Dressings (Польша - Тендер #39159740)

1. Section I
   1. Name and addresses
      Sosnowiecki Szpital Miejski sp. z o.o. w restrukturyzacji
      ul. Szpitalna 1
      Sosnowiec
      41-219
      Poland
      Telephone: +48 324130125
      E-mail: zamowieniapubliczne@szpital.sosnowiec.pl
      Fax: +48 324130112
      
   2. Joint procurement
      
   3. Communication
      The procurement documents are available for unrestricted and full direct access, free of charge, at
      https://szpital-sosnowiec.logintrade.net
      Additional information can be obtained from the abovementioned addressto the abovementioned address
      
   4. Type of the contracting authority:
      Other type: Art.4 ust. 3 ustwy Prawo zamówień publicznych
      
   5. Main activity:
      Health
      
2. Section II
   1. Scope of the procurement:
      1. Title:
         

         DOSTAWA MATERIAŁÓW OPATRUNKOWYCH, ŚRODKÓW HIGIENICZNYCH (PIELUCHOMAJTKI)

         Reference number: ZP-2200-10/23
         
      2. Main CPV code:
         33141110
         
      3. Type of contract:
         Supplies
         
      4. Short description:
         

         Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów opatrunkowych, środków higienicznych (pieluchomajtki). Zamówienie składa się z 21 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia.

      5. Estimated total value:
         
         
      6. Information about lots:
         all lots
   2. Description
      1. Title:
         

         Pakiet nr 1 – Kompresy gazowe niejałowe

         Lot No: 1
         
      2. Additional CPV code(s):
         33141110
         
      3. Place of performance:
         Main site or place of performance:

         Sosnowiecki Szpital Miejski sp. z o.o. w restrukturyzacji, Apteka: Sosnowiec ul. Szpitalna 1 i/lub ul. Zegadłowicza 3 – zgodnie ze wskazaniem Zamawiającego,

      4. Description of the procurement:
         

         Pakiet nr 1 – Kompresy gazowe niejałowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.1 do SWZ.

         Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.

         5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.

         Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:

         - powinny być zapakowane w oryginalne opakowania,

         - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),

         - opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).

         9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

      5. Award criteria:
         
      6. Estimated value:
         
         
      7. Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system:
         Duration in months: 18
         This contract is subject to renewal: no
         
      8. Information about the limits on the number of candidates to be invited:
         
      9. Information about variants:
         Variants will be accepted: no
         
      10. Information about options:
          Options: no
      11. Information about electronic catalogues:
          
          
      12. Information about European Union funds:
          The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
      13. Additional information:
          
      14. Title:
          

          Pakiet nr 2 – Kompresy z włókniny

          Lot No: 2
          
      15. Additional CPV code(s):
          33141110
          
      16. Place of performance:
          Main site or place of performance:

          Sosnowiecki Szpital Miejski sp. z o.o. w restrukturyzacji, Apteka: Sosnowiec ul. Szpitalna 1 i/lub ul. Zegadłowicza 3 – zgodnie ze wskazaniem Zamawiającego,

      17. Description of the procurement:
          

          Pakiet nr 2 – Kompresy z włókniny. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.2 do SWZ.

          Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.

          5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.

          Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:

          - powinny być zapakowane w oryginalne opakowania,

          - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),

          - opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).

          9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

      18. Award criteria:
          
      19. Estimated value:
          
          
      20. Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system:
          Duration in months: 18
          This contract is subject to renewal: no
          
      21. Information about the limits on the number of candidates to be invited:
          
      22. Information about variants:
          Variants will be accepted: no
          
      23. Information about options:
          Options: no
      24. Information about electronic catalogues:
          
          
      25. Information about European Union funds:
          The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
      26. Additional information:
          
      27. Title:
          

          Pakiet nr 3 – Kompresy jałowe i serwety operacyjne

          Lot No: 3
          
      28. Additional CPV code(s):
          33141110
          
      29. Place of performance:
          Main site or place of performance:

          Sosnowiecki Szpital Miejski sp. z o.o. w restrukturyzacji, Apteka: Sosnowiec ul. Szpitalna 1 i/lub ul. Zegadłowicza 3 – zgodnie ze wskazaniem Zamawiającego,

      30. Description of the procurement:
          

          Pakiet nr 3 – Kompresy jałowe i serwety operacyjne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.3 do SWZ.

          Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.

          5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.

          Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:

          - powinny być zapakowane w oryginalne opakowania,

          - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),

          - opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).

          9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

      31. Award criteria:
          
      32. Estimated value:
          
          
      33. Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system:
          Duration in months: 18
          This contract is subject to renewal: no
          
      34. Information about the limits on the number of candidates to be invited:
          
      35. Information about variants:
          Variants will be accepted: no
          
      36. Information about options:
          Options: no
      37. Information about electronic catalogues:
          
          
      38. Information about European Union funds:
          The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
      39. Additional information:
          
      40. Title:
          

          Pakiet nr 4 – Gaza jałowa i niejałowa

          Lot No: 4
          
      41. Additional CPV code(s):
          33141110
          
      42. Place of performance:
          Main site or place of performance:

          Sosnowiecki Szpital Miejski sp. z o.o. w restrukturyzacji, Apteka: Sosnowiec ul. Szpitalna 1 i/lub ul. Zegadłowicza 3 – zgodnie ze wskazaniem Zamawiającego,

      43. Description of the procurement:
          

          Pakiet nr 4 – Gaza jałowa i niejałowa. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.4 do SWZ.

          Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.

          5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.

          Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:

          - powinny być zapakowane w oryginalne opakowania,

          - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),

          - opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).

          9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

      44. Award criteria:
          
      45. Estimated value:
          
          
      46. Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system:
          Duration in months: 18
          This contract is subject to renewal: no
          
      47. Information about the limits on the number of candidates to be invited:
          
      48. Information about variants:
          Variants will be accepted: no
          
      49. Information about options:
          Options: no
      50. Information about electronic catalogues:
          
          
      51. Information about European Union funds:
          The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
      52. Additional information:
          
      53. Title:
          

          Pakiet nr 5 – Plastry opatrunkowe niejałowe

          Lot No: 5
          
      54. Additional CPV code(s):
          33141110
          
      55. Place of performance:
          Main site or place of performance:

          Sosnowiecki Szpital Miejski sp. z o.o. w restrukturyzacji, Apteka: Sosnowiec ul. Szpitalna 1 i/lub ul. Zegadłowicza 3 – zgodnie ze wskazaniem Zamawiającego,

      56. Description of the procurement:
          

          Pakiet nr 5 – Plastry opatrunkowe niejałowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.5 do SWZ.

          Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.

          5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.

          Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:

          - powinny być zapakowane w oryginalne opakowania,

          - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),

          - opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).

          9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

      57. Award criteria:
          
      58. Estimated value:
          
          
      59. Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system:
          Duration in months: 18
          This contract is subject to renewal: no
          
      60. Information about the limits on the number of candidates to be invited:
          
      61. Information about variants:
          Variants will be accepted: no
          
      62. Information about options:
          Options: no
      63. Information about electronic catalogues:
          
          
      64. Information about European Union funds:
          The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
      65. Additional information:
          
      66. Title:
          

          Pakiet nr 6 – Opaski niejałowe dziane i elastyczne

          Lot No: 6
          
      67. Additional CPV code(s):
          33141110
          
      68. Place of performance:
          Main site or place of performance:

          Sosnowiecki Szpital Miejski sp. z o.o. w restrukturyzacji, Apteka: Sosnowiec ul. Szpitalna 1 i/lub ul. Zegadłowicza 3 – zgodnie ze wskazaniem Zamawiającego,

      69. Description of the procurement:
          

          Pakiet nr 6 – Opaski niejałowe dziane i elastyczne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.6 do SWZ.

          Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.

          5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.

          Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:

          - powinny być zapakowane w oryginalne opakowania,

          - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),

          - opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).

          9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

      70. Award criteria:
          
      71. Estimated value:
          
          
      72. Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system:
          Duration in months: 18
          This contract is subject to renewal: no
          
      73. Information about the limits on the number of candidates to be invited:
          
      74. Information about variants:
          Variants will be accepted: no
          
      75. Information about options:
          Options: no
      76. Information about electronic catalogues:
          
          
      77. Information about European Union funds:
          The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
      78. Additional information:
          
      79. Title:
          

          Pakiet nr 7 – Opaski gipsowe i podgipsowe

          Lot No: 7
          
      80. Additional CPV code(s):
          33141110
          
      81. Place of performance:
          Main site or place of performance:

          Sosnowiecki Szpital Miejski sp. z o.o. w restrukturyzacji, Apteka: Sosnowiec ul. Szpitalna 1 i/lub ul. Zegadłowicza 3 – zgodnie ze wskazaniem Zamawiającego,

      82. Description of the procurement:
          

          Pakiet nr 7 – Opaski gipsowe i podgipsowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.7 do SWZ.

          Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.

          5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.

          Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:

          - powinny być zapakowane w oryginalne opakowania,

          - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),

          - opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).

          9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

      83. Award criteria:
          
      84. Estimated value:
          
          
      85. Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system:
          Duration in months: 18
          This contract is subject to renewal: no
          
      86. Information about the limits on the number of candidates to be invited:
          
      87. Information about variants:
          Variants will be accepted: no
          
      88. Information about options:
          Options: no
      89. Information about electronic catalogues:
          
          
      90. Information about European Union funds:
          The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
      91. Additional information:
          
      92. Title:
          

          Pakiet nr 8 – Przylepiec jałowy z centralnym opatrunkiem

          Lot No: 8
          
      93. Additional CPV code(s):
          33141110
          
      94. Place of performance:
          Main site or place of performance:

          Sosnowiecki Szpital Miejski sp. z o.o. w restrukturyzacji, Apteka: Sosnowiec ul. Szpitalna 1 i/lub ul. Zegadłowicza 3 – zgodnie ze wskazaniem Zamawiającego,

      95. Description of the procurement:
          

          Pakiet nr 8 – Przylepiec jałowy z centralnym opatrunkiem. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.8 do SWZ.

          Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.

          5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.

          Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:

          - powinny być zapakowane w oryginalne opakowania,

          - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),

          - opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).

          9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

      96. Award criteria:
          
      97. Estimated value:
          
          
      98. Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system:
          Duration in months: 18
          This contract is subject to renewal: no
          
      99. Information about the limits on the number of candidates to be invited:
          
      100. Information about variants:
           Variants will be accepted: no
           
      101. Information about options:
           Options: no
      102. Information about electronic catalogues:
           
           
      103. Information about European Union funds:
           The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
      104. Additional information:
           
      105. Title:
           

           Pakiet nr 9 – Materiały opatrunkowe różne

           Lot No: 9
           
      106. Additional CPV code(s):
           33141110
           
      107. Place of performance:
           Main site or place of performance:

           Sosnowiecki Szpital Miejski sp. z o.o. w restrukturyzacji, Apteka: Sosnowiec ul. Szpitalna 1 i/lub ul. Zegadłowicza 3 – zgodnie ze wskazaniem Zamawiającego,

      108. Description of the procurement:
           

           Pakiet nr 9 – Materiały opatrunkowe różne . Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.9 do SWZ.

           Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.

           5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.

           Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:

           - powinny być zapakowane w oryginalne opakowania,

           - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),

           - opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).

           9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

      109. Award criteria:
           
      110. Estimated value:
           
           
      111. Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system:
           Duration in months: 18
           This contract is subject to renewal: no
           
      112. Information about the limits on the number of candidates to be invited:
           
      113. Information about variants:
           Variants will be accepted: no
           
      114. Information about options:
           Options: no
      115. Information about electronic catalogues:
           
           
      116. Information about European Union funds:
           The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
      117. Additional information:
           
      118. Title:
           

           Pakiet nr 10 – Gąbki żelatynowe

           Lot No: 10
           
      119. Additional CPV code(s):
           33141110
           
      120. Place of performance:
           Main site or place of performance:

           Sosnowiecki Szpital Miejski sp. z o.o. w restrukturyzacji, Apteka: Sosnowiec ul. Szpitalna 1 i/lub ul. Zegadłowicza 3 – zgodnie ze wskazaniem Zamawiającego,

      121. Description of the procurement:
           

           Pakiet nr 10 – Gąbki żelatynowe . Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.10 do SWZ.

           Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.

           5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.

           Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:

           - powinny być zapakowane w oryginalne opakowania,

           - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),

           - opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).

           9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

      122. Award criteria:
           
      123. Estimated value:
           
           
      124. Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system:
           Duration in months: 18
           This contract is subject to renewal: no
           
      125. Information about the limits on the number of candidates to be invited:
           
      126. Information about variants:
           Variants will be accepted: no
           
      127. Information about options:
           Options: no
      128. Information about electronic catalogues:
           
           
      129. Information about European Union funds:
           The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
      130. Additional information:
           
      131. Title:
           

           Pakiet nr 11 – Lignina i wata

           Lot No: 11
           
      132. Additional CPV code(s):
           33141110
           
      133. Place of performance:
           Main site or place of performance:

           Sosnowiecki Szpital Miejski sp. z o.o. w restrukturyzacji, Apteka: Sosnowiec ul. Szpitalna 1 i/lub ul. Zegadłowicza 3 – zgodnie ze wskazaniem Zamawiającego,

      134. Description of the procurement:
           

           Pakiet nr 11 – Lignina i wata. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.11 do SWZ.

           Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.

           5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.

           Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:

           - powinny być zapakowane w oryginalne opakowania,

           - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),

           - opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).

           9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

      135. Award criteria:
           
      136. Estimated value:
           
           
      137. Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system:
           Duration in months: 18
           This contract is subject to renewal: no
           
      138. Information about the limits on the number of candidates to be invited:
           
      139. Information about variants:
           Variants will be accepted: no
           
      140. Information about options:
           Options: no
      141. Information about electronic catalogues:
           
           
      142. Information about European Union funds:
           The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
      143. Additional information:
           
      144. Title:
           

           Pakiet nr 12 – Opatrunki jałowe na wenflony i do centralnego wkłucia

           Lot No: 12
           
      145. Additional CPV code(s):
           33141110
           
      146. Place of performance:
           Main site or place of performance:

           Sosnowiecki Szpital Miejski sp. z o.o. w restrukturyzacji, Apteka: Sosnowiec ul. Szpitalna 1 i/lub ul. Zegadłowicza 3 – zgodnie ze wskazaniem Zamawiającego,

      147. Description of the procurement:
           

           Pakiet nr 12 – Opatrunki jałowe na wenflony i do centralnego wkłucia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.12 do SWZ.

           Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.

           5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.

           Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:

           - powinny być zapakowane w oryginalne opakowania,

           - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),

           - opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).

           9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

      148. Award criteria:
           
      149. Estimated value:
           
           
      150. Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system:
           Duration in months: 18
           This contract is subject to renewal: no
           
      151. Information about the limits on the number of candidates to be invited:
           
      152. Information about variants:
           Variants will be accepted: no
           
      153. Information about options:
           Options: no
      154. Information about electronic catalogues:
           
           
      155. Information about European Union funds:
           The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
      156. Additional information:
           
      157. Title:
           

           Pakiet nr 13 – Opatrunki specjalistyczne do leczenia ran

           Lot No: 13
           
      158. Additional CPV code(s):
           33141110
           
      159. Place of performance:
           Main site or place of performance:

           Sosnowiecki Szpital Miejski sp. z o.o. w restrukturyzacji, Apteka: Sosnowiec ul. Szpitalna 1 i/lub ul. Zegadłowicza 3 – zgodnie ze wskazaniem Zamawiającego,

      160. Description of the procurement:
           

           Pakiet nr 13 – Opatrunki specjalistyczne do leczenia ran. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.13 do SWZ.

           Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.

           5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.

           Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:

           - powinny być zapakowane w oryginalne opakowania,

           - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),

           - opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).

           9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

      161. Award criteria:
           
      162. Estimated value:
           
           
      163. Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system:
           Duration in months: 18
           This contract is subject to renewal: no
           
      164. Information about the limits on the number of candidates to be invited:
           
      165. Information about variants:
           Variants will be accepted: no
           
      166. Information about options:
           Options: no
      167. Information about electronic catalogues:
           
           
      168. Information about European Union funds:
           The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
      169. Additional information:
           
      170. Title:
           

           Pakiet nr 14 – Opatrunek jałowy do stabilizacji cewników epiduralnych, opatrunek do mocowania cenników i sond donosowych

           Lot No: 14
           
      171. Additional CPV code(s):
           33141110
           
      172. Place of performance:
           Main site or place of performance:

           Sosnowiecki Szpital Miejski sp. z o.o. w restrukturyzacji, Apteka: Sosnowiec ul. Szpitalna 1 i/lub ul. Zegadłowicza 3 – zgodnie ze wskazaniem Zamawiającego,

      173. Description of the procurement:
           

           Pakiet nr 14 – Opatrunek jałowy do stabilizacji cewników epiduralnych, opatrunek do mocowania cenników i sond donosowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.14 do SWZ.

           Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.

           5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.

           Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:

           - powinny być zapakowane w oryginalne opakowania,

           - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),

           - opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).

           9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

      174. Award criteria:
           
      175. Estimated value:
           
           
      176. Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system:
           Duration in months: 18
           This contract is subject to renewal: no
           
      177. Information about the limits on the number of candidates to be invited:
           
      178. Information about variants:
           Variants will be accepted: no
           
      179. Information about options:
           Options: no
      180. Information about electronic catalogues:
           
           
      181. Information about European Union funds:
           The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
      182. Additional information:
           
      183. Title:
           

           Pakiet nr 15 – Jałowy opatrunek sterylny do mocowania kaniul

           Lot No: 15
           
      184. Additional CPV code(s):
           33141110
           
      185. Place of performance:
           Main site or place of performance:

           Sosnowiecki Szpital Miejski sp. z o.o. w restrukturyzacji, Apteka: Sosnowiec ul. Szpitalna 1 i/lub ul. Zegadłowicza 3 – zgodnie ze wskazaniem Zamawiającego,

      186. Description of the procurement:
           

           Pakiet nr 15 – Jałowy opatrunek sterylny do mocowania kaniul. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.15 do SWZ.

           Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.

           5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.

           Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:

           - powinny być zapakowane w oryginalne opakowania,

           - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),

           - opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).

           9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

      187. Award criteria:
           
      188. Estimated value:
           
           
      189. Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system:
           Duration in months: 18
           This contract is subject to renewal: no
           
      190. Information about the limits on the number of candidates to be invited:
           
      191. Information about variants:
           Variants will be accepted: no
           
      192. Information about options:
           Options: no
      193. Information about electronic catalogues:
           
           
      194. Information about European Union funds:
           The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
      195. Additional information:
           
      196. Title:
           

           Pakiet nr 16 – Pianka myjąco-pielęgnująca

           Lot No: 16
           
      197. Additional CPV code(s):
           33141110
           
      198. Place of performance:
           Main site or place of performance:

           Sosnowiecki Szpital Miejski sp. z o.o. w restrukturyzacji, Apteka: Sosnowiec ul. Szpitalna 1 i/lub ul. Zegadłowicza 3 – zgodnie ze wskazaniem Zamawiającego,

      199. Description of the procurement:
           

           Pakiet nr 16 – Pianka myjąco-pielęgnująca. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.16 do SWZ.

           Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.

           5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.

           Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:

           - powinny być zapakowane w oryginalne opakowania,

           - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),

           - opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).

           9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

      200. Award criteria:
           
      201. Estimated value:
           
           
      202. Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system:
           Duration in months: 18
           This contract is subject to renewal: no
           
      203. Information about the limits on the number of candidates to be invited:
           
      204. Information about variants:
           Variants will be accepted: no
           
      205. Information about options:
           Options: no
      206. Information about electronic catalogues:
           
           
      207. Information about European Union funds:
           The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
      208. Additional information:
           
      209. Title:
           

           Pakiet nr 17 – Chusteczki myjąco-pielęgnujące dla dorosłych

           Lot No: 17
           
      210. Additional CPV code(s):
           33141110, 33140000
           
      211. Place of performance:
           Main site or place of performance:

           Sosnowiecki Szpital Miejski sp. z o.o. w restrukturyzacji, Apteka: Sosnowiec ul. Szpitalna 1 i/lub ul. Zegadłowicza 3 – zgodnie ze wskazaniem Zamawiającego,

      212. Description of the procurement:
           

           Pakiet nr 17 – Chusteczki myjąco-pielęgnujące dla dorosłych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.17 do SWZ.

           Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.

           5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.

           Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:

           - powinny być zapakowane w oryginalne opakowania,

           - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),

           - opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).

           9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

      213. Award criteria:
           
      214. Estimated value:
           
           
      215. Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system:
           Duration in months: 18
           This contract is subject to renewal: no
           
      216. Information about the limits on the number of candidates to be invited:
           
      217. Information about variants:
           Variants will be accepted: no
           
      218. Information about options:
           Options: no
      219. Information about electronic catalogues:
           
           
      220. Information about European Union funds:
           The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
      221. Additional information:
           
      222. Title:
           

           Pakiet nr 18 – Pieluchomajtki dla potrzeb Zakładu Opiekuńczo-Leczniczego

           Lot No: 18
           
      223. Additional CPV code(s):
           33141110, 33140000
           
      224. Place of performance:
           Main site or place of performance:

           Sosnowiecki Szpital Miejski sp. z o.o. w restrukturyzacji, Apteka: Sosnowiec ul. Szpitalna 1 i/lub ul. Zegadłowicza 3 – zgodnie ze wskazaniem Zamawiającego,

      225. Description of the procurement:
           

           Pakiet nr 18 – Pieluchomajtki dla potrzeb Zakładu Opiekuńczo-Leczniczego. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.18 do SWZ.

           Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.

           5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.

           Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:

           - powinny być zapakowane w oryginalne opakowania,

           - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),

           - opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).

           9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

      226. Award criteria:
           
      227. Estimated value:
           
           
      228. Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system:
           Duration in months: 18
           This contract is subject to renewal: no
           
      229. Information about the limits on the number of candidates to be invited:
           
      230. Information about variants:
           Variants will be accepted: no
           
      231. Information about options:
           Options: no
      232. Information about electronic catalogues:
           
           
      233. Information about European Union funds:
           The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
      234. Additional information:
           
      235. Title:
           

           Pakiet nr 19 – Pieluchomajtki dla potrzeb oddziałów szpitalnych

           Lot No: 19
           
      236. Additional CPV code(s):
           33141110, 33140000
           
      237. Place of performance:
           Main site or place of performance:

           Sosnowiecki Szpital Miejski sp. z o.o. w restrukturyzacji, Apteka: Sosnowiec ul. Szpitalna 1 i/lub ul. Zegadłowicza 3 – zgodnie ze wskazaniem Zamawiającego,

      238. Description of the procurement:
           

           Pakiet nr 19 – Pieluchomajtki dla potrzeb oddziałów szpitalnych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.19 do SWZ.

           Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.

           5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.

           Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:

           - powinny być zapakowane w oryginalne opakowania,

           - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),

           - opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).

           9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standardowych wymiarów. Dopuszczamy tolerancję rzeczywistych wymiarów produktów w zakresie +/- 0,5 cm

      239. Award criteria:
           
      240. Estimated value:
           
           
      241. Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system:
           Duration in months: 18
           This contract is subject to renewal: no
           
      242. Information about the limits on the number of candidates to be invited:
           
      243. Information about variants:
           Variants will be accepted: no
           
      244. Information about options:
           Options: no
      245. Information about electronic catalogues:
           
           
      246. Information about European Union funds:
           The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
      247. Additional information:
           
      248. Title:
           

           Pakiet nr 20 – Opatrunki do terapii podciśnieniowej oraz opatrunki specjalistyczne

           Lot No: 20
           
      249. Additional CPV code(s):
           33141110
           
      250. Place of performance:
           Main site or place of performance:

           Sosnowiecki Szpital Miejski sp. z o.o. w restrukturyzacji, Apteka: Sosnowiec ul. Szpitalna 1 i/lub ul. Zegadłowicza 3 – zgodnie ze wskazaniem Zamawiającego,

      251. Description of the procurement:
           

           Pakiet nr 20 – Opatrunki do terapii podciśnieniowej oraz opatrunki specjalistyczne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.20 do SWZ.

           Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych DZ.U 2022 poz. 974 z 07 kwietnia 2022 z późniejszymi zm. Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy.

           5. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku. Zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 (rozporządzenie MDR) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.

           Wymagania dotyczące oferowanych wyrobów:

           - powinny być zapakowane w oryginalne opakowania,

           - etykiety na opakowaniach powinny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 roku (MDR),

           - opakowania produktów sterylnych muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością ( dotyczy pozycji pakietów, w których znajdują się wyroby medyczne sterylne).

           9. Do opisu przedmiotu zamówienia użyto standard

Источник закупки

Импорт - Экспорт по стране Польша