Implanty ortopedyczne (II) (Польша - Тендер #65042452) | ||
| ||
| Для перевода текста тендера на нужный язык воспользуйтесь приложением: | ||
Страна: Польша (другие тендеры и закупки Польша) Организатор тендера: SZPITAL WOJEWÓDZKI IM. MIKOŁAJA KOPERNIKA W KOSZALINIE Номер конкурса: 65042452 Дата публикации: 27-06-2025 Источник тендера: ezamowienia.gov.pl |
||
Przed zmianą:
1) oświadczenie o posiadaniu wszystkich wymaganych (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych) dokumentów dopuszczających do obrotu i używania na terenie RP (deklaracja zgodności, certyfikat
CE oraz zgłoszenie/powiadomienie/przeniesienie danych do rejestru wyrobów medycznych) oraz oświadczenie o niezwłocznym przedłożeniu ww. dokumentów na każde wezwanie Zamawiającego
zarówno w trakcie trwania postępowania jak i po jego zakończeniu;
2) karty katalogowe lub inne dokumenty potwierdzające parametry zaoferowanych produktów.
Po zmianie:
1) poświadczony przez Wykonawcę opis przedmiotu zamówienia – załącznik nr 4 do SWZ;
2) oświadczenie o posiadaniu wszystkich wymaganych (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych) dokumentów dopuszczających do obrotu i używania na terenie RP (deklaracja zgodności, certyfikat
CE oraz zgłoszenie/powiadomienie/przeniesienie danych do rejestru wyrobów medycznych) oraz oświadczenie o niezwłocznym przedłożeniu ww. dokumentów na każde wezwanie Zamawiającego
zarówno w trakcie trwania postępowania jak i po jego zakończeniu;
3) karty katalogowe lub inne dokumenty potwierdzające parametry zaoferowanych produktów.
Przed zmianą:
1) oświadczenie o posiadaniu wszystkich wymaganych (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych) dokumentów dopuszczających do obrotu i używania na terenie RP (deklaracja zgodności, certyfikat
CE oraz zgłoszenie/powiadomienie/przeniesienie danych do rejestru wyrobów medycznych) oraz oświadczenie o niezwłocznym przedłożeniu ww. dokumentów na każde wezwanie Zamawiającego
zarówno w trakcie trwania postępowania jak i po jego zakończeniu;
2) karty katalogowe lub inne dokumenty potwierdzające parametry zaoferowanych produktów.
Po zmianie:
1) poświadczony przez Wykonawcę opis przedmiotu zamówienia – załącznik nr 4 do SWZ;
2) oświadczenie o posiadaniu wszystkich wymaganych (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych) dokumentów dopuszczających do obrotu i używania na terenie RP (deklaracja zgodności, certyfikat
CE oraz zgłoszenie/powiadomienie/przeniesienie danych do rejestru wyrobów medycznych) oraz oświadczenie o niezwłocznym przedłożeniu ww. dokumentów na każde wezwanie Zamawiającego
zarówno w trakcie trwania postępowania jak i po jego zakończeniu;
3) karty katalogowe lub inne dokumenty potwierdzające parametry zaoferowanych produktów.
Przed zmianą:
2025-07-03 10:00
Po zmianie:
2025-07-08 10:00
Przed zmianą:
2025-07-03 10:30
Po zmianie:
2025-07-08 10:30