Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Zakup sprzętu i oprogramowania informatycznego (II)

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: "SZPITAL POWIATOWY W RAWICZU" SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

1.2.) Oddział zamawiającego: Szpital Powiatowy w Rawiczu Sp. z o.o.

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 300904130

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. gen. Grota Roweckiego 6

1.4.2.) Miejscowość: Rawicz

1.4.3.) Kod pocztowy: 63-900

1.4.4.) Województwo: wielkopolskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL417 - Leszczyński

1.4.7.) Numer telefonu: +48 65 537 62 24

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: renata.pazola@szpitalrawicz.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpitalrawicz.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2025/BZP 00617288

2.2.) Data ogłoszenia: 2025-12-22

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2025/BZP 00603367

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
Część nr 1
Komputer stacjonarny:
1. Deklaracja zgodności CE;
2. Oświadczenie producenta lub inny dokument potwierdzający, iż głośność jednostki centralnej mierzona zgodnie z normą ISO 7779 oraz wykazana zgodnie z normą ISO 9296 w pozycji obserwatora w trybie pracy dysku twardego (IDLE) wynosi maksymalnie 22dB;
3. Certyfikat ISO 9001 dla producenta komputera lub certyfikat równoważny;
4. Certyfikat ISO 14001 dla producenta komputera lub certyfikat równoważny;
5. Dokument potwierdzający, iż urządzenia wyprodukowane są przez producenta, zgodnie z normą PN-EN ISO 50001 lub oświadczenie producenta o stosowaniu w fabrykach polityki zarządzania energią, która jest zgodna z obowiązującymi przepisami na terenie Unii Europejskiej lub certyfikat równoważny.
6. Certyfikat EPEAT Gold dla oferowanego modelu komputera, dla Polski – wydruk ze strony https://www.epeat.net/search-computers-and-displays załączyć do oferty wydruk z strony - lub certyfikat równoważny;
7. Dokument potwierdzający spełnienia kryteriów środowiskowych, w tym zgodności z dyrektywą RoHS Unii Europejskiej o eliminacji substancji niebezpiecznych w postaci oświadczenia producenta jednostki centralnej (wg wytycznych Krajowej Agencji Poszanowania Energii S.A., zawartych w dokumencie „Opracowanie propozycji kryteriów środowiskowych dla produktów zużywających energię możliwych do wykorzystania przy formułowaniu specyfikacji na potrzeby zamówień publicznych”, pkt. 3.4.2.1; dokument z grudnia 2006), w szczególności zgodności z normą ISO 1043-4 dla płyty głównej oraz elementów wykonanych z tworzyw sztucznych o masie powyżej 25 gramów - lub certyfikat równoważny.
Monitor:
1. Deklaracja zgodności CE;
2. Certyfikat ISO 9001 dla producenta monitora lub certyfikat równoważny;
3. Certyfikat ISO 14001 dla producenta monitora lub certyfikat równoważny;
4. Certyfikat EPEAT Gold dla oferowanego modelu monitora, dla Polski lub kraju członkowskiego UE – do oferty należy załączyć wydruk ze strony https://www.epeat.net/search-computers-and-displays lub certyfikat równoważny;
5. Certyfikat TCO Certified Edge Displays dla oferowanego modelu monitora - do oferty załączyć certyfikat lub wydruk ze strony http://tcocertified.com/product-finder/ lub certyfikat równoważny;
6. Certyfikat Energy Star dla zaoferowanego modelu monitora lub certyfikat równoważny.
Tablet:
1. Deklaracja zgodności CE;
2. Certyfikat ISO 9001 dla producenta monitora lub certyfikat równoważny;
3. Certyfikat ISO 14001 dla producenta monitora lub certyfikat równoważny.
Część nr 2
Drukarka:
1. Deklaracja zgodności CE.
Skaner:
1. Deklaracja zgodności CE.
Część nr 3
Oprogramowanie informatyczne w zakresie endoskopii:
1. Deklaracja zgodności CE dla zaoferowanego systemu/oprogramowania, potwierdzający że system zarejestrowany jest jako wyrób medyczny;
2. Oświadczenie, iż oferowane oprogramowanie w zakresie endoskopii do przechowywania i zarządzania danymi obrazowymi medycznymi spełnia wymagania w zakresie interoperacyjności teleinformatycznych systemów szpitalnych, zgodnie z :
- ustawą z dnia 17 lutego 2005r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz.U. z 2024r., poz. 1557 z póżn.zm.);
- Rozporządzeniem Rady Ministrów z dnia 21 maja 2024r. w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, minimalnych wymagań dla rejestrów Publicznych i wymiany informacji w postaci elektronicznej oraz minimalnych wymagań dla systemów teleinformatycznych (Dz.U. poz. 773);
- ustawą z dnia 28 kwietnia 2011 roku o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz.U. z 2025r. poz. 302);
- minimalnymi wymaganiami dla systemów określonych w art. 8a ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 roku o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz.U. z 2025r. poz. 302).

Po zmianie:
Część nr 1
Komputer stacjonarny:
1. Deklaracja zgodności CE;
2. Oświadczenie producenta lub inny dokument potwierdzający, iż głośność jednostki centralnej mierzona zgodnie z normą ISO 7779 oraz wykazana zgodnie z normą ISO 9296 w pozycji obserwatora w trybie pracy dysku twardego (IDLE) wynosi maksymalnie 22dB;
3. Certyfikat ISO 9001 dla producenta komputera lub certyfikat równoważny;
4. Certyfikat ISO 14001 dla producenta komputera lub certyfikat równoważny;
5. Dokument potwierdzający, iż urządzenia wyprodukowane są przez producenta, zgodnie z normą PN-EN ISO 50001 lub oświadczenie producenta o stosowaniu w fabrykach polityki zarządzania energią, która jest zgodna z obowiązującymi przepisami na terenie Unii Europejskiej lub certyfikat równoważny.
6. Certyfikat EPEAT Gold dla oferowanego modelu komputera, dla Polski – wydruk ze strony https://www.epeat.net/search-computers-and-displays załączyć do oferty wydruk z strony - lub certyfikat równoważny;
7. Dokument potwierdzający spełnienia kryteriów środowiskowych, w tym zgodności z dyrektywą RoHS Unii Europejskiej o eliminacji substancji niebezpiecznych w postaci oświadczenia producenta jednostki centralnej (wg wytycznych Krajowej Agencji Poszanowania Energii S.A., zawartych w dokumencie „Opracowanie propozycji kryteriów środowiskowych dla produktów zużywających energię możliwych do wykorzystania przy formułowaniu specyfikacji na potrzeby zamówień publicznych”, pkt. 3.4.2.1; dokument z grudnia 2006), w szczególności zgodności z normą ISO 1043-4 dla płyty głównej oraz elementów wykonanych z tworzyw sztucznych o masie powyżej 25 gramów - lub certyfikat równoważny.
Monitor:
1. Deklaracja zgodności CE;
2. Certyfikat ISO 9001 dla producenta monitora lub certyfikat równoważny;
3. Certyfikat ISO 14001 dla producenta monitora lub certyfikat równoważny;
4. Certyfikat EPEAT Gold dla oferowanego modelu monitora, dla Polski lub kraju członkowskiego UE – do oferty należy załączyć wydruk ze strony https://www.epeat.net/search-computers-and-displays lub certyfikat równoważny;
5. Certyfikat TCO Certified Edge Displays dla oferowanego modelu monitora - do oferty załączyć certyfikat lub wydruk ze strony http://tcocertified.com/product-finder/ lub certyfikat równoważny;
6. Certyfikat Energy Star dla zaoferowanego modelu monitora lub certyfikat równoważny.
Tablet:
1. Deklaracja zgodności CE;
2. Certyfikat ISO 9001 dla producenta monitora lub certyfikat równoważny;
3. Certyfikat ISO 14001 dla producenta monitora lub certyfikat równoważny.
Część nr 2
Drukarka:
1. Deklaracja zgodności CE.
Skaner:
1. Deklaracja zgodności CE.
Część nr 3
Oprogramowanie informatyczne w zakresie endoskopii:
1. Deklaracja zgodności CE;
2. Oświadczenie, iż oferowane oprogramowanie w zakresie endoskopii do przechowywania i zarządzania danymi obrazowymi medycznymi spełnia wymagania w zakresie interoperacyjności teleinformatycznych systemów szpitalnych, zgodnie z :
- ustawą z dnia 17 lutego 2005r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz.U. z 2024r., poz. 1557 z póżn.zm.);
- Rozporządzeniem Rady Ministrów z dnia 21 maja 2024r. w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, minimalnych wymagań dla rejestrów Publicznych i wymiany informacji w postaci elektronicznej oraz minimalnych wymagań dla systemów teleinformatycznych (Dz.U. poz. 773);
- ustawą z dnia 28 kwietnia 2011 roku o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz.U. z 2025r. poz. 302);
- minimalnymi wymaganiami dla systemów określonych w art. 8a ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 roku o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz.U. z 2025r. poz. 302).

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
Część nr 1
Komputer stacjonarny:
1. Deklaracja zgodności CE;
2. Oświadczenie producenta lub inny dokument potwierdzający, iż głośność jednostki centralnej mierzona zgodnie z normą ISO 7779 oraz wykazana zgodnie z normą ISO 9296 w pozycji obserwatora w trybie pracy dysku twardego (IDLE) wynosi maksymalnie 22dB;
3. Certyfikat ISO 9001 dla producenta komputera lub certyfikat równoważny;
4. Certyfikat ISO 14001 dla producenta komputera lub certyfikat równoważny;
5. Dokument potwierdzający, iż urządzenia wyprodukowane są przez producenta, zgodnie z normą PN-EN ISO 50001 lub oświadczenie producenta o stosowaniu w fabrykach polityki zarządzania energią, która jest zgodna z obowiązującymi przepisami na terenie Unii Europejskiej lub certyfikat równoważny.
6. Certyfikat EPEAT Gold dla oferowanego modelu komputera, dla Polski – wydruk ze strony https://www.epeat.net/search-computers-and-displays załączyć do oferty wydruk z strony - lub certyfikat równoważny;
7. Dokument potwierdzający spełnienia kryteriów środowiskowych, w tym zgodności z dyrektywą RoHS Unii Europejskiej o eliminacji substancji niebezpiecznych w postaci oświadczenia producenta jednostki centralnej (wg wytycznych Krajowej Agencji Poszanowania Energii S.A., zawartych w dokumencie „Opracowanie propozycji kryteriów środowiskowych dla produktów zużywających energię możliwych do wykorzystania przy formułowaniu specyfikacji na potrzeby zamówień publicznych”, pkt. 3.4.2.1; dokument z grudnia 2006), w szczególności zgodności z normą ISO 1043-4 dla płyty głównej oraz elementów wykonanych z tworzyw sztucznych o masie powyżej 25 gramów - lub certyfikat równoważny.
Monitor:
1. Deklaracja zgodności CE;
2. Certyfikat ISO 9001 dla producenta monitora lub certyfikat równoważny;
3. Certyfikat ISO 14001 dla producenta monitora lub certyfikat równoważny;
4. Certyfikat EPEAT Gold dla oferowanego modelu monitora, dla Polski lub kraju członkowskiego UE – do oferty należy załączyć wydruk ze strony https://www.epeat.net/search-computers-and-displays lub certyfikat równoważny;
5. Certyfikat TCO Certified Edge Displays dla oferowanego modelu monitora - do oferty załączyć certyfikat lub wydruk ze strony http://tcocertified.com/product-finder/ lub certyfikat równoważny;
6. Certyfikat Energy Star dla zaoferowanego modelu monitora lub certyfikat równoważny.
Tablet:
1. Deklaracja zgodności CE;
2. Certyfikat ISO 9001 dla producenta monitora lub certyfikat równoważny;
3. Certyfikat ISO 14001 dla producenta monitora lub certyfikat równoważny.
Część nr 2
Drukarka:
1. Deklaracja zgodności CE.
Skaner:
1. Deklaracja zgodności CE.
Część nr 3
Oprogramowanie informatyczne w zakresie endoskopii:
1. Deklaracja zgodności CE dla zaoferowanego systemu/oprogramowania, potwierdzający że system zarejestrowany jest jako wyrób medyczny;
2. Oświadczenie, iż oferowane oprogramowanie w zakresie endoskopii do przechowywania i zarządzania danymi obrazowymi medycznymi spełnia wymagania w zakresie interoperacyjności teleinformatycznych systemów szpitalnych, zgodnie z :
- ustawą z dnia 17 lutego 2005r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz.U. z 2024r., poz. 1557 z póżn.zm.);
- Rozporządzeniem Rady Ministrów z dnia 21 maja 2024r. w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, minimalnych wymagań dla rejestrów Publicznych i wymiany informacji w postaci elektronicznej oraz minimalnych wymagań dla systemów teleinformatycznych (Dz.U. poz. 773);
- ustawą z dnia 28 kwietnia 2011 roku o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz.U. z 2025r. poz. 302);
- minimalnymi wymaganiami dla systemów określonych w art. 8a ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 roku o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz.U. z 2025r. poz. 302).

Po zmianie:
Część nr 1
Komputer stacjonarny:
1. Deklaracja zgodności CE;
2. Oświadczenie producenta lub inny dokument potwierdzający, iż głośność jednostki centralnej mierzona zgodnie z normą ISO 7779 oraz wykazana zgodnie z normą ISO 9296 w pozycji obserwatora w trybie pracy dysku twardego (IDLE) wynosi maksymalnie 22dB;
3. Certyfikat ISO 9001 dla producenta komputera lub certyfikat równoważny;
4. Certyfikat ISO 14001 dla producenta komputera lub certyfikat równoważny;
5. Dokument potwierdzający, iż urządzenia wyprodukowane są przez producenta, zgodnie z normą PN-EN ISO 50001 lub oświadczenie producenta o stosowaniu w fabrykach polityki zarządzania energią, która jest zgodna z obowiązującymi przepisami na terenie Unii Europejskiej lub certyfikat równoważny.
6. Certyfikat EPEAT Gold dla oferowanego modelu komputera, dla Polski – wydruk ze strony https://www.epeat.net/search-computers-and-displays załączyć do oferty wydruk z strony - lub certyfikat równoważny;
7. Dokument potwierdzający spełnienia kryteriów środowiskowych, w tym zgodności z dyrektywą RoHS Unii Europejskiej o eliminacji substancji niebezpiecznych w postaci oświadczenia producenta jednostki centralnej (wg wytycznych Krajowej Agencji Poszanowania Energii S.A., zawartych w dokumencie „Opracowanie propozycji kryteriów środowiskowych dla produktów zużywających energię możliwych do wykorzystania przy formułowaniu specyfikacji na potrzeby zamówień publicznych”, pkt. 3.4.2.1; dokument z grudnia 2006), w szczególności zgodności z normą ISO 1043-4 dla płyty głównej oraz elementów wykonanych z tworzyw sztucznych o masie powyżej 25 gramów - lub certyfikat równoważny.
Monitor:
1. Deklaracja zgodności CE;
2. Certyfikat ISO 9001 dla producenta monitora lub certyfikat równoważny;
3. Certyfikat ISO 14001 dla producenta monitora lub certyfikat równoważny;
4. Certyfikat EPEAT Gold dla oferowanego modelu monitora, dla Polski lub kraju członkowskiego UE – do oferty należy załączyć wydruk ze strony https://www.epeat.net/search-computers-and-displays lub certyfikat równoważny;
5. Certyfikat TCO Certified Edge Displays dla oferowanego modelu monitora - do oferty załączyć certyfikat lub wydruk ze strony http://tcocertified.com/product-finder/ lub certyfikat równoważny;
6. Certyfikat Energy Star dla zaoferowanego modelu monitora lub certyfikat równoważny.
Tablet:
1. Deklaracja zgodności CE;
2. Certyfikat ISO 9001 dla producenta monitora lub certyfikat równoważny;
3. Certyfikat ISO 14001 dla producenta monitora lub certyfikat równoważny.
Część nr 2
Drukarka:
1. Deklaracja zgodności CE.
Skaner:
1. Deklaracja zgodności CE.
Część nr 3
Oprogramowanie informatyczne w zakresie endoskopii:
1. Deklaracja zgodności CE;
2. Oświadczenie, iż oferowane oprogramowanie w zakresie endoskopii do przechowywania i zarządzania danymi obrazowymi medycznymi spełnia wymagania w zakresie interoperacyjności teleinformatycznych systemów szpitalnych, zgodnie z :
- ustawą z dnia 17 lutego 2005r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz.U. z 2024r., poz. 1557 z póżn.zm.);
- Rozporządzeniem Rady Ministrów z dnia 21 maja 2024r. w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, minimalnych wymagań dla rejestrów Publicznych i wymiany informacji w postaci elektronicznej oraz minimalnych wymagań dla systemów teleinformatycznych (Dz.U. poz. 773);
- ustawą z dnia 28 kwietnia 2011 roku o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz.U. z 2025r. poz. 302);
- minimalnymi wymaganiami dla systemów określonych w art. 8a ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 roku o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz.U. z 2025r. poz. 302).

Источник закупки

Импорт - Экспорт по стране Польша