2025年齐齐哈尔医学院附属第二医院化学试剂一批竞争性谈判公告 (Китайская Народная Республика - Тендер #66533726)

2025年齐齐哈尔医学院附属第二医院化学试剂一批竞争性谈判公告

项目名称：化学试剂一批(三次)
采购方式：竞争性谈判

预算金额：1,322,293.00元

采购需求：

合同包1(化学试剂一批1包):

合同包预算金额：40,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
1-1 其他病人医用试剂 化学试剂一批 1(批) 详见采购文件 40,000.00 -
本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：1年

合同包2(化学试剂一批2包):

合同包预算金额：141,604.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
2-1 其他病人医用试剂 化学试剂一批 1(批) 详见采购文件 141,604.00 -
本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：1年

合同包3(化学试剂一批3包):

合同包预算金额：90,909.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
3-1 其他病人医用试剂 化学试剂一批 1(批) 详见采购文件 90,909.00 -
本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：1年

合同包4(化学试剂一批4包):

合同包预算金额：136,680.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
4-1 其他病人医用试剂 化学试剂一批 1(批) 详见采购文件 136,680.00 -
本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：1年

合同包5(化学试剂一批5包):

合同包预算金额：22,050.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
5-1 其他病人医用试剂 化学试剂一批 1(批) 详见采购文件 22,050.00 -
本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：1年

合同包6(化学试剂一批6包):

合同包预算金额：12,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
6-1 其他病人医用试剂 化学试剂一批 1(批) 详见采购文件 12,000.00 -
本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：1年

合同包7(化学试剂一批7包):

合同包预算金额：495,692.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
7-1 其他病人医用试剂 化学试剂一批 1(批) 详见采购文件 495,692.00 -
本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：1年

合同包8(化学试剂一批8包):

合同包预算金额：207,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
8-1 其他病人医用试剂 化学试剂一批 1(批) 详见采购文件 207,000.00 -
本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：1年

合同包9(化学试剂一批9包):

合同包预算金额：176,358.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
9-1 其他病人医用试剂 化学试剂一批 1(批) 详见采购文件 176,358.00 -
本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：1年

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。

3.本项目的特定资格要求：

合同包1(化学试剂一批1包)特定资格要求如下:
**信息由招标与采购网发布**此行内容正式会员可见，请登录中国招标与采购网后查看**
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件

合同包2(化学试剂一批2包)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件

合同包3(化学试剂一批3包)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件

合同包4(化学试剂一批4包)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件

合同包5(化学试剂一批5包)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件

合同包6(化学试剂一批6包)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件

合同包7(化学试剂一批7包)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件

合同包8(化学试剂一批8包)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件

合同包9(化学试剂一批9包)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件



三、获取采购文件

时间：2025年08月27日至2025年09月01日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间,法定节假日除外）

本招标项目仅供正式会员查看，您的权限不能浏览详细信息，请联系办理会员入网事宜，成为正式会员后可下载详细招标、报名表格、项目附件和部分项目招标文件等。
联系人：郝亮
手机：13146799092(微信同号)
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