宽甸满族自治县步达远中心卫生院服务能力提升部分设备采购招标公告 (Китайская Народная Республика - Тендер #70529074)

一、项目基本情况

项目编号：JH26-210624-00052

项目名称：宽甸满族自治县步达远中心卫生院服务能力提升部分设备采购

包组编号：001

预算金额（元）：1117500

最高限价（元）：1117500

采购需求：

一、心电监护仪

1.便携一体式监护仪, 整机无风扇设计，降低环境噪音干扰，主机集成附件收纳槽，方便附件进行收纳放置；

2.≥12英寸液晶显示屏，屏幕分辨率≥800*600；

3.标配锂电池工作时间≥4小时，可选大容量锂电池工作时间≥8小时；

4.安全规格：ECG, RESP、TEMP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型；

5.主机使用寿命≥10年；

6.整机防水等级≥IPX1；

7.标配3/5导心电，可监测参数标配心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等参数；

8.具有心电抗干扰能力，耐极化电压：±650mV；

9. 共模抑制能力≥106db；

10.≥27种心律失常分析，包括房颤、室颤、停搏、SVCs/min等；

11.具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍；

12.具有QT/QTc测量功能；

13.脉率测量范围：包含20bpm-300bpm；

14.配置无创血压测量适用于成人、小儿、新生儿。成人：收缩压包含25mmHg-290mmHg；

15.血压测量模式：手动、自动、序列、整点和连续测量；

16.具有双通道体温监测，可提供体温差值显示；

17.支持常规、大字体、动态趋势、呼吸氧合、ECG全屏、ECG半屏、单血氧等多种界面；

18.支持计时器功能，可以同时显示最多4个计时器；

19.支持不小于2400小时趋势图/表、3500组NIBP列表、2500组报警事件、72小时全息波形、48小时心律失常数据的存储和回顾；

20.具备监护、待机，演示、体外循环、、隐私和夜间等工作模式。

二、超声波治疗仪

1.适应症范围：适用于人体的颈肩部、腰腹部和四肢部位慢性软组织损伤性疼痛的治疗；

2.彩色液晶显示屏；

3.主机为桌面型；

4.配备1个治疗头；（适应肩腰背大腿深部治疗，颈四肢浅表部位治疗）

5.声工作频率：≥0.8MHz；

▲6.额定输出声功率≥10W，功率分≥5档调节，输出功率精确标定；

7.采用低强度聚焦脉冲超声技术，治疗头输出端采用透声膜，高分子材料填充，提高超声传导效率；

▲8.治疗头输出端采用特制硅胶透声膜，可提供生物相容性报告；

9.治疗头焦平面距离：包含5-25mm；

10.空间峰值时间平均声强（Ispta）:≥1.5W/cm2；

11.治疗时间：包含0-300秒范围内可调，步进为≤1秒；

12.治疗头超温：治疗头辐射表面的温度≤41℃；

▲13.手持式治疗枪侧壁手持部位上，不需要的超声辐射的空间峰值时间平均声强（Ispta）＜0.1 W/cm2；

14.全周期压控技术：控制电路设计采用动态实时反馈技术，对返回电流进行监控；调制波形：方波；

15.波束类型：会聚型；

16.聚焦超声换能器，≤-6dB；聚焦面积: ≤0.3cm×0.3cm；

17.脉冲占空比：包含2%-100%；脉冲重复周期:2.5s；

18.电源电压适应范围：AC 220V 50Hz。

三、短波治疗仪

1.工作条件：电源额定电压和频率AC220V±22V，50Hz±1Hz；

2.柜式一体机型，推车设计带锁止万向轮，各种角度灵活转动；

★3.配备电场耦合板；

4.配备高频振荡腔体；

5.能量调谐以百分比显示（%）；

6.设备具备非控制调谐方式的输出控制装置；

7.工作频率：27.12MHz±0.6%；

8.额定输出功率（连续波）为：200W±20%；

9.治疗时间：10min、15min、20min、25min、30min五档，各档允差±10%；

10.输出功率稳定性：治疗仪连续工作≥30min，输出功率变化±10%；

11.包含内嵌型软件组件控制/驱动仪器硬件，并提供对应有效的《计算机软件著作权登记证书》

四、牵引床

1.电源：AC220V±22V 50Hz±1Hz；

2.额定输入功率：240VA；

3.腰椎牵引力：0～980N（0～99kg）可设定，不大于200N时，允差±10%；200N～900N时，允差为±20%；

4.腰椎牵引行程：0～200mm，允差±10%；

5.牵引床腰部加热温度：55℃，允差±3℃；

6.牵引床的腰椎纵向牵引速度：7mm±2mm/s；

7.颈椎牵引行程：0～300mm；

8.腰椎、颈椎牵引力由小到大以患者耐受程度为宜；

9.熔断器：F3AL250V，Φ5×20mm；F8AL250V，Φ5×20mm；

10.床面额定承载：≥1500N；

11.尺寸：2000×550×1900mm，允差±10%；

12.腰椎牵引采用电子拉力指示灯显示；

13.双机双人点动牵引颈椎或腰椎，可以同时进行颈腰椎牵引；

14.通过点动控制实现间歇牵引、持续牵引、反复牵引及牵引力量点动补偿；

15.配有可靠的测力传感器，在治疗过程中及时跟踪显示牵引力的变化；

16.具有手动应急放松安全保护功能；

17.牵引床在运行时的噪声不大于60dB(A)；

五、红外线治疗仪

1.环境条件:环境温度包含5℃~40℃；

2.相对湿度不大于80%；

3.大气压力包含860hPa~1060hPa；

4.电源条件:电源电压:a.c.220V±22V；

5.电源频率:50Hz±1Hz；

6.安全分类:Ⅰ类；

7.使用方式分类:非接触式；

8.光谱范围:特殊照射头发射光谱应包含600nm~2500nm ，小LED 灯照射头发射峰值波长为632nm±10nm；

9.光输出功率:特殊照射头:>3W;小 LED 灯照射头:1W,误差≤±20%；

10.光斑直径:特殊照射头在距出光口100mm处，光斑直>120mm，小LED灯照射头在距出光口100mm 处光斑直径>90mm；

11.时钟控制精度:输出定时包含1~99min连续可调；

12.光功率密度:特殊照射头在距出光口100mm处，光功率密度>30mw/cm2；

13.配置:主机、特殊照射头、小LED灯照射头。

六、呼吸机

1.用于成人、小儿以及婴幼儿；

2.气动电控呼吸机，气源压力范围包含2.7～6 bar；

3.整机重量小于3.1kg；

4.具有≥5.6英寸TFT彩色屏幕，分辨率≥640*480；

5.具备三防功能（IP34 级防水防尘，能承受最高从≥75cm 的高度下落的冲击）。

6.运行环境：温度：包含-18 至50 摄氏度，大气压：包含62-110kPa；

7.标配一块可充电锂电池，连续使用时间≥5 小时，可选配大容量锂电池使用时间≥10小时；

8.具备语音导航功能（中/英双语），引导医务人员快速正确连接管路，启动通气；

9.具有婴幼儿/小儿/成人一键快速通气功能；

10.通气模式：具有压力/容量控制通气下的辅助控制通气和同步间歇指令通气模式（V-A/C、P-A/C、V-SIMV、P-SIMV）、压力调节容量控制和同步间歇指令通气模式（PRVC、PRVC-SIMV）、CPAP/PSV、双水平气道正压通气（DuoVent）、窒息通气等通气模式；

11.具有手动呼吸功能；

12.同时具备有创呼吸支持及无创面罩通气功能；

13.具有CPR 功能，提供胸外按压同步提示音，便于医务人员控制按压节律，心肺复苏时不中断通气，氧浓度自动提升为纯氧；

14.可选SPO2监测功能、提供SpO2、PR、PI监测数值；

15.可选配主流/旁流CO2监测；

16.屏幕可显示监测： P-T波形，F-T波形，V-T波形，P-V环图，P-F环图，F-V环图，可同时显示气道峰压，平均压，PEEP，呼吸频率；

17.设置参数：潮气量范围：包含50-2000mL可调，呼吸频率范围：包含1-60bpm，连续可调，吸呼比为包含4：1-1：10。氧浓度调节范围：包含40%-100%，≤1%电子精确调节；

18.内置PEEP阀, PEEP：包含0-30cmH2O，可以连续设置调节；

19.吸气触发灵敏度：流速触发：包含1~20L/min，压力触发包含-20～-0.5cmH2O；

七、麻醉机

1.气动电控呼吸机，中文界面，彩色触摸显示屏≥7英寸，波形最多支持显示≥3通道。内置彩色触摸屏，上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态；

2.气源：具有氧气气源及接口。氧气、空气流量范围包含0～15L/min，笑气流量范围包含0～10L/min，快速充氧范围包含25-75L/min；

3.后续可升级附加吸氧功能；

4.APL阀门，可选配快排功能。后续可选配升级附加新鲜气体出口，可以直接连接特殊的开放式回路，如Bain回路、T管回路；

5.具备加热与集水系统；

6.后续可支持升级CO2旁路功能，可术中不关机更换钠石灰；负压排痰系统和主动式废气排放系统；

7.后续可升级氧电池实时监测氧浓度，检测范围：包含18～100%；

8.后备电池≥2200mAh，后续可选配升级≥4400mAh，最多支持≥6小时运行；

9.通气模式：容量控制、手动通气、电子PEEP；

10.容量控制下潮气量控制范围包含20～1500ml；

11.呼吸频率控制范围：包含5～100次/分钟；

12.吸呼比控制范围：包含4:1～1:9；

13.压力限制范围：包含10～100 cmH2O；

14.具备同步间歇指令通气：通气触发窗调节范围：包含5%～90%；触发流速和压力调节范围：包含0.2 L /min～15 L/min和包含-20 cmH2O～-1cmH2O；吸气中止水平调节范围：包含5%～80%；

15.具备窒息保护功能：窒息压力调节范围：包含3cmH2O～60cmH2O。窒息吸呼比调节范围：包含4：1～1：8。窒息时间调节范围：包含10～30s；

16.标配工作模式：通气模式、待机模式和心脏手术体外循环模式；

17.具备≥60小时趋势显示，可手术中与其他呼吸机参数同屏分屏显示。可保持≥2000条报警记录；

18.监测参数：呼吸频率、潮气量、吸呼比、分钟通气量、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气阻、顺应性；实时压力时间、流速时间、容积时间呼吸波形描记并同屏显示。支持高端监测功能：可选配环图功能，包括P-V、F-V、P-F三种；

19.气阻监测范围：包含0～600cmH2O/(L/s)，顺应性监测范围：包含0～300 mL/cmH2O。

八、脉冲治疗仪

1.工作条件：

1）环境温度：包含+5℃～+40℃；

2）相对湿度：包含30%～75%；

3）大气压力：包含860hPa～1060hPa；

4）额定电压：AC 220V±10% 50Hz±2%；

5）输入功率：≥90VA；

2.台式机设计，与台车结合可以作为柜式机使用；

3.按键操作模式；

4.双通道≥4路电极输出；

5.工作频率：输出脉冲频率包含2kHz～10kHz，周期：0.1ms～0.5ms，允差±10%；

6.脉宽：包含0.01ms～0.3ms范围；

7.输出电流：500Ω负载时最大输出电流应≤100mA，允差±10%；

8.不同负载下的输出电流变化率应不大于10%；

9.调制频率范围：0～150Hz，允差±10%；

10.调制波形：方波、尖波、三角波、锯齿波、指数波、正弦波、梯形波、扇形波和脉冲波及他们之间的组合；

11.调幅度：0%、25%、50%、75%、100%，允差±5%；

12.电极片可加热，最大发热温度应≤60℃；

13.工作时，噪声≤60dB；

14.定时范围：1～99min，允差±5%；

15.内置≥64种处方，分≥7种类模式；

16.误操作提示功能：当电疗仪电源中断或治疗结束时，电疗仪无输出；

17.输出调节功能：输出幅度的调节应连续均匀，最小输出设定值不大于最大输出设定值的2%；

18.连续工作时间≥4h；

九、全自动化学发光免疫分析仪

▲1.发光原理：吖啶酯直接化学发光；

2.分析速度：单个分析模块最少可达100T/h；

▲3.检测时间：首个结果出报告时间≤15分钟，具备急诊模式；

4.分析方法：夹心法、间接法、捕获法和竞争法等；

5.进样轨道：可同时加载不少于50个样本，需采用轨道式进样；

6.试剂仓：单个分析模块不少于15个试剂位，可独立冷藏；

7.急诊通道：设有独立样本位，即到即检；

▲8.加样方式：一次性吸样头加样；

9.样本类型：血清，血浆和尿液；

10.校准方式：自动校准无需人工注册，试剂采用2点或3点校准；

11.质控：软件带有质控监测功能；

▲12.检测项目1：结核感染T细胞检测；

13.检测项目2：传染病项目包括：术前八项检测、甲肝和戊肝检测，其他项目还应包含：心肌标志物、肿瘤标志物、甲状腺标志物、降钙素原、白介素6等项目；

14.电脑操作：中英文触摸屏，可随机或连续操作，物联网功能，实现人机对话。

十、血凝仪

1.测试方法：凝固法（具有磁珠凝固法和光学凝固法双方法学检测功能，可任意切换）、免疫比浊法、发色底物法、具有PT演算FIB功能；

2.测试项目：常规四项、D-二聚体、FDP、ATⅢ 等所有凝血相关检测项目；

3.测试速度：≥240Ts/h；

4.测试位：凝固法：≥10组，免疫比浊法：≥9组，发色底物法:包含1～9组（选配）；

5.预温位：≥10个，测试杯37℃恒定预温；

6.试剂位：≥21个；

7.具有16℃以下冷藏及冷凝水导流功能；

8.具有试剂瓶扫码、试剂自动识别定位功能；

9.抽拉式样本位：≥36个或72个或108个（选配）；具有高速条码扫描功能（选配）；具有样本自动识别定位、录入样本位置和患者信息功能；具有任意样本位急诊优先设置功能；

10.加样系统：采用XYZ 三维加样系统；加样针：≥1组，具有自动寻位、液面感应、恒温加热、故障报警及自动维护功能；

11.机械手：≥1组，护套式机械手；

12.测试杯：≥1000个；

13.报警功能：

13.1测试结果异常报警及自动重复测试功能；

13.2试剂不足时加样针自动换位或报警功能；

13.3测试杯和试剂不足、清洗液不足、废液溢出及开盖报警功能；

14.人性化设计：具有LED照明系统；具有自动加样和人工加样双重模式测试功能；具有多点定标、质量控制管理功能；具有仪器与信息网络双工通讯功能（Lis、His等）；有开放式自定义报告单模式；

十一、全自动免疫分析仪

1.方法学：免疫荧光法；

2.样本类型：全血、血浆；

★3.检测项目：TNI、TNT、CK-MB、Myo、NT-proBNP、CRP、D-dimer、PCT；

4.样本预处理：原始封闭采血管不开盖直接上样，无需样本预处理，条码识别，自动混匀，无血液外漏，检测过程中可连续进样检测；

▲5.样本量：每个参数测定时样本用量≤80μl；

▲6.检测速度：单项目最快时间≤10min；

7.废液处理：全封闭的废物收集系统（溶液包），无任何血液废液外漏；

8.质控要求：液体质控品；

▲9.用户界面：≥8英寸触摸显示器，Windows操作系统，中文界面；

10.网络连接能力与端口：支持连接Lis软件或网络的能力；

11.条形码扫描仪：内置条码扫描仪，操作者、采样器及试剂卡自动识别；

十二、吸痰器

1.抽气速率：≥15L/min；

2.负压：≥-0.08MPa/600mmHg；

3.噪声：≤66dB；

4.输入功率：≥150VA；

5.吸液瓶：1000ml；

6.手提式便携式吸引器；

7.基本配置：一次性吸管、吸引管；

十三、洗胃机

1.进出胃液量：冲液量（进胃）≤350ml/次；

2.吸液量（出胃）≤450ml/次；

3.洗胃压力：40-60KPa；

4.输入功率：≥150VA；

5.噪音：≤65dB；

6.电  源：AC  220V±10% 50Hz±1Hz；

7.中文液晶显示；

8.配置明细：胃管、硅胶管、污物药液桶；

十四、生物显微镜

1.无限远光学系统；

2.放大倍数:40X~1000X；

3.铰链式双目观察筒:倾斜≥30°,双视度调节±5,双目瞳距：55~75mm；

4.大视场目镜:WF10X/Φ22mm；

5.无限远平场消色差物镜:4X,10X,40X(弹簧),100X(弹簧、油)；

6.物镜转换器:内倾式四孔转换器；

7.粗微调:双侧同轴粗微调(带上限位及松紧调节环)，三角导轨，交叉滚柱导向机构，粗调范围:20mm,微调每转:0.2mm,微调格值0.002mm；

8.平台:尺寸≥150mmX148mm;机械移动平台。行程≥76*50mm,精度0.1mm；

9.聚光镜:阿贝式NA=1.25；

10.光源:≥3W LED光源,亮度可调;

十五、纯水机

1.工作时进水水压：0.1-0.3Mpa,水温5-45℃；

2.DI去离子水指标：

电导率：≤0.1μs/cm、电阻率：10-18.25MΩ·cm@25℃

重金属离子：99%；

★4.产水量(25℃):≥40升/小时、出水口：1个DI 去离子水；

5.主机配置：台式主机、水桶：pe 水桶、带液位浮球；

6.标配水机状态指示灯，以及耗材报警指示灯；

7.全自动控制，水少自动产水，水满自动停机；

8.报警功能：高压保护，高压状态下设备报警停机、低压保护，低压状态下设备报警；

9.额定电压和频率AC 100~240V,50/60Hz, 额定功率：60W；

十六、幽门螺杆菌测试仪

1.测量时间：250秒；

2.仪器的本底计数率≤40min1；

3.仪器连续工作8h后，稳定率≤20%；

4.自动故障诊断；

5.自动扣除本底计数；

6.自动校正；

7.自动给出数值及HP感染的诊断结果；

8.热敏式打印机；

9.支持扫描枪，支持连接医院网络；

10.计数容量：≥3000；

十七、压力蒸汽灭菌器

1.立式手轮灭菌器；

★2.容积：≥50L；

3.设计压力：≥0.28Mpa；

4.设计温度：≥150℃；

5.材质：06Cr19Ni10 不锈钢；

6.开关门方式：手动平移式密封门；

7.门密封方式：自胀式密封胶圈，采用透明医用硅橡胶模压而成；

8.门罩：采用玻璃钢高效隔热材料模具成型；

9.控制阀门：直动式电磁阀≥3个，手动球阀≥1个；

10.蒸汽产生方式：主体内加热，直接产生饱和蒸汽，无需外接蒸汽源；

11.注水排水方式：自动注水、自动排水；

12.压力表：量程：0～0.4MPa    精度等级：1.6级；

13.控制方式：实时采集锅内蒸汽的温度；

14.界面显示：四位数码显示屏，显示精度≤0.1℃;

15.装载装置：消毒提篮；

16.报警显示：出现故障时，LED 数字显示报警代码，声光报警显示，蜂鸣报警；

十八、血液分析仪

1.五分类血常规检测原理：采用三角度激光散射技术，通过双通道实现白细胞五分类检测；

2.特定蛋白检测原理：采用胶乳增强免疫散射比浊法检测全程CRP；

3.报告参数：≥26项（不含直方图及散点图）；

4.研究参数：≥6项，含异常淋巴细胞、巨大未成熟.细胞和有核红细胞研究参数；

5.检测图形：散点图≥4个，包括≥1个可旋转三维立体散点图；

6.检测模式：至少具有CBC+DIFF+CRP、CBC+CRP、CBC+DIFF等全血检测模式；

7.最小用血量≤20μL；

8.进样器容量：一次可同时装载≥60个样本；

9.检测速度：≥90样本/小时；

10.血样模式：支持静脉全血、末梢全血、预稀释模式等；

11.预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能；

12.进样方式：具有自动封闭进样和开放进样两种进样方式；

13.空白计数： HCT≤0.5%、CRP≤0.2 mg/L；

14.携带污染率：CRP≤0.5%；

15.血常规线性范围：WBC：0-500.0×10^9/L，HCT：0-67.0%，PLT：0-5000×10^9/L；

16.CRP线性范围：包含0.2-320mg/L；

17.数据存储：仪器主机至少可存储≥30万条样本数据信息；

18.试剂加样：CRP抗体试剂加样采用精密注射器分配，避免使用采样针加样带来的交叉污染；