Фармацевтические продукты (Грузия - Тендер #52388915)

სს „ტუბერკულოზისა და ფილტვის დაავადებათა ეროვნული ცენტრის“ B და C ჰეპატიტის, ათაშანგის სწრაფი გამოვლენის ტესტ-სისტემის შესყიდვა.

1.2.1. HBsAg - სწრაფი ტესტი განკუთვნილია ადამიანის შრატში ან პლაზმაში HbsAg-ის ხარისხობრივი განსაზღვრისათვის. •ვირუსული B ჰეპატიტის ანტისხეულების ტესტი, •იმუნოქრომატოგრაფიული ინვიტრო სადიაგნოსტიკო ტესტი, •ანალიტიკური მგრძნობელობა: HBsAg-ის 1ng/ml, •მგრძნობელობა: 100%, სპეციფიკურობა:100%, ნიმუში: შრატი ან პლაზმა, •რეაგირებს სხვადასხვა ტიპის HBsAg-თან ერთად.* წაკითხვის დრო: 15-20 წუთი, •შენახვის პირობები: 2-30°C (36-38F) – 400 კომპლექტი;

1.2.2. HCV - სწრაფი ტესტი განკუთვნილის ანტისხეულების ხარისხობრივი განსაზღვრისათვის ადამიანის შრატში, პლაზმაში ან მთლიანას სისხლში მკრთალი HCV-ის წინააღმდეგ. * ვირუსული C ჰეპატიტის ანტისხეულების ტესტი,* იმუნოქრომატოგრაფიული ინვიტრო სადიაგნოსტიკო ტესტი,* ანალიტიკური მგრძნობელობა: HBsAg-ის 1ng/ml, *მგრძნობელობა: 100%, სპეციფიკურობა: 99.4%, * წაკითხვის დრო: 10-15 წუთი, * შენახვის პირობები: 1-30°C (34-86F) – 300 კომპლექტი;

1.2.3. RPR Syphilis Rapid Devices. ექსპრეს ტესტი შრატში/პლაზმაში ათაშანგის ანტისხეულების განსაზღვრისათვის, სწრაფი/მარტივი მეთოდით(RPR),მაღალი ხარისხის. მგრძნობელობა არანაკლებ 99.3%, სპეციფიურობა არანაკლებ 99.5%, სრული კომპლექტაცია რეაქციის დადგმისათბვის. წაკითხვის დრო 15-20წუთი, შენახვის პირობები: 2-30°C (36-38F) – 300 კომპლექტი.

საქონლის სრული მოცულობის მოწოდება უნდა განხორციელდეს ეტაპობრივად, შემსყიდველის მოთხოვნის შესაბამისად, ამავე მოთხოვნიდან 5 (ხუთი) სამუშაო დღის ვადაში

თბილისი, აჭარის ქ. N8, სს „ტუბერკულოზისა და ფილტვის დაავადებათა ეროვნული ცენტრი“

1.7.1.1. წინამდებარე ტენდერის ფარგლებში მოსაწოდებელი საქონლის ვარგიასიანობის ვადა უნდა იყოს არანაკლებ 12 (თორმეტი) თვე, მისი მიწოდების მომენტიდან.

1.7.1.2. იმ შემთხვევაში, თუ საქონლის თავისებებიდან გამომდინარე, მას აქვს ამ მუხლის 1.7.1.1. პუნქტით განსაზღვრულზე ნაკლები ვარგისიანობის ვადა, აღნიშნულის თაობაზე მიმწოდებლის მიერ წინასწარ უნდა იყოს მოწოდებული ინფორმაცია შემსყიდველი ორგანიზაციისთვის.

1.7.1.3. საქონელის მიღების დროს გამოვლენილი დეფექტისა და ნაკლის აღმოფხვრას, აუცილებლობის შემთხვევაში გამოცვლას საკუთარი ხარჯებით უზრუნველყოფს „მიმწოდებელი“.

1.7.1.4. იმ შემთხვევაში, თუ „შემსყიდველის“ მიერ საბოლოო შემოწმების შედეგად გამოვლენილი იქნება „საქონელის“ უხარისხობა, იგი წერილობით ან კომუნიკაციის სხვა საშუალებით აცნობებს „მიმწოდებელს“ წუნდების მიზეზების მითითებით და მოითხოვს წუნდებული საქონლის შეცვლას.

1.7.1.5. წუნის არსებობის შემთხვევაში „მიმწოდებელმა“, „შემსყიდველის“ მოთხოვნიდან არა უგვიანეს 1 (ერთი) სამუშაო დღისა, საკუთარი ხარჯებით ჩაანაცვლოს „საქონელი“ ახლით.

2.1.1.1. პრეტენდენტმა უნდა წარმოადგინოს ინფორმაცია, ფასების ცხრილის შესაბამის გრაფებში მოცემული პოზიციებზე შემოთავაზებული საქონლის წარმოშობის ქვეყნის, მწარმოებლის, საქონლის სავაჭრო დასახელების და საქონლის მახასითებლების თაობაზე.

2.1.1.2. საქონლის ტექნიკურ პარამეტრებთან ერთად, პრეტენდენტმა უნდა წარმოადგინოს ინფორმაცია შემდეგი სახით: ლინკი ან/და კატალოგის ნომერი ან/და პასპორტი ან/და ამონაბეჭდი მწარმოებლის ოფიციალურ ვებ.გვერდიდან (კატალოგის ნომერი - არსებობის შემთხვევაში). ამასთანავე, სათანადო ინფორმაცია უნდა იძებნებოდეს მწარმოებლის ოფიციალურ ვებ.გვერდზე. აღნიშნულის შეუძლებლობის შემთხვევაში - მწარმოებლის წერილი, საქონლის სპეციფიკაციის შემსყიდველის მოთხოვნებთან შესაბამისობის შესახებ.

2.7.1.1. ფარმაცევტული პროდუქტი რეგისტრირებული უნდა იყოს მოქმედი კანონმდებლობის შესაბამისად, აღიარებითი ან ეროვნული რეჟიმით (იმ შემთხვევაში თუ, შემოთავაზებული საქონლის რეგისტრაცია კანონმდებლობით სავალდებულოა).

წინამდებარე პუნქტში მოცემული ინფორმაცია გადამოწმებული იქნება შემსყიდველის მიერ, სსიპ სამედიცინო და ფარმაცევტული საქმიანობის რეგულირების სააგენტოს ოფიციალური ვებ.გვერდზე (https://rama.moh.gov.ge). ამასთანავე, იმ შემთხვევაში, თუ ინფორმაცია ვებ.გვერდზე მოძიებული ვერ იქნება, პრეტენდენტი ვალდებულია სისტემაში უნდა ატვირთოს ფარმაცევტული პროდუქტის რეგისტრაციის მოწმობა.

2.7.1.2. იმ შემთხვევაში თუ პრეტენდენტის მიერ შემოთავაზებული ფარმაცევტული პროდუქტი, აკმაყოფილებს სატენდერო დოკუმენტაციის 1.2. პუნქტით და სატენდერო დოკუმენტაციის 2.7.1. პუნქტის პირველი ქვეპუნქტის მოთხოვნებს, მაგრამ ამოწურული აქვს რეგისტრაციის მოქმედების ვადა და ამასთანავე, „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“ საქართველოს კანონის შესაბამისად, ფარმაცევტული პროდუქტის ვარგისიანობის ვადის ამოწურვამდე, მიმწოდებელს გააჩნია ფარმაცევტული პროდუქტის საქართველოს ტერიტორიაზე მიმოქცევაში/რეალიზაციაში დაშვების უფლება, პრეტენდენტი ვალდებულია სატენდერო წინადადებასთან ერთად წარმოადგინოს აღნიშნული საქონლის რეგისტრაციის ნომერი და სსიპ „სამედიცინო და ფარმაცევტული საქმიანობის რეგულირების სააგენტოს“ მიერ გამოცემული რეგისტრაციის ორგანიზაციული ბრძანება ან/და სსიპ „სამედიცინო და ფარმაცევტული საქმიანობის რეგულირების სააგენტოს“ მიერ გაცემული რეგისტრაციის დამადასტურებელი დოკუმენტი.

2.7.1.3. იმ შემთხვევაში თუ პრეტენდენტის მიერ შემოთავაზებული საქონელი „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“ საქართველოს კანონის შესაბამისად, ექვემდებარება ნებაყოფლობით რეგისტრაციას და აღნიშნულის საფუძველზე, არ გააჩნია რეგისტრაცია, პრეტენდენტი ვალდებულია სატენდერო წინადადებასთან ერთად წარმოადგინოს შემოთავაზებული საქონლის შესაბამისი ხარისხის სერტიფიკატი (ე.წ. ანალიზის სერტიფიკატი) და შესაბამისი დანართები (არსებობის შემთხვევაში).

2.7.1.4. შემოთავაზებულ საქონელს უნდა ჰქონდეს ქვემოთ ჩამოთვლილიდან არანაკლებ ერთ-ერთი დოკუმენტი, სამედიცინო დანიშნულების საქონელთან დაკავშირებით: CE (ან EC) მარკირების დამადასტურებელი დოკუმენტი ან CE (ან EC) მარკირების დამადასტურებელი შესაბამისობის დოკუმენტი, ან EC წარმოების სისტემის ხარისხის უზრუნველყოფასთან დაკავშირებული სერთიფიკატი, ან ხარისხის დამადასტურებელი FDA (ამერიკული) სერთიფიკატი.

4.1.1.1. იმ შემთხვევაში, თუ ტენდერში პრეტენდენტის მიერ სისტემაში დაფიქსირებული საბოლოო ფასი 20%-ით ან მეტით დაბალია შესყიდვის ობიექტის სავარაუდო ღირებულებაზე, მიმწოდებელი ვალდებულია დაასაბუთოს ფასწარმოქმნის ადეკვატურობა, რომელიც შესაძლებელია, დასაბუთდეს შესაბამის სფეროში საქართველოს კანონმდებლობით განსაზღვრული უფლებამოსილების/აკრედიტაციის მქონე პირის მიერ გაცემული საექსპერტო ან/და აუდიტორული დასკვნით ან/და საშემფასებლო დასკვნით (პრეტენდენტის მიერ, დასკვნასთან ერთად, ასევე, წარმოდგენილი უნდა იქნას დასკვნის გამცემი პირის შესაბამისი უფლებამოსილების/აკრედიტაციის დამადასტურებელი დოკუმენტი)

4.1.1.2. ფასწარმოქმნის ადეკვატურობის 20%-ით მეტი ფასის კლების შემთხვევაში,დამადასტურებელი დოკუმენტ(ებ)ით ხელშეკრულებით ნაკისრი ვალდებულებების შესრულების შესაძლებლობა უნდა დასტურდებოდეს როგორც პრეტენდენტის მიერ დაფიქსირებული წინადადების ფასთან (ხარჯთაღრიცხვის ჯამურ ღირებულებასთან), ასევე ხარჯთაღრიცხვის ერთეულებთან მიმართებით.

ანგარიშსწორება განხორციელდება ეტაპობრივად, ფაქტობრივად მოწოდებული საქონლის მიხედვით, უნაღდო ანგარიშსწორებით, ეროვნულ ვალუტაში - ლარში, მხარეებს შორის გაფორმებული მიღება-ჩაბარების აქტის, მიმწოდებლის მიერ წარმოდგენილი სასაქონლო ზედნადებისა ან/და ანგარიშ-ფაქტურის (კანონმდებლობით გათვალისწინებულ შემთხვევაში) საფუძველზე.

მიღება-ჩაბარების აქტის გაფორმებიდან 30 (ოცდაათი) კალენდარული დღე.

ბესიკ დათუკიშვილი, 595051111, bdatukishvili@gmail.com ბესიკ დათუკიშვილი, 595051111, bdatukishvili@gmail.com ელექტრონული ტენდერისთვის ტენდერის სტატუსის „გამოცხადებულია“ მინიჭებიდან ტენდერის სტატუსის „წინადადებების მიღება დაწყებულია“ მინიჭებამდე, სისტემაში „მიმწოდებლად“ რეგისტრირებულ ნებისმიერ მომხმარებელს უფლება აქვს, სისტემაში არსებული „კითხვა-პასუხის“ მოდულის მეშვეობით, მოითხოვოს სატენდერო პირობების კონკრეტული ჩანაწერის განმარტება. სატენდერო კომისია კითხვის დასმიდან არაუგვიანეს მომდევნო სამუშაო დღისა, „კითხვა-პასუხის“ მოდულის მეშვეობით, გააკეთებს შესაბამის განმარტებას. აღნიშნულით შესაძლებელია იხელმძღვანელოს ნებისმიერმა დაინტერესებულმა პირმა.

10.1.1. სახელმწიფო შესყიდვების ერთიან ელექტრონულ სისტემაში ატვირთული დოკუმენტები ან/და ინფორმაცია უნდა იქნას ელექტრონულად ხელმოწერილი შესაბამისად უფლებამოსილი პირის მიერ ან დამოწმებული კვალიფიციური ელექტრონული შტამპით, კანონმდებლობის მოთხოვნათა შესაბამისად, კერძოდ: პრეტენდენტი, „ელექტრონული დოკუმენტისა და ელექტრონული სანდო მომსახურების შესახებ“ საქართველოს კანონის მე-3 მუხლის მე-3 და მე-4 პუნქტების საფუძველზე ვალდებულია, სახელმწიფო შესყიდვებში ერთიან ელექტრონულ სისტემაში ასატვირთ ელექტრონულ დოკუმენტებზე შეასრულოს კვალიფიციური ელექტრონული ხელმოწერა ან/და ეს დოკუმენტები დაამოწმოს კვალიფიციური ელექტრონული შტამპით (იხ. სახელმწიფო შესყიდვების სააგენტოს რეკომენდაციები). იმ შემთხვევაში, თუ ხელისმომწერი პირი არ არის წარმომადგენლობითი უფლებამოსილებით აღჭურვილი, პრეტენდენტმა სისტემაში უნდა წარმოადგინოს ხელისმომწერი პირის ხელისმოწერისათვის გაცემული მინდობილობა.

10.1.2. ტენდერთან დაკავშირებული ყველა დოკუმენტი ან/და ინფორმაცია წარმოდგენილი უნდა იქნეს ქართულ ენაზე. დოკუმენტების ან/და ინფორმაციის უცხოურ ენაზე წარდგენის შემთხვევაში, მათ უნდა დაერთოს ნოტარიულად დამოწმებული თარგმანი ქართულ ენაზე. დავის შემთხვევაში, უცხოენოვან დოკუმენტსა და მის ქართულ ენაზე შესრულებულ თარგმანს შორის პრიორიტეტის მინიჭების საკითხს წყვეტს სატენდერო კომისია.

10.1.3. ალტერნატიული სატენდერო წინადადება არ განიხილება.

10.1.4. სატენდერო წინადადების ფასი გამოსახული უნდა იყოს ეროვნულ ვალუტაში - ლარში, შესყიდვის ობიექტის მიწოდებასთან დაკავშირებული მიმწოდებლის ყველა ხარჯის (მ. შ კანონმდებლობით გათვალისწინებული გადასახადები) გათვალისწინებით.

10.1.5. პრეტენდენტმა სატენდერო წინადადების ფასი, (კანონმდებლობით გაითვალისწინებულ შემთხვევბში) უნდა მიუთითოს დღგ-ს გათვალისწინებით.

10.1.6. ტენდერში მონაწილეობით პრეტენდენტი ეთანხმება სატენდრო დოკუმენტაციის ყველა იმ მოთხოვნას, რომელთა შესახებ ინფორმაციის წარმოდგენა ან/და სახელმწიფო შესყიდვების ერთიან ელექტრონულ სისტემაში ატვირთვა არ არის სავალდებულო.

10.1.7. სატენდერო დოკუმენტაციის შესახებ დამატებითი ინფორმაციისა და განმარტებების მოთხოვნის საშუალება და პროცედურა განისაზღვრება სახელმწიფო შესყიდვების სააგენტოს თავმჯდომარის 2017 წლის 14 ივნისის N12 ბრძანებით დამტკიცებული „ელექტრონული ტენდერის ჩატარების წესის“ მე-8 მუხლით დადგენილი წესის შესაბამისად.

10.1.8. თუ ელექტრონული ვაჭრობის შედეგად ერთიან ელექტრონულ სისტემაში დაფიქსირებული საბოლოო ფასიდან გამომდინარე ერთეულის ღირებულებები დაჯდება მრავალნიშნა ათწილადი, პრეტენდენტი ვალდებულია ერთეულის ღირებულება შეამციროს და დაამრგვალოს მეასედებამდე, შესაბამისად შეამციროს საერთო ღირებულებაც.