Dostawa produktów medycznych (Польша - Тендер #55721882) | ||
| ||
| Для перевода текста тендера на нужный язык воспользуйтесь приложением: | ||
Страна: Польша (другие тендеры и закупки Польша) Организатор тендера: 16 WOJSKOWY ODDZIAŁ GOSPODARCZY W DRAWSKU POMORSKIM (JEDNOSTKA WOJSKOWA NR 3378) Номер конкурса: 55721882 Дата публикации: 22-07-2024 Источник тендера: ezamowienia.gov.pl |
||
Zamówienia publicznego
1.2.24 Dostawa materiałów opatrunkowych do zestawów IPMed oraz produktów leczniczych.
Dnia 12 czerwca 2024r. wpłynęło odwołanie złożone przez Solispharm sp. z o.o., na podstawie art. 505 ust. 1 w związku z art. 513 pkt 1) ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo
zamówień publicznych (dalej – „p.z.p.”), na:
niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, tj. na treść specyfikacji warunków zamówienia oraz ogłoszenia o zamówieniu
– określenie warunków udziału w postepowaniu w sposób niezgodny z przepisami p.z.p. w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego pn.: „Dostawa produktów medycznych” - znak
postępowania 205/2024 prowadzonym w trybie podstawowym bez negocjacji – art. 275 pkt. 1 ustawy Pzp.
Zamawiającemu zarzucono :
Naruszenie art. 112 ust. 1 i ust. 2 pkt 1) w zw. z art. 114 pkt 1-2 p.z.p. oraz art. 16 pkt 1-3 p.z.p. poprzez sformułowanie warunków udziału w postępowaniu dotyczących uprawnień do
prowadzenia działalności niezgodnie z przepisami ustawy, co w konsekwencji utrudnia uczciwą konkurencję i bezzasadnie zawęża krąg potencjalnych wykonawców, mogących złożyć oferty w
przedmiotowym postępowaniu udzielenie zamówienia publicznego, polegające na dopuszczeniu do udziału w Postępowaniu wyłącznie przedsiębiorców posiadających zezwolenie Głównego
Inspektora Farmaceutycznego o prowadzeniu działalności tj. zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej albo zezwolenie na wytwarzanie, jeżeli wykonawca jest wytwórcą lub odpowiednio
w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny – zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w konsekwencji
niedopuszczenie przedsiębiorców prowadzących apteki ogólnodostępne, pomimo, że przepisy prawa dopuszczają zbywanie przez apteki ogólnodostępne produktów leczniczych na rzecz
podmiotów wykonujących działalność leczniczą, a takim podmiotem jest Zamawiający.
Zamawiający 16 Wojskowy Oddział Gospodarczy w Drawsku Pomorskim w odpowiedzi na odwołanie uznał odwołanie w całości i w związku z powyższym na podstawie art. 255 pkt 6 unieważni
postępowanie gdyż obarczone jest niemożliwą do usunięcia wadą uniemożliwiającą zawarcie niepodlegającej unieważnieniu umowy w sprawie zamówienia publicznego;
W związku z postanowieniem KIO ( Sygn. akt: KIO 2061/24) z dnia 27 czerwca postępowanie odwoławcze zostało umorzone.
Dnia 12 czerwca 2024r. wpłynęło odwołanie złożone przez Solispharm sp. z o.o., na podstawie art. 505 ust. 1 w związku z art. 513 pkt 1) ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo
zamówień publicznych (dalej – „p.z.p.”), na:
niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, tj. na treść specyfikacji warunków zamówienia oraz ogłoszenia o zamówieniu
– określenie warunków udziału w postepowaniu w sposób niezgodny z przepisami p.z.p. w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego pn.: „Dostawa produktów medycznych” - znak
postępowania 205/2024 prowadzonym w trybie podstawowym bez negocjacji – art. 275 pkt. 1 ustawy Pzp.
Zamawiającemu zarzucono :
Naruszenie art. 112 ust. 1 i ust. 2 pkt 1) w zw. z art. 114 pkt 1-2 p.z.p. oraz art. 16 pkt 1-3 p.z.p. poprzez sformułowanie warunków udziału w postępowaniu dotyczących uprawnień do
prowadzenia działalności niezgodnie z przepisami ustawy, co w konsekwencji utrudnia uczciwą konkurencję i bezzasadnie zawęża krąg potencjalnych wykonawców, mogących złożyć oferty w
przedmiotowym postępowaniu udzielenie zamówienia publicznego, polegające na dopuszczeniu do udziału w Postępowaniu wyłącznie przedsiębiorców posiadających zezwolenie Głównego
Inspektora Farmaceutycznego o prowadzeniu działalności tj. zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej albo zezwolenie na wytwarzanie, jeżeli wykonawca jest wytwórcą lub odpowiednio
w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny – zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w konsekwencji
niedopuszczenie przedsiębiorców prowadzących apteki ogólnodostępne, pomimo, że przepisy prawa dopuszczają zbywanie przez apteki ogólnodostępne produktów leczniczych na rzecz
podmiotów wykonujących działalność leczniczą, a takim podmiotem jest Zamawiający.
Zamawiający 16 Wojskowy Oddział Gospodarczy w Drawsku Pomorskim w odpowiedzi na odwołanie uznał odwołanie w całości i w związku z powyższym na podstawie art. 255 pkt 6 unieważni
postępowanie gdyż obarczone jest niemożliwą do usunięcia wadą uniemożliwiającą zawarcie niepodlegającej unieważnieniu umowy w sprawie zamówienia publicznego;
W związku z postanowieniem KIO ( Sygn. akt: KIO 2061/24) z dnia 27 czerwca postępowanie odwoławcze zostało umorzone.
Dnia 12 czerwca 2024r. wpłynęło odwołanie złożone przez Solispharm sp. z o.o., na podstawie art. 505 ust. 1 w związku z art. 513 pkt 1) ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo
zamówień publicznych (dalej – „p.z.p.”), na:
niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, tj. na treść specyfikacji warunków zamówienia oraz ogłoszenia o zamówieniu
– określenie warunków udziału w postepowaniu w sposób niezgodny z przepisami p.z.p. w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego pn.: „Dostawa produktów medycznych” - znak
postępowania 205/2024 prowadzonym w trybie podstawowym bez negocjacji – art. 275 pkt. 1 ustawy Pzp.
Zamawiającemu zarzucono :
Naruszenie art. 112 ust. 1 i ust. 2 pkt 1) w zw. z art. 114 pkt 1-2 p.z.p. oraz art. 16 pkt 1-3 p.z.p. poprzez sformułowanie warunków udziału w postępowaniu dotyczących uprawnień do
prowadzenia działalności niezgodnie z przepisami ustawy, co w konsekwencji utrudnia uczciwą konkurencję i bezzasadnie zawęża krąg potencjalnych wykonawców, mogących złożyć oferty w
przedmiotowym postępowaniu udzielenie zamówienia publicznego, polegające na dopuszczeniu do udziału w Postępowaniu wyłącznie przedsiębiorców posiadających zezwolenie Głównego
Inspektora Farmaceutycznego o prowadzeniu działalności tj. zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej albo zezwolenie na wytwarzanie, jeżeli wykonawca jest wytwórcą lub odpowiednio
w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny – zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w konsekwencji
niedopuszczenie przedsiębiorców prowadzących apteki ogólnodostępne, pomimo, że przepisy prawa dopuszczają zbywanie przez apteki ogólnodostępne produktów leczniczych na rzecz
podmiotów wykonujących działalność leczniczą, a takim podmiotem jest Zamawiający.
Zamawiający 16 Wojskowy Oddział Gospodarczy w Drawsku Pomorskim w odpowiedzi na odwołanie uznał odwołanie w całości i w związku z powyższym na podstawie art. 255 pkt 6 unieważni
postępowanie gdyż obarczone jest niemożliwą do usunięcia wadą uniemożliwiającą zawarcie niepodlegającej unieważnieniu umowy w sprawie zamówienia publicznego;
W związku z postanowieniem KIO ( Sygn. akt: KIO 2061/24) z dnia 27 czerwca postępowanie odwoławcze zostało umorzone.
Dnia 12 czerwca 2024r. wpłynęło odwołanie złożone przez Solispharm sp. z o.o., na podstawie art. 505 ust. 1 w związku z art. 513 pkt 1) ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo
zamówień publicznych (dalej – „p.z.p.”), na:
niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, tj. na treść specyfikacji warunków zamówienia oraz ogłoszenia o zamówieniu
– określenie warunków udziału w postepowaniu w sposób niezgodny z przepisami p.z.p. w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego pn.: „Dostawa produktów medycznych” - znak
postępowania 205/2024 prowadzonym w trybie podstawowym bez negocjacji – art. 275 pkt. 1 ustawy Pzp.
Zamawiającemu zarzucono :
Naruszenie art. 112 ust. 1 i ust. 2 pkt 1) w zw. z art. 114 pkt 1-2 p.z.p. oraz art. 16 pkt 1-3 p.z.p. poprzez sformułowanie warunków udziału w postępowaniu dotyczących uprawnień do
prowadzenia działalności niezgodnie z przepisami ustawy, co w konsekwencji utrudnia uczciwą konkurencję i bezzasadnie zawęża krąg potencjalnych wykonawców, mogących złożyć oferty w
przedmiotowym postępowaniu udzielenie zamówienia publicznego, polegające na dopuszczeniu do udziału w Postępowaniu wyłącznie przedsiębiorców posiadających zezwolenie Głównego
Inspektora Farmaceutycznego o prowadzeniu działalności tj. zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej albo zezwolenie na wytwarzanie, jeżeli wykonawca jest wytwórcą lub odpowiednio
w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny – zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi, a w konsekwencji
niedopuszczenie przedsiębiorców prowadzących apteki ogólnodostępne, pomimo, że przepisy prawa dopuszczają zbywanie przez apteki ogólnodostępne produktów leczniczych na rzecz
podmiotów wykonujących działalność leczniczą, a takim podmiotem jest Zamawiający.
Zamawiający 16 Wojskowy Oddział Gospodarczy w Drawsku Pomorskim w odpowiedzi na odwołanie uznał odwołanie w całości i w związku z powyższym na podstawie art. 255 pkt 6 unieważni
postępowanie gdyż obarczone jest niemożliwą do usunięcia wadą uniemożliwiającą zawarcie niepodlegającej unieważnieniu umowy w sprawie zamówienia publicznego;
W związku z postanowieniem KIO ( Sygn. akt: KIO 2061/24) z dnia 27 czerwca postępowanie odwoławcze zostało umorzone.