Фармацевтические продукты (Грузия - Тендер #66433086)

სადეზინფექციო და გამრეცხი და ჩასაყურსი ფერმენტული კონცენტრანტიკონცენტრანტი ინსტრუმენტებისა და დრეკადი ენდოსკოპებისთვის

1. სადეზინფექციო კონცენტრანტი ინსტრუმენტებისა და დრეკადი ენდოსკოპებისთვის - 3 000 ლიტრი სამუშაო ხსნარი:

არა უმეტეს 10 ლ/კგ შეფუთვა
სადეზინფექციო ხსნარის გამოყენება უნდა შეიძლებოდეს pentax გასტროსკოპის და კოლონოსკოპისთვის.
1. ხსნარი განკუთვნილია დრეკადი ენდოსკოპების (გასტროსკოპი, კოლონოსკოპი და ბრონქოსკოპი) მაღალი დონის დეზინფექციის უზრუნველსაყოფად ხელით რეცხვის და დეზინფექციის ციკლისთვის, არ უნდა აზიანებს ენდოსკოპებს. შეიძლება გამოყენებული იქნას pentax ფირმის მოწყობილობისთვის;
2. ექსპოზიციის დრო უნდა იყოს ხანმოკლე, არაუმეტეს 30 წუთისა.
3. მოწოდებულ საშუალებას უნდა გააჩნდეს ვადა მინიმუმ 1 წელი, მოწოდებიდან.
4. ხსნარს არ უნდა ახასიათებდეს მაღალი ტოქსიურობა (მათ შორის ტოქსიური ორთქლის წარმოქმნა), უნდა იყოს ჰოპოალერგიული, უსუნო ან ნაკლებად მძაფრი სუნის.
5. ხსნარი უნდა იყოს უფერო ან ოდნავ შეფერილი და გამჭვირვალე, ქაფის, სიმღვრივის და ნალექის გარეშე. უნდა იყოს არაფეთქებადი და არააალებადი. არ უნდა იწვევდეს გარემოს დაბინძურებას.
6. ხსნარი უნდა იყოს არაკოროზიული, დასამუშავებელი ზედაპირების დაზიანების უნარის არ არსებობა, განსაკუთრებით ლითონის ხელსაწყოებისთვის.
7. ხსნარს გამოყენების დანიშნულებაში მითითებული უნდა ჰქონდეს, რომ იგი გამოიყენება ენდოსკოპების მაღალი დონის დეზინფექციისთვის.
8. ხსნარს უნდა ახასიათებდეს მაღალი დონის დეზინფექცია, ანტიმიკრობული მოქმედების ფართო სპექტრი. მაფიქსირებელი მოქმედების არ არსებობა.
9. ხსნარი უნდა შეიცავდეს ჩამოთვლილი ნივთიერებებიდან რომელიმეს:
Glutaraldehyde - გლუტარალდეჰიდს
ან
Ortho-phthalaldehyde (OPA) ორთოფტალალდეჰიდს
ან
ზეძმარმჟავას Peracetic acid (PAA)
ან
სხვა Pentax მიერ რეკომენდებულ ნივთიერებებს;
10. განკუთვნილი უნდა იყოს ხელით რეცხვისთვის;
11. პროდუქტთან ერთად წარმოდგენილი უნდა იყოს ხსნარის კონტროლები თუ ამის საჭიროება არსებობს.
12. მოწოდებულმა კონცენტრატმა უნდა დაამზადოს 3000 ლ სამუშაო ხსნარი.
13. საერთაშორისო სადეზინფექციო ხსნარების სტანდარტით EN 14476, EN 13727, EN 13624 ან სხვა შესაბამისად აღიარებული სტანდარტებით.
14. პრეტენდენტის მიერ მოწოდებული უნდა იყოს დოკუმენტაცია ყოველი წარმოდგენილი პროდუქტის პარტიის ხარისხის (იგულისხმება მწარმოებლის მიერ დაპატენტებული პროდუქტის შემადგენლობის და ეფექტურობის ძირითად დოკუმენტაციასთან მოსაწოდებელი პარტიის შესაბამისობა) ან/და ბაქტერიოციდული უნარების კონტროლის შესახებ.
15. შემოთავაზებული კონცენტრანტი უნდა იყოს რეგისტრირებული „ქვეყანაში სამედიცინო და პროფილაქტიკური სადეზინფექციო საქმიანობის სრულყოფის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 19 მარტის №64/ნ ბრძანების მიხედვით.


2. გამრეცხი და ჩასაყურსი ფერმენტული კონცენტრანტი ინსტრუმენტებისთვის და დრეკადი ენდოსკოპებისთვის - 3 000 ლიტრი სამუშაო ხსნარი


არა უმეტეს 10 ლ/კგ შეფუთვა
ხსნარის გამოყენება უნდა შეიძლებოდეს pentax გასტროსკოპის და კოლონოსკოპისთვის.
1. ხსნარი განკუთვნილია დრეკადი ენდოსკოპების (გასტროსკოპი, კოლონოსკოპი და ბრონქოსკოპი) ხელით რეცხვის ციკლისთვის, რაც უნდა დადასტურდეს დოკუმენტალურად მწარმოებლის წერილით, ან ხსნარის გამოყენების დოკუმეტის ჩანაწერით (გამოყენების ინსტრუქცია ან სხვა დოკუმენტი). 2. ექსპოზიციის დრო უნდა იყოს ხანმოკლე, არაუმეტეს 30 წუთისა.
3. მოწოდებულ საშუალებას უნდა გააჩნდეს ვადა მინიმუმ 1 წელი, მოწოდებიდან.
4. ხსნარს არ უნდა ახასიათებდეს მაღალი ტოქსიურობა (მათ შორის ტოქსიური ორთქლის წარმოქმნა), უნდა იყოს ჰოპოალერგიული, უსუნო ან ნაკლებად მძაფრი სუნის.
5. ხსნარი უნდა იყოს უფერო ან ოდნავ შეფერილი და გამჭვირვალე, ქაფის, სიმღვრივის და ნალექის გარეშე. უნდა იყოს არაფეთქებადი და არააალებადი. არ უნდა იწვევდეს გარემოს დაბინძურებას.
6. ხსნარი უნდა იყოს არაკოროზიული, დასამუშავებელი ზედაპირების დაზიანების უნარის არ არსებობა, განსაკუთრებით ლითონის ხელსაწყოებისთვის. არ აზიანებს ენდოსკოპებს. შეიძლება გამოყენებული იქნას pentax ფირმის მოწყობილობისთვის;
7. ხსნარ უნდა შეიცავდეს ფერმენტულ ან სხვა გამრეცხ ნივთიერებებს და უზრუნველყოფდეს მაღალი ხარისხის რეცხვას.


3. სადეზინფექციო კონცენტრანტი ინსტრუმენტებისა და დრეკადი ენდოსკოპებისთვის - 1 000 ლიტრი სამუშაო ხსნარი

არა უმეტეს 10 ლ/კგ შეფუთვა
სადეზინფექციო ხსნარის გამოყენება უნდა შეიძლებოდეს pentax გასტროსკოპის და კოლონოსკოპისთვის.
1. ხსნარი განკუთვნილია დრეკადი ენდოსკოპების (გასტროსკოპი, კოლონოსკოპი და ბრონქოსკოპი) მაღალი დონის დეზინფექციის უზრუნველსაყოფად ხელით რეცხვის და დეზინფექციის ციკლისთვის, არ უნდა აზიანებს ენდოსკოპებს. შეიძლება გამოყენებული იქნას pentax ფირმის მოწყობილობისთვის;
2. ექსპოზიციის დრო უნდა იყოს ხანმოკლე, არაუმეტეს 10 წუთისა.
3. მოწოდებულ საშუალებას უნდა გააჩნდეს ვადა მინიმუმ 1 წელი, მოწოდებიდან.
4. ხსნარს არ უნდა ახასიათებდეს მაღალი ტოქსიურობა (მათ შორის ტოქსიური ორთქლის წარმოქმნა), უნდა იყოს ჰოპოალერგიული, უსუნო ან ნაკლებად მძაფრი სუნის.
5. ხსნარი უნდა იყოს უფერო ან ოდნავ შეფერილი და გამჭვირვალე, ქაფის, სიმღვრივის და ნალექის გარეშე. უნდა იყოს არაფეთქებადი და არააალებადი. არ უნდა იწვევდეს გარემოს დაბინძურებას.
6. ხსნარი უნდა იყოს არაკოროზიული, დასამუშავებელი ზედაპირების დაზიანების უნარის არ არსებობა, განსაკუთრებით ლითონის ხელსაწყოებისთვის.
7. ხსნარს გამოყენების დანიშნულებაში მითითებული უნდა ჰქონდეს, რომ იგი გამოიყენება ენდოსკოპების მაღალი დონის დეზინფექციისთვის.
8. ხსნარს უნდა ახასიათებდეს მაღალი დონის დეზინფექცია, ანტიმიკრობული მოქმედების ფართო სპექტრი. მაფიქსირებელი მოქმედების არ არსებობა.
9. ხსნარი უნდა შეიცავდეს ჩამოთვლილი ნივთიერებებიდან რომელიმეს:
Glutaraldehyde - გლუტარალდეჰიდს
ან
Ortho-phthalaldehyde (OPA) ორთოფტალალდეჰიდს
ან
ზეძმარმჟავას Peracetic acid (PAA)
ან
სხვა Pentax მიერ რეკომენდებულ ნივთიერებებს;
10. განკუთვნილი უნდა იყოს ხელით რეცხვისთვის;
11. პროდუქტთან ერთად წარმოდგენილი უნდა იყოს ხსნარის კონტროლები თუ ამის საჭიროება არსებობს.
12. მოწოდებულმა კონცენტრატმა უნდა დაამზადოს 1000 ლ სამუშაო ხსნარი.
13. საერთაშორისო სადეზინფექციო ხსნარების სტანდარტით EN 14476, EN 13727, EN 13624 ან სხვა შესაბამისად აღიარებული სტანდარტებით.
14. პრეტენდენტის მიერ მოწოდებული უნდა იყოს დოკუმენტაცია ყოველი წარმოდგენილი პროდუქტის პარტიის ხარისხის (იგულისხმება მწარმოებლის მიერ დაპატენტებული პროდუქტის შემადგენლობის და ეფექტურობის ძირითად დოკუმენტაციასთან მოსაწოდებელი პარტიის შესაბამისობა) ან/და ბაქტერიოციდული უნარების კონტროლის შესახებ.
15. შემოთავაზებული კონცენტრანტი უნდა იყოს რეგისტრირებული „ქვეყანაში სამედიცინო და პროფილაქტიკური სადეზინფექციო საქმიანობის სრულყოფის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 19 მარტის №64/ნ ბრძანების მიხედვით.


შენიშვნა:

ერთდროულად გამრეცხ-სადეზინფექციო თვისების ხსნარის შემთხვევაში არ უნდა იყოს შემოთავაზებული გამრეცხ და სადეზინფექციო პოზიციაზე (პირველ და მეორე პოზიციაზე) ერთი და იგივე ხსნარი.

ხელშეკრულების გაფორმებიდან 2025 წლის 31 დეკემბრის ჩათვლით

მიწოდება განხორციელდება ეტაპობრივად, შემსყიდველის მოთხოვნის შესაბამისად, მოთხოვნიდან არაუგვიანეს 2 სამუშაო დღისა მისამართზე ქ. თბილისი ლუბლიანას ქ. N70

მიწოდებული საქონლის ვარგისიანობის ვადა უნდა იყოს არანაკლები 12 თვე მოწოდების დღიდან.

მწარმოებელი ქვეყანა, კომპანია და კატალოგის ნომერი ასეთის არსებობის შემთხვევაში უნდა მიეთითოს ფასების ცხრილში თავიდანვე, ვაჭრობისას ატვირთულ დოკუმენტაციაში. წინააღმდეგ შემთხვევაში პრეტენდენტი დაექვემდებარება დისკვალიფიკაციას კანონმდებლობის შესაბამისად.

პირველ და მესამე პოზიციაზე მოითხოვება:

> საერთაშორისო სადეზინფექციო ხსნარების სტანდარტით EN 14476, EN 13727, EN 13624 ან სხვა შესაბამისად აღიარებული სტანდარტებით.
> პრეტენდენტის მიერ მოწოდებული უნდა იყოს დოკუმენტაცია ყოველი წარმოდგენილი პროდუქტის პარტიის ხარისხის (იგულისხმება მწარმოებლის მიერ დაპატენტებული პროდუქტის შემადგენლობის და ეფექტურობის ძირითად დოკუმენტაციასთან მოსაწოდებელი პარტიის შესაბამისობა) ან/და ბაქტერიოციდული უნარების კონტროლის შესახებ.
> შემოთავაზებული კონცენტრანტი უნდა იყოს რეგისტრირებული „ქვეყანაში სამედიცინო და პროფილაქტიკური სადეზინფექციო საქმიანობის სრულყოფის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 19 მარტის №64/ნ ბრძანების მიხედვით.
> პროდუქტის უსაფრთხოების ფურცელი და გამოყენების დეტალური ინსტრუქცია.



მეორე პოზიციის შემთხვევაში თუ შემოთავაზებული იქნება მხოლოდ გამრეცხი საშუალება, წარმოდგენილ უდნა იქნას პროდუქტის გამოყენების დეტალური ინსტრუქცია, ხოლო კომბინირებული გამრეცხ-სადეზინფექციო ხსნარის შემოთავაზების შემთხვევაში გავრცელდება ყველა ის მოთხოვნა, რაც პირველი და მესამე პოზიციისთვის არის გათვალისწინებული.

- პრეტენდენტის მიერ წარმოდგენილ ფასების ცხრილში ერთეულის ფასი მოცემული უნდა იყოს საქართველოს კანონმდებლობით გათვალისწინებული შესყიდვის ობიექტის მიწოდებასთან დაკავშირებული ყველა ხარჯისა და გადასახადის გათვალისწინებით;

- ნებისმიერი დოკუმენტის უცხოურ ენაზე წარმოდგენის შემთხვევაში უნდა დაერთოს კანონმდებლობის შესაბამისად შესრულებული თარგმანი ქართულ ენაზე.

პრეტენდენტმა შერჩევა-შეფასების ეტაპზე უნდა წარმოადგინოს ყველა შემოთავაზებული პროდუქციის ნიმუშები საჭიროებისამებრს გამოცდა-ტესტირების მიზნით.

ქ. თბილისი, ლუბლიანას ქ. N70

შესყიდვის სავარაუდო ღირებულებასთან შედარებით საბოლოო ფასის 20%-ით ან მეტით კლების შემთხვევაში პრეტენდენტმა უნდა დაადასტუროს ფასწარმოქმნის ადეკვატურობა ჩამოთვლილთაგან ერთ-ერთი დოკუმენტით: ექსპერტიზის დასკვნით, ან/და შესაბამის სფეროში საქართველოს კანონმდებლობით განსაზღვრული უფლებამოსილების/აკრედიტაციის მქონე პირის მიერ გაცემული საექსპერტო ან/და აუდიტორული, ან/და საშემფასებლო დასკვნით (პრეტენდენტის მიერ, დასკვნასთან ერთად, ასევე, წარმოდგენილი უნდა იქნას დასკვნის გამცემი პირის შესაბამისი უფლებამოსილების/აკრედიტაციის დამადასტურებელი დოკუმენტი) რომლითაც დადასტურდება პრეტენდენტის მიერ დაფიქსირებულ ფასად ხელშეკრულებით ნაკისრი ვალდებულებების შესრულების შესაძლებლობას როგორც ჯამურ ღირებულებასთან, ისე ფასების ცხრილის ერთეულებთან მიმართებაში.

ანგარიშსწორება განხორციელდება მოწოდებული საქონლის შესაბამისად, მიღება-ჩაბარების აქტის ორივე მხრიდან ხელმოწერიდან და/ან კანონმდებლობით დადგენილი თანმდევი დოკუმენტების მოწოდების შემდეგ.

მიღება-ჩაბარების აქტის ორივე მხრიდან ხელმოწერიდან და/ან კანონმდებლობით დადგენილი თანმდევი დოკუმენტების მოწოდებიდან არაუგვიანეს 60 დღის განმავლობაში.

ანა ბეროზაშვილი, 591403695, inf.procurement@aidscenter.ge

მიმწოდებლებს ეძლევათ რეკომენდაცია ფასების ცხრილი/ხარჯთაღრიცხვა ერთიან ელექტრონულ სისტემაში წარმოადგინონ Excel-ის ფორმატის ცხრილის სახით („ელექტრონული ტენდერის ჩატარების წესის დამტკიცების შესახებ“ სახელმწიფო შესყიდვების სააგენტოს თავმჯდომარის 2017 წლის 14 ივნისის №12 ბრძანების თანახმად, პრეტენდენტის მიერ Excel-ის ცხრილის სახით წარსადგენი დოკუმენტი არ საჭიროებს ხელმოწერას ან/და ბეჭედს (მათ შორის, ელექტრონულ ხელმოწერას ან/და ელექტრონულ შტამპს)).