Фармацевтические продукты (Грузия - Тендер #72536628)

ტუბერკულინის დიაგნოსტიკუმი

avian tuberculin - 9 000 დოზა (მსხვილფეხა საქონლისათვის);
1.2.2. დიაგნოსტიკუმი განკუთვნილი უნდა იყოს მსხვილფეხა პირუტყვის კანში ერთჯერადად საინექციოდ. დოზის ერთეულად აღებული უნდა იყოს მსხვილფეხა პირუტყვის სადიაგნოსტიკო დოზა;
1.2.3. დიაგოსტიკუმები უნდა იყოს თხევადი;
1.2.4. დიაგნოსტიკუმი უნდა შედგებოდეს: Mycobacterium avium გაწმენდილი პროტეინისაგან (avian tuberculin);
1.2.5. საინექციო დოზის ერთეულად აღებული უნდა იყოს მსხვილფეხა პირუტყვის დოზა, რაც უნდა იყოს არანაკლებ 0,1 მლ და არაუმეტეს 0,2 მლ. და უნდა შედგებოდეს არანაკლებ 2 000 საერთაშორისო ერთეულისაგან (IU).
1.2.6. დიაგნოსტიკუმს მოწოდებისას თან უნდა ახლდეს:
1.2.6.1. თითოეულ სერიაზე ხარისხის დამადასტურებელი შესაბამისი სერტიფიკატი ან ამ სერტიფიკატის ექვივალენტური დოკუმენტი;
1.2.6.2. წარმოშობის სერტიფიკატი ან ამ სერტიფიკატის ეკვივალენტური დოკუმენტი;
1.2.7. შესაძლებელი უნდა იყოს avian tuberculin-ის გამოყენება bovine tuberculin თან ერთად.
1.2.8. დოზის გადაჭარბება არ უნდა იწვევდეს სისტემურ გართულებას;
1.2.9. არ უნდა გააჩნდეს დაყოვნების პერიოდი;
1.2.10. თითოეულ ფლაკონში დაფასოება არ უნდა აღემატებოდეს 50 დოზას (არაუმეტეს 10 მლ), ორივე სახეობის დიაგნოსტიკუმი მოწოდებული უნდა იყოს თანაბარი დოზირებით/დაფასოებით;
1.2.11. დიაგნოსტიკუმები დაფასოებული უნდა იყოს გამჭვირვალე ფლაკონში;
1.2.12. „მიმწოდებელმა“ უნდა უზრუნველყოს „საქონლის“ მოწოდება შესაბამისი ტემპერატურული
რეჟიმის დაცვით, მწარმოებლის მიერ 2.7.1.1. ან/და 2.7.1.2 პუნქტების შესაბამისად წარმოდგენილი დიაგნოსტიკუმის ტრანსპორტირების დროს დასაშვები ტემპერატურული რეჟიმის შესახებ გაცემული დოკუმენტის შესაბამისად, რომლის დადასტურება უნდა მოხდეს შემდეგი საშუალებებით:
1.2.12.1. თითოეულ პარტიას (რომელიც ტრანსპორტირდება ერთი სატრანსპორტო საშუალებით) უნდა ახლდეს არანაკლებ 3 ცალი ტემპერატურის ამსახველი ელექტრო მოწყობილობა, რომელთა 50%-ზე მეტი უნდა ადასტურებდეს ტრანსპორტირების მთელი პერიოდის განმავლობაში (მწარმოებლიდან პროდუქტის მიწოდების საბოლოო დანიშნულების ადგილამდე) ტემპერატურული რეჟიმის დაცვას,
ან/და
1.2.12.2. წარმოდგენილი უნდა იყოს იმ სატრანსპორტო საშუალების, რომლითაც მოხდა საქონლის ტრანსპორტირება, ტემპერატურის ამსახველი ელექტრო მოწყობილობის ჩანაწერი, რომლითაც დასტურდება ტემპერატურული რეჟიმის დაცვა ტრანსპორტირების მთელი პერიოდის განმავლობაში (მწარმოებელი კომპანიიდან - პროდუქტის მიწოდების საბოლოო დანიშნულების ადგილამდე).
1.2.13. „მიმწოდებელის“ მიერ ზემოაღნიშნული პუნქტების შესაბამისად (1.2.12.1. ან/და 1.2.12.2;) ტემპერატურული რეჟიმის დაცვის არ/ვერ დადასტურების შემთხვევაში - საქონელი არ მიიღება;
1.2.14. დიაგნოსტიკუმის ფლაკონის ეტიკეტზე ქართულ ან/და ინგლისურ ან/და რუსულ ენებზე მითითებული უნდა იყოს მინიმუმ შემდეგი სახის ინფორმაცია: დიაგნოსტიკუმის დასახელება, დიაგნოსტიკუმის მოცულობა, ვარგისიანობის ვადა ან/და ვარგისიანობის ამოწურვის თარიღი, სერიის ნომერი, ხოლო დიაგნოსტიკუმის ყუთზე ქართულ ან/და ინგლისურ ან/და რუსულ ენებზე მითითებული უნდა იყოს: დიაგნოსტიკუმის დასახელება, ყუთში ფლაკონების რაოდენობა, ვარგისიანობის ვადა ან/და ვარგისიანობის ამოწურვის თარიღი, სერიის ნომერი, დიაგნოსტიკუმის შენახვის პირობები;

დიაგნოსტიკუმის მოწოდება უნდა განხორციელდეს ხელშეკრულების გაფორმებიდან 45 კალენდარული დღის ვადაში.

1.5.1. დიაგნოსტიკუმები შემსყიდვველს უნდა მიეწოდოს შემდეგ მისამართზე - ქ. თბილისი, მარშალ გელოვანის №36ა.
1.5.2. დიაგნოსტიკუმების მიწოდების ადგილზე დაცლა-დასაწყობება წარმოადგენს მიმწოდებლის ვალდებულებას.

1.7.1.1. ვარგისიანობის ვადა მოწოდების მომენტისთვის უნდა იყოს არანაკლებ 16 თვე;
1.7.1.2. საგარანტიო ვადის მოქმედების განმავლობაში, მიმწოდებელი ვალდებულია შეცვალოს უხარისხო საქონელი, ახალი და ვარგისიანი საქონლით, შემსყიდველის მხრიდან რაიმე დამატებითი ხარჯების გაწევის გარეშე.

2.7.1.1. . დიაგნოსტიკუმის გამოყენების ინსტრუქცია (ქართულად ნათარგმნი და ნოტარიულად დამოწმებული). იმ შემთხვევაში თუ ინსტრუქციაში არ იქნება მითითებული ფლაკონის გახსნიდან მისი გამოყენების კონკრეტული ვადა (დროის მითითებით), დამატებით წარმოდგენილ იქნას შესაბამისი დოკუმენტაცია.
2.7.1.2. მწარმოებლის მიერ გაცემული დოკუმენტი დიაგნოსტიკუმის ტრანსპორტირების დროს დასაშვები ტემპერატურული რეჟიმის შესახებ. (იმ შემთხვევაში როდესაც აღნიშნული ინფორმაცია არ არის მითითებული დიაგნოსტიკუმის ინსტრუქციაში);
2.7.1.3. წარმოდგენილი უნდა იქნეს: სახელმწიფოთაშორისი ფარმაცევტული პროდუქტების მარეგულირებელი ორგანო – ევროპის წამლების სააგენტო (EMA – European Medicines Agency)-ს მიერ პრეპარატის რეგისტრაციის დამადასტურებელი დოკუმენტი ან „სხვა ქვეყნების ან სახელმწიფოთაშორისი ვეტერინარული დანიშნულების პრეპარატების მარეგულირებელი სახელმწიფო ორგანოების სიის განსაზღვრის შესახებ“ საქართველოს მთავრობის 2009 წლის 11 ნოემბრის №205 დადგენილებით განსაზღვრულ რომელიმე ქვეყანაში რეგისტრაციის დამადასტურებელი დოკუმენტი, რომელშიც მითითებული უნდა იყოს ვეტერინარული პრეპარატის შესაბამის ბაზარზე დაშვების უნიკალური (ავტორიზაციის) ნომერი და შესაბამის ბაზარზე დაშვების ვადა.

4.1.1.1 შესყიდვის სავარაუდო ღირებულებასთან მიმართებაში, საბოლოო ფასის 20%-ით ან მეტით კლების შემთხვევაში, ფასწარმოქმნის ადეკვატურობის დადასტურების მიზნით, პრეტენდენტმა უნდა წარმოადგინოს შესაბამისი უფლებამოსილების მქონე დამოუკიდებელი აუდიტორის ან აუდიტორული კომპანიის მიერ გაცემული დასკვნა, რომელიც დაადასტურებს, რომ შემოთავაზებულ ფასად, პრეტენდენტს სრულად და შეუფერხებლად შეუძლია ტენდერით გათვალისწინებული ვალდებულებებისა და მოთხოვნების შესრულება;
4.1.1.2. ტენდერის მიზნებისთვის, შესაბამისი კვალიფიკაციის და უფლებამოსილების მქონე პირად შემსყიდველი განიხილავს პირს - დამოუკიდებელ აუდიტორს ან აუდიტორულ კომპანიას, რომელიც რეგისტრირებულია ბუღალტრული აღრიცხვის, ანგარიშგებისა და აუდიტის ზედამხედველობის სამსახურის ოფიციალურ რეესტრში, ვებ გვერდზე: https://www.saras.gov.ge

7.2.1. ანგარიშსწორება მიმწოდებელთან განხორციელდება მხარეთა მიერ, შესაბამისი მიღება-ჩაბარების აქტის გაფორმების შემდგომ.
7.2.2. ანგარიშწორება განხორციელდება ეროვნულ ვალუტაში - ლარში
7.2.3. ანგარიშსწორების ფრომა იქნება უნაღდო ანგარიშსწორება, თანხა ჩაირიცხება მომწოდებლის მიერ ხელშეკრულებაში მითითებულ საბანკო რეკვიზიტებზე.

ხელშეკრულების შესრულების დამადასტურებელი დოკუმენტის გაფორმებიდან არაუგვიანეს 10 სამუშაო დღე

სალომებანძელაძე, 577080719, salome.bandzeladze@nfa.gov.ge

10.1.1. საქართველოს საგადასახადო კანონმდებლობის შესაბამისად, შესყიდვის ობიექტი არ იბეგრება დამატებული ღირებულების გადასახადით, ამიტომ შესყიდვის სავარაუდო ღირებულება განსაზღვრულია აღნიშნული გადასახადის გათვალისწინების გარეშე.

10.1.2. ელექტრონულ ტენდერთან დაკავშირებული ყველა დოკუმენტი ან/და ინფორმაცია წარმოდგენილ უნდა იქნეს ქართულ ენაზე. დოკუმენტების ან/და ინფორმაციის უცხოურ ენაზე წარდგენის შემთხვევაში მათ უნდა დაერთოს ნოტარიულად დამოწმებული ქართული თარგმანი;

10.1.3. სახელმწიფო შესყიდვების ერთიან ელექტრონულ სისტემაში პრეტენდენტის მიერ ატვირთული დოკუმენტები ან/და ინფორმაცია დამოწმებული უნდა იყოს კვალიფიციური ელექტრონული ხელმოწერით ან/და კვალიფიციური ელექტრონული შტამპით, საქართველოს კანონის - „ელექტრონული დოკუმენტისა და ელექტრონული სანდო მომსახურების შესახებ“- შესაბამისად.