Dostawa odczynników do laboratorium. (Польша - Тендер #62051764) | ||
| ||
| Для перевода текста тендера на нужный язык воспользуйтесь приложением: | ||
Страна: Польша (другие тендеры и закупки Польша) Организатор тендера: Szpital Specjalistyczny w Jaśle Номер конкурса: 62051764 Дата публикации: 04-03-2025 Источник тендера: ezamowienia.gov.pl |
||
Przed zmianą:
PAKIET 4 - Podłoża na płytkach i odczynniki do mikrobiologii manualnej.
Po zmianie:
PAKIET 4 - Podłoża na płytkach i odczynniki do mikrobiologii manualnej wraz z dzierżawą aparatu.
Przed zmianą:
PAKIET 7 - Zestaw do oznaczeń p/ciał ACCP do dzierżawionego aparatu firmy Euroimmun Polska Sp. z o.o.
Po zmianie:
PAKIET 7 - Zestaw do oznaczeń p/ciał ACCP wraz z dzierżawą aparatu
Przed zmianą:
1. Oświadczenie, że przedmiot zamówienia będący wyrobem medycznym do diagnostyki in vitro jest dopuszczony do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z Ustawą z dnia 7
kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych - (wzór załącznika nr 5 do SWZ).
2. Deklaracja zgodności UE wystawiona przez producenta - dotyczy Pakiet 1 poz. 61 (odczynnik RF) i Pakiet 5 poz. 3 – wymagane prawem.
Po zmianie:
1. Oświadczenie, że przedmiot zamówienia będący wyrobem medycznym do diagnostyki in vitro jest dopuszczony do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z Ustawą z dnia 7
kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych - (wzór załącznika nr 5 do SWZ).
2. Deklaracja zgodności UE wystawiona przez producenta - dotyczy Pakiet 1 poz. 61 (odczynnik RF) i Pakiet 5 poz. 3, Pakiet 4 i 7 na odczynniki i dzierżawiony aparat – wymagane prawem.
3. Certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy) na dzierżawiony aparat - dotyczy Pakiet 4 i 7.
Przed zmianą:
1. Oświadczenie, że przedmiot zamówienia będący wyrobem medycznym do diagnostyki in vitro jest dopuszczony do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z Ustawą z dnia 7
kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych - (wzór załącznika nr 5 do SWZ).
2. Deklaracja zgodności UE wystawiona przez producenta - dotyczy Pakiet 1 poz. 61 (odczynnik RF) i Pakiet 5 poz. 3 – wymagane prawem.
Po zmianie:
1. Oświadczenie, że przedmiot zamówienia będący wyrobem medycznym do diagnostyki in vitro jest dopuszczony do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z Ustawą z dnia 7
kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych - (wzór załącznika nr 5 do SWZ).
2. Deklaracja zgodności UE wystawiona przez producenta - dotyczy Pakiet 1 poz. 61 (odczynnik RF) i Pakiet 5 poz. 3, Pakiet 4 i 7 na odczynniki i dzierżawiony aparat – wymagane prawem.
3. Certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy) na dzierżawiony aparat - dotyczy Pakiet 4 i 7.
Przed zmianą:
1 Formularz cenowy (wzór załącznika nr 1 do SWZ),
2 Formularz ofertowy (wzór załącznika nr 2 do SWZ),
3 Oświadczenie z art. 125 ust. 1 Pzp (wzór załącznika nr 3 do SWZ),
4 Pełnomocnictwo, o którym mowa w pkt. 12.1 i pkt, 13.3 SWZ (jeśli dotyczy).
5 Zobowiązanie, o którym mowa w pkt. 10.2. SWZ (jeśli dotyczy).
Po zmianie:
1 Formularz cenowy (wzór załącznika nr 1 do SWZ) - po zmianie,
2 Formularz ofertowy (wzór załącznika nr 2 do SWZ) - po zmianie,
3 Oświadczenie z art. 125 ust. 1 Pzp (wzór załącznika nr 3 do SWZ),
4 Pełnomocnictwo, o którym mowa w pkt. 12.1 i pkt, 13.3 SWZ (jeśli dotyczy).
5 Zobowiązanie, o którym mowa w pkt. 10.2. SWZ (jeśli dotyczy).
Przed zmianą:
zgodnie z projektem umowy - Załącznik nr 4 do SWZ.
Po zmianie:
zgodnie z projektem umowy - Załącznik nr 4 i 4 a do SWZ.
Przed zmianą:
2025-03-07 10:00
Po zmianie:
2025-03-10 10:00
Przed zmianą:
2025-03-07 10:30
Po zmianie:
2025-03-10 10:30
Przed zmianą:
2025-04-05
Po zmianie:
2025-04-09