ТРОМБОРЕЛЬ С - человеч, тромбопластин для определения ПВ (ПТИ), МНО, фибриногена и факторов II, V,VII,X (Казахстан - Тендер #70169152)

Наименование на русском языке ТРОМБОРЕЛЬ С - человеч, тромбопластин для определения ПВ (ПТИ), МНО, фибриногена и факторов II, V,VII,X Наименование на государственном языке ТРОМБОРЕЛЬ C - ПТ (ПТИ), Х??, фибриноген ж?не II, V, VII, X факторларын аны?тау?а арнал?ан адам тромбопластині Код КТРУ 212023.400.000058 Описание на русском языке Реагент для определения протромбинового времени (ПВ) и активности факторов свертывания II, V, VII и X. Состав: лиофилизированный человеческий плацентарный тромбопластин (? 60 г/л), хлорид кальция (прибл. 1,5 г/л), стабилизаторы. Консерванты: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он и 2-метил-4-изотиазол-3-он (<15 мг/л). Фасовка и количество тестов: - 10 x 4 мл (400 тестов). Стабильность после восстановления: - при температуре не менее +37 °C не менее 8 ч. (открытый флакон); - при температуре от +15 до +25 °C не менее 2 дн. (открытый флакон); - при температуре от +2 до +8 °C не менее 5 дн. (закрытый флакон). Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Описание на государственном языке Протромбин уа?ытын (ПТ) ж?не II, V, VII ж?не X коагуляция факторларыны? белсенділігін аны?тау?а арнал?ан реагент. ??рамы: Лиофилизациялан?ан адам плацентарлы тромбопластині (? 60 г/л), кальций хлориді (шамамен 1,5 г/л), т?ра?тандыр?ыштар. Консерванттар: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он ж?не 2-метил-4-изотиазол-3-он (<15 мг/л). Сынамаларды? ?аптамасы ж?не саны: - 10 x 4 мл (400 сына?). Ерітілгеннен кейінгі т?ра?тылы?: - кемінде +37°C температурада кемінде 8 са?ат бойы (ашы? ??ты); - кемінде 2 к?н бойы +15-тен +25°C-?а дейінгі температурада (ашы? ??ты); - кемінде 5 к?н бойы +2-ден +8°C-?а дейінгі температурада (ашы? ??ты). Жиынты? медициналы? ?йымдарды? клиникалы? диагностикалы? зертханаларында ?ан плазмасында стандартты ж?не озы? коагуляциялы? сына?тарды ж?ргізуге арнал?ан. Т?пн?с?а реагенттерді жеткізуді? б?лігі ретінде, Жеткізуші жабы? циклді автоматтандырыл?ан гемостаз анализаторларыны? OEM ба?дарламалы? жаса?тамасымен ?йлесімділікті ?амтамасыз ету ?шін жиынты?тарды? спектрлік калибрлеуін ж?не ?ндіруші бекіткен стандартты ?лгілерді пайдаланып калибрлеу сипаттамаларын тексеруді ?амтамасыз етуге міндетті. Анализатор ба?дарламалы? жаса?тамасы OEM платформасымен толы? ?йлесімді т?пн?с?а реагенттерді, калибраторларды ж?не ба?ылау материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жиынты?тар орнатыл?ан ба?дарламалы? жаса?таманы? OEM н?с?асымен толы? ?йлесімді болуы керек. Дополнительная характеристика на русском языке Реагент для определения протромбинового времени (ПВ) и активности факторов свертывания II, V, VII и X. Состав: лиофилизированный человеческий плацентарный тромбопластин (? 60 г/л), хлорид кальция (прибл. 1,5 г/л), стабилизаторы. Консерванты: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он и 2-метил-4-изотиазол-3-он (<15 мг/л). Фасовка и количество тестов: - 10 x 4 мл (400 тестов). Стабильность после восстановления: - при температуре не менее +37 °C не менее 8 ч. (открытый флакон); - при температуре от +15 до +25 °C не менее 2 дн. (открытый флакон); - при температуре от +2 до +8 °C не менее 5 дн. (закрытый флакон). Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Дополнительная характеристика на государственном языке Протромбин уа?ытын (ПТ) ж?не II, V, VII ж?не X коагуляция факторларыны? белсенділігін аны?тау?а арнал?ан реагент. ??рамы: Лиофилизациялан?ан адам плацентарлы тромбопластині (? 60 г/л), кальций хлориді (шамамен 1,5 г/л), т?ра?тандыр?ыштар. Консерванттар: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он ж?не 2-метил-4-изотиазол-3-он (<15 мг/л). Сынамаларды? ?аптамасы ж?не саны: - 10 x 4 мл (400 сына?). Ерітілгеннен кейінгі т?ра?тылы?: - кемінде +37°C температурада кемінде 8 са?ат бойы (ашы? ??ты); - кемінде 2 к?н бойы +15-тен +25°C-?а дейінгі температурада (ашы? ??ты); - кемінде 5 к?н бойы +2-ден +8°C-?а дейінгі температурада (ашы? ??ты). Жиынты? медициналы? ?йымдарды? клиникалы? диагностикалы? зертханаларында ?ан плазмасында стандартты ж?не озы? коагуляциялы? сына?тарды ж?ргізуге арнал?ан. Т?пн?с?а реагенттерді жеткізуді? б?лігі ретінде, Жеткізуші жабы? циклді автоматтандырыл?ан гемостаз анализаторларыны? OEM ба?дарламалы? жаса?тамасымен ?йлесімділікті ?амтамасыз ету ?шін жиынты?тарды? спектрлік калибрлеуін ж?не ?ндіруші бекіткен стандартты ?лгілерді пайдаланып калибрлеу сипаттамаларын тексеруді ?амтамасыз етуге міндетті. Анализатор ба?дарламалы? жаса?тамасы OEM платформасымен толы? ?йлесімді т?пн?с?а реагенттерді, калибраторларды ж?не ба?ылау материалдарын пайдалануды талап етеді. Берілген жиынты?тар орнатыл?ан ба?дарламалы? жаса?таманы? OEM н?с?асымен толы? ?йлесімді болуы керек. Тип пункта плана Закупки, не превышающие финансовый год Год 2026 Месяц Январь Срок поставки на русском языке по заявке Заказчика Срок поставки на государственном языке Тапсырыс берушіні? ?тінімі бойынша Расчет полной стоимости

46 300,00 KZT x 4 Упаковка = 185 200,00 KZT

Расчет авансового платежа

185 200,00 KZT x 0% = 0,00 KZT

Заказчик Некоммерческое акционерное общество "Центр сердца Шымкент"

Места поставки

Всего 1 запись.

Информация об объявлении 180618

Документы

Всего 5 записей.

Другие лоты в объявлении

Всего 12 записей.

Источник закупки

Перейти

Импорт - Экспорт по стране Казахстан