Pharmaceutical products (Болгария - Тендер #46432455) | ||
| ||
| Для перевода текста тендера на нужный язык воспользуйтесь приложением: | ||
Страна: Болгария (другие тендеры и закупки Болгария) Организатор тендера: МИНИСТЕРСТВО НА ЗДРАВЕОПАЗВАНЕТО Номер конкурса: 46432455 Дата публикации: 26-09-2023 Сумма контракта: 7 208 948 (Российский рубль) Цена оригинальная: 239 029 (Болгарский лев) Источник тендера: Единая система закупок Европейского союза TED |
||
Доставка на радиоактивни лекарствени продукти, радиофармацевтици, радионуклидни генератори, китове и радионуклидни прекурсори за 2023г., отпускани по реда на Наредба 34/25.11.2005 г.
Предмет на възлагане на настоящата поръчка е: „Доставка на радиоактивни лекарствени продукти, радиофармацевтици, радионуклидни генератори, китове и радионуклидни прекурсори за 2023г., отпускани по реда на Наредба 34/25.11.2005 г. за реда за заплащане от държавния бюджет за лечението на български граждани за заболявания извън обхвата на задължителното здравно осигуряване“ по прекратени позиции
Mo sodium molybdate; Technetium (99mTc) pertechnetate 7,5 GBq
Lot No: 1Лечебни заведения на територията на Република България, посочени, като място на изпълнение в документацията на обществената поръчка
Mo sodium molybdate; Technetium (99mTc) pertechnetate 7,5 GBq - количество до 108 оп.
Посочената в т. II. 2.6) стойност представлява максималния разполагаем финансов ресурс на възложителя за тази обособена позиция
Technetium [99mTc] Exametazine
Lot No: 2Лечебни заведения на територията на Република България, посочени, като място на изпълнение в документацията на обществената поръчка
Technetium [99mTc] Exametazine - количество до 31 оп.
Посочената в т. II. 2.6) стойност представлява максималния разполагаем финансов ресурс на възложителя за тази обособена позиция
Iobenguane [131 I]
Lot No: 3Лечебни заведения на територията на Република България, посочени, като място на изпълнение в документацията на обществената поръчка
Iobenguane [131 I] - количество до 22 оп.
Посочената в т. II. 2.6) стойност представлява максималния разполагаем финансов ресурс на възложителя за тази обособена позиция
125 I TSH ( 96-100 проби) KIT IRMA
Lot No: 4Лечебни заведения на територията на Република България, посочени, като място на изпълнение в документацията на обществената поръчка
125 I TSH ( 96-100 проби) KIT IRMA - количество до 148 оп.
Посочената в т. II. 2.6) стойност представлява максималния разполагаем финансов ресурс на възложителя за тази обособена позиция
125 I TSH (384-400 проби) KIT IRMA
Lot No: 5Лечебни заведения на територията на Република България, посочени, като място на изпълнение в документацията на обществената поръчка
125 I TSH (384-400 проби) KIT IRMA - количество до 10 оп.
Посочената в т. II. 2.6) стойност представлява максималния разполагаем финансов ресурс на възложителя за тази обособена позиция
125 I PSA KIT IRMA
Lot No: 6Лечебни заведения на територията на Република България, посочени, като място на изпълнение в документацията на обществената поръчка
125 I PSA KIT IRMA - количество до 99 оп.
Посочената в т. II. 2.6) стойност представлява максималния разполагаем финансов ресурс на възложителя за тази обособена позиция
125 I anti TPO antibody
Lot No: 7Лечебни заведения на територията на Република България, посочени, като място на изпълнение в документацията на обществената поръчка
125 I anti TPO antibody - количество до 58 оп.
Посочената в т. II. 2.6) стойност представлява максималния разполагаем финансов ресурс на възложителя за тази обособена позиция
125 I 17 alpha-Hydroxyprogesterone
Lot No: 8Лечебни заведения на територията на Република България, посочени, като място на изпълнение в документацията на обществената поръчка
125 I 17 alpha-Hydroxyprogesterone - количество до 14 оп.
Посочената в т. II. 2.6) стойност представлява максималния разполагаем финансов ресурс на възложителя за тази обособена позиция
1. Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране.
Документите за поставения критерий, които се представят при поискване в хода на процедурата или от участника, определен за изпълнител, преди сключване на договора, в случаите на чл. 67, ал. 5 или чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП, са: заверено копие на валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране.
Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП.
2. Участниците в процедурата по обособени позиции от № 1 до № 3, вкл. да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ)– издадени по реда на ЗЛПХМ.
Документите за поставения критерий, които се представят при поискване в хода на процедурата или от участника определен за изпълнител преди сключване на договора, в случаите на чл. 67, ал. 5 или чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП, са: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ.
Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП.
3. Участниците в процедурата по обособени позиции от № 4 до № 8, вкл. да отговарят на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и да притежават разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да са производители, установени на територията на Република България. Производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки без документа по предходното изречение само с произведените от тях медицински изделия.
Документите за поставения критерий, които се представят при поискване в хода на процедурата или от участника определен за изпълнител преди сключване на договора, в случаите на чл. 67, ал. 5 или чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП, са: заверено копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, с изключение на производителите, установени на територията на Република България за произвежданите от тях медицински изделия, като в този случай се представя документ, който удостоверява, че за производителя е налице хипотезата на чл.77, ал.2 от ЗМИ.
Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП.
Възложителят няма изисквания за икономическо и финансово състояние на участниците.
Възложителят няма изисквания за техническите и професионалните способности на участниците.
Възложителят отстранява от участие в процедура за възлагане на обществена поръчка участник, когато за него е налице, някое от обстоятелствата по чл. 54, ал. 1 от ЗОП, чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП, чл.107, т.4 във връзка с чл.101, ал.11 от ЗОП, чл.3, т.8 от ЗИФОДРЮПДРКТЛТДС и чл.69 от ЗПКОНПИ. Предвид обстоятелството, че с чл. 5к от Регламент (ЕС)2022/576 на Съвета се забранява възлагането на всякакви договори за обществени поръчки на дружества, в които има руско участие, с което се надвишават границите определени в този член, за участие в процедурата участниците представят декларация (приложение към документацията), с която удостоверяват, че за тях не са налице тези обстоятелства. Участници, в които има руско участие, с което се надвишават границите определени в чл.5к на Регламент (ЕС)2022/576 на Съвета ще бъдат отстранявани от процедурата.
В системата
Посочената в т. II. 2.6) стойност представлява максималния разполагаем финансов ресурс на възложителя за тази обособена позиция
На основание чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП, жалби могат да се подават в 10 - дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП срещу решението за откриване на процедура.
На основание чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП, жалби могат да се подават в 10 - дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП срещу решението за откриване на процедура.