Тендеры России
Поиск
-
Тендеры
- Наши услуги
- О нас
-
Личный кабинет
Авторизация
Регистрация Забыли пароль?
Фармацевтические продукты (Грузия - Тендер #71291596) | ||
| ||
| Для перевода текста тендера на нужный язык воспользуйтесь приложением: | ||
Страна: Грузия (другие тендеры и закупки Грузия) Организатор тендера: JSC "T. Tsertsvadze Infectious Diseases, AIDS and Clinical Immunology Research Center" Номер конкурса: 71291596 Дата публикации: 13-03-2026 Сумма контракта: 16 460 |
||
Доступ к полной информации по данной закупке закрыт.
Зарегистрируйтесь для получения бесплатных рассылок по новым тендерам и просмотра дополнительной информации.
. Регистрация
Зарегистрируйтесь для получения бесплатных рассылок по новым тендерам и просмотра дополнительной информации.
. Регистрация
| Тип закупки | Электронный тендер без аукциона(NAT) |
| Номер заявки | NAT260005144 |
| Статус закупки | Объявлен |
| Закупщик | |
| Дата объявления закупки | 13.03.2026 20:18 |
| Начало приема предложения | 23.03.2026 00:00 |
| Истекает срок принятия предложений | 25.03.2026 14:00 |
| Предполагаемая цена закупки | 16`460.00 GEL |
| Заявка должна быть представлена | с учётом НДС |
| Категория закупки | 33600000-Фармацевтические продукты |
| Коды классификатора | |
|
|
| Срок подачи | ხელშეკრულების გაფორმებიდან 2026 წლის 31 დეკემბრის ჩათვლით |
| Дополнительная информация | |
|
ტესტ-სისტებები თავსებადი აპარატებთან Applide Biosystems 7500 თან და/ან Quantstudio 5 - II
ნაწილი
|
|
| Количество и объём закупок | იხ. სატენდერო დოკუმენტაცია |
| Шаг снижения цены | 200.00 GEL |
| Размер гарантии | 165 GEL |
| Срока действия гарантии | 160 День |
- Загрузка объявления: tamar chachkhunashvili :: 13.03.2026 20:11
- Последнее исправление: tamar chachkhunashvili :: 13.03.2026 20:20
Прикреплённая информация о закупке: http://tenders.procurement.gov.ge/public/?go=677835&lang=ru
information related to description of an object of procurement
1.1 name of an object of procurement
ტესტ-სისტებები თავსებადი აპარატებთან Applide Biosystems 7500 თან და/ან Quantstudio 5
1.2 technical parameters of goods / description of services/works (technical project), quantity/volume of an object of procurement
1 დელტა ჰეპატიტის ვირუსის რნმ-ის თვისობრივი და რაოდენობრივი
განსაზღვრა რეალური დროის პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქციის მეთოდით
(ამპლიფიკაცია, დეტექცია). ტესტი უნდა იყოს (IVD) და იყოს თავსებადი აპარატ
Applide Biosystems 7500 თან და/ან Quantstudio 5 თან (არანაკლებ 96 ტესტი შეფუთვაში) 2 კომპლექტი
2 ტესტ-სისტემა SARS-CoV-2 რნმ აღმოსაჩენად ზედა და ქვედა სასუნთქ გზებში რეალური დროის პჯრ მეთოდით. ტესტ-სისტემა უნდა შეიცავდეს ამპლიფიკაცია/დეტექციისათვის საჭირო, მწარმოებლის მიერ მოთხოვნილ ყველა კომპონენტს. მაგ. - დადებით და უარყოფით კონტროლებს, შიდა კონტროლს(ასეთის არსებობის შემთხვევაში) შესაბამისი რაოდენობით. ტესტ-სისტემას უნდა ქონდეს UNG აქტივაცია, კონტამინაციისაგან დასაცავად და შეეძლოს S გენის ინდივიდუალურად იდენტიფიცირება. ტესტი უნდა იყოს (IVD) და იყოს თავსებადი აპარატApplide Biosystems7500 თან და/ან Quantstudio 5 თან (არაუმეტეს 100 ტესტი შეფუთვაში) 1 კომპლექტი
> შემოთავაზებულ ტესტ-სისტემებზე წარმოდგენილ უნდა იქნეს ხარისხის დამდასტურებული CE-IVD და/ან U.S. FDA და/ან ISO 13485 და/ან ექვივალენტი IVD სტატუსის განმსაზღვრელი დოკუმენტი. დასაშვებია როგორც უშუალოდ სერტიფიკატების წარმოდგენა, ისე მწარმოებლის ოფიციალური წერილი აღნიშნული სტატუსისა და სერტიფიცირების შესახებ.
> პრედენტმა უნდა წარმოადგინოს ტესტ-სისტემების საქართველოში რეგისტრაციის დამადასტურებელი დოკუმენტი და/ან შესაბამისი საჯარო წყარო (მგ. ლინკი). იმ შემთხვევაში, თუ ტესტ-სისტემა არ არის რეგისტრირებული, პრეტენდენტმა უნდა წარმოადგინოს წერილობითი ვალდებულება მასზედ, რომ ელ. ტენდერში გამარჯვების შემთხვევაში უზრუნველყოფს ტესტ-სისტემის რეგისტრაციას მიწოდების მომენტისთვის. ასეთ შემთხვევაში პრეტენდენტის მიერ დამატებით წარმოდგენილი უნდა იყოს ტესტ-სისტემის IVD სტატუსის დამდასტურებელი დოკუმენტი (დასაშვებია მწარმოებლის ოფიციალური წერილი აღნიშნული სტატუსის შესახებ).
- ნებისმიერი დოკუმენტის უცხოურ ენაზე წარმოდგენის შემთხვევაში უნდა დაერთოს საქართველოს კანონმდებლობის შესაბამისად შესრულებული თარგმანი ქართულ ენაზე.
- ვინაიდან დანართით გათვალისწინებული ტესტ სისტემები განკუთვნილია პაციენტთა ნოზოლოგიური დიაგნოსტირებისთვის, ყველა შემოთავაზებული ტესტ-სისტემა უნდა აკმაყოფილებდეს IVD სტატუსს.
შენიშვნა:
პრეტენდენტებს აქვთ შესაძლებლობა ყველა პოზიციაზე შემოგვთავაზონ განსხვავებული დაფასოვების ტესტ-სისტემები მწარმოებლის კომპლექტაციის შესაბამისად იმგვარად, რომ შემოთავაზებულ დაფასოვებაში ტესტების დაფიქსირებულ რაოდენობაზე გადამრავლებით შემსყიდველმა ჯამში მიიღოს არანაკლებ ფასების ცხრილით გათვალისწინებული ტესტ-სისტემების საერთო ოდენობა.
2 ტესტ-სისტემა SARS-CoV-2 რნმ აღმოსაჩენად ზედა და ქვედა სასუნთქ გზებში რეალური დროის პჯრ მეთოდით. ტესტ-სისტემა უნდა შეიცავდეს ამპლიფიკაცია/დეტექციისათვის საჭირო, მწარმოებლის მიერ მოთხოვნილ ყველა კომპონენტს. მაგ. - დადებით და უარყოფით კონტროლებს, შიდა კონტროლს(ასეთის არსებობის შემთხვევაში) შესაბამისი რაოდენობით. ტესტ-სისტემას უნდა ქონდეს UNG აქტივაცია, კონტამინაციისაგან დასაცავად და შეეძლოს S გენის ინდივიდუალურად იდენტიფიცირება. ტესტი უნდა იყოს (IVD) და იყოს თავსებადი აპარატApplide Biosystems7500 თან და/ან Quantstudio 5 თან (არაუმეტეს 100 ტესტი შეფუთვაში) 1 კომპლექტი
> შემოთავაზებულ ტესტ-სისტემებზე წარმოდგენილ უნდა იქნეს ხარისხის დამდასტურებული CE-IVD და/ან U.S. FDA და/ან ISO 13485 და/ან ექვივალენტი IVD სტატუსის განმსაზღვრელი დოკუმენტი. დასაშვებია როგორც უშუალოდ სერტიფიკატების წარმოდგენა, ისე მწარმოებლის ოფიციალური წერილი აღნიშნული სტატუსისა და სერტიფიცირების შესახებ.
> პრედენტმა უნდა წარმოადგინოს ტესტ-სისტემების საქართველოში რეგისტრაციის დამადასტურებელი დოკუმენტი და/ან შესაბამისი საჯარო წყარო (მგ. ლინკი). იმ შემთხვევაში, თუ ტესტ-სისტემა არ არის რეგისტრირებული, პრეტენდენტმა უნდა წარმოადგინოს წერილობითი ვალდებულება მასზედ, რომ ელ. ტენდერში გამარჯვების შემთხვევაში უზრუნველყოფს ტესტ-სისტემის რეგისტრაციას მიწოდების მომენტისთვის. ასეთ შემთხვევაში პრეტენდენტის მიერ დამატებით წარმოდგენილი უნდა იყოს ტესტ-სისტემის IVD სტატუსის დამდასტურებელი დოკუმენტი (დასაშვებია მწარმოებლის ოფიციალური წერილი აღნიშნული სტატუსის შესახებ).
- ნებისმიერი დოკუმენტის უცხოურ ენაზე წარმოდგენის შემთხვევაში უნდა დაერთოს საქართველოს კანონმდებლობის შესაბამისად შესრულებული თარგმანი ქართულ ენაზე.
- ვინაიდან დანართით გათვალისწინებული ტესტ სისტემები განკუთვნილია პაციენტთა ნოზოლოგიური დიაგნოსტირებისთვის, ყველა შემოთავაზებული ტესტ-სისტემა უნდა აკმაყოფილებდეს IVD სტატუსს.
შენიშვნა:
პრეტენდენტებს აქვთ შესაძლებლობა ყველა პოზიციაზე შემოგვთავაზონ განსხვავებული დაფასოვების ტესტ-სისტემები მწარმოებლის კომპლექტაციის შესაბამისად იმგვარად, რომ შემოთავაზებულ დაფასოვებაში ტესტების დაფიქსირებულ რაოდენობაზე გადამრავლებით შემსყიდველმა ჯამში მიიღოს არანაკლებ ფასების ცხრილით გათვალისწინებული ტესტ-სისტემების საერთო ოდენობა.
1.3 price list/expense account
1.4 time limits for supplying goods/providing services/performing works
ხელშეკრულების გაფორმებიდან 2026 წლის 31 დეკემბრის ჩათვლით
1.5 form and venue for supplying goods/providing services/performing works
ეტაპობრივად, შემსყიდველის მოთხოვნის შესაბამისად, მოთხოვნიდან
არაუგვიანეს 30 დღეში, მისამართზე ქ. თბილისი ლუბლიანას ქ. N70
1.7.1 requirement related to guarantee period
პროდუქციის ვარგისიანობის ვადა უნდა იყოს არანაკლებ 6 თვე მოწოდების
დღიდან.
technical requirements
2.1.1 requirement regarding the trademark, patent, model, source of origin and/or manufacturer of the object of procurement
წარმოებელი ქვეყანა, კომპანია და კატალოგის ნომერი უნდა მიეთითოს
ფასების ცხრილში თავიდანვე, ვაჭრობისას ატვირთულ დოკუმენტაციაში.
წინააღმდეგ შემთხვევაში პრეტენდენტი დაექვემდებარება
დისკვალიფიკაციას კანონმდებლობის შესაბამისად
2.7.1 requirement related to licensing, standards, accreditation, conformity of quality and other documentation
> შემოთავაზებულ ტესტ-სისტემებზე წარმოდგენილ უნდა იქნეს ხარისხის
დამდასტურებული CE-IVD და/ან U.S. FDA და/ან ISO 13485 და/ან ექვივალენტი IVD სტატუსის
განმსაზღვრელი დოკუმენტი. დასაშვებია როგორც უშუალოდ სერტიფიკატების
წარმოდგენა, ისე მწარმოებლის ოფიციალური წერილი აღნიშნული სტატუსისა
და სერტიფიცირების შესახებ.
> პრედენტმა უნდა წარმოადგინოს ტესტ-სისტემების საქართველოში რეგისტრაციის დამადასტურებელი დოკუმენტი და/ან შესაბამისი საჯარო წყარო (მგ. ლინკი). იმ შემთხვევაში, თუ ტესტ-სისტემა არ არის რეგისტრირებული, პრეტენდენტმა უნდა წარმოადგინოს წერილობითი ვალდებულება მასზედ, რომ ელ. ტენდერში გამარჯვების შემთხვევაში უზრუნველყოფს ტესტ-სისტემის რეგისტრაციას მიწოდების მომენტისთვის. ასეთ შემთხვევაში პრეტენდენტის მიერ დამატებით წარმოდგენილი უნდა იყოს ტესტ-სისტემის IVD სტატუსის დამდასტურებელი დოკუმენტი (დასაშვებია მწარმოებლის ოფიციალური წერილი აღნიშნული სტატუსის შესახებ).
- ნებისმიერი დოკუმენტის უცხოურ ენაზე წარმოდგენის შემთხვევაში უნდა დაერთოს საქართველოს კანონმდებლობის შესაბამისად შესრულებული თარგმანი ქართულ ენაზე.
- ვინაიდან დანართით გათვალისწინებული ტესტ სისტემები განკუთვნილია პაციენტთა ნოზოლოგიური დიაგნოსტირებისთვის, ყველა შემოთავაზებული ტესტ-სისტემა უნდა აკმაყოფილებდეს IVD სტატუსს.
> პრედენტმა უნდა წარმოადგინოს ტესტ-სისტემების საქართველოში რეგისტრაციის დამადასტურებელი დოკუმენტი და/ან შესაბამისი საჯარო წყარო (მგ. ლინკი). იმ შემთხვევაში, თუ ტესტ-სისტემა არ არის რეგისტრირებული, პრეტენდენტმა უნდა წარმოადგინოს წერილობითი ვალდებულება მასზედ, რომ ელ. ტენდერში გამარჯვების შემთხვევაში უზრუნველყოფს ტესტ-სისტემის რეგისტრაციას მიწოდების მომენტისთვის. ასეთ შემთხვევაში პრეტენდენტის მიერ დამატებით წარმოდგენილი უნდა იყოს ტესტ-სისტემის IVD სტატუსის დამდასტურებელი დოკუმენტი (დასაშვებია მწარმოებლის ოფიციალური წერილი აღნიშნული სტატუსის შესახებ).
- ნებისმიერი დოკუმენტის უცხოურ ენაზე წარმოდგენის შემთხვევაში უნდა დაერთოს საქართველოს კანონმდებლობის შესაბამისად შესრულებული თარგმანი ქართულ ენაზე.
- ვინაიდან დანართით გათვალისწინებული ტესტ სისტემები განკუთვნილია პაციენტთა ნოზოლოგიური დიაგნოსტირებისთვის, ყველა შემოთავაზებული ტესტ-სისტემა უნდა აკმაყოფილებდეს IVD სტატუსს.
2.9 other additional requirements
-პრეტენდენტის მიერ წარმოდგენილ ფასების ცხრილში ერთეულის ფასი
მოცემული უნდა იყოს საქართველოს კანონმდებლობით გათვალისწინებული
შესყიდვის ობიექტის მიწოდებასთან დაკავშირებული ყველა ხარჯისა და
გადასახადის გათვალისწინებით.
- პრეტენდენტს არ აქვს უფლება წარმოადგინოს ალტერნატიული წინადადება.
- ნებისმიერი დოკუმენტის უცხოურ ენაზე წარმოდგენის შემთხვევაში უნდა დაერთოს საქართველოს კანონმდებლობის შესაბამისად შესრულებული თარგმანი ქართულ ენაზე.
- პრეტენდენტს არ აქვს უფლება წარმოადგინოს ალტერნატიული წინადადება.
- ნებისმიერი დოკუმენტის უცხოურ ენაზე წარმოდგენის შემთხვევაში უნდა დაერთოს საქართველოს კანონმდებლობის შესაბამისად შესრულებული თარგმანი ქართულ ენაზე.
document(s) verifying adequacy of pricing
4.1.1 requirement related to the document(s) verifying adequacy of pricing
შესყიდვის სავარაუდო ღირებულებასთან შედარებით საბოლოო ფასის 20%-ით ან
მეტით კლების შემთხვევაში პრეტენდენტმა უნდა დაადასტუროს
ფასწარმოქმნის ადეკვატურობა ჩამოთვლილთაგან ერთ-ერთი დოკუმენტით:
ექსპერტიზის დასკვნით, ან/და შესაბამის სფეროში საქართველოს
კანონმდებლობით განსაზღვრული უფლებამოსილების/აკრედიტაციის მქონე
პირის მიერ გაცემული საექსპერტო ან/და აუდიტორული, ან/და საშემფასებლო
დასკვნით (პრეტენდენტის მიერ, დასკვნასთან ერთად, ასევე, წარმოდგენილი
უნდა იქნას დასკვნის გამცემი პირის შესაბამისი
უფლებამოსილების/აკრედიტაციის დამადასტურებელი დოკუმენტი) რომლითაც
დადასტურდება პრეტენდენტის მიერ დაფიქსირებულ ფასად ხელშეკრულებით
ნაკისრი ვალდებულებების შესრულების შესაძლებლობას როგორც ჯამურ
ღირებულებასთან, ისე ფასების ცხრილის ერთეულებთან მიმართებაში.
4.1.2 time limits for providing the document(s) verifying adequacy of pricing
terms of payment
7.2 terms of step by step and/or final payment
ანგარიშსწორება განხორციელდება ფაქტობრივად მოწოდებული საქონლის
შესაბამისად, მიღება-ჩაბარების აქტის ორივე მხრიდან ხელმოწერიდან
და/ან კანონმდებლობით დადგენილი თანმდევი დოკუმენტების მოწოდების
შემდეგ.
7.3 time limits for step by step and/or final payment
მიღება-ჩაბარების აქტის ორივე მხრიდან ხელმოწერიდან და/ან
კანონმდებლობით დადგენილი თანმდევი დოკუმენტების მოწოდებიდან
არაუგვიანეს 60 დღის განმავლობაში.
draft contract
8.1 draft contract
information about contact person
9.1 identity and personal information of the contact person of the Office of tender committee
ანა ალანია, 598440597, inf.procurement@aidscenter.ge
additional information/document
10.1 additional information/documents
მიმწოდებლებს ეძლევათ რეკომენდაცია ფასების ცხრილი/ხარჯთაღრიცხვა
ერთიან ელექტრონულ სისტემაში წარმოადგინონ Excel-ის ფორმატის ცხრილის
სახით.
minutes of tender committee meeting on approving tender terms and conditions
11.1 minutes of tender committee meeting on approving tender terms and conditions
Документация
Документация не прикреплена
Документ, подтверждающий эксклюзив
Документация не прикреплена
Источник закупки
ПерейтиИмпорт - Экспорт по стране Грузия
Кроме мониторинга зарубежных тендеров для ведения успешного бизнеса изучите информацию о стране: какая продукция экспортируется и импортируется и на какие суммы. Определите коды ТН ВЭД интересующей вас продукции.
Экспорт Импорт
Экспорт Импорт
Еще тендеры и закупки за эти даты
13-03-2026 Различные коммерческие услуги и связанные с ними услуги.13-03-2026 Фармацевтические продукты.
13-03-2026 Полные или частичные строительные работы и публичные работы.
13-03-2026 Фармацевтические продукты.
13-03-2026 Разные изделия и сопутствующие товары.
13-03-2026 Органические и неорганические основания.
Copyright © 2008-2026, TenderGURU
Все права защищены. Полное или частичное копирование запрещено.
При согласованном использовании материалов сайта TenderGURU.ru необходима гиперссылка на ресурс.
Электронная почта: info@tenderguru.ru
Многоканальный телефон 8-800-555-89-39
с любого телефона из любого региона для Вас звонок бесплатный!
Портал отображает информацию о закупках, публикуемых в сети интернет
и находящихся в открытом доступе, и предназначен для юрлиц и индивидуальных предпринимателей,
являющихся участниками размещения государственного и коммерческого заказа. Сайт использует Cookie, которые нужны для авторизации пользователя.
На сайте стоят счетчики Яндекс.Метрика, Google Analytics и LiveInternet,
которые нужны для статистики посещения ресурса.
Политика обработки персональных данных tenderguru.ru