Медицинское оборудование (Грузия - Тендер #60142481)

შესყიდვის ობიექტია ციფრული ამბულატორიული (პორტატული) ენცეფალოგრაფი/პოლისომნოგრაფის (ეეგ/პსგ, EEG/PSG) კომპლექტი 1 ცალი.

იმ შემთხვევაში, თუ სატენდერო დოკუმენტაციაში (ტექნიკური დავალება) შესყიდვის ობიექტის ტექნიკური და ხარისხობრივი მაჩვენებლების აღწერისას მითითებულია კონკრეტული სასაქონლო ნიშანი, მოდელი, წარმოშობის წყარო, ან მწარმოებელი, ეს ტერმინები გამოყენებულია „მსგავსის“ და „ექვივალენტურის“ მნიშვნელობით;

შემადგენლობა:

1. დიგითალური არხების რაოდენობა, მინიმალური 24 ცალი
მათ შორის:
ეეგ არხების რაოდენობა, მინიმალური 21 ცალი
პოლიგრაფიული არხების რაოდენობა, მინიმალური 3 ცალი
მათ შორის:
SpO2 არხების რაოდენობა 1 ცალი
სუნთქვის არხების რაოდენობა 1 ცალი
პირდაპირი დენის არხების რაოდენობა 1 ცალი
2. პაციენტისა და ჩანაწერების მონაცემთა ბაზა -აუცილებელია
3. ნეოპრენის ქამარი 1150 მმ, მინიმალური 1ცალი
4. ნეოპრენის ქამარი 1400 მმ, მინიმალური 1 ცალი
5. მეხსიერების ბარათი, 16 გბ არანაკლებ 1 ცალი
6. უსადენო როუტერი არანაკლებ 1 ცალი
7. ბატარეის დამტენი არანაკლებ 1 ცალი.
8. პროგრამული უზრუნველყოფის ლიცენზია დამატებითი მოდულების გარეშე- აუცილებელია
9. ელექტროდების სისტემა/ქუდი –, ზომა 42-48სმ; 48-54სმ; 54-60სმ; MCScap-26; არანაკლებ 3 ცალი;

ფუნქციები;

უნდა შეეძლოს:

1. დანიშნულების მიხედვით აწყობილი ბიპოლარული, მონოპოლარული ან შერეული, 10-20 სისტემაში შემავალი 21-მდე ცალკ-ცალკე გამომყვანების მონტაჟებიდან მიღებული ეეგ კვალის ჩაწერა/ ჩვენება, -აუცილებელია
2. მონტაჟის შეცვლა ეეგ ჩაწერისას ან მის შემდეგ -აუცილებელია
3. ნებისმიერი პოლიგრაფიული სიგნალის ჩართვა მონტაჟში (ECG, EMG, EOG, სუნთქვა პაციენტის სხეულის პოზიცია, კიდურების მოძრაობები, SpO2, CO2 და ა.შ.) -აუცილებელია
4. მხარდაჭერილი სენსორების ტიპები: თერმისტორი და წნევა (ცხვირის კანულა) აუცილებელია
5. დამიწების ელექტროდის განთავსების ხარისხის შემოწმება -აუცილებელია
6. ტენდენციების ვიზუალიზაცია შემდეგი პარამეტრების მიხედვით: -აუცილებელია
სპექტრული კომპონენტები; ეეგ ინდექსები; ეეგ სიგნალების და პოლიგრაფული არხების ამპლიტუდის პარამეტრები; გულის ინტერვალები; -აუცილებელია
7. ეპილეფსიური აქტივობის ანალიზი (სპაიკების, მკვეთრი ტალღების და ეპილეპსიური კრუნჩხვების ძებნა) ეეგ-ს ჩაწერისას, ეპილეპსიური აქტივობის ფენომენების რაოდენობა; ეპილეპსიური აქტივობის ანალიზი ეეგ-ს ჩაწერის დასრულების შემდეგ -აუცილებელია
8. არტეფაქტების ავტომატური ძიება -აუცილებელია
9. ტალღის გაზომვის პატერნები (საშუალო მაქსიმალური ამპლიტუდა და დომინანტური სიხშირე) -აუცილებელია
10. ეეგ-ს ამობეჭდვა მისი ჩაწერისა და შემოწმების დროს -აუცილებელია
11. სპაიკების და მკვეთრი ტალღების გასაშუალოება, სპაიკების და მკვეთრი ტალღების მყისიერი ამპლიტუდის რუქების გენერირება -აუცილებელია
12. ეეგ ჩანაწერის დისტანციური მიმოხილვა ლოკალურ ქსელში -აუცილებელია
13. კონკრეტული პარამეტრების (ფილტრები, მასშტაბი, შეყვანის დიაპაზო-ნი) დაყენება ნებისმიერი არხის ჩანაწერისთვის -აუცილებელია
14. ეკრანის გაყოფის რეჟიმი: რეალურ დროში მიმდინარე ეეგ ჩანაწერის და უკვე ჩაწერილი ეეგ-ს ერთდროული მიმოხილვა. -აუცილებელია
15. ეეგ-ს მიმოხილვა იმ რეჟიმში "როგორც ჩაწერილი იყო" (თუ ჩაწერისას EEG მონტაჟი, ფილტრის პარამეტრები, არხის პარამეტრები რამდენჯერმე შეიცვალა, მაშინ შესაბამისი ჩანაწერის ფრაგმენტების განხილვისას ეს პარამეტრები ავტომატურად გადადის მომხმარებლის მიერ ჩაწერის დროს დადგენილ პარამეტრებზე) -აუცილებელია
16. რამდენიმე შემოწმების ან რამდენიმე ტესტის ერთდროული მიმოხილვა ერთ ფანჯარაში -აუცილებელია
17. SpO2 მრუდის ჩვენება, ეეგ მრუდების სინქრონულად, ეკრანზე რეალურ დროში, თუკი SpO2 სენსორი -აუცილებელია
18. გაუფილტრავი (ნედლი) მონაცემების დისკზე შენახვა ეეგ-ს ჩაწერის დროს. HPF და LPF შეცვლის ვარიანტი ეეგ-ს განხილვის დროს -აუცილებელია
19. ამპლიტუდური და სპექტრული რუქების, აგრეთვე სიმძლავრის სპექტრის და ცხრილების, გაანგარიშება და ჩვენება ეეგ-ს ჩაწერის დროს. -აუცილებელია
21 რუქების ავტომატური გენერირება სკალპზე განაწილებით:ეეგ ამპლიტუდა; სპექტრის მაქსიმალური სიმძლავრე; სპექტრის მაქსიმალური ამპლიტუდა; სპექტრის საშუალო სიმძლავრე; სპექტრის საშუალო ამპლიტუდა; სრული სპექტრის სიმძლავრე;სრული სპექტრის ამპლიტუდა; მყისიერი სპექტრის სიმძლავრე; მყისიერი სპექტრის ამპლიტუდა; სპექტრის ასიმეტრია; სპაიკების რაოდენობა; მახვილი ტალღების რაოდენობა; სპაიკების ამპლიტუდა; მახვილი ტალღების ამპლიტუდა -აუცილებელია
22. ფუნქციური ტესტების შედეგების ავტომატური და ვიზუალური შედარების შესაძლებლობა -აუცილებელია
23. მათემატიკური ანალიზის სახეები: ამპლიტუდური, სპექტრული, კორელაციური, შედარებითი ანალიზი, ტალღოვანი ანალიზი, დამოუკიდებელი კომპონენტის ანალიზი. -აუცილებელია
24. ტვინის ფუნქციების შესწავლა საოპერაციო და ინტენსიური თერაპიის განყოფილებების პირობებში -აუცილებელია
25. აუდიო კომენტარების და ინტერპრეტაციების ჩაწერა პროგრამაში ჩართული დიქტოფონის გამოყენებით -აუცილებელია
26. ინტერპრეტაციების გენერირებისთვის ყველაზე ხშირად გამოყენებული ფრაზების რედაქტირებადი ლექსიკონი -აუცილებელია
27. ბატარეების ცხელ რეჟიმში შეცვლა ინახავს ჩანაწერის ყველა პარამეტრს და იწყებს ჩაწერას ყველა დაყენებული პარამეტრით ბატარეის შეცვლის შემდეგ. -აუცილებელია.

მონაცემთა ბაზა

უნდა შეეძლოს:

1. შემოწმების ანგარიშების გაგზავნა ელექტრონული ფოსტით -აუცილებელია
2. შემოწმების მოხსენებების ექსპორტი RTF, EDF+, AVI, BMP, XML, TXT ფორმატებში-აუცილებელია
3 .მონაცემთა ბაზა სტრუქტურირებისა და ძიების შესაძლებლობით -აუცილებელია
4. მონაცემთა ბაზაში პაციენტის ბარათის ყველა პარამეტრით ძიება და გაფილტვრა: სქესი, ასაკი, სახელი, პასპორტის მონაცემები, დიაგნოზი და ა.შ. -აუცილებელია
5. ჩანაწერის დაარქივება ნებისმიერ მონაცემთა შესანახ მოწყობილობაზე (CD/DVD, მყარი დისკი, USB ფლეშ დრაივი და ა.შ.) -აუცილებელია

სპეციფიკაციები/პარამეტრები

უნდა ჰქონდეს:

1. ინტერფეისი - Wi-Fi IEEE-802.11b/g/n
2. ელექტრონული ერთეულის მიწოდების წყარო -AA-battery
3. გამაძლიერებლისთვის დამატებითი კვების წყაროების გამოყენების აუცილებლობის არარსებობა (ბატარეები, კვების ბლოკები) -აუცილებელია
4. უსაფრთხოება -CF type
5. შეღწევისგან დაცვა- IP64
6. მეხსიერების ტიპი, - SD მოსახსნელი ბარათი
7. DSUB-25F სტანდარტული ელექტროდის თავსახურის დასამაგრებელი კონექტორი-აუცილებელია.

EEG არხების პარამეტრები:

უნდა ჰქონდეს:

1. მგრძნობელობა (ზოგიერთი ფიქსირებული მნიშვნელობა და შესავლის ნებისმიერი მნიშვნელობა შემდეგი დიაპაზონიდან); 1—10 000 µV/mm
2. ძაბვის გაზომვის დიაპაზონი; 2—12 000 µV
3. მაღალგამტარი ფილტრი (ზოგიერთი ფიქსირებული მნიშვნელობა და ნებისმიერი მნიშვნელობის შესავალია დიაპაზონიდან); 0.05, 0.5, 0.7, 1.5, 2, 10 Hz
4. დაბალგამტარი ფილტრი (ზოგიერთი ფიქსირებული მნიშვნელობა და ნებისმიერი მნიშვნელობის შესავალი დიაპაზონიდან) ; 5, 10, 15, 35, 75, 100, 150 Hz
5. შერჩევის სიხშირე - არანაკლებ 1000 ჰც
6. A/D კონვერტერი- (არა დელტა-სიგმა) 16 ბიტი
7. საერთო რეჟიმის უარყოფა - არანაკლებ 110 დბ
8. სიმძლავრის სიხშირის ჩახშობის კოეფიციენტი მაღალი დონის ფილტრით -40 დბ
9. შესავლის ხმაურის დონე (rms მნიშვნელობა) არაუმეტეს 0,35 μV
10. შესავლის იმპედანსი არანაკლებ 400 MΩ
11. ამპლიტუდის შეყვანის დიაპაზონი ±300 mV

პირდაპირი დენის არხები

1.გამტარი ზოლი ; 0—20 Hz
2. ძაბვის გაზომვის დიაპაზონი; ±10 V

SpO2 არხი

1. ჩაშენებული მოდულის ტიპი OEM III მოდული
2. ჟანგბადის გაჯერების ნაჩვენები დიაპაზონი (SpO2) 0 % to 100 %


შენიშვნა:

1. შესყიდვის ობიექტის მიწოდება და ინსტალაცია უნდა განხორციელდეს ხელშეკრულების გაფორმებიდან 60 კალენდარული დღის განმავლობაში.
2. მიმწოდებელი ვალდებულია შესყიდვის ობიექტის მიწოდების შემდეგ განახორციელოს პერსონალის ტრენინგი მინიმუმ 5 სამუშაო დღის განმავლობაში.
3. მიმწოდებელს უნდა ჰქონდეს სამედიცინო აპარატურის გაყიდვის მინიმუმ 3 წლიანი გამოცდილება.
4. გარანტია მინიმუმ 1 წელი, მიღება-ჩაბარების აქტის გაფორმებიდან.

ხელშეკრულების ძალაში შესვლის დღიდან არაუმეტეს 60 კალენდარული დღე.

მიმწოდებელმა, შესყიდვის ობიექტის მიწოდება, ინსტალირება და ტრენინგი უნდა უზრუნველყოს შემდეგ მისამართზე: თბილისი, გოთუას ქ. #14, სსიპ ივანე ბერიტაშვილის ექსპერიმენტული ბიომედიცინის ცენტრი.

1. მოწოდებულ საქონელზე საგარანტიო პერიოდი უნდა შეადგენდეს მიღება-ჩაბარების აქტის გაფორმებიდან არანაკლებ 1(ერთი) წელს;
2. საგარანტიო პერიოდის განმავლობაში, სწორი ექსპლუატაციის პირობებში, აპარატის დაზიანების შემთხვევაში მიმწოდებელმა უნდა უზრუნველყოს შეკეთება ან/და დაზიანებული ნაწილის შეცვლა.
3. მიმწოდებელი ვალდებულია ნაკლოვანება/დაზიანება აღმოფხვრას შეტყობინებიდან გონივრულ ვადაში, მაგრამ არაუგვიანეს 5 სამუშაო დღეში.
4. იმ შემთხვევაში, თუ დაზიანებული ნაწილის ადგილზე არარსებობის გამო ვერ ხერხდება დაზიანების აღმოფხვრა, მიმწოდებელი ვალდებულია გონივრულ ვადაში, მაგრამ არაუგვიანეს 20 კალენდარული დღისა შეცვალოს დაზიანებული ნაწილი ან/და აპარატი.

მწარმოებელი ქვეყანა, მწარმოებელი კომპანია და მოდელი ან კატალოგის ნომერი არსებობის შემთხვევაში.
ამ მონაცემების წარმოუდგენლობა დაზუსტებას არ ექვემდებარება და გამოიწვევს პრეტენდენტის დისკვალიფიკაციას ტექნიკური დოკუმენტაციის გამო.

პრეტენდენტს უნდა გააჩნდეს სულ მცირე 3-წლიანი გამოცდილება სამედიცინო მოწყობილობების მიწოდების, რისი დადასტურების მიზნით სახელმწიფო შესყიდვების ერთიანი ელექტრონული სისტემის მეშვეობით წარმოდგენილი უნდა იქნეს:
ინფორმაცია გამოცდილების შესახებ (თანდართული დოკუმენტის მიხედვით) და პროდუქტის მიწოდების დამადასტურებელი დოკუმენტაცია (ხელშეკრულება და მიღება-ჩაბარების აქტი/ანგარიშ-ფაქტურა/ინვოისი/ან სხვა დოკუმენტი).
შენიშვნა: იმ შემთხვევაში თუ პროდუქტის მიწოდების დადასტურების მიზნით წარმოდგენილი იქნა შესყიდვის რეკვიზიტები (SPA/NAT/MEP/CMR ნომერი), დამადასტურებელი დოკუმენტაციის (ხელშეკრულება და მიღება-ჩაბარების აქტი/ანგარიშ-ფაქტურა/ინვოისი/ან სხვა დოკუმენტი) წარმოდგენა არ არის სავალდებულო.

პრეტენდენტმა, შესყიდვის ობიექტის ყველა პოზიციაზე უნდა წარმოადგინოს შემდეგი სერთიფიკატებიდან ერთ-ერთი მაინც: ISO 9001 ან CE ან FDA ნოტარიულად დამოწმებულ ქართულ თარგმანთან ერთად;

1.„ელექტრონული დოკუმენტისა და ელექტრონული სანდო მომსახურების შესახებ“ საქართველოს კანონის მე-3 მუხლის მე-3 და მე-4 პუნქტების საფუძველზე, პრეტენდენტმა ატვირთული ელექტრონული დოკუმენტი უნდა წარმოადგინოს კვალიფიციური ელექტრონული ხელმოწერით ან/და ეს დოკუმენტები დაამოწმოს კვალიფიციური ელექტრონული შტამპით.
2. მოწოდებული საქონელი უნდა იყოს ახალი, შეფუთულ მდგომარეობაში და თან უნდა მოჰყვებოდეს ტექნიკური პასპორტი, ინსტრუქციები ან ბროშურები, ან მსგავსი დოკუმენტაცია, რაც დაადასტურებს სატენდერო მოთხოვნებთან წინადადების შესაბამისობას. სატენდერო წინადადებასა და კატალოგს/პასპორტს შორის განსხვავების არსებობის შემთხვევაში, პრეტენდენტმა უნდა წარმოადგინოს მწარმოებლის წერილობითი დასტური პარამეტრის კორექტირების-შესაბამისობის შესახებ;
3. შემოთავაზებული საქონელი უნდა იძებნებოდეს მწარმოებლის ვებ-გვერდზე. წარმოდგენილი ინფორმაცია შესაძლებლობას უნდა იძლეოდეს შემოთავაზებული პროდუქციის შესაბამისობის დადგენის შესაძლებლობას მოთხოვნილ ტექნიკურ პარამეტრებთან, მახასიათებლებთან და სპეციფიკაციასთან.
4. პრეტენდენტის რეკვიზიტები, თუ მის პროფილში არ არის ატვირთული სრულყოფილი ინფორმაცია.

იმ შემთხვევაში, თუ ყველაზე დაბალი წინადადების ფასის მქონე პრეტენდენტის მიერ ელექტრონული ვაჭრობის შედეგად დაფიქსირებული წინადადების საბოლოო ფასი 20%-ით ან მეტით ნაკლებია შესყიდვის ობიექტის სავარაუდო ღირებულებაზე, სატენდერო კომისია პრეტენდენტისგან ითხოვს ფასწარმოქმნის ადეკვატურობის დამადასტურებელი დოკუმენტ(ებ)ის წარდგენას. ფასწარმოქმნის ადეკვატურობა, შესაძლებელია დასაბუთდეს საექსპერტო, აუდიტორული ან/და საშემფასებლო დასკვნით, რომელიც ადასტურებს პრეტენდენტის მიერ დაფიქსირებულ ფასად ხელშეკრულებით ნაკისრი ვალდებულებების შესრულების შესაძლებლობას. (პრეტენდენტის მიერ, დასკვნასთან ერთად, ასევე, წარმოდგენილი უნდა იქნას დასკვნის გამცემი პირის შესაბამისი უფლებამოსილების დამადასტურებელი დოკუმენტი).

ანგარიშსწორება განხორციელდება უნაღდო ანგარიშსწორების წესით საქონლის მოწოდების შემდეგ მიღება–ჩაბარების აქტის, რომლის საფუძველი იქნება კონტროლის განმახორციელებელი პირის დასკვნა და შემდეგ სხვა შესაბამისი ფინანსური დოკუმენტაციის (სასაქონლო ზედნადები, საგადასახადო ანგარიშ–ფაქტურა და სხვა) საფუძველზე.

შესრულების დამადასტურებელი დოკუმენტის გაფორმებიდან არაუგვიანეს 10 სამუშაო დღე.

ნარგიზა ხასია, 591017604, nargiza.khasia1@gmail.com

1. ზემოაღნიშნულ ელექტრონულ ტენდერთან დაკავშირებული ყველა დოკუმენტი ან/და ინფორმაცია წარმოდგენილ უნდა იქნას ქართულ ენაზე. დოკუმენტების ან/და ინფორმაციის უცხოურ ენაზე წარდგენის შემთხვევაში მათ უნდა დაერთოს ნოტარიულად დამოწმებული ქართული თარგმანი. დავის შემთხვევაში უცხოენოვან დოკუმენტსა და მის ქართულ ენაზე შესრულებულ თარგმანს შორის, პრიორიტეტის მინიჭების საკითხს წყვეტს სატენდერო კომისია.
2. სახელმწიფო შესყიდვების ერთიან ელექტრონულ სისტემაში ატვირთული დოკუმენტი ან/და ინფორმაცია უნდა იყოს უფლებამოსილი პირის მიერ კვალიფიციური ელექტრონული ხელმოწერით ან/და ეს დოკუმენტები დამოწმებული უნდა იყოს კვალიფიციური ელექტრონული შტამპით.