Laboratory reagents (оригинал извещения) (Польша - Тендер #45785446)

1. Sekcja I
   1. Nazwa i adresy
      Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. A.Mielęckiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
      ul.Francuska 20/24
      Katowice
      40-027
      Poland
      E-mail: duo@spskm.katowice.pl
      
   2. Rodzaj instytucji zamawiającej:
      Inny rodzaj: szpital kliniczny
      
   3. Główny przedmiot działalności:
      Zdrowie
      
2. Sekcja II
   1. Wielkość lub zakres zamówienia:
      1. Nazwa:
         

         Dostawa odczynników 5

         Numer referencyjny: ZP-23-109UN
         
      2. Główny kod CPV:
         33696500, 33696500, 33696500, 33696500
         
      3. Rodzaj zamówienia:
         Dostawy
         
      4. Krótki opis:
         

         Przedmiot zamówienia stanowi sukcesywna dostawa odczynników z podziałem na 3 zadania:

         Pakiet 1 Zestawy standardów do wykrywania onkogenów metodą ilościowa PCR

         Pakiet 2 Odczynniki do badań diagnostycznych

         pakiet 3 Zestawy standardów do wykrywania onkogenów i mutacji metodą ilościową QPCR

         4. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa formularz asortymentowo – cenowy dla pakietów nr 1 – 3 - załącznik nr 1 do SWZ. Zamawiający udostępnił formularz w pliku Excel z podziałem na zakładki 1 – 3. Opis wymagań zamawiającego w zakresie realizacji i odbioru przedmiotu zamówienia stanowią projektowane postanowienia umowy – załącznik nr 3 Do SWZ

      5. Informacje o częściach:
         To zamówienie podzielone jest na części: tak
      6. Całkowita wartość zamówienia:
         Wartość bez VAT: 303 355.17 PLN
   2. Opis
      1. Nazwa:
         

         Zestawy standardów do wykrywania onkogenów metodą ilościowa PCR

      2. Dodatkowy kod lub kody CPV:
         33696500
         
      3. Miejsce świadczenia usług:
         
      4. Opis zamówienia:
         

         Zestaw standardów do badania fuzji genów BCR/ABL mbcr (p190) Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw zawiera 5 rozcienczeń danego genu do utworzenia krzywej standardowej 5x50 µl 13 op.

         Zestaw standardów do badania fuzji genów BCR/ABL Mbcr (p210) Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw zawiera 5 rozcienczeń danego genu do utworzenia krzywej standardowej 5x50 µl 60 op.

         Zestaw standardów genu kontrolnego ABL. Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw zawiera 3 rozcieńczenia danego genu do utworzenia krzywej standardowej 3x50 µl 60 op.

      5. Kryteria udzielenia zamówienia:
         Kryterium jakości - Nazwa: termin ważności / Waga: 20
         Kryterium jakości - Nazwa: termin dostawy / Waga: 20
         Cena - Waga: 60
         
      6. Informacje o opcjach:
         Opcje: nie
      7. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
         Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      8. Informacje dodatkowe:
         
      9. Nazwa:
         

         Odczynniki do badań diagnostycznych

      10. Dodatkowy kod lub kody CPV:
          33696500
          
      11. Miejsce świadczenia usług:
          
      12. Opis zamówienia:
          

          Zestaw do ilościowych polimorfizmów JAK2V617F - Test do wykrywania mutacji V617F w genie JAK2

          - badanie ilościowe

          - Zestaw primerów i sond na 180 reakcji w 25 ul – 2 rodzaje: dziki i zmutowany

          - możliwość pełnego zbadania co najmniej 24 pacjentów w powtórzeniach, w 3 oddzielnych eksperymentach

          - Kontrole – 100% pozytywna, 100% negatywna

          - Standardy – 2 krzywe standardowe

          - zestaw nie zawiera master-miksu enzymów

          - zestaw certyfikowany do diagnostyki in-vitro dedykowany na urządzenia ABI PRISM 7900HT SDS oraz Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR

          180 reakcji które wystarczają na przebadanie w 2 powtórzeniach 24 pacjentów w 3 osobnych eksperymentach 2op.

          Zestaw do półilosciowych reakcji polimorfizmow - Test do wykrywania mutacji V617F w genie JAK2

          - badanie półilościowe

          - Zestaw primerów i sond na 56 reakcji w 25 ul – 1 rodzaj

          - możliwość pełnego zbadania co najmniej 19 pacjentów w powtórzeniach, w 1 eksperymencie

          - Kontrole – 100% pozytywna, 100% negatywna

          - Standardy skali referencyjnej

          - zestaw nie zawiera master-miksu enzymów

          - zestaw certyfikowany do diagnostyki in-vitro dedykowany na urządzenia Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System, ABI PRISM 7000 SDS, ABI PRISM 7700 SDS oraz ABI PRISM 7900HT SDS

          56 reakcji które wystarczają na przebadanie w 2 powtórzeniach 19 pacjentów w 1 eksperymencie 30op./

      13. Kryteria udzielenia zamówienia:
          Kryterium jakości - Nazwa: termin ważności / Waga: 20
          Kryterium jakości - Nazwa: termin dostawy / Waga: 20
          Cena - Waga: 60
          
      14. Informacje o opcjach:
          Opcje: nie
      15. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
          Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      16. Informacje dodatkowe:
          
      17. Nazwa:
          

          Zestawy standardów do wykrywania onkogenów i mutacji metodą ilościową QPCR

      18. Dodatkowy kod lub kody CPV:
          33696500
          
      19. Miejsce świadczenia usług:
          
      20. Opis zamówienia:
          

          Zestaw standardów do badania fuzji genu CBFB - MYH11 typ A Zestaw zawiera standardy dla genu kontrolnego ABL oraz dla genu fuzyjnego CBFB - MYH11 typ A. Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw na 8 oznaczeń 8 ozn. 8op.

          Zestaw standardów do badania fuzji genu CBFB - MYH11 typ D Zestaw zawiera standardy dla genu kontrolnego ABL oraz dla genu fuzyjnego CBFB - MYH11 typ D. Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw na 8 oznaczeń 8 ozn. 3op.

          Zestaw standardów do badania fuzji genu CBFB - MYH11 typ E Zestaw zawiera standardy dla genu kontrolnego ABL oraz dla genu fuzyjnego CBFB - MYH11 typ E. Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw na 8 oznaczeń 8 ozn. 3op.

          Zestaw standardów do badania fuzji genu RUNX1 - RUNX1T1 Zestaw zawiera standardy dla genu kontrolnego ABL oraz dla genu fuzyjnego RUNX1 - RUNX1T1. Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw na 8 oznaczeń 8 ozn. 8op.

          Zestaw standardów do badania mutacji NPM1 mut A cDNA. Zestaw zawiera standardy dla genu kontrolnego ABL oraz dla mutacji NPM1 typ A.Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw na 8 oznaczeń 8 ozn. 10op.

          Zestaw standardów do badania mutacji NPM1 mut B&D cDNA. Zestaw zawiera standardy dla genu kontrolnego ABL oraz dla mutacji NPM1 typ B i D.Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw na 8 oznaczeń 8 ozn. 3op.

          Zestaw standardów do badania fuzji genu PML - RARA bcr3. Zestaw zawiera standardy dla genu kontrolnego ABL oraz dla genu fuzyjnego PML - RARA transkrypt bcr3.Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw na 8 oznaczeń 8 ozn. Zestaw standardów do badania fuzji genu PML - RARA bcr3. Zestaw zawiera standardy dla genu kontrolnego ABL oraz dla genu fuzyjnego PML - RARA transkrypt bcr3.Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw na 8 oznaczeń 8 ozn. 2op.

          Zestaw standardów do badania fuzji genu PML - RARA bcr1. Zestaw zawiera standardy dla genu kontrolnego ABL oraz dla genu fuzyjnego PML - RARA transkrypt bcr1.Zestaw posiada certyfikat EAC dla transkryptów genów fuzyjnych i kontrolnych. Zestaw na 8 oznaczeń 8 ozn. 2op.

      21. Kryteria udzielenia zamówienia:
          Kryterium jakości - Nazwa: termin ważności / Waga: 20
          Kryterium jakości - Nazwa: termin dostawy / Waga: 20
          Cena - Waga: 60
          
      22. Informacje o opcjach:
          Opcje: nie
      23. Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
          Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
      24. Informacje dodatkowe:
          
3. Sekcja IV
4. Opis:
   1. Rodzaj procedury:
      Procedura otwartaUzasadnienie:

      Pracownia Biologii Molekularnej Laboratorium Hematologicznego bierze udział w ogólnopolskiej standaryzacji oceny mierzalnej choroby resztkowej (MRD) u chorych z ostrą białaczką szpikową. Poziom MRD odzwierciedla skuteczność zastosowania leczenia oraz stanowi niezależny wskaźnik prognostyczny istotny dla stratyfikacji ryzyka i planowania leczenia. Ocena MRD na poziomie molekularnym umożliwia identyfikację zbliżającego się nawrotu klinicznego białaczki, a tym samym, wczesną interwencję terapeutyczną, ocenę ryzyka nawrotu po uzyskaniu remisji oraz ustaleniu postępowania poremisyjnego dla pacjentów z ostrą białaczką szpikową.

      W chwili obecnej Pracownia Biologii Molekularnej jest po pierwszej turze weryfikacji. Wymagane jest pilna druga tura standaryzacji, która będzie opierać się na wnioskowanych odczynnikach.

   2. Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
      
   3. Informacje na temat aukcji elektronicznej:
      
   4. Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA):
      Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: nie
5. Informacje administracyjne:
   1. Poprzednia publikacja dotycząca przedmiotowego postępowania:
      Numer ogłoszenia w Dz.Urz. UE – OJ/S: 2023/S 134-426720
      
   2. Informacje o zakończeniu dynamicznego systemu zakupów:
      
   3. Informacje o zakończeniu zaproszenia do ubiegania się o zamówienie w postaci wstępnego ogłoszenia informacyjnego:
      

Источник закупки

Импорт - Экспорт по стране Польша