Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
SYSTEM ZAMKNIĘTY DO POBIERANIA KRWI W P. I – II DLA ODDZIAŁÓW SZPITALNYCH ORAZ SYSTEM ZAMKNIĘTY DO POBIERANIA KRWI W P. III DLA PRAC. SEROL. TRANS. Z BANKIEM KRWI W ZESPOLE OPIEKI ZDROWOTNEJ W D-CY

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Zespół Opieki Zdrowotnej w Dębicy

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 851643503

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Krakowska 91

1.4.2.) Miejscowość: Dębica

1.4.3.) Kod pocztowy: 39-200

1.4.4.) Województwo: podkarpackie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL824 - Tarnobrzeski

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: grzegorz.zima@zoz-debica.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://www.zoz-debica.pl/pl/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2025/BZP 00130705

2.2.) Data ogłoszenia: 2025-03-04

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2025/BZP 00111482

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
PAKIET I – SYSTEM ZAMKNIĘTY DO POBIERANIA KRWI DLA ODDZIAŁÓW SZPITALNYCH - poz. 1 - 29 (według Części XII A SWZ)

Po zmianie:
PAKIET I – SYSTEM ZAMKNIĘTY DO POBIERANIA KRWI DLA ODDZIAŁÓW SZPITALNYCH - poz. 1 - 30 (według Części XII A SWZ)

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
PRZEDMIOTOWYMI ŚRODKAMI DOWODOWYMI są:

1) DLA PAKIETU I i PAKIETU II: OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE OFEROWANE PRODUKTY:
BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM - posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych

NIEBĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM – posiadają: Deklarację Zgodności Producenta LUB Odpowiednie i aktualne atesty

2) DLA PAKIETU III: OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE OFEROWANE PRODUKTY:
BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM – posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych

3. B. PRZEDMIOTOWYM ŚRODKIEM DOWODOWYM, o którym mowa w pkt. 1 B, są:

1) OPISY, tj.: np.: ulotka, katalog, instrukcja, folder lub materiał informacyjny producenta oferowanych produktów, itp. (z wyłączeniem Oświadczenia Wykonawcy – z wyjątkiem określonym poniżej) – potwierdzające jednoznacznie, że oferowane dostawy są zgodne z opisem przedmiotu zamówienia, tj.:

PAKIET I:

• Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 1 – 5, pkt 7, pkt 8,
• Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 6 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1),
• Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 8 B – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1),
• Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 16 F. C.: „zawierające substancje zapobiegające agregacji płytek krwi”,
• Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 27 – poz. 29 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1)

- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.

PAKIET II:

• Formularz Cenowy: poz. 4 F. C.: „z zabarwionymi na ciemno ściankami w celu ochrony w zakresie UV”

- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.

PAKIET III:

• Tabela II: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I E): pkt 1 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 2)

- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.






3. C. PRZEDMIOTOWYM ŚRODKIEM DOWODOWYM, o którym mowa w pkt. 1 C, są:

1) OPISY, tj.: np.: ulotka, katalog, instrukcja, folder lub mat. informacyjne producenta oferowanych produktów, itp. (z wyłączeniem Oświadczenia Wykonawcy) – potwierdzające jednoznacznie oferowane parametry określone:

PAKIET I:
• Tabela III: Parametry Oceniane (CZĘŚĆ IX C SWZ): pkt 1 – 4

- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.

PAKIET II:
• Tabela IV: Parametry Oceniane (CZĘŚĆ IX D SWZ): pkt 1

- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.

Po zmianie:
PRZEDMIOTOWYMI ŚRODKAMI DOWODOWYMI są:

1) DLA PAKIETU I i PAKIETU II: OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE OFEROWANE PRODUKTY:
BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM - posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych

NIEBĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM – posiadają: Deklarację Zgodności Producenta LUB Odpowiednie i aktualne atesty

2) DLA PAKIETU III: OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE OFEROWANE PRODUKTY:
BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM – posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych

3. B. PRZEDMIOTOWYM ŚRODKIEM DOWODOWYM, o którym mowa w pkt. 1 B, są:

1) OPISY, tj.: np.: ulotka, katalog, instrukcja, folder lub materiał informacyjny producenta oferowanych produktów, itp. (z wyłączeniem Oświadczenia Wykonawcy – z wyjątkiem określonym poniżej) – potwierdzające jednoznacznie, że oferowane dostawy są zgodne z opisem przedmiotu zamówienia, tj.:

PAKIET I:

• Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 1 – 5, pkt 7, pkt 8,
• Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 6 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1),
• Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 8 B – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1),
• Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 16 F. C.: „zawierające substancje zapobiegające agregacji płytek krwi”,
• Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 27 – poz. 29 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1)
• Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 30 F. C.: „z tzw. „fałszywym” dnem”

- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.

PAKIET II:

• Formularz Cenowy: poz. 4 F. C.: „z zabarwionymi na ciemno ściankami w celu ochrony w zakresie UV”

- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.

PAKIET III:

• Tabela II: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I E): pkt 1 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 2)

- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.






3. C. PRZEDMIOTOWYM ŚRODKIEM DOWODOWYM, o którym mowa w pkt. 1 C, są:

1) OPISY, tj.: np.: ulotka, katalog, instrukcja, folder lub mat. informacyjne producenta oferowanych produktów, itp. (z wyłączeniem Oświadczenia Wykonawcy) – potwierdzające jednoznacznie oferowane parametry określone:

PAKIET I:
• Tabela III: Parametry Oceniane (CZĘŚĆ IX C SWZ): pkt 1 – 4

- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.

PAKIET II:
• Tabela IV: Parametry Oceniane (CZĘŚĆ IX D SWZ): pkt 1

- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
1) DLA PAKIETU I i PAKIETU II: OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE OFEROWANE PRODUKTY:
BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM - posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych

NIEBĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM – posiadają: Deklarację Zgodności Producenta LUB Odpowiednie i aktualne atesty

2) DLA PAKIETU III: OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE OFEROWANE PRODUKTY:
BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM – posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych

3. B. PRZEDMIOTOWYM ŚRODKIEM DOWODOWYM, o którym mowa w pkt. 1 B, są:

1) OPISY, tj.: np.: ulotka, katalog, instrukcja, folder lub materiał informacyjny producenta oferowanych produktów, itp. (z wyłączeniem Oświadczenia Wykonawcy – z wyjątkiem określonym poniżej) – potwierdzające jednoznacznie, że oferowane dostawy są zgodne z opisem przedmiotu zamówienia, tj.:

PAKIET I:

• Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 1 – 5, pkt 7, pkt 8,
• Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 6 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1),
• Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 8 B – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1),
• Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 16 F. C.: „zawierające substancje zapobiegające agregacji płytek krwi”,
• Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 27 – poz. 29 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1)

- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.

PAKIET II:

• Formularz Cenowy: poz. 4 F. C.: „z zabarwionymi na ciemno ściankami w celu ochrony w zakresie UV”

- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.

PAKIET III:

• Tabela II: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I E): pkt 1 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 2)

- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.

Po zmianie:
1) DLA PAKIETU I i PAKIETU II: OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE OFEROWANE PRODUKTY:
BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM - posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych

NIEBĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM – posiadają: Deklarację Zgodności Producenta LUB Odpowiednie i aktualne atesty

2) DLA PAKIETU III: OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE OFEROWANE PRODUKTY:
BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM – posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych

3. B. PRZEDMIOTOWYM ŚRODKIEM DOWODOWYM, o którym mowa w pkt. 1 B, są:

1) OPISY, tj.: np.: ulotka, katalog, instrukcja, folder lub materiał informacyjny producenta oferowanych produktów, itp. (z wyłączeniem Oświadczenia Wykonawcy – z wyjątkiem określonym poniżej) – potwierdzające jednoznacznie, że oferowane dostawy są zgodne z opisem przedmiotu zamówienia, tj.:

PAKIET I:

• Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 1 – 5, pkt 7, pkt 8,
• Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 6 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1),
• Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 8 B – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1),
• Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 16 F. C.: „zawierające substancje zapobiegające agregacji płytek krwi”,
• Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 27 – poz. 29 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1)
• Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 30 F. C.: „z tzw. „fałszywym” dnem”

- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.

PAKIET II:

• Formularz Cenowy: poz. 4 F. C.: „z zabarwionymi na ciemno ściankami w celu ochrony w zakresie UV”

- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.

PAKIET III:

• Tabela II: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I E): pkt 1 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 2)

- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2025-03-05 10:00

Po zmianie:
2025-03-11 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
2025-03-05 10:30

Po zmianie:
2025-03-11 10:30

Источник закупки

Импорт - Экспорт по стране Польша