zamówienia:

        Część nr 17 -Produkty lecznicze - w ramach RDTL. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera tabela asortymentowo-cenowa Zał. nr 2 do SWZ oraz wzór umowy Zał. nr 4 do SWZ.1.Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:

        1)oświadczenie, iż zgłoszony w ofercie lek posiada aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu - dot. części nr 1-25, 30;

        2)materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia) - dot. części nr 26-29;

        3)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2022 poz. 974), tj. deklaracja zgodności (wystawiona przez producenta lub upoważnionego (autoryzowanego) przedstawiciela) i certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) - dot. części nr 26-29.

        2.Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

      213. Kryteria udzielenia zamówienia:
      214. Szacunkowa wartość:

      215. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
        Okres w miesiącach: 12
        Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
      216. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
      217. Informacje o ofertach wariantowych:
        Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
      218. Informacje o opcjach:
        Opcje: nie
      219. Informacje na temat katalogów elektronicznych:

      220. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
        Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      221. Informacje dodatkowe:
      222. Nazwa:

        Część nr 18 - Produkty lecznicze - w ramach RDTL

        Część nr: 18
      223. Dodatkowy kod lub kody CPV:
        33690000
      224. Miejsce świadczenia usług:
        Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

        Instytut Matki i Dziecka, Magazyn Apteki

        ul. Kasprzaka 17A, 01-211 Warszawa

      225. Opis zamówienia:

        Część nr 18 -Produkty lecznicze - w ramach RDTL. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera tabela asortymentowo-cenowa Zał. nr 2 do SWZ oraz wzór umowy Zał. nr 4 do SWZ.1.Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:

        1)oświadczenie, iż zgłoszony w ofercie lek posiada aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu - dot. części nr 1-25, 30;

        2)materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia) - dot. części nr 26-29;

        3)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2022 poz. 974), tj. deklaracja zgodności (wystawiona przez producenta lub upoważnionego (autoryzowanego) przedstawiciela) i certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) - dot. części nr 26-29.

        2.Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

      226. Kryteria udzielenia zamówienia:
      227. Szacunkowa wartość:

      228. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
        Okres w miesiącach: 12
        Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
      229. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
      230. Informacje o ofertach wariantowych:
        Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
      231. Informacje o opcjach:
        Opcje: nie
      232. Informacje na temat katalogów elektronicznych:

      233. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
        Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      234. Informacje dodatkowe:
      235. Nazwa:

        Część nr 19 - Produkt leczniczy - w ramach RDTL

        Część nr: 19
      236. Dodatkowy kod lub kody CPV:
        33690000
      237. Miejsce świadczenia usług:
        Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

        Instytut Matki i Dziecka, Magazyn Apteki

        ul. Kasprzaka 17A, 01-211 Warszawa

      238. Opis zamówienia:

        Część nr 19 -Produkt leczniczy - w ramach RDTL. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera tabela asortymentowo-cenowa Zał. nr 2 do SWZ oraz wzór umowy Zał. nr 4 do SWZ.1.Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:

        1)oświadczenie, iż zgłoszony w ofercie lek posiada aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu - dot. części nr 1-25, 30;

        2)materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia) - dot. części nr 26-29;

        3)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2022 poz. 974), tj. deklaracja zgodności (wystawiona przez producenta lub upoważnionego (autoryzowanego) przedstawiciela) i certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) - dot. części nr 26-29.

        2.Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

      239. Kryteria udzielenia zamówienia:
      240. Szacunkowa wartość:

      241. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
        Okres w miesiącach: 12
        Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
      242. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
      243. Informacje o ofertach wariantowych:
        Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
      244. Informacje o opcjach:
        Opcje: nie
      245. Informacje na temat katalogów elektronicznych:

      246. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
        Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      247. Informacje dodatkowe:
      248. Nazwa:

        Część nr 20 - Produkty lecznicze - w ramach RDTL

        Część nr: 20
      249. Dodatkowy kod lub kody CPV:
        33690000
      250. Miejsce świadczenia usług:
        Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

        Instytut Matki i Dziecka, Magazyn Apteki

        ul. Kasprzaka 17A, 01-211 Warszawa

      251. Opis zamówienia:

        Część nr 20 -Produkty lecznicze - w ramach RDTL. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera tabela asortymentowo-cenowa Zał. nr 2 do SWZ oraz wzór umowy Zał. nr 4 do SWZ.1.Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:

        1)oświadczenie, iż zgłoszony w ofercie lek posiada aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu - dot. części nr 1-25, 30;

        2)materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia) - dot. części nr 26-29;

        3)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2022 poz. 974), tj. deklaracja zgodności (wystawiona przez producenta lub upoważnionego (autoryzowanego) przedstawiciela) i certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) - dot. części nr 26-29.

        2.Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

      252. Kryteria udzielenia zamówienia:
      253. Szacunkowa wartość:

      254. Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
        Okres w miesiącach: 12
        Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
      255. Informacje o ograniczeniu liczby zaproszonych kandydatów:
      256. Informacje o ofertach wariantowych:
        Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
      257. Informacje o opcjach:
        Opcje: nie
      258. Informacje na temat katalogów elektronicznych:

      259. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
        Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      260. Informacje dodatkowe:
      261. Nazwa:

        Część nr 21 - Produkt leczniczy - w ramach RDTL

        Część nr: 21
      262. Dodatkowy kod lub kody CPV:
        33690000
      263. Miejsce świadczenia usług:
        Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

        Instytut Matki i Dziecka, Magazyn Apteki

        ul. Kasprzaka 17A, 01-211 Warszawa

      264. Opis zamówienia:

        Część nr 21 -Produkt leczniczy - w ramach RDTL. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera tabela asortymentowo-cenowa Zał. nr 2 do SWZ oraz wzór umowy Zał. nr 4 do SWZ.1.Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą pod rygorem nieważności w formie elektronicznej następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania:

        1)oświadczenie, iż zgłoszony w ofercie lek posiada aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu - dot. części nr 1-25, 30;

        2)materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia) - dot. części nr 26-29;

        3)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia


Источник закупки

Перейти

Импорт - Экспорт по стране Польша

Кроме мониторинга зарубежных тендеров для ведения успешного бизнеса изучите информацию о стране: какая продукция экспортируется и импортируется и на какие суммы. Определите коды ТН ВЭД интересующей вас продукции.

Экспорт Импорт

Еще тендеры и закупки за эти даты

14-11-2023 Pumps and compressors.

14-11-2023 Petroleum products, fuel, electricity and other sources of energy.

14-11-2023 Timber harvesting services.

14-11-2023 Laboratory services.

14-11-2023 Spectrometers.

14-11-2023 Electricity.





Copyright © 2008-2026, TenderGURU
Все права защищены. Полное или частичное копирование запрещено.
При согласованном использовании материалов сайта TenderGURU.ru необходима гиперссылка на ресурс.
Электронная почта: info@tenderguru.ru
Многоканальный телефон 8-800-555-89-39
с любого телефона из любого региона для Вас звонок бесплатный!

Портал отображает информацию о закупках, публикуемых в сети интернет
и находящихся в открытом доступе, и предназначен для юрлиц и индивидуальных предпринимателей,
являющихся участниками размещения государственного и коммерческого заказа.
Сайт использует Cookie, которые нужны для авторизации пользователя.
На сайте стоят счетчики Яндекс.Метрика, Google Analytics и LiveInternet,
которые нужны для статистики посещения ресурса.

Политика обработки персональных данных tenderguru.ru