山东省公共卫生临床中心(省胸科医院、济南市传染病医院)山东省公共卫生临床中心抗结核药品采... (Китайская Народная Республика - Тендер #71604745)

包号

预算金额(万元)

最高限价(万元)

A

383.760000

383.760000

B

51.840000

51.840000

C

10.500000

10.500000

D

47.500000

47.500000

E

24.700000

24.700000

F

24.000000

24.000000

G

96.928000

96.928000

H

95.520000

95.520000

J

88.752000

88.752000

包号

合同期限

是否接受联合体

A

合同生效之日起，1年内采购人根据库存和实际需求，提前60天告知中标人供货需求，按采购人要求分批供货。
免费维护期、保修期所有药品有效期≥24个月

否

B

合同生效之日起，1年内采购人根据库存和实际需求，提前60天告知中标人供货需求，按采购人要求分批供货。
免费维护期、保修期所有药品有效期≥24个月

否

C

合同生效之日起，1年内采购人根据库存和实际需求，提前60天告知中标人供货需求，按采购人要求分批供货。
免费维护期、保修期所有药品有效期≥24个月

否

D

合同生效之日起，1年内采购人根据库存和实际需求，提前60天告知中标人供货需求，按采购人要求分批供货。
免费维护期、保修期所有药品有效期≥24个月

否

E

合同生效之日起，1年内采购人根据库存和实际需求，提前60天告知中标人供货需求，按采购人要求分批供货。
免费维护期、保修期所有药品有效期≥24个月

否

F

合同生效之日起，1年内采购人根据库存和实际需求，提前60天告知中标人供货需求，按采购人要求分批供货。
免费维护期、保修期所有药品有效期≥24个月

否

G

合同生效之日起，1年内采购人根据库存和实际需求，提前60天告知中标人供货需求，按采购人要求分批供货。
免费维护期、保修期所有药品有效期≥24个月

否

H

合同生效之日起，1年内采购人根据库存和实际需求，提前60天告知中标人供货需求，按采购人要求分批供货。
免费维护期、保修期所有药品有效期≥24个月

否

J

合同生效之日起，1年内采购人根据库存和实际需求，提前60天告知中标人供货需求，按采购人要求分批供货。
免费维护期、保修期所有药品有效期≥24个月

否

包号

合格投标人的特定资格要求

联合体资格要求

A

1、投标人是生产企业，须提供药品生产许可证和GMP认证；投标人为经销商，须提供药品经营许可证和GSP认证、所投产品生产企业的药品生产许可证和GMP认证;2、投标人需提供所投药品制剂的药品注册证书（批准文号，含附表，复印件加盖公章）

无

B

1、投标人是生产企业，须提供药品生产许可证和GMP认证；投标人为经销商，须提供药品经营许可证和GSP认证、所投产品生产企业的药品生产许可证和GMP认证;2、投标人需提供所投药品制剂的药品注册证书（批准文号，含附表，复印件加盖公章）

无

C

1、投标人是生产企业，须提供药品生产许可证和GMP认证；投标人为经销商，须提供药品经营许可证和GSP认证、所投产品生产企业的药品生产许可证和GMP认证;2、投标人需提供所投药品制剂的药品注册证书（批准文号，含附表，复印件加盖公章）

无

D

1、投标人是生产企业，须提供药品生产许可证和GMP认证；投标人为经销商，须提供药品经营许可证和GSP认证、所投产品生产企业的药品生产许可证和GMP认证;2、投标人需提供所投药品制剂的药品注册证书（批准文号，含附表，复印件加盖公章）

无

E

1、投标人是生产企业，须提供药品生产许可证和GMP认证；投标人为经销商，须提供药品经营许可证和GSP认证、所投产品生产企业的药品生产许可证和GMP认证;2、投标人需提供所投药品制剂的药品注册证书（批准文号，含附表，复印件加盖公章）

无

F

1、投标人是生产企业，须提供药品生产许可证和GMP认证；投标人为经销商，须提供药品经营许可证和GSP认证、所投产品生产企业的药品生产许可证和GMP认证;2、投标人需提供所投药品制剂的药品注册证书（批准文号，含附表，复印件加盖公章）

无

G

1、投标人是生产企业，须提供药品生产许可证和GMP认证；投标人为经销商，须提供药品经营许可证和GSP认证、所投产品生产企业的药品生产许可证和GMP认证;2、投标人需提供所投药品制剂的药品注册证书（批准文号，含附表，复印件加盖公章）

无

H

1、投标人是生产企业，须提供药品生产许可证和GMP认证；投标人为经销商，须提供药品经营许可证和GSP认证、所投产品生产企业的药品生产许可证和GMP认证;2、投标人需提供所投药品制剂的药品注册证书（批准文号，含附表，复印件加盖公章）

无

J

1、投标人是生产企业，须提供药品生产许可证和GMP认证；投标人为经销商，须提供药品经营许可证和GSP认证、所投产品生产企业的药品生产许可证和GMP认证;2、投标人需提供所投药品制剂的药品注册证书（批准文号，含附表，复印件加盖公章）

无