Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: SP ZOZ WOJEWÓDZKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY NR 4 W BYTOMIU

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000296271

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: AL. LEGIONÓW 10

1.4.2.) Miejscowość: Bytom

1.4.3.) Kod pocztowy: 41-902

1.4.4.) Województwo: śląskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL228 - Bytomski

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: dzp@szpital4.bytom.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital4.bytom.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2025/BZP 00372055

2.2.) Data ogłoszenia: 2025-08-12

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2025/BZP 00359630

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA III – UDOSTĘPNIANIE DOKUMENTÓW ZAMÓWIENIA I KOMUNIKACJA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

3.11. Sposób nieelektronicznego składania ofert, wniosków, oświadczeń oraz innych dokumentów

Przed zmianą:
Próbki należy złożyć w trwale zamkniętym opakowaniu w Kancelarii Głównej Szpitala w terminie do dnia 14.08.2025 r. do godz. 900.

Na opakowaniu należy umieścić opis:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny Nr 4 w Bytomiu
al. Legionów 10; 41-902 Bytom
(DZP – 28/2025) – PRÓBKI
Dot. postępowania na dostawę środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych

Poza oznaczeniami podanymi powyżej na opakowaniu z próbkami należy podać nazwę i adres Wykonawcy. Jeżeli próbki zostaną złożone w inny niż wyżej opisany sposób, Zamawiający nie bierze odpowiedzialności za przedwczesne lub przypadkowe otwarcie przesyłki. Wybór drogi pocztowej dla przesłania próbek następuje na ryzyko Wykonawcy. Wykonawca winien we własnym interesie, w taki sposób przygotować przesyłkę, aby w stopniu maksymalnym zapobiec jej uszkodzeniu w czasie transportu.
UWAGA: W przypadku złożenia próbek za pośrednictwem firmy kurierskiej zaleca się, aby opakowanie kurierskie również było opisane w powyższy sposób. Zamawiający nie bierze odpowiedzialności za niewłaściwe i niezgodne z powyższą instrukcją opisanie przesyłki, a w przypadku otwarcia takiej przesyłki przez Zamawiającego po terminie otwarcia ofert zawarte w środku próbki zostaną potraktowane jako próbki złożone po terminie – nawet, jeżeli wpłyną do Zamawiającego przed upływem terminu składania ofert.
Mając na uwadze art. 107 ust. 3 ustawy Pzp, Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe, o których mowa powyżej nie podlegają uzupełnieniu, ponieważ służą potwierdzeniu zgodności z wymaganiami Zamawiającego - dotyczy Pakietu nr 13 – poz. 3 i 6.
Brak złożenia próbek, złożenie próbek po terminie określonym powyżej, złożenie próbek w innym miejscu niż wskazane w SWZ bądź złożenie próbek niezgodnych z wymaganiami Zamawiającego lub niezgodnych z produktem zaoferowanym w Załączniku Nr 1 A do SWZ skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 226 ust. 1 pkt. 2 ppkt. c) ustawy Prawo zamówień publicznych. Próbki nie będą podlegały zwrotowi.

Po zmianie:
Próbki należy złożyć w trwale zamkniętym opakowaniu w Kancelarii Głównej Szpitala w terminie do dnia 19.08.2025 r. do godz. 9.00.

Na opakowaniu należy umieścić opis:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny Nr 4 w Bytomiu
al. Legionów 10; 41-902 Bytom
(DZP – 28/2025) – PRÓBKI
Dot. postępowania na dostawę środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych

Poza oznaczeniami podanymi powyżej na opakowaniu z próbkami należy podać nazwę i adres Wykonawcy. Jeżeli próbki zostaną złożone w inny niż wyżej opisany sposób, Zamawiający nie bierze odpowiedzialności za przedwczesne lub przypadkowe otwarcie przesyłki. Wybór drogi pocztowej dla przesłania próbek następuje na ryzyko Wykonawcy. Wykonawca winien we własnym interesie, w taki sposób przygotować przesyłkę, aby w stopniu maksymalnym zapobiec jej uszkodzeniu w czasie transportu.
UWAGA: W przypadku złożenia próbek za pośrednictwem firmy kurierskiej zaleca się, aby opakowanie kurierskie również było opisane w powyższy sposób. Zamawiający nie bierze odpowiedzialności za niewłaściwe i niezgodne z powyższą instrukcją opisanie przesyłki, a w przypadku otwarcia takiej przesyłki przez Zamawiającego po terminie otwarcia ofert zawarte w środku próbki zostaną potraktowane jako próbki złożone po terminie – nawet, jeżeli wpłyną do Zamawiającego przed upływem terminu składania ofert.
Mając na uwadze art. 107 ust. 3 ustawy Pzp, Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe, o których mowa powyżej nie podlegają uzupełnieniu, ponieważ służą potwierdzeniu zgodności z wymaganiami Zamawiającego - dotyczy Pakietu nr 13 – poz. 3 i 6.
Brak złożenia próbek, złożenie próbek po terminie określonym powyżej, złożenie próbek w innym miejscu niż wskazane w SWZ bądź złożenie próbek niezgodnych z wymaganiami Zamawiającego lub niezgodnych z produktem zaoferowanym w Załączniku Nr 1 A do SWZ skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 226 ust. 1 pkt. 2 ppkt. c) ustawy Prawo zamówień publicznych. Próbki nie będą podlegały zwrotowi.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy, odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą nw. przedmiotowych środków dowodowych:
a) Certyfikat CE i/ lub Deklaracja zgodności
Produkty zakwalifikowane jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024 poz. 1620 z późn. zm.) odpowiedni Certyfikat CE lub Deklarację zgodności z dyrektywą MDD 93/42/EWG lub rozporządzeniem MDR 2017/745. W pozostałych przypadkach odpowiedni Certyfikat CE i/ lub Deklarację zgodności, potwierdzające, że dany produkt spełnia wszystkie wymagania dyrektyw nowego podejścia, które odnoszą się do danego produktu oraz to, że produkt poddany został procedurom oceny zgodności zakończonych pozytywnym wynikiem – jeżeli dotyczy;
b) Wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych – jeżeli dotyczy;
c) Końcowych wyników badań potwierdzające zakres i czas działania dla zaproponowanych preparatów zgodnie z normami, o których mowa w Rozdziale IV pkt 16 SWZ zawierające informacje na której normie został przebadany zaoferowany preparat oraz jakie zastosowano szczepy - jeżeli dotyczy;
d) Oświadczenie producenta potwierdzające kompatybilność zaoferowanych przez Wykonawców preparatów - dotyczy Pakietu nr 3 poz. 1 i 2;
e) Oświadczenie producenta potwierdzające kompatybilność zaoferowanych przez Wykonawcę preparatów z myjnią Wassenburg – dotyczy Pakietu nr 4 poz. 1 i 2;
f) Oświadczenie producenta potwierdzające kompatybilność zaoferowanych przez Wykonawcę preparatów z myjnią Medivators – dotyczy Pakietu nr 5;
g) Materiały producenta dotyczące przedmiotu zamówienia zawierających opis / specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia/opis: związków aktywnych preparatu, spektrum i czas działania, sposób przygotowywania roztworu roboczego i sposób użytkowania preparatu, pojemność - które potwierdza spełnianie wymagań opisanych w formularzu asortymentowo - cenowym (załącznik nr 1A do SWZ), z wskazaniem części i pozycji, której dotyczą. Dokumenty winny w sposób jednoznaczny potwierdzić spełnianie wymagań postawionych przez Zamawiającego.
h) Aktualną kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej każdego zaoferowanego środka dezynfekcyjnego wydaną przez producenta (w języku polskim) – zgodnie z obowiązującymi przepisami.

i) Karty odczynnika - dokumenty winny w sposób jednoznaczny potwierdzić spełnianie wymagań postawionych przez Zamawiającego tj. stężenie, pH, zastosowanie, pojemność – dotyczy Pakietu nr 14.
j) Próbki, celem dokonania weryfikacji zgodności z wymaganiami Zamawiającego w zakresie oraz ilościach opisanych w załączniku Nr 1 A do SWZ (dotyczy Pakietu nr 13, poz. 3 i 6).
Próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w Załączniku nr 1A do SWZ. Asortyment powinien zostać opisany w sposób umożliwiający identyfikację zarówno asortymentu, jak i Wykonawcy składającego ofertę w postępowaniu.
W zakresie złożenia próbek Zamawiający na podstawie art. 65 ust. 1 pkt 4) ustawy Pzp odstępuje od wymogu użycia środków komunikacji elektronicznej. Próbki należy złożyć w siedzibie Zamawiającego na niżej podany adres w opakowaniu oznakowanym w następujący sposób.

Próbki należy złożyć w trwale zamkniętym opakowaniu w Kancelarii Głównej Szpitala w terminie do dnia 14.08.2025 r. do godz. 900.

Na opakowaniu należy umieścić opis:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny Nr 4 w Bytomiu
al. Legionów 10; 41-902 Bytom
(DZP – 28/2025) – PRÓBKI
Dot. postępowania na dostawę środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych

Poza oznaczeniami podanymi powyżej na opakowaniu z próbkami należy podać nazwę i adres Wykonawcy. Jeżeli próbki zostaną złożone w inny niż wyżej opisany sposób, Zamawiający nie bierze odpowiedzialności za przedwczesne lub przypadkowe otwarcie przesyłki. Wybór drogi pocztowej dla przesłania próbek następuje na ryzyko Wykonawcy. Wykonawca winien we własnym interesie, w taki sposób przygotować przesyłkę, aby w stopniu (........dalsza część opisu w SWZ)

Po zmianie:
1. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy, odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą nw. przedmiotowych środków dowodowych:
a) Certyfikat CE i/ lub Deklaracja zgodności
Produkty zakwalifikowane jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024 poz. 1620 z późn. zm.) odpowiedni Certyfikat CE lub Deklarację zgodności z dyrektywą MDD 93/42/EWG lub rozporządzeniem MDR 2017/745. W pozostałych przypadkach odpowiedni Certyfikat CE i/ lub Deklarację zgodności, potwierdzające, że dany produkt spełnia wszystkie wymagania dyrektyw nowego podejścia, które odnoszą się do danego produktu oraz to, że produkt poddany został procedurom oceny zgodności zakończonych pozytywnym wynikiem – jeżeli dotyczy;
b) Wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych – jeżeli dotyczy;
c) Końcowych wyników badań potwierdzające zakres i czas działania dla zaproponowanych preparatów zgodnie z normami, o których mowa w Rozdziale IV pkt 16 SWZ zawierające informacje na której normie został przebadany zaoferowany preparat oraz jakie zastosowano szczepy - jeżeli dotyczy;
d) Oświadczenie producenta potwierdzające kompatybilność zaoferowanych przez Wykonawców preparatów - dotyczy Pakietu nr 3 poz. 1 i 2;
e) Oświadczenie producenta potwierdzające kompatybilność zaoferowanych przez Wykonawcę preparatów z myjnią Wassenburg – dotyczy Pakietu nr 4 poz. 1 i 2;
f) Oświadczenie producenta potwierdzające kompatybilność zaoferowanych przez Wykonawcę preparatów z myjnią Medivators – dotyczy Pakietu nr 5;
g) Materiały producenta dotyczące przedmiotu zamówienia zawierających opis / specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia/opis: związków aktywnych preparatu, spektrum i czas działania, sposób przygotowywania roztworu roboczego i sposób użytkowania preparatu, pojemność - które potwierdza spełnianie wymagań opisanych w formularzu asortymentowo - cenowym (załącznik nr 1A do SWZ), z wskazaniem części i pozycji, której dotyczą. Dokumenty winny w sposób jednoznaczny potwierdzić spełnianie wymagań postawionych przez Zamawiającego.
h) Aktualną kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej każdego zaoferowanego środka dezynfekcyjnego wydaną przez producenta (w języku polskim) – zgodnie z obowiązującymi przepisami.

i) Karty odczynnika - dokumenty winny w sposób jednoznaczny potwierdzić spełnianie wymagań postawionych przez Zamawiającego tj. stężenie, pH, zastosowanie, pojemność – dotyczy Pakietu nr 14.
j) Próbki, celem dokonania weryfikacji zgodności z wymaganiami Zamawiającego w zakresie oraz ilościach opisanych w załączniku Nr 1 A do SWZ (dotyczy Pakietu nr 13, poz. 3 i 6).
Próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w Załączniku nr 1A do SWZ. Asortyment powinien zostać opisany w sposób umożliwiający identyfikację zarówno asortymentu, jak i Wykonawcy składającego ofertę w postępowaniu.
W zakresie złożenia próbek Zamawiający na podstawie art. 65 ust. 1 pkt 4) ustawy Pzp odstępuje od wymogu użycia środków komunikacji elektronicznej. Próbki należy złożyć w siedzibie Zamawiającego na niżej podany adres w opakowaniu oznakowanym w następujący sposób.

Próbki należy złożyć w trwale zamkniętym opakowaniu w Kancelarii Głównej Szpitala w terminie do dnia 19.08.2025 r. do godz. 9.00.

Na opakowaniu należy umieścić opis:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny Nr 4 w Bytomiu
al. Legionów 10; 41-902 Bytom
(DZP – 28/2025) – PRÓBKI
Dot. postępowania na dostawę środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych

Poza oznaczeniami podanymi powyżej na opakowaniu z próbkami należy podać nazwę i adres Wykonawcy. Jeżeli próbki zostaną złożone w inny niż wyżej opisany sposób, Zamawiający nie bierze odpowiedzialności za przedwczesne lub przypadkowe otwarcie przesyłki. Wybór drogi pocztowej dla przesłania próbek następuje na ryzyko Wykonawcy. Wykonawca winien we własnym interesie, w taki sposób przygotować przesyłkę, aby w stopniu (........dalsza część opisu w SWZ)

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2025-08-14 09:00

Po zmianie:
2025-08-19 09:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2025-08-14 09:05

Po zmianie:
2025-08-19 09:05

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2025-09-12

Po zmianie:
2025-09-17

Источник закупки

Перейти

Импорт - Экспорт по стране Польша