MATERIAŁY OPATRUNKOWE (Люксембург - Тендер #70791242) | ||
| ||
| Для перевода текста тендера на нужный язык воспользуйтесь приложением: | ||
Страна: Люксембург (другие тендеры и закупки Люксембург) Организатор тендера: Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Staszowie Номер конкурса: 70791242 Дата публикации: 18-02-2026 Источник тендера: Единая система закупок Европейского союза TED |
||
Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Staszowie (ID: ORG-0001)
Address: ul. 11 Listopada 78, Staszów, 28-200
Contacts:
Tel: +48 158648504
Email: przetargi@szpitalstaszow.pl
Web: https://www.szpitalstaszow.pl/
Company ID: NIP 8661455641
Krajowa Izba Odwoławcza (ID: ORG-0002)
Address: ul. Postępu 17a, Warszawa, 02-676
Contacts:
Tel: +48 224587801
Email: odwolania@uzp.gov.pl
Web: https://www.uzp.gov.pl/kio
Company ID: NIP 5262239325
Publications Office of the European Union (ID: ORG-0000)
Address: , Luxembourg, 2417
Contacts:
Tel: +352 29291
Email: ted@publications.europa.eu
Web: https://op.europa.eu
Company ID: PUBL
Description: 1. Przedmiot zamówienia: MATERIAŁY OPATRUNKOWE szczegółowo opisane w załączniku nr 2 i 3 do niniejszej SWZ - poszczególne pakiety. 2. Zakres przedmiotu zamówienia: Oferowany przez Wykonawcę towar musi: a) Posiadać ważne dokumenty pozwalające na dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczypo-spolitej Polskiej zgodnie z przepisami odpowiednio obowiązującej ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych i sposobem klasyfikowania na podstawie Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów me-dycznych - jeżeli dotyczy danego asortymentu, b) Posiadać Pozwolenie Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na dopuszczenie do obrotu produktu leczni-czego - produkty zakwalifikowane jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farma-ceutyczne; - jeżeli dotyczy danego asortymentu; c) Posiadać Deklaracje zgodności WE i certyfikat WE lub deklaracja zgodności WE wraz z certyfi-katem WE /jeśli dotyczy/ oraz powiadomienie Prezesa Urzędu RPLWMiPB - produkty zakwali-fikowane jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych - dla wszyst-kich klas wyrobu medycznego; d) Posiadać Pozwolenie Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na obrót produktem biobójczym. Produkty za-kwalifikowane jako środki biobójcze w rozumieniu ustawy o produktach Biobójczych – jeżeli dotyczy danego asortymentu; e) Zwalidowane i zgodne z normami europejskimi badania preparatów dezynfekcyjnych. Dokumen-tem potwierdzającym przeprowadzenie badań i uzyskanie wymaganych wyników są zaświad-czenia (certyfikaty) wydane przez uprawnione instytucje na podstawie badań oraz raporty ba-dań mikrobiologicznych wydane przez akredytowane laboratoria posiadające system jakości GLP (Dobrej Praktyki Laboratoryjnej) – wszystkie preparaty, w których Zamawiający wymaga działania bójczego preparatów – jeżeli dotyczy danego asortymentu. f) spełniać wymagania określone przez Zamawiającego w SWZ, w szczególności warunki określo-ne w opisie przedmiotu zamówienia. 4. Wykonawca dostarczy aktualne dokumenty potwierdzające, iż oferowany przedmiot zamówienia jest zgodny z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku oraz dopuszczony do ob-rotu i stosowania w służbie zdrowia (certyfikaty CE / deklaracje zgodności) zgodnie z klasą wyrobu me-dycznego lub stosowne oświadczenie iż do danego produktu nie stosuje się przepisów w/w ustawy wraz z załączeniem innych dokumentów potwierdzających iż produkt jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Unii Europejskiej, gdy ich przedłożenie jest niezbędne na podstawie odręb-nych przepisów - wraz z pierwszą dostawą i w przypadku ich aktualizacji w trakcie trwania umowy.
Issue Date: 16.02.2026 03:00
Submission Deadline: 18.02.2026 10:00
CPV Codes: 33141110
Documentation:
Documentation:
Documentation:
Documentation:
Documentation:
Documentation:
Documentation:
Documentation:
Documentation:
Documentation:
Documentation:
Documentation:
Documentation:
Documentation:
Documentation:
Documentation:
Documentation:
Documentation:
Documentation:
Documentation:
Documentation:
Documentation:
Documentation:
Documentation:
Documentation:
Documentation:
Documentation:
Documentation:
Documentation:
Documentation:
Documentation:
Documentation:
Documentation:
Documentation: