Фармацевтические продукты (Грузия - Тендер #52388910)

სს „ტუბერკულოზისა და ფილტვის დაავადებათა ეროვნული ცენტრის“ საჭიროებისთვის, ცენტრში არსებულ ბიოქიმიურ ავტომატურ ანალიზატორთან - Biosystems A25 თავსებადი რეაქტივების შესყიდვა

1.2.1 AlaT. კომპლექტი რეაქციის დადგმისთვის (მასალები ბიოქიმიური გამოკვლევებისატვის, თავსებადი ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორტან Biosystems A 25) ალანინ ამინოტრანსამინსფერაზა (ALT/GPT; Alanine Aminotransferase). კლინიკას აქვს აღნიშნული აპარატი - 250 მლ
1.2.2 AsaT. კომპლექტი რეაქციის დადგმისთვის (მასალები ბიოქიმიური გამოკვლევებისთვის, თავსებადი ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორტან Biosystems A 25). ასპარტატ ამიონოტრანსფერაზა (ALT/GOT; Aspartate Aminotransferase). კლინიკას აქვს აღნიშნული აპარატი - 250 მლ
1.2.3 კრეატინინი. კომპლექტი რეაქციის დადგმისთვის (მასალები ბიოქიმიური გამოკვლევებისთვის, თავსებადი ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორტან Biosystems A 25)კრეატინინი (Creatinine). კლინიკას აქვს აღნიშნული აპარატი - 250 მლ
1.2.4 შარდოვანა კომპლექტი რეაქციის დადგმისთვის (მასალები ბიოქიმიური გამოკვლევებისთვის, თავსებადი ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორტან Biosystems A 25) შარდოვანა (Urea-Bun UVA 25) კლინიკას აქვს აღნიშნული აპარატი - 100 მლ
1.2.5 საერთო ცილა. კომპლექტი რეაქციის დადგმისთვის (მასალები ბიოქიმიური გამოკვლევებისთვის, თავსებადი ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორტან Biosystems A 25). კლინიკას აქვს აღნიშნული აპარატი - 500 მლ
1.2.6 ალბუმინი. კომპლექტი რეაქციის დადგმისთვის (მასალები ბიოქიმიური გამოკვლევებისთვის, თავსებადი ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორტან Biosystems A 25). კლინიკას აქვს აღნიშნული აპარატი - 500 მლ
1.2.7 შაქარი. კომპლექტი რეაქციის დადგმისთვის (მასალები ბიოქიმიური გამოკვლევებისთვის, თავსებადი ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორტან Biosystems A 25). გლუკოზა (Glucose ). კლინიკას აქვს აღნიშნული აპარატი - 250 მლ
1.2.8 ტუტე ფოსფატაზა. კომპლექტი რეაქციის დადგმისთვის (მასალები ბიოქიმიური გამოკვლევებისთვის, თავსებადი ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორტან Biosystems A 25). გლუკოზა (Glucose ) კლინიკას აქვს აღნიშნული აპარატი - 250 მლ
1.2.9 GGT-გლიტამინ ტრანსგერაზა. კომპლექტი რეაქციის დადგმისთვის (მასალები ბიოქიმიური გამოკვლევებისთვის, თავსებადი ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორტან Biosystems A 25). კლინიკას აქვს აღნიშნული აპარატი - 250 მლ
1.2.10 LDH-ლაკტატდეგიდროგენაზა. კომპლექტი რეაქციის დადგმისთვის (მასალები ბიოქიმიური გამოკვლევებისთვის, თავსებადი ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორტან Biosystems A 25). კლინიკას აქვს აღნიშნული აპარატი - 150 მლ
1.2.11 ADA-ადენოზინდიამინაზა. კომპლექტი რეაქციის დადგმისთვის (მასალები ბიოქიმიური გამოკვლევებისთვის, თავსებადი ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორტან Biosystems A 25). კლინიკას აქვს აღნიშნული აპარატი - 1 000 მლ
1.2.12 ADA- ას კონტროლი. მშრალი მასალა ( ნორმალური 1/1 მლ და პათოლოგიური 1/1მლ). თავსებადი ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორტან Biosystems A 25). კლინიკას აქვს აღნიშნული აპარატი - 20 მლ
1.2.13 Bilirubin-T - ბილირუბინი T (Bilirubin Total). კომპლექტი რეაქციის დადგმისთვის (მასალები ბიოქიმიური გამოკვლევებისთვის, თავსებადი ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორტან Biosystems A 25). კლინიკას აქვს აღნიშნული აპარატი - 250 მლ
1.2.14 Bilirubin- D - ბილირუბინი D (Bilirubin Direct). კომპლექტი რეაქციის დადგმისთვის (მასალები ბიოქიმიური გამოკვლევებისთვის, თავსებადი ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორტან Biosystems A 25). კლინიკას აქვს აღნიშნული აპარატი - 100 მლ
1.2.15 N-შრატი, კომპლექტი რეაქციის დადგმისთვის. ბიოქიმიური საკონტროლო შრატი, ნორმალური - Biochemistry control serum. გამოიყენება ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორ Biosystems A 25-ზე ჩასატარებელი ყველა რეაქციის ნორმის კონტროლის მიზნით. თავსებადი ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორტან Biosystems A 25. კლინიკას აქვს აღნიშნული აპარატი - 50 მლ
1.2.16 P-შრატი, კომპლექტი რეაქციის დადგმისთვის ბიოქიმიური საკონტროლო შრატი , პათოლოგიური - Biochemistry control serum. გამოიყენება ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორ Biosystems A 25-ზე ყველა რეაქციის პათოლოგიის კონტროლის მიზნით. თავსებადი ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორტან Biosystems A 25. კლინიკას აქვს აღნიშნული აპარატი - 50 მლ
1.2.17 ავტოკალიბრატორი - კომპლექტი რეაქციის დადგმისთვის. ბიოქიმიური საკონტროლო შრატი, კალიბრატორი - Biochemistry control serum. თავსებადი ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორტან Biosystems A 25. კლინიკას აქვს აღნიშნული აპარატი - 50 მლ
1.2.18 ქოლესტერინი - კომპლექტი რეაქციის დადგმისთვის. თავსებადი ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორტან Biosystems A 25. კლინიკას აქვს აღნიშნული აპარატი - 500 მლ
1.2.19 ტრიგლიცერიდი - კომპლექტი რეაქციის დადგმისთვის. თავსებადი ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორტან Biosystems A 25. კლინიკას აქვს აღნიშნული აპარატი - 500 მლ
1.2.20 დაბალი სიმკვრივის ლიპოპროტეინები - კომპლექტი რეაქციის დადგმისთვის. თავსებადი ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორტან Biosystems A 25. კლინიკას აქვს აღნიშნული აპარატი - 500 მლ
1.2.21 მაღალი სიმკვრივის ლიპოპროტეინები - კომპლექტი რეაქციის დადგმისთვის. თავსებადი ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორტან Biosystems A 25. კლინიკას აქვს აღნიშნული აპარატი - 500 მლ
1.2.22 Biosistem A-25 - გამრეცხი ხსნარი. თავსებადი ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორტან Biosystems A 25. კლინიკას აქვს აღნიშნული აპარატი - 1 000 მლ
1.2.23 Biosistem A-25 - სისტემური ხსნარი.თავსებადი ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორტან Biosystems A 25. კლინიკას აქვს აღნიშნული აპარატი - 1 000 მლ
1.2.24 ლიპაზა კომპლექტი - მასალები ბიოქიმიური გამოკვლევებისატვის. თავსებადი ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორტან Biosystems A 25. კლინიკას აქვს აღნიშნული აპარატი - 250 მლ
1.2.25 გლიკოზირებული ჰემოგლობინი - Hemoglobin A1C direct 60ml. თავსებადი ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორტან Biosystems A 25. კლინიკას აქვს აღნიშნული აპარატი - 600 მლ
1.2.26 გლიკოზირებული ჰემოგლობინი სტანდარტი - Hemoglobin A1C direct standart 4*0.5მლ. თავსებადი ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორტან Biosystems A 25. კლინიკას აქვს აღნიშნული აპარატი - 5 კომპლექტი
1.2.27 გლიკოზირებული ჰემოგლობინი N კონტროლი - Hemoglobin A1C direct contr.n. 0.5მლ. კონტროლი რეაქციის დადგმისთვის. თავსებადი ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორტან Biosystems A 25. კლინიკას აქვს აღნიშნული აპარატი - 5 ბოთლი
1.2.28 გლიკოზირებული ჰემოგლობინი EL კონტროლი - Hemoglobin A1C direct contr.el. 0.5მლ. კონტროლი რეაქციის დადგმისთვის. თავსებადი ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორტან Biosystems A 25. კლინიკას აქვს აღნიშნული აპარატი - 5 ბოთლი
1.2.29 C-რეაქტიული ცილა სტანდარტი - CRP standart. კომპლექტი რეაქციის დადგმისთვის. თავსებადი ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორტან Biosystems A 25. კლინიკას აქვს აღნიშნული აპარატი - 200 მლ
1.2.30 C- რეაქტიული ცილა კონტროლი N - CRP control N. კომპლექტი რეაქციის დადგმისთვის. თავსებადი ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორტან Biosystems A 25. კლინიკას აქვს აღნიშნული აპარატი - 10 მლ
1.2.31 C-რეაქტიული ცილა კონტროლი P - CRP control P. კომპლექტი რეაქციის დადგმისთვის. თავსებადი ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორტან Biosystems A 25. კლინიკას აქვს აღნიშნული აპარატი - 10 მლ
1.2.32 C-რეაქტიული ცილა - CRP. კომპლექტი რეაქციის დადგმისთვის. თავსებადი ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორტან Biosystems A 25. კლინიკას აქვს აღნიშნული აპარატი - 1 000 მლ
1.2.33 Magnezuim . კომპლექტი რეაქციის დადგმისთვის. თავსებადი ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორტან Biosystems A 25. კლინიკას აქვს აღნიშნული აპარატი - 500 მლ
1.2.34 Iron ferrozine. კომპლექტი რეაქციის დადგმისთვის. თავსებადი ავტომატურ ბიოქიმიურ ანალიზატორტან Biosystems A 25. კლინიკას აქვს აღნიშნული აპარატი - 250 მლ


1.2.35 ზემოაღნიშნული რეაქტივები დაფასოებული უნდა იყოს აპარატ „Biosystems 25A“ თავსებად კონტეინერებში, რომელზეც დატანილ უნდა იქნას ვადა;
1.2.36 მომწოდებელი ვალდებულია უზრუნველყოს საინჟინრო და მეთოდოლოგიური მომსახურეობა „Biosystems 25A“ და წარმოადგინოს მწარმოებელი კომპანიის „Biosystems 25A“ გაცემული სერტიფიკატი;
1.2.37 თანამდევი მომსახურება: აპარატის გამართულად მუშაობის მიზნით, საჭიროებისამებრ (არანაკლებ კვარტალში ერთხელ) მისი შემოწმება/დიაგნოზირება (შესაბამისი დასკვნის წარმოდგენით), გაწმენდა (გარეცხვა), დაკალიბრება, დაზიანებული ნაწილის შეკეთება/შეცვლა (ნაწილების შესყიდვას უზრუნველყოფს შემსყიდველი ორგანიზაცია);
1.2.38 თანმდევი მომსახურების ღირებულება (გარდა ნაწილების შესცვლის ფასისა) შესული უნდა იყოს საქონლის ღირებულებაში.

ხელშეკრულების გაფორმებიდან 2024 წლის 31 დეკემბრის ჩათვლით, ეტაპობრივად, შემსყიდველის მოთხოვნის შესაბამისად - მოთხოვნიდან არა უმეტეს 5 (ხუთი) სამუშაო დღის ვადაში

თბილისი, აჭარის ქ. N8, სს „ტუბერკულოზისა და ფილტვის დაავადებათა ეროვნული ცენტრის“ აფთიაქი

1.7.1.1. წინამდებარე ტენდერის ფარგლებში მოსაწოდებელი საქონლის ვარგიასიანობის ვადა უნდა იყოს არანაკლებ 12 (თორმეტი) თვე, მისი მიწოდების მომენტიდან.

1.7.1.2. იმ შემთხვევაში, თუ საქონლის თავისებებიდან გამომდინარე, მას აქვს ამ მუხლის 1.7.1.1. პუნქტით განსაზღვრულზე ნაკლები ვარგისიანობის ვადა, აღნიშნულის თაობაზე მიმწოდებლის მიერ წინასწარ უნდა იყოს მოწოდებული ინფორმაცია შემსყიდველი ორგანიზაციისთვის.

1.7.1.3. საქონელის მიღების დროს გამოვლენილი დეფექტისა და ნაკლის აღმოფხვრას, აუცილებლობის შემთხვევაში გამოცვლას საკუთარი ხარჯებით უზრუნველყოფს „მიმწოდებელი“.

1.7.1.4. იმ შემთხვევაში, თუ „შემსყიდველის“ მიერ საბოლოო შემოწმების შედეგად გამოვლენილი იქნება „საქონელის“ უხარისხობა, იგი წერილობით ან კომუნიკაციის სხვა საშუალებით აცნობებს „მიმწოდებელს“ წუნდების მიზეზების მითითებით და მოითხოვს წუნდებული საქონლის შეცვლას.

1.7.1.5. წუნის არსებობის შემთხვევაში „მიმწოდებემლა“, „შემსყიდველის“ მოთხოვნიდან არა უგვიანეს 1 (ერთი) სამუშაო დღისა, საკუთარი ხარჯებით ჩაანაცვლოს „საქონელი“ ახლით.

2.1.1.1 პრეტენდენტმა უნდა წარმოადგინოს ინფორმაცია, ფასების ცხრილის მოცემული პოზიციებზე შემოთავაზებული საქონლის წარმოშობის ქვეყნის, მწარმოებლის, საქონლის სავაჭრო დასახელების და საქონლის მახასითებლების თაობაზე.

2.1.1.2 საქონლის ტექნიკურ პარამეტრებთან ერთად, პრეტენდენტმა უნდა წარმოადგინოს ინფორმაცია შემდეგი სახით: ლინკი ან/და კატალოგის ნომერი ან/და პასპორტი ან/და ამონაბეჭდი მწარმოებლის ოფიციალურ ვებ.გვერდიდან (კატალოგის ნომერი - არსებობის შემთხვევაში). ამასთანავე, სათანადო ინფორმაცია უნდა იძებნებოდეს მწარმოებლის ოფიციალურ ვებ.გვერდზე. აღნიშნულის შეუძლებლობის შემთხვევაში - მწარმოებლის წერილი, საქონლის სპეციფიკაციის შემსყიდველის მოთხოვნებთან შესაბამისობის შესახებ.

2.7.1.1. პრეტენდენტის მიერ შემოთავაზებული საქონელი რეგისტრირებული უნდა იყოს მოქმედი კანონმდებლობის შესაბამისად, აღიარებითი ან ეროვნული რეჟიმით (იმ შემთხვევაში თუ, შემოთავაზებული საქონლის რეგისტრაცია კანონმდებლობით სავალდებულოა).

წინამდებარე პუნქტში მოცემული ინფორმაცია გადამოწმებული იქნება შემსყიდველის მიერ, სსიპ სამედიცინო და ფარმაცევტული საქმიანობის რეგულირების სააგენტოს ოფიციალური ვებ.გვერდზე (https://pharmacy.moh.gov.ge/). ამასთანავე, იმ შემთხვევაში, თუ ინფორმაცია ვებ.გვერდზე მოძიებული ვერ იქნება, პრეტენდენტი ვალდებულია სისტემაში უნდა ატვირთოს ფარმაცევტული პროდუქტის რეგისტრაციის მოწმობა.

2.7.1.2. იმ შემთხვევაში თუ პრეტენდენტის მიერ შემოთავაზებული საქონელი, აკმაყოფილებს სატენდერო დოკუმენტაციის 1.2. პუნქტით და სატენდერო დოკუმენტაციის 2.7.1. პუნქტის პირველი ქვეპუნქტის მოთხოვნებს, მაგრამ ამოწურული აქვს რეგისტრაციის მოქმედების ვადა და ამასთანავე, „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“ საქართველოს კანონის შესაბამისად, ფარმაცევტული პროდუქტის ვარგისიანობის ვადის ამოწურვამდე, მიმწოდებელს გააჩნია ფარმაცევტული პროდუქტის საქართველოს ტერიტორიაზე მიმოქცევაში/რეალიზაციაში დაშვების უფლება, პრეტენდენტი ვალდებულია სატენდერო წინადადებასთან ერთად წარმოადგინოს აღნიშნული საქონლის რეგისტრაციის ნომერი და სსიპ „სამედიცინო და ფარმაცევტული საქმიანობის რეგულირების სააგენტოს“ მიერ გამოცემული რეგისტრაციის ორგანიზაციული ბრძანება ან/და სსიპ „სამედიცინო და ფარმაცევტული საქმიანობის რეგულირების სააგენტოს“ მიერ გაცემული რეგისტრაციის დამადასტურებელი დოკუმენტი.

2.7.1.3. იმ შემთხვევაში თუ პრეტენდენტის მიერ შემოთავაზებული საქონელი „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“ საქართველოს კანონის შესაბამისად, ექვემდებარება ნებაყოფლობით რეგისტრაციას და აღნიშნულის საფუძველზე, არ გააჩნია რეგისტრაცია, პრეტენდენტი ვალდებულია სატენდერო წინადადებასთან ერთად წარმოადგინოს შემოთავაზებული საქონლის შესაბამისი ხარისხის სერტიფიკატი (ე.წ. ანალიზის სერტიფიკატი) და შესაბამისი დანართები (არსებობის შემთხვევაში).

2.7.1.4. შემოთავაზებულ საქონელს უნდა ჰქონდეს ქვემოთ ჩამოთვლილიდან არანაკლებ ერთ-ერთი დოკუმენტი, სამედიცინო დანიშნულების საქონელთან დაკავშირებით: CE (ან EC) მარკირების დამადასტურებელი დოკუმენტი ან CE (ან EC) მარკირების დამადასტურებელი შესაბამისობის დოკუმენტი, ან EC წარმოების სისტემის ხარისხის უზრუნველყოფასთან დაკავშირებული სერთიფიკატი, ან ხარისხის დამადასტურებელი FDA (ამერიკული) სერთიფიკატი.

4.1.1.1. იმ შემთხვევაში, თუ ტენდერში პრეტენდენტის მიერ სისტემაში დაფიქსირებული საბოლოო ფასი 20%-ით ან მეტით დაბალია შესყიდვის ობიექტის სავარაუდო ღირებულებაზე, მიმწოდებელი ვალდებულია დაასაბუთოს ფასწარმოქმნის ადეკვატურობა, რომელიც შესაძლებელია, დასაბუთდეს შესაბამის სფეროში საქართველოს კანონმდებლობით განსაზღვრული უფლებამოსილების/აკრედიტაციის მქონე პირის მიერ გაცემული საექსპერტო ან/და აუდიტორული დასკვნით ან/და საშემფასებლო დასკვნით (პრეტენდენტის მიერ, დასკვნასთან ერთად, ასევე, წარმოდგენილი უნდა იქნას დასკვნის გამცემი პირის შესაბამისი უფლებამოსილების/აკრედიტაციის დამადასტურებელი დოკუმენტი)

4.1.1.2. ფასწარმოქმნის ადეკვატურობის 20%-ით მეტი ფასის კლების შემთხვევაში,დამადასტურებელი დოკუმენტ(ებ)ით ხელშეკრულებით ნაკისრი ვალდებულებების შესრულების შესაძლებლობა უნდა დასტურდებოდეს როგორც პრეტენდენტის მიერ დაფიქსირებული წინადადების ფასთან (ხარჯთაღრიცხვის ჯამურ ღირებულებასთან), ასევე ხარჯთაღრიცხვის ერთეულებთან მიმართებით.

ანგარიშსწორება განხორციელდება ეტაპობრივად, ფაქტობრივად მოწოდებული საქონლის მიხედვით, უნაღდო ანგარიშსწორებით, ეროვნულ ვალუტაში - ლარში, მხარეებს შორის გაფორმებული მიღება-ჩაბარების აქტის, მიმწოდებლის მიერ წარმოდგენილი სასაქონლო ზედნადებისა ან/და ანგარიშ-ფაქტურის (კანონმდებლობით გათვალისწინებულ შემთხვევაში) საფუძველზე.

მიღება-ჩაბარების აქტის გაფორმებიდან 30 (ოცდაათი) კალენდარული დღე.

ბესიკ დათუკიშვილი, 595051111, bdatukishvili@gmail.com ელექტრონული ტენდერისთვის ტენდერის სტატუსის „გამოცხადებულია“ მინიჭებიდან ტენდერის სტატუსის „წინადადებების მიღება დაწყებულია“ მინიჭებამდე, სისტემაში „მიმწოდებლად“ რეგისტრირებულ ნებისმიერ მომხმარებელს უფლება აქვს, სისტემაში არსებული „კითხვა-პასუხის“ მოდულის მეშვეობით, მოითხოვოს სატენდერო პირობების კონკრეტული ჩანაწერის განმარტება. სატენდერო კომისია კითხვის დასმიდან არაუგვიანეს მომდევნო სამუშაო დღისა, „კითხვა-პასუხის“ მოდულის მეშვეობით, გააკეთებს შესაბამის განმარტებას. აღნიშნულით შესაძლებელია იხელმძღვანელოს ნებისმიერმა დაინტერესებუმლა პირმა.

10.1.1. სახემლწიფო შესყიდვების ერთიან ელექტრონულ სისტემაში ატვირთული დოკუმენტები ან/და ინფორმაცია უნდა იქნას ელექტრონულად ხემლოწერილი შესაბამისად უფლებამოსილი პირის მიერ ან დამოწმებული კვალიფიციური ელექტრონული შტამპით, კანონმდებლობის მოთხოვნათა შესაბამისად, კერძოდ: პრეტენდენტი, „ელექტრონული დოკუმენტისა და ელექტრონული სანდო მომსახურების შესახებ“ საქართველოს კანონის მე-3 მუხლის მე-3 და მე-4 პუნქტების საფუძველზე ვალდებულია, სახემლწიფო შესყიდვებში ერთიან ელექტრონულ სისტემაში ასატვირთ ელექტრონულ დოკუმენტებზე შეასრულოს კვალიფიციური ელექტრონული ხემლოწერა ან/და ეს დოკუმენტები დაამოწმოს კვალიფიციური ელექტრონული შტამპით (იხ. სახემლწიფო შესყიდვების სააგენტოს რეკომენდაციები). იმ შემთხვევაში, თუ ხელისმომწერი პირი არ არის წარმომადგენლობითი უფლებამოსილებით აღჭურვილი, პრეტენდენტმა სისტემაში უნდა წარმოადგინოს ხელისმომწერი პირის ხელისმოწერისათვის გაცემული მინდობილობა.

10.1.2. ტენდერთან დაკავშირებული ყველა დოკუმენტი ან/და ინფორმაცია წარმოდგენილი უნდა იქნეს ქართულ ენაზე. დოკუმენტების ან/და ინფორმაციის უცხოურ ენაზე წარდგენის შემთხვევაში, მათ უნდა დაერთოს ნოტარიულად დამოწმებული თარგმანი ქართულ ენაზე. დავის შემთხვევაში, უცხოენოვან დოკუმენტსა და მის ქართულ ენაზე შესრულებულ თარგმანს შორის პრიორიტეტის მინიჭების საკითხს წყვეტს სატენდერო კომისია.

10.1.3. ალტერნატიული სატენდერო წინადადება არ განიხილება.

10.1.4. სატენდერო წინადადების ფასი გამოსახული უნდა იყოს ეროვნულ ვალუტაში - ლარში, შესყიდვის ობიექტის მიწოდებასთან დაკავშირებული მიმწოდებლის ყველა ხარჯის (მ. შ კანონმდებლობით გათვალისწინებული გადასახადები) გათვალისწინებით.

10.1.5. პრეტენდენტმა სატენდერო წინადადების ფასი, (კანონმდებლობით გაითვალისწინებულ შემთხვევბში) უნდა მიუთითოს დღგ-ს გათვალისწინებით.

10.1.6. ტენდერში მონაწილეობით პრეტენდენტი ეთანხმება სატენდრო დოკუმენტაციის ყველა იმ მოთხოვნას, რომელთა შესახებ ინფორმაციის წარმოდგენა ან/და სახემლწიფო შესყიდვების ერთიან ელექტრონულ სისტემაში ატვირთვა არ არის სავალდებულო.

10.1.7. სატენდერო დოკუმენტაციის შესახებ დამატებითი ინფორმაციისა და განმარტებების მოთხოვნის საშუალება და პროცედურა განისაზღვრება სახემლწიფო შესყიდვების სააგენტოს თავმჯდომარის 2017 წლის 14 ივნისის N12 ბრძანებით დამტკიცებული „ელექტრონული ტენდერის ჩატარების წესის“ მე-8 მუხლით დადგენილი წესის შესაბამისად.

10.1.8. თუ ელექტრონული ვაჭრობის შედეგად ერთიან ელექტრონულ სისტემაში დაფიქსირებული საბოლოო ფასიდან გამომდინარე ერთეულის ღირებულებები დაჯდება მრავალნიშნა ათწილადი, პრეტენდენტი ვალდებულია ერთეულის ღირებულება შეამციროს და დაამრგვალოს მეასედებამდე, შესაბამისად შეამციროს საერთო ღირებულებაც.