Фармацевтические продукты (Грузия - Тендер #58153963)

1  სწრაფი დეზინფექტანტი ზედაპირებისთვის

2 სადეზინფექციო კონცენტრანტი, ზედაპირებისთვის.

3 სადეზინფექციო კონცენტრანტი ინსტრუმენტებისთვის.

1  სწრაფი დეზინფექტანტი ზედაპირებისთვის:

- 1 ლიტრიანი მაგიდაზე დასადგამი დოზატორით 100 ცალი
- არაუმეტეს 5 ლიტრანი შეფუთვა, საიდანაც შესაძლებელი იქნება ნაწილის გადმოტანა 100 ლიტრი


სწრაფი დეზინფექტანტი თხევადი სახით, მზა ხსნარი. სამედიცინო მოწყობილობების, ზედაპირების, ნებისმიერი მასალის სამედიცინო დანიშნულების საგნების დეზინფექციისათვის. უალდეჰიდო, აქტივობის ფართო სპექტრი ყველა სახის პათოლოგიურ მიკრობზე - ბაქტერიებზე (EN 13727), მიკობაქტერიებზე (EN 14348), სოკოებსა (EN 13624) და ვირუსებზე (EN 14476) ზემოქმედებისათვის. ზემოქმედების დრო არაუმეტეს 5 წუთისა. სამუშაო ხსნარი უნდა იყოს არატოქსიური და ჰიპოალერგიული და არ უნდა ქონდეს მძაფრი სუნი. კონცენტრანტის დაფასოება უნდა იყოს ეტიკეტირებული, რომელიც შესრულებული უნდა იყოს საქართველოს მთავრობის 2013 წლის 31 დეკემბრის N428 დადგენილებით დამტკიცებული საშიში ქიმიური ნივთიერებების ნიშანდებისა და ეტიკეტირების ტექნიკური რეგლამენტის შესაბამისად. ხსნარის გამოყენებამდე ან გამოყენების შემდეგ ობიექტი/ზედაპირი არ უნდა საჭიროებდეს გადარეცხვას, ზედაპირებზე არ უნდა ტოვებდეს შესამჩნევ კვალს. ვარგისიანობის ვადა უნდა იყოს მიღება-ჩაბარების აქტის გაფორმებიდან არანაკლებ 12 თვე. არ უნდა ახდენდეს გავლენას და არ უნდა აზიანებდეს სამედიცინო მოწყობილობებს და ინსტრუმენტებს. შემოთავაზებული პროდუქცია უნდა აკმაყოფილებდეს საერთაშორისო სტანდარტებს, მაგ. სტანდარტიზაციის ევროპული კომიტეტის (CEN) მიერ დადგენილ EN ნორმებს ( EN 13727, EN 13624, EN 13697, EN 14348, EN 14476) ან/და სხვა EN სტანდატების მსგავსად აღიარებულ და ევროკავშირში მოქმედ სტანდარტებს.

2. სადეზინფექციო კონცენტრანტი, ზედაპირებისთვის:

- 1 ლიტრიანი შეფუთვა 200 ცალი
- არა უმეტეს 10 ლიტრიანი შეფუთვა 200 ლიტრი

ზედაპირების სადეზინფექციო საშუალების კონცენტრანტი დამზადებული უნდა იყოს ამონიუმის მეოთხეული ნაერთების ფუძეზე და არ უნდა შეიცავდეს ალდეჰიდებს, თავისუფალ ქლორს და სპირტს. ორმაგი მოქმედების, ფერმენტის შემცველი გამრეცხ მადეზინფიცირებული ხსნარი არ დაიშვება. ხსნარი კარგად უნდა იხსნებოდეს წყალში და არ უნდა კარგავდეს ანტიმიკრობულ აქტივობას. მიკროორგანიზმებზე ექსპოზიციის დრო არ უნდა აღემატებოდეს 15 წუთს. უნდა გამოირჩეოდეს ფართო სპექტრის ანტიმიკრობული მოქმედებით, უნდა გააჩნდეს ბაქტერიოციდული, ფუნგიციდური და ვირუციდური მოქმედება, რაც უნდა დასტურდებოდეს შესაბამისი დოკუმენტაციით EN სტანდატების მიხედვით. კონცენტრანტი დაფასოებული უნდა იყოს ქარხნული წესით არაუმეტეს 10 ლიტრიან ჭურჭელში, სატენდერო დოკუმენტაციის მოთხოვნების შესაბამისად. კონცენტრანტის დაფასოება უნდა იყოს ეტიკეტირებული, რომელიც შესრულებული უნდა იყოს საქართველოს მთავრობის 2013 წლის 31 დეკემბრის N428 დადგენილებით დამტკიცებული საშიში ქიმიური ნივთიერებების ნიშანდებისა და ეტიკეტირების ტექნიკური რეგლამენტის შესაბამისად. ხსნარის გამოყენებამდე ან გამოყენების შემდეგ ობიექტი/ზედაპირი არ უნდა საჭიროებდეს გადარეცხვას. არ უნდა ახდენდეს გავლენას და არ უნდა აზიანებდეს სამედიცინო მოწყობილობებს და სამუშაო ზედაპირებს, ასევე არ უნდა იწვევდეს ლითონის ზედაპირების კოროზიას და არალითონის ზედაპირების დაზიანებას. მზა, განზავებული ხსნარი უნდა ინახებოდეს და ინარჩუნებდეს აქტივობას არანაკლებ 24 საათის განმავლობაში. დანიშნულებისამებრ გამოყენებისას უნდა იყოს არატოქსიური, ასევე უნდა იყოს ჰიპოალერგიული და არ უნდა ჰქონდეს მძაფრი სუნი. ინჰალაციური გზით სასუნთქ ორგანოში მოხვედრისას არ უნდა იწვევდეს გვერდით მოვლენებს. შემოთავაზებული კონცენტრანტი უნდა იყოს რეგისტრირებული „ქვეყანაში სამედიცინო და პროფილაქტიკური სადეზინფექციო საქმიანობის სრულყოფის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 19 მარტის №64/ნ ბრძანების მიხედვით. პროდუქტი უნდა აკმაყოფილებდეს სტანდარტიზაციის ევროპული კომიტეტის (CEN) მიერ დადგენილ EN ნორმებს EN 14348, EN 14476, EN 13727, EN 13624 ან/და სხვა შესაბამისი მოქმედების სტანდარტებს ; პრეტენდენტის მიერ წარმოდგენილი უნდა იყოს საქონლის მწარმოებელი ქვეყნის შესაბამისი უფლებამოსილი ოფიციალური ორგანოს მიერ გაცემული დოკუმენტ(ებ)ი, რომელიც დაადასტურებს შემოთავაზებული კონცენტრანტის სატენდერო მოთხოვნებთან შესაბამისობას. (მაგ. საქონლის წარმოშობის, ხარისხის და უსაფრთხოების დამადასტურებელი დოკუმენტ(ებ)ი). 1. პრეტენდენტის მიერ მოწოდებული უნდა იყოს დოკუმენტაცია ყოველი წარმოდგენილი პროდუქტის პარტიის ხარისხის (იგულისხმება მწარმოებლის მიერ დაპატენტებული პროდუქტის შემადგენლობის და ეფექტურობის ძირითად დოკუმენტაციასთან მოსაწოდებელი პარტიის შესაბამისობა) ან/და ბაქტერიოციდული უნარების კონტროლის შესახებ. 2. წარმოდგენილი უნდა იყოს აღნიშნული პროდუქტის საქართველოში რეგისტრაციის დამადასტურებელი დოკუმენტი (გაცემული ლ. საყვარელიძის სახელობის დაავადებათა კონტროლისა და საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის ეროვნული ცენტრის მიერ) და რეგისტრაციის პროცესში ცენტრში წარდგენილი დოკუმენტების ასლები (სადაც მითითებულია რა კონცენტრაციაზე და ექსპოზიციის დროზე და სხვა პირობებზე იქნა აღნიშნული ხსნარის მიკრობიციდული უნარების შემოწმება მოთხოვნილი). 3, მოწოდებული უნდა იყოს პროდუქტის უსაფრთხოების ფურცელი და გამოყენების დეტალური ინსტრუქცია. 4. ელ. ტენდერში ნიმუშის სახით წარმოდგენილ პროდუქციას უნდა მოყვეს საქართველოში შესაბამისი აკრედიტებული დაწესებულების მიერ (მაგ: ლ. საყვარელიძის სახელობის დაავადებათა კონტროლისა და საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის ეროვნული ცენტრი), საქართველოს ეროვნული კანონმდებლობის მოთხონის მიხედვით გაცემული ვარგისი დასკვნა: ხსნარის მიკრობოციდული უნარების შესახებ კონკრეტული იმ პარტიისთვის, რომელიც მოწოდებულ იქნება ნიმუშად.

3. სადეზინფექციო კონცენტრანტი ინსტრუმენტებისთვის:

- 1 ლიტრიანი შეფუთვა 100 ცალი
- არა უმეტეს 10 ლიტრიანი შეფუთვა 100 ლიტრი

ინსტრუმენტების (კრიტიკული და ნახევდრადკრიტიკული ნივთების სადეზინფექციოდ, (სპოლდინგის მიხედვით)) სადეზინფექციო საშუალების კონცენტრანტი დამზადებული უნდა იყოს ამონიუმის მეოთხეული ნაერთების ფუძეზე და არ უნდა შეიცავდეს თავისუფალ ქლორს და სპირტს და/ან მაღალი ტოქსიურობის მქონე ნაერთებს. ხსნარი კარგად უნდა იხსნებოდეს წყალში და არ უნდა კარგავდეს ანტიმიკრობულ აქტივობას. მიკროორგანიზმებზე ექსპოზიციის დრო არ უნდა აღემატებოდეს 30 წუთს. უნდა გამოირჩეოდეს ფართო სპექტრის ანტიმიკრობული მოქმედებით, უნდა გააჩნდეს ბაქტერიოციდული, ფუნგიციდური და ვირუციდური მოქმედება, რაც უნდა დასტურდებოდეს შესაბამისი დოკუმენტაციით EN სტანდატების მიხედვით. კონცენტრანტი დაფასოებული უნდა იყოს ქარხნული წესით არაუმეტეს 10 ლიტრიან ჭურჭელში, სატენდერო დოკუმენტაციის მოთხოვნების შესაბამისად. კონცენტრანტის დაფასოება უნდა იყოს ეტიკეტირებული, რომელიც შესრულებული უნდა იყოს საქართველოს მთავრობის 2013 წლის 31 დეკემბრის N428 დადგენილებით დამტკიცებული საშიში ქიმიური ნივთიერებების ნიშანდებისა და ეტიკეტირების ტექნიკური რეგლამენტის შესაბამისად. ხსნარის გამოყენებამდე ან გამოყენების შემდეგ ობიექტი/ზედაპირი არ უნდა საჭიროებდეს გადარეცხვას. არ უნდა ახდენდეს გავლენას და არ უნდა აზიანებდეს სამედიცინო მოწყობილობებს და სამუშაო ზედაპირებს, ასევე არ უნდა იწვევდეს ლითონის იარაღების კოროზიას და არალითონის იარაღების ზედაპირების დაზიანებას. მზა, განზავებული ხსნარი უნდა ინახებოდეს და ინარჩუნებდეს აქტივობას არანაკლებ 24 საათის განმავლობაში. დანიშნულებისამებრ გამოყენებისას უნდა იყოს არატოქსიური, ასევე უნდა იყოს ჰიპოალერგიული და არ უნდა ჰქონდეს მძაფრი სუნი. ინჰალაციური გზით სასუნთქ ორგანოში მოხვედრისას არ უნდა იწვევდეს გვერდით მოვლენებს. შემოთავაზებული კონცენტრანტი უნდა იყოს რეგისტრირებული „ქვეყანაში სამედიცინო და პროფილაქტიკური სადეზინფექციო საქმიანობის სრულყოფის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 19 მარტის №64/ნ ბრძანების მიხედვით. პროდუქტი უნდა აკმაყოფილებდეს სტანდარტიზაციის ევროპული კომიტეტის (CEN) მიერ დადგენილ EN ნორმებს EN 14348, EN 14476, EN 13727, EN 13624 ან/და სხვა შესაბამისი მოქმედების სტანდარტებს; პრეტენდენტის მიერ წარმოდგენილი უნდა იყოს საქონლის მწარმოებელი ქვეყნის შესაბამისი უფლებამოსილი ოფიციალური ორგანოს მიერ გაცემული დოკუმენტ(ებ)ი, რომელიც დაადასტურებს შემოთავაზებული კონცენტრატის სატენდერო მოთხოვნებთან შესაბამისობას. (მაგ. საქონლის წარმოშობის, ხარისხის და უსაფრთხოების დამადასტურებელი დოკუმენტ(ებ)ი). 1. პრეტენდენტის მიერ მოწოდებული უნდა იყოს დოკუმენტაცია ყოველი წარმოდგენილი პროდუქტის პარტიის ხარისხის (იგულისხმება მწარმოებლის მიერ დაპატენტებული პროდუქტის შემადგენლობის და ეფექტურობის ძირითად დოკუმენტაციასთან მოსაწოდებელი პარტიის შესაბამისობა) ან/და ბაქტერიოციდული უნარების კონტროლის შესახებ. 2. წარმოდგენილი უნდა იყოს აღნიშნული პროდუქტის საქართველოში რეგისტრაციის დამადასტურებელი დოკუმენტი (გაცემული ლ. საყვარელიძის სახელობის დაავადებათა კონტროლისა და საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის ეროვნული ცენტრის მიერ) და რეგისტრაციის პროცესში ცენტრში წარდგენილი დოკუმენტების ასლები (სადაც მითითებულია რა კონცენტრაციაზე და ექსპოზიციის დროზე და სხვა პირობებზე იქნა აღნიშნული ხსნარის მიკრობიციდული უნარების შემოწმება მოთხოვნილი). 3, მოწოდებული უნდა იყოს პროდუქტის უსაფრთხოების ფურცელი და გამოყენების დეტალური ინსტრუქცია. 4. ელ. ტენდერში ნიმუშის სახით წარმოდგენილ პროდუქციას უნდა მოყვეს საქართველოში შესაბამისი აკრედიტებული დაწესებულების მიერ (მაგ: ლ. საყვარელიძის სახელობის დაავადებათა კონტროლისა და საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის ეროვნული ცენტრი), საქართველოს ეროვნული კანონმდებლობის მოთხონის მიხედვით გაცემული ვარგისი დასკვნა: ხსნარის მიკრობოციდული უნარების შესახებ კონკრეტული იმ პარტიისთვის, რომელიც მოწოდებულ იქნება ნიმუშად.

ხელშეკრულების გაფორმებიდან 2024 წლის 31 დეკემბრის ჩათვლით

მიწოდება განხორციელდება ეტაპობრივად, შემსყიდველის მოთხოვნის შესაბამისად, მოთხოვნიდან არაუგვიანეს 2 სამუშაო დღისა მისამართზე ქ. თბილისი ლუბლიანას ქ. N70

მიწოდებული საქონლის ვარგისიანობის ვადა უნდა იყოს არანაკლები 12 თვე მოწოდების დღიდან.

მწარმოებელი ქვეყანა, კომპანია და კატალოგის ნომერი ასეთის არსებობის შემთხვევაში უნდა მიეთითოს ფასების ცხრილში თავიდანვე, ვაჭრობისას ატვირთულ დოკუმენტაციაში. წინააღმდეგ შემთხვევაში პრეტენდენტი დაექვემდებარება დისკვალიფიკაციას კანონმდებლობის შესაბამისად.

პრეტენდენტმა უნდა წარმოადგინოს:

> სადეზინფექციო, სასტერილიზაციო და სადერატიზაციო საშუალებების ნუსხაში რეგისტრაციის დამადასტურებელი დოკუმენტ(ებ)ი;

> გამოყენების დეტალური ინსტრუქციები, რომელიც უნდა მოიცავდეს დეტალურ ინფორმაციას შემადგენლობის, კონცენტრაციის, უსაფრთხოების, გამოყენების მეთოდებისა და არეალების შესახებ;

> სატენდერო დოკუმენტაციის შესაბამისად პროდუქციის საერთაშორისო სტანდარტებთან შესაბამისობის დამადასტურებელი დოკუმენტ(ებ)ი;

------------------------------
ფასების ცხრილის მე-2 და მე-3 პოზიციაზე მოითხოვება:

1. პრეტენდენტის მიერ მოწოდებული უნდა იყოს დოკუმენტაცია ყოველი წარმოდგენილი პროდუქტის პარტიის ხარისხის (იგულისხმება მწარმოებლის მიერ დაპატენტებული პროდუქტის შემადგენლობის და ეფექტურობის ძირითად დოკუმენტაციასთან მოსაწოდებელი პარტიის შესაბამისობა) ან/და ბაქტერიოციდული უნარების კონტროლის შესახებ.

2. წარმოდგენილი უნდა იყოს აღნიშნული პროდუქტის საქართველოში რეგისტრაციის დამადასტურებელი დოკუმენტი (გაცემული ლ. საყვარელიძის სახელობის დაავადებათა კონტროლისა და საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის ეროვნული ცენტრის მიერ) და რეგისტრაციის პროცესში ცენტრში წარდგენილი დოკუმენტების ასლები (სადაც მითითებულია რა კონცენტრაციაზე და ექსპოზიციის დროზე და სხვა პირობებზე იქნა აღნიშნული ხსნარის მიკრობიციდული უნარების შემოწმება მოთხოვნილი).

3, მოწოდებული უნდა იყოს პროდუქტების უსაფრთხოების ფურცელი და გამოყენების დეტალური ინსტრუქცია.

4. ელ. ტენდერში ნიმუშის სახით წარმოდგენილ პროდუქციას უნდა მოყვეს საქართველოში შესაბამისი აკრედიტებული დაწესებულების მიერ (მაგ: ლ. საყვარელიძის სახელობის დაავადებათა კონტროლისა და საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის ეროვნული ცენტრი), საქართველოს ეროვნული კანონმდებლობის მოთხონის მიხედვით გაცემული ვარგისი დასკვნა: ხსნარის მიკრობოციდული უნარების შესახებ კონკრეტული იმ პარტიისთვის, რომელიც მოწოდებულ იქნება ნიმუშად.

------------------------------

> ნებისმიერი დოკუმენტის უცხოურ ენაზე წარმოდგენის შემთხვევაში უნდა დაერთოს კანონმდებლობის შესაბამისად შესრულებული თარგმანი ქართულ ენაზე.


გამარჯვებულ კომპანიას, რომელთანაც გაფორმდება ხელშეკრულება, ვალდებული იქნება შემსყიდველის მოთხოვნის შემთხვევაში წარმოადინოს იმ პარტიის საქართველოში შესაბამისი აკრედიტებული დაწესებულების მიერ (მაგ: ლ. საყვარელიძის სახელობის დაავადებათა კონტროლისა და საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის ეროვნული ცენტრი), საქართველოს ეროვნული კანონმდებლობის მოთხონის მიხედვით გაცემული ვარგისი დასკვნა: ხსნარის მიკრობოციდული უნარების შესახებ, რომელიც უშუალოდ მუშაობის პროცესში გამოვლენს არაეფექტურ ბაქტერიოციდულ უნარებს პერიოდული ეპიდემიოლოგიური შემოწმებისას.

შენიშვნა: ხსნარების უზრუნველყოფასთან დაკავშირებული პირობები გამომდინარეობს სამედიცინო დაწესებულების პროფილიდან და იმ განსაკუთრებით საშიში ინფექციებიდან, რომელთანაც აქვს შეხება "ცენტრის პერსონალს ყოველდღიურად.

- მიწოდების მომენტში საქონელი უნდა იყოს რეგისტრირებული და ნებადართული საქართველოს მოქმედი კანონმდებლობით;

- პრეტენდენტის მიერ წარმოდგენილ ფასების ცხრილში ერთეულის ფასი მოცემული უნდა იყოს საქართველოს კანონმდებლობით გათვალისწინებული შესყიდვის ობიექტის მიწოდებასთან დაკავშირებული ყველა ხარჯისა და გადასახადის გათვალისწინებით;

- ნებისმიერი დოკუმენტის უცხოურ ენაზე წარმოდგენის შემთხვევაში უნდა დაერთოს კანონმდებლობის შესაბამისად შესრულებული თარგმანი ქართულ ენაზე.

პრეტენდენტმა შერჩევა-შეფასების ეტაპზე უნდა წარმოადგინოს ყველა შემოთავაზებული პროდუქციის ნიმუშები საჭიროებისამებრს გამოცდა-ტესტირების მიზნით.

შენიშვნა:

პრეტენდენტებს მოვუწოდებთ განსაკუთრებული ყურადღებით მოეკიდნონ ნიმუშების წარმოდგენის საკითხს, რადგან სატენდერო დოკუმენტაციით გათვალისწინებული მოთხოვნების გადამოწმება, გარდა წარმოდგენილი დოკუმენტაციისა, მოხდება აგრეთვე ნიმუშების შესაბამისადაც.

ქ. თბილისი, ლუბლიანას ქ. N70

შესყიდვის სავარაუდო ღირებულებასთან შედარებით საბოლოო ფასის 20%-ით ან მეტით კლების შემთხვევაში პრეტენდენტმა უნდა დაადასტუროს ფასწარმოქმნის ადეკვატურობა ჩამოთვლილთაგან ერთ-ერთი დოკუმენტით: ექსპერტიზის დასკვნით, ან/და შესაბამის სფეროში საქართველოს კანონმდებლობით განსაზღვრული უფლებამოსილების/აკრედიტაციის მქონე პირის მიერ გაცემული საექსპერტო ან/და აუდიტორული, ან/და საშემფასებლო დასკვნით (პრეტენდენტის მიერ, დასკვნასთან ერთად, ასევე, წარმოდგენილი უნდა იქნას დასკვნის გამცემი პირის შესაბამისი უფლებამოსილების/აკრედიტაციის დამადასტურებელი დოკუმენტი) რომლითაც დადასტურდება პრეტენდენტის მიერ დაფიქსირებულ ფასად ხელშეკრულებით ნაკისრი ვალდებულებების შესრულების შესაძლებლობას როგორც ჯამურ ღირებულებასთან, ისე ფასების ცხრილის ერთეულებთან მიმართებაში.

ანგარიშსწორება განხორციელდება მოწოდებული საქონლის შესაბამისად, მიღება-ჩაბარების აქტის ორივე მხრიდან ხელმოწერიდან და/ან კანონმდებლობით დადგენილი თანმდევი დოკუმენტების მოწოდების შემდეგ.

მიღება-ჩაბარების აქტის ორივე მხრიდან ხელმოწერიდან და/ან კანონმდებლობით დადგენილი თანმდევი დოკუმენტების მოწოდებიდან არაუგვიანეს 60 დღის განმავლობაში.

მატია გუგეშაშვილი, 571126327, inf.procurement@gmail.com

მიმწოდებლებს ეძლევათ რეკომენდაცია ფასების ცხრილი/ხარჯთაღრიცხვა ერთიან ელექტრონულ სისტემაში წარმოადგინონ Excel-ის ფორმატის ცხრილის სახით („ელექტრონული ტენდერის ჩატარების წესის დამტკიცების შესახებ“ სახელმწიფო შესყიდვების სააგენტოს თავმჯდომარის 2017 წლის 14 ივნისის №12 ბრძანების თანახმად, პრეტენდენტის მიერ Excel-ის ცხრილის სახით წარსადგენი დოკუმენტი არ საჭიროებს ხელმოწერას ან/და ბეჭედს (მათ შორის, ელექტრონულ ხელმოწერას ან/და ელექტრონულ შტამპს)).

აქვე შეგახსენებთ, რომ 2019 წლის 1 იანვრიდან ძალაში შევიდა კვალიფიციური ელ. ხელმოწერის ან კვალიფიციური ელ შტამპის გამოყენების ვალდებულება. პრეტენდენტებს მოვუწოდებთ სათანადო ფორმით წარადგინონ დოკუმენტაცია ელ სისტემის მეშვეობით.