Главная Иностранные тендеры и госзакупки Тендеры Польши

Refrigerators and freezers (Польша - Тендер #46787851)

Для перевода текста тендера на нужный язык воспользуйтесь приложением:

Страна: Польша (другие тендеры и закупки Польша)
Организатор тендера: Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
Номер конкурса: 46787851
Дата публикации: 06-10-2023
Источник тендера: Единая система закупок Европейского союза TED

Продвигайте Вашу продукцию на мировые рынки

Доступ к полной информации по данной закупке закрыт.
Зарегистрируйтесь для получения бесплатных рассылок по новым тендерам и просмотра дополнительной информации.
.

Регистрация

20231002Body governed by public lawContract award noticeSuppliesOpen procedureEuropean Union, with participation by GPA countriesNot applicableLowest priceHealth01B0301

Section I
1. Name and addresses
  Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
  ulica Ziołowa 45-47
  Katowice
  40-635
  Poland
  Telephone: +48 323598955
  E-mail: mbrozek@gcm.pl
  Fax: +48 322029501
2. Type of the contracting authority:
  Body governed by public law
3. Main activity:
  Health
Section II
1. Scope of the procurement:
  1. Title:
    
    Projekt współfinansowany ze środków UE i budżetu państwa pn. „Utworzenie Śląskiego Centrum Chorób Zakaźnych w Górnośląskim Centrum Medycznym im. Prof. Leszka Gieca Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w
    Reference number: 3321.134.2023
  2. Main CPV code:
    39711100, 39141000, 39330000, 39713100, 42113161, 39141000, 39330000, 39713100, 42113161, 39141000, 39330000, 39713100, 42113161, 39141000, 39330000, 39713100, 42113161, 39141000, 39330000, 39713100, 42113161, 39141000, 39330000, 39713100, 42113161, 39141000, 39330000, 39713100, 42113161, 39141000, 39330000, 39713100, 42113161, 39141000, 39330000, 39713100, 42113161, 39141000, 39330000, 39713100, 42113161, 39141000, 39330000, 39713100, 42113161, 39141000, 39330000, 39713100, 42113161, 39141000, 39330000, 39713100, 42113161
  3. Type of contract:
    Supplies
  4. Short description:
    
    Przedmiotem zamówienia jest:
    
    Projekt współfinansowany ze środków UE i budżetu państwa pn. „Utworzenie Śląskiego Centrum Chorób Zakaźnych w Górnośląskim Centrum Medycznym im. Prof. Leszka Gieca Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach”
    
    Dostawa wyposażenia niemedycznego:
    
    Zad. 1 – zad.13
    
    Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych.
    
    Częściami zamówienia są poszczególne zadania określone powyżej, tzn. zadania od 1 do 13.
    
    Zamawiający informuje, że Wykonawca może złożyć ofertę do maksymalnie 13 zadań (bez ograniczania ilości zadań na jednego Wykonawcę)
    
    Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 3 (w odniesieniu do zadania nr 1 i 2) do SWZ.
  5. Information about lots:
    This contract is divided into lots: yes
  6. Total value of the procurement:
    Value excluding VAT: 243 768.00 PLN
2. Description
  1. Title:
    
    Zad. 1 – Macerator
  2. Additional CPV code(s):
    39141000, 39330000, 39713100, 42113161
  3. Place of performance:
    Main site or place of performance:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  4. Description of the procurement:
    
    Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w odniesieniu do wszystkich
    
    zadań
    
    1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: w odniesieniu do zadania nr 2 (jeśli dotyczy)
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2022r., poz. 974),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym
    
    obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.5. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3,
    
    Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1.Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań..
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich zadań
    
    KRYTERIUM GWARANCJA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
  5. Award criteria:
  6. Information about options:
    Options: no
  7. Information about European Union funds:
  8. Additional information:
    
    8.1. Zamawiający nie wymaga wniesienie wadium.
    
    W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt 10.5 SWZ.
  9. Title:
    
    Zad. 2 – Myjnia - Dezynfektor
  10. Additional CPV code(s):
    39141000, 39330000, 39713100, 42113161
  11. Place of performance:
    Main site or place of performance:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  12. Description of the procurement:
    
    Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w odniesieniu do wszystkich
    
    zadań
    
    1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: w odniesieniu do zadania nr 2 (jeśli dotyczy)
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2022r., poz. 974),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym
    
    obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.5. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3,
    
    Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1.Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań..
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich zadań
    
    KRYTERIUM GWARANCJA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
  13. Award criteria:
  14. Information about options:
    Options: no
  15. Information about European Union funds:
  16. Additional information:
    
    8.1. Zamawiający nie wymaga wniesienie wadium.
    
    W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt 10.5 SWZ.
  17. Title:
    
    Zad. 3 – Zmywarka
  18. Additional CPV code(s):
    39141000, 39330000, 39713100, 42113161
  19. Place of performance:
    Main site or place of performance:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  20. Description of the procurement:
    
    Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w odniesieniu do wszystkich
    
    zadań
    
    1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: w odniesieniu do zadania nr 2 (jeśli dotyczy)
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2022r., poz. 974),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym
    
    obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.5. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3,
    
    Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1.Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań..
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich zadań
    
    KRYTERIUM GWARANCJA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
  21. Award criteria:
  22. Information about options:
    Options: no
  23. Information about European Union funds:
  24. Additional information:
    
    8.1. Zamawiający nie wymaga wniesienie wadium.
    
    W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt 10.5 SWZ.
  25. Title:
    
    Zad. 4 – Okap
  26. Additional CPV code(s):
    39141000, 39330000, 39713100, 42113161
  27. Place of performance:
    Main site or place of performance:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  28. Description of the procurement:
    
    Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w odniesieniu do wszystkich
    
    zadań
    
    1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: w odniesieniu do zadania nr 2 (jeśli dotyczy)
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2022r., poz. 974),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym
    
    obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.5. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3,
    
    Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1.Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań..
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich zadań
    
    KRYTERIUM GWARANCJA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
  29. Award criteria:
  30. Information about options:
    Options: no
  31. Information about European Union funds:
  32. Additional information:
    
    8.1. Zamawiający nie wymaga wniesienie wadium.
    
    W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt 10.5 SWZ.
  33. Title:
    
    Zad. 5 – Lodówka
  34. Additional CPV code(s):
    39141000, 39330000, 39713100, 42113161
  35. Place of performance:
    Main site or place of performance:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  36. Description of the procurement:
    
    Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w odniesieniu do wszystkich
    
    zadań
    
    1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: w odniesieniu do zadania nr 2 (jeśli dotyczy)
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2022r., poz. 974),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym
    
    obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.5. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3,
    
    Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1.Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań..
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich zadań
    
    KRYTERIUM GWARANCJA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
  37. Award criteria:
  38. Information about options:
    Options: no
  39. Information about European Union funds:
  40. Additional information:
    
    8.1. Zamawiający nie wymaga wniesienie wadium.
    
    W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt 10.5 SWZ.
  41. Title:
    
    Zad. 6 – Kuchnia elektryczna
  42. Additional CPV code(s):
    39141000, 39330000, 39713100, 42113161
  43. Place of performance:
    Main site or place of performance:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  44. Description of the procurement:
    
    Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w odniesieniu do wszystkich
    
    zadań
    
    1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: w odniesieniu do zadania nr 2 (jeśli dotyczy)
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2022r., poz. 974),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym
    
    obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.5. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3,
    
    Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1.Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań..
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich zadań
    
    KRYTERIUM GWARANCJA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
  45. Award criteria:
  46. Information about options:
    Options: no
  47. Information about European Union funds:
  48. Additional information:
    
    8.1. Zamawiający nie wymaga wniesienie wadium.
    
    W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt 10.5 SWZ.
  49. Title:
    
    Zad. 7 – Piec
  50. Additional CPV code(s):
    39141000, 39330000, 39713100, 42113161
  51. Place of performance:
    Main site or place of performance:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  52. Description of the procurement:
    
    Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w odniesieniu do wszystkich
    
    zadań
    
    1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: w odniesieniu do zadania nr 2 (jeśli dotyczy)
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2022r., poz. 974),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym
    
    obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.5. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3,
    
    Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1.Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań..
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich zadań
    
    KRYTERIUM GWARANCJA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
  53. Award criteria:
  54. Information about options:
    Options: no
  55. Information about European Union funds:
  56. Additional information:
    
    8.1. Zamawiający nie wymaga wniesienie wadium.
    
    W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt 10.5 SWZ.
  57. Title:
    
    Zad. 8 – Kabina dekontaminacyjna
  58. Additional CPV code(s):
    39141000, 39330000, 39713100, 42113161
  59. Place of performance:
    Main site or place of performance:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  60. Description of the procurement:
    
    Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w odniesieniu do wszystkich
    
    zadań
    
    1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: w odniesieniu do zadania nr 2 (jeśli dotyczy)
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2022r., poz. 974),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym
    
    obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.5. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3,
    
    Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1.Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań..
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich zadań
    
    KRYTERIUM GWARANCJA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
  61. Award criteria:
  62. Information about options:
    Options: no
  63. Information about European Union funds:
  64. Additional information:
    
    8.1. Zamawiający nie wymaga wniesienie wadium.
    
    W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt 10.5 SWZ.
  65. Title:
    
    Zad. 9 – Lodówka na leki i szczepionki
  66. Additional CPV code(s):
    39141000, 39330000, 39713100, 42113161
  67. Place of performance:
    Main site or place of performance:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  68. Description of the procurement:
    
    Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w odniesieniu do wszystkich
    
    zadań
    
    1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: w odniesieniu do zadania nr 2 (jeśli dotyczy)
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2022r., poz. 974),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym
    
    obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.5. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3,
    
    Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1.Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań..
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich zadań
    
    KRYTERIUM GWARANCJA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
  69. Award criteria:
  70. Information about options:
    Options: no
  71. Information about European Union funds:
  72. Additional information:
    
    8.1. Zamawiający nie wymaga wniesienie wadium.
    
    W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt 10.5 SWZ.
  73. Title:
    
    Zad. 10 – Lodówka na odpady
  74. Additional CPV code(s):
    39141000, 39330000, 39713100, 42113161
  75. Place of performance:
    Main site or place of performance:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  76. Description of the procurement:
    
    Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w odniesieniu do wszystkich
    
    zadań
    
    1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: w odniesieniu do zadania nr 2 (jeśli dotyczy)
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2022r., poz. 974),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym
    
    obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.5. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3,
    
    Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1.Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań..
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich zadań
    
    KRYTERIUM GWARANCJA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
  77. Award criteria:
  78. Information about options:
    Options: no
  79. Information about European Union funds:
  80. Additional information:
    
    8.1. Zamawiający nie wymaga wniesienie wadium.
    
    W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt 10.5 SWZ.
  81. Title:
    
    Zad. 11 – Zamrażarka medyczna
  82. Additional CPV code(s):
    39141000, 39330000, 39713100, 42113161
  83. Place of performance:
    Main site or place of performance:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  84. Description of the procurement:
    
    Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w odniesieniu do wszystkich
    
    zadań
    
    1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: w odniesieniu do zadania nr 2 (jeśli dotyczy)
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2022r., poz. 974),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym
    
    obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.5. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3,
    
    Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1.Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań..
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich zadań
    
    KRYTERIUM GWARANCJA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
  85. Award criteria:
  86. Information about options:
    Options: no
  87. Information about European Union funds:
  88. Additional information:
    
    8.1. Zamawiający nie wymaga wniesienie wadium.
    
    W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt 10.5 SWZ.
  89. Title:
    
    Zad. 12 – Zamrażarka medyczna
  90. Additional CPV code(s):
    39141000, 39330000, 39713100, 42113161
  91. Place of performance:
    Main site or place of performance:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  92. Description of the procurement:
    
    Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w odniesieniu do wszystkich
    
    zadań
    
    1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: w odniesieniu do zadania nr 2 (jeśli dotyczy)
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2022r., poz. 974),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym
    
    obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.5. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3,
    
    Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1.Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań..
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich zadań
    
    KRYTERIUM GWARANCJA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
  93. Award criteria:
  94. Information about options:
    Options: no
  95. Information about European Union funds:
  96. Additional information:
    
    8.1. Zamawiający nie wymaga wniesienie wadium.
    
    W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
    
    Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe określone są w pkt 10.5 SWZ.
  97. Title:
    
    Zad. 13 – Zmywarka z funkcją wyparzania
  98. Additional CPV code(s):
    39141000, 39330000, 39713100, 42113161
  99. Place of performance:
    Main site or place of performance:
    Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
    
    Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
    
    ul. Ziołowa 45-47, 40–635 Katowice – Ochojec
  100. Description of the procurement:
    
    Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w odniesieniu do wszystkich
    
    zadań
    
    1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: w odniesieniu do zadania nr 2 (jeśli dotyczy)
    
    1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
    
    2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2022r., poz. 974),
    
    3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym
    
    obowiązującym dla tego wyrobu;
    
    W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
    
    3.5. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne do opisanych w powyższy sposób. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3,
    
    Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami „lub równoważne”.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
    
    Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
    
    OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT
    
    13.1.Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SWZ oraz ich wag.
    
    Oferty oceniane będą punktowo odrębnie w odniesieniu do poszczególnych Zadań..
    
    W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:
    
    KRYTERIUM CENA waga: 60 % w odniesieniu do wszystkich Zadań
    
    KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA waga: 20 % w odniesieniu do wszystkich zadań
    
    KRYTERIUM GWARANCJA waga: 20 %

Источник закупки

Перейти

Импорт - Экспорт по стране Польша

Кроме мониторинга зарубежных тендеров для ведения успешного бизнеса изучите информацию о стране: какая продукция экспортируется и импортируется и на какие суммы. Определите коды ТН ВЭД интересующей вас продукции.

Экспорт Импорт

Еще тендеры и закупки за эти даты

06-10-2023 Refuse recycling services.

06-10-2023 Guard services.

06-10-2023 Refrigerators and freezers.

06-10-2023 Refrigerators and freezers.

06-10-2023 Refrigerators and freezers.

06-10-2023 Refrigerators and freezers.

Copyright © 2008-2026, TenderGURU
Все права защищены. Полное или частичное копирование запрещено.
При согласованном использовании материалов сайта TenderGURU.ru необходима гиперссылка на ресурс.
Электронная почта: info@tenderguru.ru
Многоканальный телефон 8-800-555-89-39
с любого телефона из любого региона для Вас звонок бесплатный!

Портал отображает информацию о закупках, публикуемых в сети интернет
и находящихся в открытом доступе, и предназначен для юрлиц и индивидуальных предпринимателей,
являющихся участниками размещения государственного и коммерческого заказа. Сайт использует Cookie, которые нужны для авторизации пользователя.
На сайте стоят счетчики Яндекс.Метрика, Google Analytics и LiveInternet,
которые нужны для статистики посещения ресурса.

Политика обработки персональных данных tenderguru.ru