Zakup i dostawa odczynników, materiałów kontrolnych i zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów i sprzętu dla Pracowni Mikrobiologicznej NZOZ Łużyckie Centrum Medyczne w Lubaniu sp. z o.o. (оригинал извещения) (Люксембург - Тендер #67718919) | ||
| ||
| Для перевода текста тендера на нужный язык воспользуйтесь приложением: | ||
Страна: Люксембург (другие тендеры и закупки Люксембург) Организатор тендера: Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej Łużyckie Centrum Medyczne w Lubaniu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Номер конкурса: 67718919 Дата публикации: 14-10-2025 Источник тендера: Единая система закупок Европейского союза TED |
||
Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej Łużyckie Centrum Medyczne w Lubaniu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością (ID: ORG-0001)
Address: ul. Zawidowska 4, Lubań, 59-800
Contacts:
Tel: +48757253298
Email: zp@lcm-luban.pl
Web: https://www.lcm-luban.pl
Company ID: 6131480564
Krajowa Izba Odwoławcza (ID: ORG-0002)
Address: ul. Postępu 17A, Warszawa, 02-676
Contacts:
Tel: +48224587801
Email: odwolania@uzp.gov.pl
Web: https://www.uzp.gov.pl/kio
Company ID: 5262239325
Publications Office of the European Union (ID: ORG-0000)
Address: , Luxembourg, 2417
Contacts:
Tel: +352 29291
Email: ted@publications.europa.eu
Web: https://op.europa.eu
Company ID: PUBL
Description: 1.Przedmiotem zamówienia są dostawy odczynników do badań mikrobiologicznych wraz z dzierżawą analizatorów, niezbędnych urządzeń oraz wyposażenia, stosowanie do Części nr 1, nr 2, nr 3, nr 4. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w „Formularzu asortymentowo-cenowym”, stanowiącym Załącznik Nr 3 do SWZ oraz w „Opisie przedmiotu zamówienia”, stanowiącym Załącznik Nr 4a, Nr 4b i Nr 4c do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt, będący wyrobem medycznym był zarejestrowany jako wyrób medyczny i spełniał wymogi ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 z dnia 2024.11.05) oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (Medical Devices Regulation) oraz posiadał wymagane przepisami prawa świadectwa rejestracji, atesty, certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające przedmiot zamówienia do obrotu i użytkowania na terenie Polski oraz o ile dotyczy spełniał wymogi Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz uchylenia dyrektywy 98/79/WE i decyzji Komisji 2010/227/UE.
Issue Date: 10.10.2025 03:00
Submission Deadline: 14.10.2025 11:00
CPV Codes: 38434000, 33696500, 33100000, 38500000
Documentation:
Documentation:
Documentation:
Documentation: