Zakup analizatora immunochemicznego do Prac Diagnost Laborator. OLK w Gliwicach w ramach dot cel. pn. „Zakup analizatora immunochemicznego do Prac. Diagnost. Laborat. Obw. Leczn. Kolejow. w Gliwicach” (Польша - Тендер #68470193) | ||
| ||
| Для перевода текста тендера на нужный язык воспользуйтесь приложением: | ||
Страна: Польша (другие тендеры и закупки Польша) Организатор тендера: OBWÓD LECZNICTWA KOLEJOWEGO W GLIWICACH - SPZOZ Номер конкурса: 68470193 Дата публикации: 12-11-2025 Источник тендера: ezamowienia.gov.pl |
||
Przed zmianą:
2. Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy, spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, żąda następujących przedmiotowych środków dowodowych:
a) Opis oferowanego urządzenia/analizatora w postaci dokumentów handlowych dla oferowanego produktu: katalogu, ulotki, folderu, instrukcji obsługi lub innego dokumentu, który
w jednoznaczny sposób potwierdza, że oferowany sprzęt spełnia wszystkie parametry techniczne opisane w SWZ, w dokumencie – Wykaz parametrów techniczno - użytkowych – Załączniku Nr
2A do SWZ, z adnotacją, której pozycji zestawienia parametrów wymaganych dotyczy dany dokument. W przypadku braku potwierdzenia danego parametru w ww. dokumentach wykonawca składa dodatkowe
oświadczenie.
b) Dokument dopuszczający urządzenie/analizator do obrotu, w tym deklaracja zgodności i
Certyfikat CE.
Po zmianie:
2. Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy, spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, żąda następujących przedmiotowych środków dowodowych:
a) Opis oferowanego urządzenia/analizatora w postaci dokumentów handlowych dla oferowanego produktu: katalogu, ulotki, folderu, instrukcji obsługi lub innego dokumentu, który
w jednoznaczny sposób potwierdza, że oferowany sprzęt spełnia wszystkie parametry techniczne opisane w SWZ, w dokumencie – Wykaz parametrów techniczno - użytkowych – Załączniku Nr
2A do SWZ, z adnotacją, której pozycji zestawienia parametrów wymaganych dotyczy dany dokument. W przypadku braku potwierdzenia danego parametru w ww. dokumentach wykonawca składa dodatkowe
oświadczenie.
b) Dokument dopuszczający urządzenie/analizator do obrotu, w tym deklaracja zgodności i Certyfikat CE.
Dla wyrobów klasy A, które nie są sterylne, udział jednostki notyfikowanej nie jest wymagany, w związku z czym producent nie uzyskuje certyfikatu CE od jednostki notyfikowanej, lecz
samodzielnie oznakowuje wyrób znakiem CE na podstawie przeprowadzonej oceny zgodności.
W tym kontekście, przez „certyfikat CE” Zamawiający rozumie potwierdzenie posiadania oznakowania CE – tj. dokumentację potwierdzającą zgodność z wymaganiami IVDR (np. deklarację
zgodności UE, etykietę, kartę katalogową, instrukcję lub inne dokumenty potwierdzające oznakowanie CE).
W przypadku analizatora klasy A niesterylnego nie jest wymagane przedstawienie certyfikatu wydanego przez jednostkę notyfikowaną, natomiast Zamawiający oczekuje deklaracji zgodności UE i
potwierdzenia oznakowania CE jako przedmiotowych środków dowodowych.
Przed zmianą:
a) Opis oferowanego urządzenia/analizatora w postaci dokumentów handlowych dla oferowanego produktu: katalogu, ulotki, folderu, instrukcji obsługi lub innego dokumentu, który
w jednoznaczny sposób potwierdza, że oferowany sprzęt spełnia wszystkie parametry techniczne opisane w SWZ, w dokumencie – Wykaz parametrów techniczno - użytkowych – Załączniku Nr
2A do SWZ, z adnotacją, której pozycji zestawienia parametrów wymaganych dotyczy dany dokument. W przypadku braku potwierdzenia danego parametru w ww. dokumentach wykonawca składa dodatkowe
oświadczenie.
b) Dokument dopuszczający urządzenie/analizator do obrotu, w tym deklaracja zgodności i
Certyfikat CE.
Po zmianie:
a) Opis oferowanego urządzenia/analizatora w postaci dokumentów handlowych dla oferowanego produktu: katalogu, ulotki, folderu, instrukcji obsługi lub innego dokumentu, który
w jednoznaczny sposób potwierdza, że oferowany sprzęt spełnia wszystkie parametry techniczne opisane w SWZ, w dokumencie – Wykaz parametrów techniczno - użytkowych – Załączniku Nr
2A do SWZ, z adnotacją, której pozycji zestawienia parametrów wymaganych dotyczy dany dokument. W przypadku braku potwierdzenia danego parametru w ww. dokumentach wykonawca składa dodatkowe
oświadczenie.
b) Dokument dopuszczający urządzenie/analizator do obrotu, w tym deklaracja zgodności i Certyfikat CE lub inny dokument potwierdzający oznakowanie CE.
Przed zmianą:
2025-11-13 10:00
Po zmianie:
2025-11-17 10:00
Przed zmianą:
2025-11-13 11:00
Po zmianie:
2025-11-17 11:00
Przed zmianą:
2025-12-12
Po zmianie:
2025-12-16