Фармацевтические продукты (Грузия - Тендер #70975142)

შესყიდვის ობიექტს წარმოადგენს სხვადასხვა სახის მედიკამენტების შესყიდვა.

Mannitol 10% 400მლ ან 10% 500მლ ფლაკონი 300
Metoclopramide 5მგ/მლ 2მლ ამპულა 3000
Metoprolole 1მგ/მლ 5მლ ამპულა 250
Metoprolole 50მგ აბი 600
Moxifloxacin 0.16% 250მლ ფლაკონი 2500
Norepinephrine 4მგ/4მლ (1მგ/მლ) 4მლ ამპულა 3000
Paracetamol 10მგ/მლ 100მლ ფლაკონი (საინფუზიო) 360
Perindopril 8მგ აბი 2200
Procaine 0.5% 200მლ ფლაკონი 250
Propranolol 40მგ აბი 250
Rivaroxaban 20მგ აბი 2100
ropivacaine 10მგ/მლ 10მლ ამპულა 100
Salbutamol 100მკგ/დ 200 დოზა აეროზოლი 15
Spironolactone25მგ აბი 30000
Suxamethonium chloride dihydrate 20მგ/მლ 5მლ ამპულა 800
Tetracaine 1% 10მლ თვალის წვეთი/ფლაკონი 40
Tetracycline  1% 3გრ ტუბი 36
vancomycin 1 გრ ფლაკონი 6000
Metformin 500მგ აბი 300

შესყიდვის ობიექტის მიწოდება უნდა განხორციელდეს შემსყიდველის მოთხოვნის შესაბამისად, მოთხოვიდან არაუგვიანეს 3 სამუშაო დღის ვადაში, 2026 წლის 31 დეკემბრამდე.

მიმწოდებელი ვალდებულია შესყიდვის ობიექტის მიწოდება უზრუნველყოს შემსყიდველის მოთხოვნის შესაბამისად, შემსყიდველის მიერ მითითებულ მისამართზე-ქ. საჩხერე გომართელის #17.

მოსაწოდებელ საქონელს უნდა გააჩნდეს ვარგისიანობის ვადა მოწოდების მომენტიდან არანაკლებ 6 თვე. გარდა მეორე პოზიციისა Metoclopramide 5მგ/მლ 2მლ ამპულა, რომლის ვადაც დასაშვებია არანაკლებ 4 თვე.

„მიმწოდებელი“ ვალდებულია მიწოდებული „საქონლის“ წუნდების შესახებ წერილობითი შეტყობინების მიღებიდან არაუმეტეს 3 სამუშაო დღეში განახორციელოს წუნდებული „საქონლის“ შეცვლა შემსყიდველის” მხრიდან რაიმე დამატებითი დანახარჯის გაწევის გარეშე.

პრეტენდენტმა უნდა მიუთითოს მედიკამენტების სავაჭრო დასახელება, წარმოების ქვეყანა და მწარმოებელი კომპანია, სატენდერო დოკუმენტაციის 1.3. პუნქტის ფასების ცხრილის მოთხოვნების შესაბამისად.

2.7.1.1. ფარმაცევტული პროდუქტები რეგისტრირებული უნდა იყოს საქართველოს მოქმედი კანონმდებლობის შესაბამისად, აღიარებითი ან ეროვნული რეჟიმით.

2.7.1.2. იმ შემთხვევაში თუ პრეტენდენტის მიერ შემოთავაზებული ფარმაცევტული პროდუქტი, აკმაყოფილებს სატენდერო დოკუმენტაციის მოთხოვნებს, მაგრამ ამოწურული აქვს რეგისტრაციის მოქმედების ვადა და ამასთანავე, „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“ საქართველოს კანონის შესაბამისად, ფარმაცევტული პროდუქტის ვარგისიანობის ვადის ამოწურვამდე, მიმწოდებელს გააჩნია ფარმაცევტული პროდუქტის საქართველოს ტერიტორიაზე მიმოქცევაში/რეალიზაციაში დაშვების უფლება, პრეტენდენტი ვალდებულია სატენდერო წინადადებასთან ერთად წარმოადგინოს აღნიშნული საქონლის რეგისტრაციის ნომერი და სსიპ „სამედიცინო და ფარმაცევტული საქმიანობის რეგულირების სააგენტოს“ მიერ გამოცემული რეგისტრაციის ორგანიზაციული ბრძანება ან/და სსიპ „სამედიცინო და ფარმაცევტული საქმიანობის რეგულირების სააგენტოს“ მიერ გაცემული რეგისტრაციის დამადასტურებელი დოკუმენტი.

2.7.1.3. იმ შემთხვევაში თუ პრეტენდენტის მიერ შემოთავაზებული საქონელი „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“ საქართველოს კანონის შესაბამისად, ექვემდებარება ნებაყოფლობით რეგისტრაციას და აღნიშნულის საფუძველზე, არ გააჩნია რეგისტრაცია, პრეტენდენტი ვალდებულია სატენდერო წინადადებასთან ერთად წარმოადგინოს შემოთავაზებული საქონლის შესაბამისი ხარისხის სერტიფიკატი (ე.წ. ანალიზის სერტიფიკატი) და შესაბამისი დანართები (არსებობის შემთხვევაში)“.

2.9.1. მედიკამენტ(ებ)ი უნდა იყოს საქართველოს ფარმაცევტულ ბაზარზე დაშვების უფლების მქონე, დაშვებული შეფუთვა-მარკირებით.
2.9.2. განფასება შესაძლებელია წარმოდგენილი იყოს საერთო რაოდენობის ფარგლებში, როგორც მედიკამენტის ერთეულის,ასევე შეფუთვის/კოლოფის ერთეულთან მიმართებაში.
2.9.3. მედიკამენტ(ებ)ის ტრანსპორტირება უნდა განხორციელდეს სანიტარულ–ჰიგიენური ნორმებისა და პირობების დაცვით.
2.9.4. პრეტენდენტმა უნდა უზრუნველყოს მედიკამენტ(ებ)ის შეუფერხებელი მიწოდება, ასევე, საქონლის ტრანსპორტირების, შენახვისა და გაცემის ორგანიზაციულ-ტექნიკური საკითხების უზრუნველყოფა თავისივე ხარჯით.
2.9.5. მიმწოდებლის მიერ შეთავაზებული საქონელი უნდა აკმაყოფილებდეს „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“ საქართველოს კანონით დადგენილ სტანდარტს ფარმაცევტული პროდუქტის უსაფრთხოების შესახებ, რაც გულისხმობს ფარმაცევტული პროდუქტის ეფექტიანობისა და ზიანის რისკის შეფასების შედარებითი ანალიზის შედეგად, ფარმაცევტული პროდუქტის ეფექტიანობისა და ზიანის გამოწვევის რისკის არარსებობის შესახებ მონაცემების დადასტურებას, შესაბამისი ფარმაკოპეის სტანდარტების დაცვით.
2.9.6. მიმწოდებლის მიერ შეთავაზებული ფარმაცევტული პროდუქტი, „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“ საქართველოს კანონის თანახმად, უნდა იყოს ხარისხიანი – იდენტურობის, რაოდენობრივი შემადგენლობის, სიწმინდის, ქიმიური და ბიოლოგიური კომპონენტების ფარმაკოპეის სტანდარტთან შესაბამისი.
2.9.7. ტენდერით გათვალისწინებული მედიკამენტბზე რომლებიც ექცევა ,,ფარმაცევტული პროდუქტის ფასის სახელმწიფო რეგულირების მეთოდოლოგიის, წესისა და პირობების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს მთავრობის 2022 წლის 26 დეკემბრის #593 დადგენილებითა და „ფარმაცევტული პროდუქტის რეფერენტული ფასების ჩამონათვალის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2023 წლის 15 იანვრის #2/ნ ბრძანებით განისაზღვრულ ფარმაცევტული პროდუქტების ჩამონათვალში, შემოთავზებული ფასები არ უნდა იყოს დადგენილ საქონლის დასაშვებ მაქსიმალურ ფასის ზედა ზღვარზე მეტი.

იმ შემთხვევაში, თუ ტენდერში პრეტენდენტის მიერ სისტემაში დაფიქსირებული საბოლოო ფასი 20%-ით ან მეტით დაბალია შესყიდვის ობიექტის სავარაუდო ღირებულებაზე, მიმწოდებელი ვალდებულია დაასაბუთოს ფასწარმოქმნის ადეკვატურობა, რომელიც შესაძლებელია,დასაბუთდეს შესაბამის სფეროში საქართველოს კანონმდებლობით განსაზღვრული უფლებამოსილების/აკრედიტაციის მქონე პირის მიერ გაცემული საექსპერტო ან/და აუდიტორული დასკვნით ან/დასაშემფასებლო დასკვნით (პრეტენდენტის მიერ, დასკვნასთან ერთად, ასევე, წარმოდგენილი უნდა იქნას დასკვნის გამცემი პირის შესაბამისი უფლებამოსილების/აკრედიტაციის დამადასტურებელი დოკუმენტი).

7.2.1. ანგარიშსწორება მიმწოდებელთან განხორციელდება ფაქტიურად მიწოდებული შესყიდვის ობიექტების მიხედვით, მიმწოდებლის მიერ წარმოდგენილი მიღება-ჩაბარების აქტისა და შესაბამისი საგადასახადო დოკუმენტაციის საფუძველზე.

7.2.2. ანგარიშსწორება განხორციელდება ეროვნულ ვალუტაში - ლარში, უნაღდო ანგარიშსწორების ფორმით, მიმწოდებლის მიერ ფაქტიურად მიწოდებული შესყიდვის ობიექტის ღირებულების შესაბამისად;

7.2.3. ანგარიშსწორება განხორციელდება მიმწოდებლის საბანკო რეკვიზიტებზე..

ანგარიშსწორება განხორციელდება მიღება-ჩაბარების აქტის და საგადასახადო დოკუმენტაციის საფუძველზე, აღნიშნული დოკუმენტაციის მიმწოდებლის მიერ შემსყიდველისათვის წარდგენიდან არაუმეტეს 30 (ოცდაათი) სამუშაო დღის განმავლობაში..

ნინო კაციტაძე, 551277703, ninikatsitadze.97@gmail.com

10.1.1. სახელმწიფო შესყიდვების ერთიან ელექტრონულ სისტემაში ატვირთული დოკუმენტები ან/და ინფორმაცია უნდა იქნას ელექტრონულად ხელმოწერილი შესაბამისად უფლებამოსილი პირის მიერ ან დამოწმებული კვალიფიციური ელექტრონული შტამპით, კანონმდებლობის მოთხოვნათა შესაბამისად, კერძოდ: პრეტენდენტი, „ელექტრონული დოკუმენტისა და ელექტრონული სანდო მომსახურების შესახებ“ საქართველოს კანონის მე-3 მუხლის მე-3 და მე-4 პუნქტების საფუძველზე ვალდებულია, სახელმწიფო შესყიდვებში ერთიან ელექტრონულ სისტემაში ასატვირთ ელექტრონულ დოკუმენტებზე შეასრულოს კვალიფიციური ელექტრონული ხელმოწერა ან/და ეს დოკუმენტები დაამოწმოს კვალიფიციური ელექტრონული შტამპით (იხ. სახელმწიფო შესყიდვების სააგენტოს რეკომენდაციები). იმ შემთხვევაში, თუ ხელისმომწერი პირი არ არის წარმომადგენლობითი უფლებამოსილებით აღჭურვილი, პრეტენდენტმა სისტემაში უნდა წარმოადგინოს ხელისმომწერი პირის ხელისმოწერისათვის გაცემული მინდობილობა.
10.1.2. ტენდერთან დაკავშირებული ყველა დოკუმენტი ან/და ინფორმაცია წარმოდგენილი უნდა იქნეს ქართულ ენაზე. დოკუმენტების ან/და ინფორმაციის უცხოურ ენაზე წარდგენის შემთხვევაში, მათ უნდა დაერთოს ნოტარიულად დამოწმებული თარგმანი ქართულ ენაზე. დავის შემთხვევაში, უცხოენოვან დოკუმენტსა და მის ქართულ ენაზე შესრულებულ თარგმანს შორის პრიორიტეტის მინიჭების საკითხს წყვეტს სატენდერო კომისია.
10.1.3. ალტერნატიული სატენდერო წინადადება არ განიხილება.
10.1.4. სატენდერო წინადადების ფასი გამოსახული უნდა იყოს ეროვნულ ვალუტაში - ლარში, შესყიდვის ობიექტის მიწოდებასთან დაკავშირებული მიმწოდებლის ყველა ხარჯის (მ.შ კანონმდებლობით გათვალისწინებული გადასახადები) გათვალისწინებით.
10.1.5. პრეტენდენტმა სატენდერო წინადადების ფასი, (კანონმდებლობით გაითვალისწინებულ შემთხვევბში) უნდა მიუთითოს დღგ-ს გათვალისწინებით.
10.1.6. პრეტენდენტი დაექვემდებარება დისკვალიფიკაციას, თუ მის მიერ არ იქნება წარმოდგენილი ფასების ცხრილი ან ფასების ცხრილი წარმოდგენილი იქნება განფასების გარეშე ან წარდგენილ ფასების ცხრილში განუფასებელი პოზიცი(ებ)ის რაოდენობა აღემატება განსაფასებელი პოზიციების 1%-ს.
10.1.7. ტენდერში მონაწილეობით პრეტენდენტი ეთანხმება სატენდრო დოკუმენტაციის ყველა იმ მოთხოვნას, რომელთა შესახებ ინფორმაციის წარმოდგენა ან/და სახელმწიფო შესყიდვების ერთიან ელექტრონულ სისტემაში ატვირთვა არ არის სავალდებულო.
10.1.8. სატენდერო დოკუმენტაციის შესახებ დამატებითი ინფორმაციისა და განმარტებების მოთხოვნის საშუალება და პროცედურა განისაზღვრება სახელმწიფო შესყიდვების სააგენტოს თავმჯდომარის 2017 წლის 14 ივნისის N12 ბრძანებით დამტკიცებული "ელექტრონული ტენდერის ჩატარების წესის" მე-8 მუხლით დადგენილი წესის შესაბამისად.