Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Zakup wraz z sukcesywną dostawą Radiofarmaceutyków 18F - Fluorocholina dla Zakładu Medycyny Nuklearnej z Ośrodkiem PET Świętokrzyskiego Centrum Onkologii w Kielcach.

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Rola zamawiającego

Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego

1.2.) Nazwa zamawiającego: Świętokrzyskie Centrum Onkologii

1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 001263233

1.5) Adres zamawiającego

1.5.1.) Ulica: Stefana Artwińskiego 3

1.5.2.) Miejscowość: Kielce

1.5.3.) Kod pocztowy: 25-734

1.5.4.) Województwo: świętokrzyskie

1.5.5.) Kraj: Polska

1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL721 - Kielecki

1.5.9.) Adres poczty elektronicznej: zampubl@onkol.kielce.pl

1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://www.onkol.kielce.pl/

1.6.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.7.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Ogłoszenie dotyczy:

Zamówienia publicznego

2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług: Nie

2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej:

Zakup wraz z sukcesywną dostawą Radiofarmaceutyków 18F - Fluorocholina dla Zakładu Medycyny Nuklearnej z Ośrodkiem PET Świętokrzyskiego Centrum Onkologii w Kielcach.

2.4.) Identyfikator postępowania: ocds-148610-71a29c82-5c01-40a2-853f-093d92eb5a3a

2.5.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00177359

2.6.) Wersja ogłoszenia: 01

2.7.) Data ogłoszenia: 2026-03-30

2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań: Nie

2.11.) O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy: Nie

2.14.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej: Nie

2.16.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną

Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy

SEKCJA III – UDOSTĘPNIANIE DOKUMENTÓW ZAMÓWIENIA I KOMUNIKACJA

3.1.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania

https://platformazakupowa.pl/pn/onkol_kielce

3.2.) Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia: Nie

3.4.) Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej: Tak

3.5.) Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej: https://platformazakupowa.pl/pn/onkol_kielce
Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami zawarta jest w Rozdziale V SWZ.

3.6.) Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej: Wymagania techniczne i organizacyjne dot. korespondencji elektronicznej zawarte są w Rozdziale VSWZ.
Postępowanie prowadzone jest elektronicznie w języku polskim za pośrednictwem platformazakupowa.pl (korzystanie bezpłatne).
Komunikacja między zamawiającym a wykonawcami, w tym składanie oświadczeń, wniosków i informacji, odbywa się za pośrednictwem platformy (formularz „Wyślij wiadomość do zamawiającego”), przy czym za datę wpływu uznaje się moment ich wysłania w systemie; wyjątkowo dopuszcza się komunikację e-mail.
Zamawiający przekazuje informacje (m.in. odpowiedzi na pytania, zmiany SWZ i terminów) poprzez platformę, a wykonawcy zobowiązani są do bieżącego monitorowania komunikatów.
Wymagania techniczne obejmują dostęp do Internetu, standardowy komputer (PC/MAC), przeglądarkę internetową, obsługę JavaScript oraz program do odczytu plików PDF; platforma działa w standardzie UTF-8 i rejestruje czas operacji według czasu serwera.
Przystępując do postępowania, wykonawca akceptuje regulamin platformy oraz stosuje się do dostępnych instrukcji korzystania z systemu.

3.8.) Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne: Nie

3.12.) Oferta - katalog elektroniczny: Nie dotyczy

3.14.) Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu:

polski

3.15.) RODO (obowiązek informacyjny): Istotne informacje zawarte są w Rozdziale XVII SWZ

3.16.) RODO (ograniczenia stosowania): Istotne informacje zawarte są w Rozdziale XVII SWZ

SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia.

4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie

4.1.2.) Numer referencyjny: IZP.2411.71.2026.EP

4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy

4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie

4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Nie

4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie

4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia:

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest Zakup wraz z sukcesywną dostawą Radiofarmaceutyków 18F – Fluorocholina
w pojedynczych porcjach o aktywności 15 GBq w fiolce wielodawkowej 25 ml – 15 dostaw wg Zapotrzebowania –
z kalibracją i dostawą na określony dzień na godzinę 8:00 rano, dla Zakładu Medycyny Nuklearnej z Ośrodkiem PET Świętokrzyskiego Centrum Onkologii w Kielcach.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SWZ.
• Zamawiający wymaga by Wykonawca był wytwórcą produktów leczniczych posiadającym aktualne Zezwolenie na wytwarzanie lub import produktów leczniczych wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego i zapewnia o przestrzeganiu Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz.U. z 2015 r., poz. 1979 z późniejszymi zmianami) (zwanej dalej w umowie Dobrą Praktyką Wytwarzania bądź GMP) w czasie wykonywania czynności zleconych Umową.
• Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia radiofarmaceutyków zgodnie z harmonogramem ustalonym przez Zamawiającego.
• Wykonawca powinien zapewnić dokumentację potwierdzającą prawidłowość kalibracji każdej dostawy.
• Ponadto Zamawiający wymaga by Wykonawca posiadał zezwolenie Państwowej Agencji Atomistyki w zakresie preparatów zawierających izotopy promieniotwórcze.
• Zamawiający oczekuje, że Wykonawca będzie dysponował środkami transportu zapewniającymi przewóz oferowanych produktów zgodnie z obowiązującym prawem.

4.2.6.) Główny kod CPV: 33151400-7 - Wyroby do radioterapii

4.2.7.) Dodatkowy kod CPV:

33696400-9 - Odczynniki izotopowe

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące

4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie

4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert

4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 100

4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Nie

5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Tak

5.4.) Nazwa i opis warunków udziału w postępowaniu.

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na zasadach określonych w Rozdziale VIII SWZ.
2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące Uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej:
Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże:
1) Zezwolenie na wytwarzanie i/lub import produktów leczniczych i/lub zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej - uprawnienia do prowadzenia działalności w zakresie wytwarzania i obrotu produktami leczniczymi będącymi produktami radiofarmaceutycznymi.
2) Zezwolenia Państwowej Agencji Atomistyki (dotyczy preparatów zawierających izotopy promieniotwórcze) na: wytwarzanie otwartych źródeł promieniotwórczych 18F oraz obrót radiofarmaceutykami znakowanymi izotopem 18F lub na obrót otwartymi źródłami promieniotwórczymi 18F.
3) Oświadczenie Wykonawcy o dysponowaniu środkiem transportu zapewniającym przewóz oferowanych produktów, zgodnie z obowiązującym prawem.

5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak

5.6.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona do złożenia w wyznaczonym terminie nie krótszym niż 5 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia, następujących podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu w zakresie:
Na potwierdzenie spełniania warunku udziału w postępowaniu dotyczącego posiadania zdolności technicznej lub zawodowej, Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę:
1) Zezwolenie na wytwarzanie i/lub import produktów leczniczych i/lub zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej - uprawnienia do prowadzenia działalności w zakresie wytwarzania i obrotu produktami leczniczymi będącymi produktami radiofarmaceutycznymi.
2) Zezwolenia Państwowej Agencji Atomistyki (dotyczy preparatów zawierających izotopy promieniotwórcze) na: wytwarzanie otwartych źródeł promieniotwórczych 18F oraz obrót radiofarmaceutykami znakowanymi izotopem 18F lub na obrót otwartymi źródłami promieniotwórczymi 18F.
3) Oświadczenie Wykonawcy o dysponowaniu środkiem transportu zapewniającym przewóz oferowanych produktów, zgodnie z obowiązującym prawem.

5.7.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu: Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu w postępowaniu (Załącznik nr 3 do SWZ)
Oświadczenie potwierdzające spełnienie warunków udziału w postępowaniu (Załącznik nr.4 SWZ)
W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, oświadczenie, o którym mowa składa każdy z Wykonawców.

5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych:

Zamawiający żąda przedłożenia:
1) Aktualnej na dzień otwarcia ofert, Karty Charakterystyki Produktu Leczniczego.
2) Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium Unii Europejskiej dla produktu leczniczego będącego przedmiotem zamówienia zarejestrowanego w Polsce lub dokument równoważny, potwierdzający dopuszczenie do obrotu, w przypadku produktu leczniczego, dopuszczonego do obrotu w procedurze importu docelowego.
3) Certyfikat zgodności z Dobrą Praktyką Wytwarzania (Certificate of GMP Compliance) oraz certyfikat Analizy (Certificate of Analysis).

5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak

5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty:

1) Aktualnej na dzień otwarcia ofert, Karty Charakterystyki Produktu Leczniczego.
2) Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium Unii Europejskiej dla produktu leczniczego będącego przedmiotem zamówienia zarejestrowanego w Polsce lub dokument równoważny, potwierdzający dopuszczenie do obrotu, w przypadku produktu leczniczego, dopuszczonego do obrotu w procedurze importu docelowego.
3) Certyfikat zgodności z Dobrą Praktyką Wytwarzania (Certificate of GMP Compliance) oraz certyfikat Analizy (Certificate of Analysis).

5.11.) Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów:

Informacja o wymaganych oświadczeniach i dokumentach zawarte są w rozdziale XI SWZ

SEKCJA VI - WARUNKI ZAMÓWIENIA

6.1.) Zamawiający wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe: Nie

6.3.) Zamawiający przewiduje aukcję elektroniczną: Nie

6.4.) Zamawiający wymaga wadium: Nie

6.5.) Zamawiający wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy: Nie

6.6.) Wymagania dotyczące składania oferty przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia:

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia
1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo winno być załączone do oferty.
2. Oświadczenia i dokumenty potwierdzające brak podstaw do wykluczenia z postępowania składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.

6.7.) Zamawiający przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały przyznane: Nie

SEKCJA VII - PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY

7.1.) Zamawiający przewiduje udzielenia zaliczek: Nie

7.3.) Zamawiający przewiduje zmiany umowy: Tak

7.4.) Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia:

Szczegółowe informacje w tym zakresie zawarte są w projektowanych postanowień umowy stanowiące Załącznik nr 5 SWZ

7.5.) Zamawiający uwzględnił aspekty społeczne, środowiskowe, innowacyjne lub etykiety związane z realizacją zamówienia: Nie

SEKCJA VIII – PROCEDURA

8.1.) Termin składania ofert: 2026-04-08 08:00

8.2.) Miejsce składania ofert: https://platformazakupowa.pl/pn/onkol_kielce

8.3.) Termin otwarcia ofert: 2026-04-08 09:00

8.4.) Termin związania ofertą: do 2026-05-30

Источник закупки

Перейти

Импорт - Экспорт по стране Польша