Отбор наилучшего предложения (Узбекистан - Тендер #59671690)

Отбор наилучшего предложения №:
24110012402804Валюта

До окончания осталось:

ИНН заказчика:

201190732

Наименование заказчика:

Республика ихтисослаштирилган гематология илмий-амалий тиббиёт маркази

Форма оформления:

Отбор наилучшего предложения

Метод оценки предложений:

Балльный метод

Весовой коэф. технико-квалификационной части:

30

Весовой коэф. ценовой части:

70

Порядок рассмотрения предложений участников:

В электронном виде

Задаток:

Задаток требуется

Гарантийное письмо:

Не принимает

Размер задатка:

3%

Размер авансового платежа:

15%

Метод разблокировки:

Разблокировка после заключения договора

Порядок оплаты:

Предоплата

Срок размещения:

5 дней

Дата вскрытия:

Dec 6, 2024

Срок расчета (полной оплаты):

30 банк. дней

Адрес заказчика:

Город Ташкент, Город Ташкент , Тошкент шахар, Чилонзор тумани, Усмон Носир кўчаси 138 уй

Адрес доставки:

город Ташкент, Чиланзарский район , Арнасой 17

Назначенные языки :

Русский Узбекский К Английский

Статус:

Опубликован

Источник финансирования:

бюджет

Дополнительная информация:

ПОСТАВКУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Техническое описание:

Барча хужжатлар бириктирилсин

Мин. проходной балл:

37

Количество просмотров:

35 / 728

Телефон:

903355515 Особые условия

-

Контакты Файлы для скачивания:Техническое заданиеНазвание файла: 202411262737087551.pdf Размер: 1.57 mb, Тип: PDF Скачать Проформа договора Название файла: 202411262737162520.docx Размер: 0.11 mb, Тип: DOCX Скачать Тех документацияНазвание файла: 202411262736683853.pdf Размер : 11.48 mb, Тип: PDF Скачать Файлы дополнительных соглашений:

Конкурсная документация была утверждена закупочной комиссией с помощью ЭЦП

Квалификационные критерии 1. Соответствие требованиям технического заданияПо спецификации ЗаказчикаТребуемое значения:

Текстовое значение

Мин. балл:

0

Метод оценки:

Экспертная

Обязательность:

Обязательное

Макс. балл:

25

Уд. вес:

59.52

Подробное описание:

Соответствие требованиям технического задания

Требуется файл

Соответствие требованиям технического задания (Обязательное)

2. Срок поставкиПо спецификации ЗаказчикаТребуемое значения:

Текстовое значение

Мин. балл:

0

Метод оценки:

Экспертная

Обязательность:

Обязательное

Макс. балл:

5

Уд. вес:

11.9

Подробное описание:

Срок поставки

Требуется файл

Срок поставки (Обязательное)

3. Наличие в каждой индивидуальной упаковке технической инструкции к применению на русском и узбекском языкахПо спецификации ЗаказчикаТребуемое значения:

Текстовое значение

Мин. балл:

0

Метод оценки:

Экспертная

Обязательность:

Обязательное

Макс. балл:

2

Уд. вес:

4.76

Подробное описание:

Наличие в каждой индивидуальной упаковке технической инструкции к применению на русском и узбекском языках

Требуется файл

Наличие в каждой индивидуальной упаковке технической инструкции к применению на русском и узбекском языках (Обязательное)

4. Наличие на вторичной упаковке надписи: «Sotish man etiladi» в соответствии с утвержденным техническим заданиемПо спецификации ЗаказчикаТребуемое значения:

Текстовое значение

Мин. балл:

0

Метод оценки:

Экспертная

Обязательность:

Обязательное

Макс. балл:

5

Уд. вес:

11.9

Подробное описание:

Наличие на вторичной упаковке надписи: «Sotish man etiladi» в соответствии с утвержденным техническим заданием

Требуется файл

Наличие на вторичной упаковке надписи: «Sotish man etiladi» в соответствии с утвержденным техническим заданием (Обязательное)

5. «Зарубежный лекарственный препарат должен быть зарегистрирован одновременно в Государственном учреждении «Центр безопасности фармацевтической продукции» при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан, а также U.S. FDA (United States Food and Drug Administration) или European Medicines Agency (EMA) или в странах, регистрация которых признается в Республике Узбекистан в соответствии с постановлением Президента Республики Узбекистан от 24 сентября 2018 года № ПП-3948» Отечественный производитель лекарственного препарата должен иметь действующий национальный сертификат GMP на производственПо спецификации ЗаказчикаТребуемое значения:

Текстовое значение

Мин. балл:

0

Метод оценки:

Экспертная

Обязательность:

Обязательное

Макс. балл:

5

Уд. вес:

11.9

Подробное описание:

«Зарубежный лекарственный препарат должен быть зарегистрирован одновременно в Государственном учреждении «Центр безопасности фармацевтической продукции» при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан, а также U.S. FDA (United States Food and Drug Administration) или European Medicines Agency (EMA) или в странах, регистрация которых признается в Республике Узбекистан в соответствии с постановлением Президента Республики Узбекистан от 24 сентября 2018 года № ПП-3948» Отечественный производитель лекарственного препарата должен иметь действующий национальный сертификат GMP на производствен

Требуется файл

«Зарубежный лекарственный препарат должен быть зарегистрирован одновременно в Государственном учреждении «Центр безопасности фармацевтической продукции» при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан, а также U.S. FDA (United States Food and Drug Administration) или European Medicines Agency (EMA) или в странах, регистрация которых признается в Республике Узбекистан в соответствии с постановлением Президента Республики Узбекистан от 24 сентября 2018 года № ПП-3948» Отечественный производитель лекарственного препарата должен иметь действующий национальный сертификат GMP на производствен (Обязательное)

Источник закупки

Перейти

Импорт - Экспорт по стране Узбекистан