на главную страницу Национального Тендерного портала Open Nav
Расширенный поиск
Поиск по тендерам РФ Иностранные закупки Поставщики Реализация собственности Заказчики Еще
Регистрация
Главная Иностранные тендеры и госзакупки Тендеры Грузии


Фармацевтические продукты (Грузия - Тендер #67831420)


Поделиться

Для перевода текста тендера на нужный язык воспользуйтесь приложением:


Страна: Грузия (другие тендеры и закупки Грузия)
Организатор тендера: LEPL National Health Agency
Номер конкурса: 67831420
Дата публикации: 17-10-2025
Сумма контракта: 1 705 000

Продвигайте Вашу продукцию на мировые рынки
Доступ к полной информации по данной закупке закрыт.
Зарегистрируйтесь для получения бесплатных рассылок по новым тендерам и просмотра дополнительной информации.
.
Регистрация
Тип закупки Электронный тендер без аукциона(NAT)
Номер заявки NAT250018558
Статус закупки Объявлен
Закупщик
Дата объявления закупки 17.10.2025 15:36
Начало приема предложения 12.11.2025 00:00
Истекает срок принятия предложений 17.11.2025 12:00
Предполагаемая цена закупки 1`705`000.00 GEL
Заявка должна быть представлена с учётом НДС
Категория закупки 33600000-Фармацевтические продукты
Коды классификатора
  • 33600000 - Фармацевтические продукты
  • 33621300 - Препараты против анемии
Срок подачи იხილეთ სატენდერო დოკუმენტაციის 1.4 პუნქტი
Дополнительная информация
„დიალიზი და თირკმლის ტრანსპლანტაციის“ პროგრამა ( 27 03 03 04)

ერითროპოეტინის სახელმწიფო შესყიდვა (დაფინანსება განხორციელდება 2026 წლის სახელმწიფო ბიუჯეტით დამტკიცებული ასიგნების ფარგლებში).

„Dialysis and Kidney Transplantation“ Program ( 27 03 03 04)
State procurement of erythropoietin (financing will be implemented within the framework of the appropriations approved by the 2026 state budget).

Procurement type: Electronic tender without auction (NAT)
Application number: N/A
Procurement status: Draft application
Buyer: LEPL - National Healthcare Agency

Date of procurement announcement:
Receipt of proposals begins 12.11.2025 00:00
Receipt of proposals ends 17.11.2025 12:00
Financing of funds for 2026
Estimated procurement cost: 1`705`000.00 GEL
The proposal must be submitted taking into account VAT
Classifier (CPV) code and classifier division
• 33600000 - Pharmaceutical products
Classifier (CPV) code and specific object of procurement
• 33600000 - Pharmaceutical products
• 33621300 - Anti-anemic drugs
Quantity or volume of purchase see tender documentation
Delivery period see tender documentation section 1.4.
Offer price reduction step 8`252.00 GEL
Guarantee amount 17`050 GEL
Guarantee validity period 160 days
100% - State budget
Количество и объём закупок იხილეთ სატენდერო დოკუმენტაცია
Шаг снижения цены 8`252.00 GEL
Размер гарантии 17`050 GEL
Срока действия гарантии 160 День
  • Загрузка объявления: ketevan kharadze :: 18.06.2025 15:47
  • Последнее исправление: ketevan kharadze :: 17.10.2025 15:36 
Прикреплённая информация о закупке: http://tenders.procurement.gov.ge/public/?go=635476&lang=ru

information related to description of an object of procurement

1.1 name of an object of procurement

„დიალიზისა და თირკმლის ტრანსპლანტაციის“ პროგრამა (27 03 03 04)

ერითროპოეტინის სახელმწიფო შესყიდვა (დაფინანსება განხორციელდება 2026 წლის სახელმწიფო ბიუჯეტით დამტკიცებული ასიგნების ფარგლებში).

1.2 technical parameters of goods / description of services/works (technical project), quantity/volume of an object of procurement

1 100 000 000 საერთაშორისო ერთეული - ერითროპოეტინი.

ფარმაცევტული პროდუქტის მოწოდება დასაშვებია როგორც მზა შპრიცის (შიგთავსი 2000ს.ე), ასევე ფლაკონების სახით (შიგთავსი არაუმეტეს 10 000 ს.ე).

1.3 price list/expense account

1.4 time limits for supplying goods/providing services/performing works

საქონლის მიწოდების ვადები და პირობები:

• 2026 წელს, დანართი N1 ფასთა ცხრილის პირველი ეტაპით განსაზღვრული - 137 500 000 ს.ე. ერითროპოეტინის მიწოდება უნდა განხორციელდეს ხელშეკრულების გაფორმებიდან 120 კალენდარულ დღეში, ამასთან არაუმეტეს ცხრილში განსაზღვრული რაოდენობისა (დამრგვალებული ყუთზე/შეფუთვაზე).

• 2026 წელს, დარჩენილი რაოდენობის - 962 500 000 ს.ე. ერითროპოეტინის მიწოდება უნდა განხორციელდება ეტაპობრივად, შემსყიდველის წერილობითი მოთხოვნის შესაბამისად, ამ მოთხოვნით განსაზღვრულ კონკრეტულ (შეკვეთის მიღებიდან 10 კალენდარული დღე) ვადაში, შემსყიდველის მიერ მითითებულ მისამართებზე (ქვეყნის მასშტაბით), 2026 წლის 20 დეკემბრის ჩათვლით პერიოდში.

• თითოეული პარტიის მოწოდება უნდა განხორციელდეს ორ სერიად.

1.5 form and venue for supplying goods/providing services/performing works

მედიკამენტის მიწოდების პირობები: Incoterms-2020 DDP პირობით, შემსყიდველის მიერ მითითებულ შემდეგ მისამართებზე:

1. სს აკად. კ. ერისთავის სახ. ექსპერიმენტული და კლინიკური ქირურგიის ეროვნული ცენტრი მის: ქ. თბილისი, ჩაჩავას №7;
2. შპს ქ.ბათუმის რესპუბლიკური კლინიკური საავადმყოფო მის: ქ. ბათუმი, აბუსერიძის ქ. №2/პუშკინის ქ. N164;
3. შპს ლ. მანაგაძის სახ. უროლოგიის ეროვნული ცენტრი მის: ქ. თბილისი, წინანდლის ქ. №27;
4. შპს ,,ვია ვიტა” მის: ქ. თბილისი, ლუბლიანას ქ. №13/მიხეილ ჭიაურელის ქ. N6;
5. შპს ,,ვია ვიტა” მის. ქ. ზესტაფონი, ასლანიკაშვილის სანაპირო, კლინიკა "ელიტე"-ს მიმდებარე ტერიტორია;
6. შპს ,,ვია ვიტა” მის: ქ.თბილისი თემქა, მე-11 მრ/რ I- კვარტალი , მე-5 კლინიკური საავადმყოფო;
7. შპს ,,მად ი მედი" მის: ქ. მარნეული, 26 მაისის ქ. №80;
8. ს.ს.ი.პ. გიორგი აბრამიშვილის სახელობის თავდაცვის სამინისტროს სამხედრო ჰოსპიტალი მის: ქ. გორი, ჭავჭავაძის ქ. №56;
9. შპს ,,წმინდა პანტელეიმონ მკურნალის სახელობის კლინიკა” მის: ქ. ბორჯომი, ვაშლოვანის ქ. №4;
10. შპს ,, ნეფროლოგიის განვითარების კლინიკური ცენტრი’’ მის : ქ. თბილისი, წინანდლის ქ. №9;
11. შპს ,,აკად. ნ. ყიფშიძის სახ. ცენტრალური საუნივერსიტეტო კლინიკა” მის: ქ. თბილისი, ვაჟა-ფშაველას N29;
12. ააიპ ფრანგული სამედიცინო ცენტრი ,,კახეთი იონი" მის: გურჯაანი, რუსთაველის N22;
13. შპს ,,ჰაიმედი" მის: ქ. რუსთავი, მე-7 მიკრორაიონი;
14. სს "საქართველოს კლინიკები" - ქობულეთის ჰოსპიტალი მის:ქობულეთი, მ. აბაშიძის ქ. N18;
15. შპს ,,რეფერალური დახმარების ცენტრი" მის: ქ.ხაშური, რუსთაველის ქ.N38;
16. შპს ჯანმრთელობის ეროვნული ორგანიზაცია მის: ქ. ქუთაისი, გალაქტიონ ტაბიძის ქ.N72;
17. შპს ჯანმრთელობის ეროვნული ორგანიზაცია მის: ოზურგეთი, გ. ერისთავის N22;
18. შპს „ბათუმის დიალიზისა და ნეფროლოგიის ცენტრი“ მის: ქ. ბათუმი, პუშკინის ქ. №118;
19. შპს "ებრალიძის ნეფროლოგიისა და დიალიზის ცენტრი" მის: ქ.სამტრედია ჭანტურიას ქ . N53;
20. სს "ვიანი" - კრისტინა კილის სახელობის ონკოლოგიის ცენტრი მის: ქ.ქუთაისი, ჯავახიშვილი ქუჩა N85/83ა;
21. სს "საქართველოს კლინიკები" - თელავის რეფერალური ჰოსპიტალი მის: ქ. თელავი, სეხნიაშვილის ქ. N1;
22. სს "ვიანი"- ივანე ბოკერიას სახელობის საუნივერსიტეტო ჰოსპიტალი მის: ქ. თბილისი ზურაბ იარაჯულის ქ. N8;
23. სს "საქართველოს კლინიკები" - ახალციხის რეფერალური ჰოსპიტალი მის: ქ. ახალციხე რუსთაველის ქ. N105ა;
24. შპს ,,წმინდა პანტელეიმონ მკურნალის სახელობის კლინიკა” მის: ქ. ახალციხე ახალქალაქის გზატკეცილი ყოფილი ტყე - სანერგის ტერიტორია;
25. სს საჩხერის რაიონული საავადმყოფო-პოლიკლინიკური გაერთიანება ქ. საჩხერე, ივ.გომართელის ქ N17;
26. შპს "იმერმედი" იმერეთის სამხარეო სამედიცინო ცენტრი (თერჯოლამედი) თერჯოლა რუსთაველის ქ. N82;
27. სს „ვიანი“ მ. იაშვილის სახელობის ბავშვთა ცენტრალური საავადმყოფო ქ. თბილისი,ლუბლიანას ქ. 13/მ.ჭიაურელის ქ. 6;
28. შპს „თბილისის სახელმწიფო სამედიცინო უნივერსიტეტისა და ინგოროყვას მაღალი სამედიცინო ტექნოლოგიების საუნივერსიტეტო კლინიკა“ მის : ქ. თბილისი, წინანდლის ქ. №9
29. შპს ქუთაისის საეკლესიო საავადმყოფო წმინდა დავით აღმაშენებლის სახელობის "ქსენონი ქ. ქუთაისი, ახლგაზრდობის N21;
30. შპს მესტიის საავადმყოფო ამბულატორიული გაერთიანება დ.მესტია, ი. გაბლიანის ქ. N13;
31. შპს "რეგიონალური ჯანდაცვის ცენტრი" - ამბროლაური ქ. ამბროლაური, ბრატისლავა/რაჭის ქ. N11;
32. შპს „რეგიონული ჯანდაცვის ცენტრი“ - ლანჩხუთი მის: ქ. ლანჩხუთი, გ. ჭანტურიას ქ. N21;
33. შპს „რეგიონული ჯანდაცვის ცენტრი“ - სტეფანწმინდა მის: დაბა სტეფანწმინდა ა. ყაზბეგის ქ. N35;
34. შპს „რეგიონული ჯანდაცვის ცენტრი“ - თიანეთი მის: თიანეთი, რუსთაველის ქ. N75;
35. შპს "მაღალტექნოლოგიური ჰოსპიტალ მედცენტრი" მის: ქ. ბათუმი, ბაგრატიონის ქ. №125;
36. შპს „რუხის რესპუბლიკური საავადმყოფო“ მის: ქ. ზუგდიდი, სოფ. რუხი მე-19-ე ქ. N23;
37. სს "საქართველოს კლინიკები" - ახალქალაქის ჰოსპიტალი მის: ქ.ახალქალაქი, დ. აღმაშენებლის ქ. N31;
38. სს "საქართველოს კლინიკები" - ყვარლის კლინიკა მის: ქ. ყვარელი, ჭავჭავაძის ქ. N3ა;
39. შპს „ჯეო ჰოსპიტალსი“ - ჭიათურის მრავალპროფილური სამედიცინო ცენტრი მის: ქ. ჭიათურა, ჭანტურიას ქ. N20;
40. შპს „ჯეო ჰოსპიტალსი“ - დუშეთის მრავალპროფილური სამედიცინო ცენტრი მის: ქ. დუშეთი, დავით აღმაშენებლის ქ. N71;
41. შპს „ჯეო ჰოსპიტალსი“ - საგარეჯოს მრავალპროფილური სამედიცინო ცენტრი მის: ქ. საგარეჯო, კახეთის გზატკეცილი N13;
42. სს "საქართველოს კლინიკები" - მარტვილის კლინიკა მის: ქ. მარტვილი, მშვიდობის ქ. N11;
43. სს "საქართველოს კლინიკები" - ხულოს კლინიკა მის: დაბა ხულო, აღმაშენებლის ქ. N1;
44. შპს „ებრალიძის ნეფროლოგიისა და დიალიზის ცენტრი" მის: ქ. წალკა, მერაბ კოსტავს ქ. N38;
45. შპს „არქიმედეს კლინიკა“ მის: ქ. სენაკი, რუსთაველის ქ. N110;
46. სს "საქართველოს კლინიკები" - ტყიბულის კლინიკა მის: ქ. ტყიბული თაბუკაშვილის ქ. N10 მიმდებარედ;
47. სს "საქართველოს კლინიკები" - წალენჯიხის კლინიკა მის: ქ.წალენჯიხა ჭურღულიას ქ. N6;
48. შპს „რეგიონალური ჯანდაცვის ცენტრი“ - ცაგერი მის: ქ. ცაგერი, რუსთაველის ქ. N49;
49. შპს „რეგიონალური ჯანდაცვის ცენტრი“ - ფოთი მის: ქ. ფოთი, 9 აპრილის ხეივანი N26.
50. შპს "მედალფა" - კასპი - მის: ქ. კასპი, გიორგი სააკაძის ქ. N27ბ.

1.7.1 requirement related to guarantee period

1.7.1.1. მოსაწოდებელი საქონლის ვარგისიანობის ვადა მოწოდების მომენტში არ უნდა იყოს 6 თვეზე ნაკლები.

technical requirements

2.1.1 requirement regarding the trademark, patent, model, source of origin and/or manufacturer of the object of procurement

პრეტენდენტმა სატენდერო დოკუმენტაციის 1.3. პუნქტით განსაზღვრულ ფასების ცხრილის შესაბამის ველში, უნდა მიუთითოს შესყიდვის ობიექტზე შემდეგი ინფორმაცია:

*წარმოშობის ქვეყანა;
*მწარმოებელი კომპანია:
*სავაჭრო ბრენდული დასახელება.

2.7.1 requirement related to licensing, standards, accreditation, conformity of quality and other documentation

2.7.1.1. წარმოდგენილი უნდა იქნეს ფარმაცევტული პროდუქტის საქართველოში რეგისტრაციის დამადასტურებელი დოკუმენტი ან წერილობითი ვალდებულება იმის თაობაზე, რომ ხელშეკრულების გაფორმებამდე უზრუნველყოფილი იქნება ფარმაცევტული პროდუქტის საქართველოს ბაზარზე დაშვება რეგისტრაციის აღიარებითი რეჟიმით, მოქმედი კანონმდებლობის შესაბამისად.

ამასთანავე, ეროვნული რეჟიმით რეგისტრაციის დამადასტურებელი დოკუმენტის წარმოდგენის შემთხვევაში, იგი უნდა აკმაყოფილებდეს საქართველოს მთავრობის 2022 წლის 4 მარტის N114 დადგენილებით განსაზღვრულ პირობას:

ა) მწარმოებელზე გაცემული ევროკავშირის წამლის სააგენტოს (EMA) ან ევროკავშირის წევრი რომელიმე ქვეყნის მარეგულირებელი ორგანოს მიერ გაცემული GMP-ის სტანდარტით წარმოების დამადასტურებელი დოკუმენტი (European Commission – EC GMP სტანდარტის შესაბამისად), ან ამერიკის შეერთებული შტატების საკვებისა და წამლების ადმინისტრაციის მიერ გაცემული GMP-ის სტანდარტით (Food and Drug Administration – FDA Current GMP) წარმოების დამადასტურებელი დოკუმენტი, ან ფარმაცევტულ ინსპექციათა თანამშრომლობის წევრი ქვეყნის მარეგულირებელი ორგანოს მიერ გაცემული GMP-ის სტანდარტით (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme – PIC/S GMP) წარმოების დამადასტურებელი დოკუმენტი, ან ჯანმრთელობის მსოფლიო ორგანიზაციის (WHO) მიერ მინიჭებული პრეკვალიფიკაციის დამადასტურებელი დოკუმენტი, ან WLA – WHO-Listed Authorities-ის სიაში შეყვანილი ქვეყნების მარეგულირებელი ორგანოს მიერ გაცემული GMP-ის სტანდარტით წარმოების დამადასტურებელი დოკუმენტი, ან საქართველოს მარეგულირებელი ორგანოს მიერ გაცემული ნაციონალური GMP (კარგი საწარმოო პრაქტიკის) სტანდარტით წარმოების დამადასტურებელი დოკუმენტი (აღნიშნული დოკუმენტი შეიძლება, წარმოდგენილ იქნეს, როგორც ორიგინალის, ისე ასლის სახით, ან ელექტრონული დოკუმენტის ან სხვა საჯაროდ ხელმისაწვდომი ფორმით, მისი მოპოვების წყაროს მითითებით) წამლის ფორმის წარმოების უფლებამოსილების დამადასტურებელი ინფორმაციის თანხლებით;

ბ) ფარმაცევტული სუბსტანციის (აქტიური ფარმაცევტული ინგრედიენტი), დაუფასოებელი ფარმაცევტული პროდუქტის (in bulk) ან/და შუალედური ფარმაცევტული პროდუქტის მწარმოებელზე გაცემული ევროკავშირის წამლის სააგენტოს (EMA) ან ევროკავშირის წევრი რომელიმე ქვეყნის მარეგულირებელი ორგანოს მიერ გაცემული GMP-ის სტანდარტით წარმოების დამადასტურებელი დოკუმენტი (European Commission – EC GMP სტანდარტის შესაბამისად), ან ამერიკის შეერთებული შტატების საკვებისა და წამლების ადმინისტრაციის მიერ გაცემული GMP-ის სტანდარტით (Food and Drug Administration – FDA Current GMP) წარმოების დამადასტურებელი დოკუმენტი, ან ფარმაცევტულ ინსპექციათა თანამშრომლობის წევრი ქვეყნების მარეგულირებელი ორგანოს მიერ გაცემული GMP-ის სტანდარტით (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme – PIC/S GMP) წარმოების დამადასტურებელი დოკუმენტი, ან ჯანმრთელობის მსოფლიო ორგანიზაციის (WHO) მიერ მინიჭებული პრეკვალიფიკაციის დამადასტურებელი დოკუმენტი, ან WLA – WHO-Listed Authorities-ის სიაში მყოფი ქვეყნების მარეგულირებელი ორგანოს მიერ გაცემული GMP-ის სტანდარტით წარმოების დამადასტურებელი დოკუმენტი, ან საქართველოს მარეგულირებელი ორგანოს მიერ გაცემული ნაციონალური GMP (კარგი საწარმოო პრაქტიკის) სტანდარტით წარმოების დამადასტურებელი დოკუმენტი, ან საქართველოს მთავრობის მიერ აღიარებული სხვა ქვეყნის ან სახელმწიფოთაშორისი ფარმაცევტული პროდუქტების მარეგულირებელი სახელმწიფო ორგანოს მიერ მის კონტროლს დაქვემდებარებულ ბაზარზე დაშვების დამადასტურებელი დოკუმენტი (აღნიშნული დოკუმენტი უნდა იყოს აპოსტილირებული/ლეგალიზებული და დამოწმებული ნოტარიულად უცხო ქვეყნის მიერ (ნოტარიულად დამოწმებული ქართულენოვანი თარგმანით).

2.7.1.2. დოკუმენტი, რომელიც დაადასტურებს საქართველოს მთავრობის 2009 წლის 22 ოქტომბრის N188 დადგენილებით აღიარებული სახელმწიფოთაშორისი ან შესაბამისი სახელმწიფოს მარეგულირებელი ორგანოს მიერ ფარმაცევტული პროდუქტის მის კონტროლს დაქვემდებარებულ ბაზარზე დაშვებას: საქართველოს მთავრობის მიერ აღიარებული სახელმწიფოთაშორისი ან შესაბამისი ქვეყნის რომელიმე მარეგულირებელი ორგანოს მიერ, საქართველოს მთავრობის მიერ აღიარებული რომელიმე მარეგულირებლის ქვეყნისთვის გაცემული ფარმაცევტული პროდუქტის სერტიფიკატი (CPP - გაცემული ბოლო 2 წლის განმავლობაში) ან მისი ასლი; ან საქართველოს მთავრობის მიერ აღიარებული სახელმწიფოთაშორისი ან შესაბამისი ქვეყნის რომელიმე მარეგულირებელი ორგანოს მიერ გაცემული ფარმაცევტული პროდუქტის სარეგისტრაციო მოწმობა (სერტიფიკატი) ან მისი ასლი; ან საქართველოს მთავრობის მიერ აღიარებული სახელმწიფოთაშორისი ან შესაბამისი ქვეყნის რომელიმე მარეგულირებელი ორგანოს ოფიციალური ვებ-გვერდიდან წარმოდგენილი ინფორმაცია (იგი შეიძლება წარმოდგენილი იქნეს, როგორც ორიგინალის, ისე ასლის სახით, ან ელექტრონული დოკუმენტის ან სხვა საჯაროდ ხელმისაწვდომი ფორმით, მოპოვების წყაროს მითითებით).

2.7.1.3. თუ პრეტენდენტი ტენდერში მონაწილეობას მიიღებს საქართველოში არარეგისტრირებულ ფარმაცევტულ პროდუქტით, რომლის, საქართველოს ბაზარზე დაშვებას უზრუნველყოფს რეგისტრაციის აღიარებითი რეჟიმით, შესაძლებელია სატენდერო დოკუმენტაციის 2.7.1.2 პუნქტით განსაზღვრული მოთხოვნების ნაცვლად წარმოადგინოს, ფარმაცევტული პროდუქტის ლაბორატორიული კონტროლის დამადასტურებელი დოკუმენტი, გაცემული ჯანმრთელობაზე ზრუნვისა და სამკურნალო საშუალებების ხარისხის ევროპის დირექტორატის (EDQM) ოფიციალური სამკურნალო საშუალებების კონტროლის ლაბორატორიის (OMCL) ან/და ჯანმრთელობის მსოფლიო ორგანიზაციის მიერ პრეკვალიფიცირებული ლაბორატორიის მიერ.

2.7.1.4. ფარმაცევტული პროდუქტის თითოეული სერიის ხარისხის სერტიფიკატი (მათ შორის 2.7.1.3 პუნქტით განსაზღვრული მოთხოვნის შესაბამისი) წარმოდგენილი უნდა იყოს საქონლის შემოტანის ეტაპზე;

2.7.1.5. ცივი ჯაჭვის წესით ტრანსპორტირებას დაქვემდებარებული ფარმაცევტული პროდუქტ(ებ)ის შემთხვევაში პრეტენდენტმა ერთიან ელექტრონულ სისტემაში უნდა ატვირთოს, პრეტენდენტის სახელზე გაცემული, შემოთავაზებული ფარმაცევტული პროდუქტის სავაჭრო ლიცენზიის მფლობელის ან მწარმოებლის ოფიციალური წერილი იმის თაობაზე, რომ პრეტენდენტის მიერ მოწოდებული ტვირთის წარმოებიდან საქართველოში მიწოდების ადგილამდე, ტრანსპორტირება მოხდება GDP-ის მოთხოვნების სრული დაცვით.

2.7.1.6. პრეტენდენტმა ერთიან ელექტრონულ სისტემაში უნდა ატვირთოს შემოთავაზებული ფარმაცევტული პროდუქტის სავაჭრო ლიცენზიის მფლობელის ან მწარმოებელი კომპანიის ოფიციალური დადასტურება მედიკამენტის მიწოდების ვადებთან დაკავშირებით.

2.7.1.2. 2.7.1.4. 2.7.1.5. და 2.7.1.6. პუნქტებით განსაზღვრული დოკუმენტების წარმოდგენა სავალდებულოა, როგორც რეგისტრირებული აგრეთვე არარეგისტრირებული ფარმაცევტული პროდუქტის შემთხვევაში.

2.9 other additional requirements

2.9.1 პრეტენდენტის მიერ სატენდერო წინადადებით ერთიან ელექტრონულ სისტემაში ასატვირთი მონაცემები:
2.9.1.1 სატენდერო დოკუმენტაციის 1.3 მუხლით განსაზღვრული განფასებული ხარჯთაღრიცხვა.
2.9.1.2 სატენდერო დოკუმენტაციის 1.7.1 მუხლით განსაზღვრული ინფორმაცია ვარგისინობის ვადის შესახებ.
2.9.1.3 სატენდერო დოკუმენტაციის 2.1.1 მუხლით განსაზღვრული ინფორმაცია შესყიდვის ობიექტის სასაქონლო ნიშანთან, პატენტთან, მოდელთან, წარმოშობის წყაროსთან ან/და მწარმოებელთან დაკავშირებით.
2.9.1.4 სატენდერო დოკუმენტაციის 2.7.1 მუხლით განსაზღვრული ინფორმაცია ლიცენზიასთან, აკრედიტაციასთან, სტანდარტებთან, ხარისხის შესაბამისობასთან და სხვ. დოკუმენტების შესახებ.

2.9.2. მიმწოდებელი ვალდებულია, მედიკამენტის წარმოშობის სერთიფიკატი შეინახოს მედიკამენტის ვარგისიანობის ვადის ამოწურვიდან ერთი წლის განმავლობაში.

2.9.3. დამატებითი მოთხოვნები:
2.9.3. 1. დაცული უნდა იქნეს „პროდუქტის უსაფრთხოებისა და თავისუფალი მიმოქცევის“ კოდექსით განსაზღვრული მოთხოვნები.
2.9.3.2 საქონელი უნდა იყოს ქარხნულად დაფასოებული და უნდა ჰქონდეს ქარხნული ეტიკეტი შესაბამის შეფუთვაზე. შეფუთვა არ უნდა იყოს დაზიანებული, ხოლო წარწერები საქონელსა ან/და ეტიკეტ(ებ)ზე უნდა იყოს კითხვადი (ასეთის არსებობის შემთხვევაში).
2.9.3.3 საქონლის ხარისხი უნდა შეესაბამებოდეს სატენდერო დოკუმენტაციით დადგენილ მოთხოვნებს.
2.9.3.4 არსებული ნორმატიული დოკუმენტ(ებ)ის ცვლილების ან/და ახალი ნორმატიული დოკუმენტ(ებ)ის შემოღების შემთხვევაში, მიმწოდებელი ვალდებულია, საქონელი და მასთან დაკავშირებული გარემოებები შეუსაბამოს შეცვლილ გარემოებებს.

document(s) verifying adequacy of pricing

4.1.1 requirement related to the document(s) verifying adequacy of pricing

ფასწარმოქმნის ადეკვატურობა, შესაძლებელია დასაბუთდეს ექსპერტიზის დასკვნით, ან/და შესაბამის სფეროში საქართველოს კანონმდებლობით განსაზღვრული უფლებამოსილების/აკრედიტაციის მქონე პირის მიერ გაცემული საექსპერტო ან/და აუდიტორული, ან/და საშემფასებლო დასკვნით (პრეტენდენტის მიერ, დასკვნასთან ერთად, ასევე, წარმოდგენილი უნდა იქნას დასკვნის გამცემი პირის შესაბამისი უფლებამოსილების/აკრედიტაციის დამადასტურებელი დოკუმენტი), რომელიც ადასტურებს პრეტენდენტის მიერ დაფიქსირებულ ფასად ხელშეკრულებით ნაკისრი ვალდებულებების შესრულების შესაძლებლობას, როგორც მის მიერ დაფიქსირებულ წინადადების ფასთან (ჯამურ ღირებულებასთან), ასევე ფასების ცხრილის ერთეულებთან მიმართებაში.

4.1.2 time limits for providing the document(s) verifying adequacy of pricing

guarantee for assurance of contract performance

6.1 guarantees for assurance of contract performance are requested

2 Процентов

6.2 guarantees are requested in case of reduction of final value by 20% or more compared to estimated value

5 Процентов

6.3 duration of guarantee

6.3.1 ხელშეკრულების უზრუნველყოფის უპირობო და გამოუთხოვადი საბანკო ან სადაზღვევო გარანტიის მოქმედების ვადა მინიმუმ 30 კალენდარული დღით უნდა აღემატებოდეს ხელშეკრულების მოქმედების ვადას (ხელშეკრულების მოქმედების ვადა 2027 წლის 31 იანვრის ჩათვლით).
6.3.2 იმ შემთხვევაში თუ გამარჯვებულმა პრეტენდენტმა შეასრულა სატენდერო პირობებითა და შესაბამისი ხელშეკრულებით ნაკისრი ყველა ვალდებულება, შემსყიდველი ორგანიზაცია უფლებამოსილია დაუბრუნოს მას ხელშეკრულების შესრულების უზრუნველყოფის გარანტია.

6.4 terms and conditions of guarantee

6.4.1 იმისათვის, რომ თავიდან იქნას აცილებული რისკი, წარმოქმნილი მიმწოდებლის მიერ ხელშეკრულებით ნაკისრი ვალდებულებების შეუსრულებლობის გამო, წინამდებარე ტენდერში მოითხოვება ხელშეკრულების შესრულების უზრუნველყოფის გარანტია.
6.4.2 ხელშეკრულების უზრუნველყოფის გარანტია წარმოდგენილი უნდა იყოს საქართველოს ეროვნული ბანკის მიერ ლიცენზირებული საბანკო დაწესებულებიდან ან სსიპ „საქართველოს დაზღვევის სახელმწიფო ზედამხედველობის სამსახური“-ს მიერ ლიცენზირებული სადაზღვევო კომპანიიდან, ასევე შესაძლებელია აღნიშნული გარანტია წარმოდგენილი იქნეს „არარეზიდენტი“ საბანკო ან სადაზღვევო კომპანიიდან, რომელიც დამოწმებული უნდა იყოს საქართველოს ეროვნული ბანკის მიერ ლიცენზირებული საბანკო დაწესებულებებიდან, სახელშეკრულებო ვალუტის შესაბამისად.
6.4.3 გარანტია უნდა იყოს უპირობო და გამოუთხოვადი რაც გულისხმობს, გარანტი იღებს ვალდებულებას, ყოველგვარი უარყოფისა და გასაჩივრების უფლების გარეშე, წერილობითი მოთხოვნის წარდგენიდან მომდევნო 5 (ხუთი) სამუშაო დღის ვადაში, გადაუხადოს ბენეფიციარს თანხა თუ პრინციპალმა დაარღვია ბენეფიციართან გაფორმებული სახელმწიფო შესყიდვების შესახებ ხელშეკრულებით ნაკისრი ვალდებულებები, ასევე, გარანტიის თანხა არ უნდა მცირდებოდეს შესრულებული სამუშაოების პროპორციულად.
6.4.4 ხელშეკრულების შესრულების უზრუნველყოფის მიზნით წარმოდგენილი საბანკო ან სადაზღვეო დაწესებულების მიერ გაცემული გარანტია გამოიყენება მიმწოდებლის მიერ ვალდებულების დარღვევის გამო შესაბამისი პირგასამტეხლოს, საჯარიმო სანქციების ან/და ზიანის ანაზღაურების მიზნით;
6.4.5 ხელშეკრულების შესრულების უზრუნველყოფის საბანკო ან სადაზღვეო დაწესებულების მიერ გაცემული გარანტიაში მითითებული უნდა იყოს, აღნიშნულ შესყიდვასთან დაკავშირებით ერთიან ელექტრონულ სისტემაში განთავსებული განცხადების ნომერი და პრეტენდენტის საიდენტიფიკაციო კოდი;
6.4.6 ხელშეკრულების უზრუნველყოფის საბანკო გარანტია წარდგენილ უნდა იქნეს შემსყიდველ ორგანიზაციაში ხელშეკრულების გაფორმებამდე.

terms of payment

7.2 terms of step by step and/or final payment

7.2.1 სატენდერო წინადადებაში საერთო ფასი გამოსახული უნდა იყოს საქართველოს კანონმდებლობით გათვალისწინებული შესყიდვის ობიექტის მიწოდებასთან დაკავშირებული ყველა გადასახადის გათვალისწინებით.
7.2.2. ფაქტიურად მოწოდებულ საქონელზე, მხარეებს შორის გაფორმდება მიღება-ჩაბარების აქტი შესაბამისი ღირებულების ასახვით, რაც წარმოადგენს ანგარიშსწორების საფუძველს;
7.2.3. ანგარიშწორების ფორმა იქნება უნაღდო ანგარიშსწორება, თანხა ჩაირიცხება მომწოდებლის მიერ ხელშეკრულებაში მითითებულ საბანკო რეკვიზიტებზე.

7.3 time limits for step by step and/or final payment

7.3.1 ანგარიშსწორება მოხდება უნაღდო ანგარიშსწორებით.
7.3.2 მხარეთა შორის მიღება-ჩაბარების აქტის გაფორმებიდან და „მიმწოდებლის“ მიერ კანონმდებლობით განსაზღვრული დოკუმენტის წარმოდგენიდან არა უგვიანეს 20 (ოცი) სამუშაო დღის განმავლობაში.

information about contact person

9.1 identity and personal information of the contact person of the Office of tender committee

ქეთევან ხარაძე, 591919090, kkharadze@moh.gov.ge თათია ლოლაძე, 577224522, taloladze@moh.gov.ge

additional information/document

10.1 additional information/documents

10.1.1.ტენდერში მონაწილეობის მიღება შეუძლიათ მხოლოდ სისტემაში „მიმწოდებლად“ რეგისტრირებულ მომხმარებლებს.
10.1.2. პრეტენდენტს არა აქვს უფლება წარმოადგინოს ალტერნატიული სატენდერო წინადადება.
10.1.3. სახელმწიფო შესყიდვების ერთიან ელექტრონულ სისტემაში ატვირთული დოკუმენტები და/ან ინფორმაცია უნდა იქნას ელექტრონულად ხელმოწერილი შესაბამისად უფლებამოსილი პირის მიერ ან დამოწმებული კვალიფიციური ელექტრონული შტამპით, კანონმდებლობის მოთხოვნათა შესაბამისად (გარდა excel-ის ფორმატის ფაილისა), კერძოდ: პრეტენდენტი, „ელექტრონული დოკუმენტისა და ელექტრონული სანდო მომსახურების შესახებ“ საქართველოს კანონის მე-3 მუხლის მე-3 და მე-4 პუნქტების საფუძველზე ვალდებულია, სახელმწიფო შესყიდვებში ერთიან ელექტრონულ სისტემაში ასატვირთ ელექტრონულ დოკუმენტებზე შეასრულოს კვალიფიციური ელექტრონული ხელმოწერა ან/და ეს დოკუმენტები დაამოწმოს კვალიფიციური ელექტრონული შტამპით. იმ შემთხვევაში, თუ ხელისმომწერი პირი არ არის წარმომადგენლობითი უფლებამოსილებით აღჭურვილი, პრეტენდენტმა სისტემაში უნდა წარმოადგინოს ხელისმომწერი პირის ხელისმოწერისათვის გაცემული მინდობილობა;
10.1.4. სატენდერო წინადადება, ასევე ამ წინადადებასთან დაკავშირებული შემსყიდველსა და პრეტენდენტს შორის გაცვლილი მთელი კორესპონდენცია, დოკუმენტაცია ან/და ინფორმაცია, წარმოდგენილი უნდა იქნეს ქართულ ენაზე. დოკუმენტების ან/და ინფორმაციის უცხოურ ენაზე წარდგენის შემთხვევაში მათ თან უნდა დაერთოს საქართველოს კანონმდებლობით დადგენილი წესით შესრულებული თარგმანი ქართულ ენაზე (დამოწმებული ნოტარიულად ან აპოსტილით). უცხოენოვან დოკუმენტსა და მის ქართულ ენაზე შესრულებულ თარგმანს შორის, პრიორიტეტის მინიჭების ს

Источник закупки

Перейти

Импорт - Экспорт по стране Грузия

Кроме мониторинга зарубежных тендеров для ведения успешного бизнеса изучите информацию о стране: какая продукция экспортируется и импортируется и на какие суммы. Определите коды ТН ВЭД интересующей вас продукции.

Экспорт Импорт




Copyright © 2008-2026, TenderGURU
Все права защищены. Полное или частичное копирование запрещено.
При согласованном использовании материалов сайта TenderGURU.ru необходима гиперссылка на ресурс.
Электронная почта: info@tenderguru.ru
Многоканальный телефон 8-800-555-89-39
с любого телефона из любого региона для Вас звонок бесплатный!

Портал отображает информацию о закупках, публикуемых в сети интернет
и находящихся в открытом доступе, и предназначен для юрлиц и индивидуальных предпринимателей,
являющихся участниками размещения государственного и коммерческого заказа. Сайт использует Cookie, которые нужны для авторизации пользователя.
На сайте стоят счетчики Яндекс.Метрика, Google Analytics и LiveInternet,
которые нужны для статистики посещения ресурса.

Политика обработки персональных данных tenderguru.ru