Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
DOSTAWY SPRZĘTU LABORATORYJNEGO

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: SZPITAL KLINICZNY IM. KS ANNY MAZOWIECKIEJ

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 001372229

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Karowa 2

1.4.2.) Miejscowość: Warszawa

1.4.3.) Kod pocztowy: 00-315

1.4.4.) Województwo: mazowieckie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL911 - Miasto Warszawa

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zam.pub@szpitalkarowa.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpitalkarowa.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2025/BZP 00463897

2.2.) Data ogłoszenia: 2025-10-08

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2025/BZP 00443279

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
Na potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ, Wykonawca składa wraz z ofertą:
a) Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby zostały dopuszczone do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 2 do SWZ).
b) Pakiet 3, pozycja 3 – informacja producenta lub wykonawcy dotycząca czasu przeżywania drobnoustrojów:
• pałeczek Gram (-) z rodzaju Pseudomonas lub Escherichia
• ziarenkowców Gram (+) z rodzaju Strepcoccus lub Staphylococcus
• drobnoustrojów wymagających: Haemophilus lub Neisseria
• drobnoustrojów beztlenowych z rodzaju Bacteroides
w zaproponowanym zestawie transportowym, w temperaturze pokojowej (20-25°C).
c) Pakiet 3, pozycja 4 – informacja producenta lub wykonawcy dotycząca czasu przeżywania drobnoustrojów:
• pałeczek Gram (-) z rodzaju Pseudomonas lub Escherichia
• pałeczek Gram (-) z rodzaju Salmonella
• pałeczek Gram (-) z rodzaju Shigella
• ziarenkowców Gram (+) z rodzaju Strepcoccus lub Staphylococcus
• drobnoustrojów wymagających: Haemophilus lub Neisseria
w zaproponowanym zestawie transportowym, w temperaturze pokojowej (20-25°C).
d) Pakiet 3, pozycja 2, 3, 4 – dokumenty potwierdzające klasę wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 5 listopada 2010r w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r., nr 215, poz. 1416) tj. deklaracja zgodności.
e) Próbki podlegające sprawdzeniu wymagań postawionych przez Zamawiającego w załączniku nr 1 - formularz asortymentowo-cenowy dla pakietu 2 – w ilości 2 szt. (próbki będą podlegały sprawdzeniu pod kątem dopasowania (kompatybilności) końcówki do pipety Eppendorf Research plus 100 - 1000 µl)

Po zmianie:
Na potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ, Wykonawca składa wraz z ofertą:
a) Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby zostały dopuszczone do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych – dotyczy pakietu nr 2 i 3 - (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 2 do SWZ).
b) Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby zostały dopuszczone do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych oraz przeznaczone do diagnostyki in vitro – dotyczy pakietu nr 1 - (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 2a do SWZ).
c) Pakiet 3, pozycja 3 – informacja producenta lub wykonawcy dotycząca czasu przeżywania drobnoustrojów:
• pałeczek Gram (-) z rodzaju Pseudomonas lub Escherichia
• ziarenkowców Gram (+) z rodzaju Strepcoccus lub Staphylococcus
• drobnoustrojów wymagających: Haemophilus lub Neisseria
• drobnoustrojów beztlenowych z rodzaju Bacteroides
w zaproponowanym zestawie transportowym, w temperaturze pokojowej (20-25°C).
d) Pakiet 3, pozycja 4 – informacja producenta lub wykonawcy dotycząca czasu przeżywania drobnoustrojów:
• pałeczek Gram (-) z rodzaju Pseudomonas lub Escherichia
• pałeczek Gram (-) z rodzaju Salmonella
• pałeczek Gram (-) z rodzaju Shigella
• ziarenkowców Gram (+) z rodzaju Strepcoccus lub Staphylococcus
• drobnoustrojów wymagających: Haemophilus lub Neisseria
w zaproponowanym zestawie transportowym, w temperaturze pokojowej (20-25°C).
e) Pakiet 3, pozycja 2, 3, 4 – dokumenty potwierdzające klasę wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 5 listopada 2010r w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r., nr 215, poz. 1416) tj. deklaracja zgodności.
f) Próbki podlegające sprawdzeniu wymagań postawionych przez Zamawiającego w załączniku nr 1 - formularz asortymentowo-cenowy dla pakietu 2 – w ilości 2 szt. (próbki będą podlegały sprawdzeniu pod kątem dopasowania (kompatybilności) końcówki do pipety Eppendorf Research plus 100 - 1000 µl)

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
a) Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby zostały dopuszczone do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 2 do SWZ).
b) Pakiet 3, pozycja 3 – informacja producenta lub wykonawcy dotycząca czasu przeżywania drobnoustrojów:
• pałeczek Gram (-) z rodzaju Pseudomonas lub Escherichia
• ziarenkowców Gram (+) z rodzaju Strepcoccus lub Staphylococcus
• drobnoustrojów wymagających: Haemophilus lub Neisseria
• drobnoustrojów beztlenowych z rodzaju Bacteroides
w zaproponowanym zestawie transportowym, w temperaturze pokojowej (20-25°C).
c) Pakiet 3, pozycja 4 – informacja producenta lub wykonawcy dotycząca czasu przeżywania drobnoustrojów:
• pałeczek Gram (-) z rodzaju Pseudomonas lub Escherichia
• pałeczek Gram (-) z rodzaju Salmonella
• pałeczek Gram (-) z rodzaju Shigella
• ziarenkowców Gram (+) z rodzaju Strepcoccus lub Staphylococcus
• drobnoustrojów wymagających: Haemophilus lub Neisseria
w zaproponowanym zestawie transportowym, w temperaturze pokojowej (20-25°C).
d) Pakiet 3, pozycja 2, 3, 4 – dokumenty potwierdzające klasę wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 5 listopada 2010r w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r., nr 215, poz. 1416) tj. deklaracja zgodności.
e) Próbki podlegające sprawdzeniu wymagań postawionych przez Zamawiającego w załączniku nr 1 - formularz asortymentowo-cenowy dla pakietu 2 – w ilości 2 szt. (próbki będą podlegały sprawdzeniu pod kątem dopasowania (kompatybilności) końcówki do pipety Eppendorf Research plus 100 - 1000 µl)

Po zmianie:
a) Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby zostały dopuszczone do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych – dotyczy pakietu nr 2 i 3 - (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 2 do SWZ).
b) Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby zostały dopuszczone do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych oraz przeznaczone do diagnostyki in vitro – dotyczy pakietu nr 1 - (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 2a do SWZ).
c) Pakiet 3, pozycja 3 – informacja producenta lub wykonawcy dotycząca czasu przeżywania drobnoustrojów:
• pałeczek Gram (-) z rodzaju Pseudomonas lub Escherichia
• ziarenkowców Gram (+) z rodzaju Strepcoccus lub Staphylococcus
• drobnoustrojów wymagających: Haemophilus lub Neisseria
• drobnoustrojów beztlenowych z rodzaju Bacteroides
w zaproponowanym zestawie transportowym, w temperaturze pokojowej (20-25°C).
d) Pakiet 3, pozycja 4 – informacja producenta lub wykonawcy dotycząca czasu przeżywania drobnoustrojów:
• pałeczek Gram (-) z rodzaju Pseudomonas lub Escherichia
• pałeczek Gram (-) z rodzaju Salmonella
• pałeczek Gram (-) z rodzaju Shigella
• ziarenkowców Gram (+) z rodzaju Strepcoccus lub Staphylococcus
• drobnoustrojów wymagających: Haemophilus lub Neisseria
w zaproponowanym zestawie transportowym, w temperaturze pokojowej (20-25°C).
e) Pakiet 3, pozycja 2, 3, 4 – dokumenty potwierdzające klasę wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 5 listopada 2010r w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r., nr 215, poz. 1416) tj. deklaracja zgodności.
f) Próbki podlegające sprawdzeniu wymagań postawionych przez Zamawiającego w załączniku nr 1 - formularz asortymentowo-cenowy dla pakietu 2 – w ilości 2 szt. (próbki będą podlegały sprawdzeniu pod kątem dopasowania (kompatybilności) końcówki do pipety Eppendorf Research plus 100 - 1000 µl)

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2025-10-10 10:00

Po zmianie:
2025-10-14 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2025-10-10 10:30

Po zmianie:
2025-10-14 10:30

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2025-11-08

Po zmianie:
2025-11-12

Источник закупки

Импорт - Экспорт по стране Польша