Steriliser (оригинал извещения) (Болгария - Тендер #50573257) | ||
| ||
| Для перевода текста тендера на нужный язык воспользуйтесь приложением: | ||
Страна: Болгария (другие тендеры и закупки Болгария) Организатор тендера: УНИВЕРСИТЕТСКА МНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ "АЛЕКСАНДРОВСКА" ЕАД Номер конкурса: 50573257 Дата публикации: 24-01-2024 Сумма контракта: 9 575 579 (Российский рубль) Цена оригинальная: 317 500 (Болгарский лев) Источник тендера: Единая система закупок Европейского союза TED |
||
Закупуване на нов газов стерилизатор
Предметът на поръчката включва следните основни и съпътстващи дейности, необходими във връзка с доставката, монтажа и въвеждането в експлоатация на газов стерилизатор:
1.1. Доставка на газов стерилизатор;
1.2. Монтаж на газов стерилизатор;
1.3. Въвеждане в експлоатация на газов стерилизатор;
1.4. Обучение на специалисти на Възложителя за работа с газовия стерилизатор;
1.5. Гаранционен сервиз на газовия стерилизатор;
В техническата спецификация подробно е описана вида на медицинската апаратура и съпътстващото оборудване към нея.
УМБАЛ „Александровска” ЕАД - гр. София 1431, ул. ”Св. Георги Софийски” № 1
Предметът на поръчката включва следните основни и съпътстващи дейности, необходими във връзка с доставката, монтажа и въвеждането в експлоатация на газов стерилизатор:
1.1. Доставка на газов стерилизатор;
1.2. Монтаж на газов стерилизатор;
1.3. Въвеждане в експлоатация на газов стерилизатор;
1.4. Обучение на специалисти на Възложителя за работа с газовия стерилизатор;
1.5. Гаранционен сервиз на газовия стерилизатор;
В техническата спецификация подробно е описана вида на медицинската апаратура и съпътстващото оборудване към нея.
Обществената поръчка се финансира с договор с Министерство на здравеопазването за предоставяне на целеви субсидии за капиталови разходи на държавни лечебни заведения № Д-МЗ-11/22.12.2023г. Срок за изпълнение на поръчката до 180 дни след писмена заявка и авансово плащане. Гаранционният срок на медицинската апаратура не - може да бъде по - малък от 12 месеца от датата на пускане в експлоатация.
Участниците следва да отговарят на изискванията на чл. 77, ал. 1 от Закона за медицинските изделия и да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно чл. 77 от Закона за медицинските изделия, издадено от Изпълнителната агенция по лекарствата или друг документ, удостоверяващ правото им да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава – държава членка на Европейски съюз или друга държава–страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. Изискването за представяне на разрешение/документ по чл. 77 от ЗМИ не важи за производителите на съответните медицински изделия, установени на територията на Република България, които могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без документа по чл. 77, ал. 1 от ЗМИ. (чл.60, ал.1 от ЗОП).
Деклариране: При подаване на офертата участникът декларира наличието на поставеното от Възложителя изискване за годност в част IV, Раздел А от ЕЕДОП. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа.
Доказване: Преди сключване на договора участникът, определен за изпълнител, представя документите по предходното изречение (ако не са били представени по реда на чл. 67, ал. 5 от ЗОП). Когато участникът е лице по чл. 77 от ЗМИ, притежаващо документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, то трябва да бъде вписано и в регистъра, воден от Изпълнителна агенция по лекарствата по чл. 81 от Закона за медицинските изделия, при подписване на договора, съгласно чл. 60 и чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП.
Възложителят не поставя изисквания към икономическото и финансовото състояние на участниците в процедурата
1. Всеки участник следва да разполага с необходимия брой технически лица и/или организации, включени или не в структурата на участника, включително такива, които отговарят за контрола на качеството.
Деклариране: В ЕЕДОП част IV, раздел В: „Технически и професионални способности“, поле „Технически лица или органи за контрол на качеството“, като участниците посочват броя специалисти с които разполагат, отговарящи на минималните изисквания.
Изисквано минимално/ни ниво/а:1. Участникът в процедурата следва да разполага с персонал с определена професионална компетентност за изпълнението на поръчката – минимум един квалифициран сервизен специалист, преминал курс на обучение за сервиз и поддръжка на предлаганата медицинска апаратура при производителя на апаратурата или при упълномощен негов представител.
Доказване: Документи за доказване на декларираните обстоятелства се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 ЗОП, при необходимост за законосъобразното и след отваряне на офертите, или преди сключване на договор за възлагане на поръчката. Документите за доказване преди сключване на договора са съгласно чл.64, ал.1, т.3 ЗОП – чрез представяне на списък на технически лица, включени или не в структурата на участника, които отговарят за контрола на качеството, с посочване на данни за документа за придобита професионална компетентност (учебно заведение, № и дата на издаване, образователна степен, специалност или квалификация) и данни за сертификата или удостоверение за преминат курс на обучение за сервиз и поддръжка на предлаганата медицинска апаратура, издадени от производителя на апаратурата или от упълномощен негов представител (вид, дата на издаване, срок на валидност, обхват и др.) .
В системата
Обществената поръчка се финансира с договор с Министерство на здравеопазването за предоставяне на целеви субсидии за капиталови разходи на държавни лечебни заведения № Д-МЗ-11/22.12.2023г. Срок за изпълнение на поръчката до 180 дни след писмена заявка и авансово плащане. Гаранционният срок на медицинската апаратура не - може да бъде по - малък от 12 месеца от датата на пускане в експлоатация.
Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП, в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на обявлението за изменение или допълнителна информация.
Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП, в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на обявлението за изменение или допълнителна информация.